Кристаллический продукт относительной растворимости

Никотиновая кислота — белый кристаллический порошок без запаха, т. пл. 234—238°, мало растворима в воде, лучше в горячей, трудно в спнрте и очень мало в эфире. Никотиновая кислота относительно слабая кислота = 4,76), она способна образовывать соли с кислотами, представляющими продукты присоединения, например с соляной, серной кислотами и др., а также со щелочами (замещением водорода карбоксильной группы на металл). При взаимодействии с ацетатом меди образует медную соль синего цвета, не растворимую в воде [c.659]

Характерная картина образования кристаллических агрегатов может наблюдаться при добавлении к раствору мелкокристаллического парафинистого продукта в углеводородном растворителе какого-нибудь осадителя, например кетона, дихлорэтана и др. При этом происходит следующее. При растворении продукта в бензоле или в бензине и последующем охлаждении образуется раствор, содержащий неагрегированные кристаллики парафина, относительно равномерно рассеянные по всей массе раствора при добавлении к раствору осадителя понижается растворимость находящихся в нем как твердых, так и жидких компонентов обрабатываемого продукта. Это приводит к выделению из раствора и адсорбции на поверхности кристалликов некоторого количества наиболее высокомолекулярных и малорастворимых жидких компонентов. Введение осадителя сопровождается, возможно, также и изменением электрического заряда частиц (кристаллов) парафина. В результате указанных явлений разрозненные кристаллики парафина начинают собираться сначала в хлопья, а затем в комки, т. е. происходит агрегация кристалликов, аналогичная коагуляции дисперсной фазы коллоидного раствора. На рис. 11 [c.74]

Кристаллические агрегаты образуются при добавлении к раствору мелкокристаллического парафинистого продукта в углеводородном растворителе, например в бензоле какого-нибудь осадн-теля (кетона, дихлорэтана и др.). При растворении парафинистого продукта в бензоле и последующем охлаждении образуется раствор, содержащий неагрегированные кристаллики парафина, относительно равномерно рассеянные по всей массе раствора. При добавлении к раствору осадителя понижается растворимость находящихся в нем твердых и жидких компонентов сырья. Это при- [c.93]

Мочевина — один из главных конечных продуктов метаболизма азота у животных, в относительно большом количестве присутствует в моче человека. Это твердое кристаллическое вещество с т. пл. 133 °С, очень хорошо растворимое в воде, растворимое в этаноле, но нерастворимое в таких апротонных растворителях, как бензол, эфир или хлороформ. Несмотря на то что мочевину можно изобразить как чисто ковалентное соединение, ее свойства более согласуются с резонансными ионными каноническими формулами (структуры, содержащие в одной и той же молекуле положительный и отрицательный заряды, называются цвиттер-ионы>). [c.171]

Трудность гидролиза таких линейных связей объяснялась в данном случае наличием сетчатого типа строения вещества с высоким молекулярным весом, в отличие от целлюлозы, имеющей относительно простое линейное строение. В результате бронирования растворимых в воде продуктов гидролиза были получены кристаллические вещества, но индивидуальных соединений выделено не было. [c.373]

Так как все соединения, кроме метиллития, растворимы в инертном растворителе, метиллитий выделяется из раствора в относительно чистом кристаллическом состоянии. Этот метод является лучшим для получения чистого метиллития, свободного от растворителя [23]. Вследствие высокой реакционной способности алкильных производных лития аппаратура во время получения и выделения продукта должна быть заполнена инертным газом. [c.72]

По сравнению с соответствующими двойными сульфатами они значительно лучше растворимы в воде. Поэтому их выделение в чистом виде из водных растворов часто является довольно трудной задачей. В некоторых случаях состав кристаллической фазы отличается от состава водной фазы, из которой образуется твердое соединение. Очень часто двойные соли не удается получить из водных растворов в присутствии свободной соляной кислоты. Вместо них в качестве основного продукта реакции получается относительно менее растворимый дигидрохлорид. [c.168]

Классическим примером ценности метода экстракции служит омыление органических эфиров. Так, при нагревании этил-бензоата с водным раствором гидроокиси натрия образуется смесь бензоата натрия, этилового спирта, непрореагировавшего эфира и других веществ. В большинстве случаев целевым продуктом является бензойная кислота, которую необходимо выделить из смеси веществ различной полярности. Удобная для экстракции пара жидкостей — вода и эфир (диэтиловый), поскольку они относительно мало растворимы друг в друге, и неполярные или малополярные вещества обычно лучше растворяются в эфире, а ионные вещества — в воде. (Можете ли вы объяснить это на основе АЯ и молекулярных сил ) Следовательно, после распределения продуктов реакции омыления между водой и эфиром бензоат натрия, другие ионные вещества и этиловый спирт будут находиться в водном слое. После отделения воды от эфира водный слой можно подкислить, чтобы образовалась электронейтральная бензойная кислота, которая почти нерастворима в воде, но очень хорошо растворима в эфире. Если добавить новую порцию эфира к смеси воды и кислоты и затем отделить эфирный слой, можно получить концентрированный эфирный раствор практически чистой бензойной кислоты. После испарения эфира остается кристаллическая бензойная кислота. Используя тот факт, что бензоат натрия хорошо растворим в воде и практически нерастворим в эфире, а бензойная кислота растворима главным образом только в эфире, можно повторять процесс [c.168]

Взаимодействие растворов щелочных силикатов с растворимыми солями других поливалентных металлов, таких как цинк, кадмий, медь, никель, железо, марганец, свинец и другие, во многом протекает аналогично взаимодействию с солями щелочноземельных металлов. Образование студенистых осадков малорастворимых гидроксидов металлов происходит еще более легко и также способствует созданию мембран на границах смешиваемых фаз. Образование кристаллических продуктов тоже маловероятно ввиду полимерности не только анионов, но и катионов. Редкое исключение составляет относительно легко кристаллизующийся силикат меди, образующийся при взаимодействии щелочных силикатов с растворами сульфата или хлорида меди. В местах контакта фаз pH резко изменяется, так как ионы гидроксила поглощаются катионами поливалентного металла, что способствует полимеризации кремнезема. Поверхность студенистых осадков более развита и склонность к адсорбции и соосаждению различных ионов больше. Продукты взаимодействия представляют собой смесь гидроксидов, силикатов и основных солей в аморфном состоянии, причем соотношение между ними определяется теми же условиями проведения реакции. Оксиды цинка и свинца, в том числе сурик РЬз04, осаждают кремнезем из растворов жидких стекол, причем их активность зависит от температурной обработки, которой они подвергались. Хорошо сформированные состарившиеся окислы большинства тяжелых металлов практически инертны в щелочных силикатных системах. С высшими окислами молибдена и вольфрама, находя-, щимися в ионной форме молибдатов и вольфраматов, в кислых средах мономерный кремнезем образует гетерополикислоты. Полимерные и коллоидные формы кремнезема взаимодействуют с молибденовой кислотой медленней по мере образования мономерных форм, на этом основано условное деление общего содержания кремнезема в жидких силикатных системах на растворимый (а-5102) и коллоидный. Хроматы и бихроматы осаждают кремнезем из растворов щелочных силикатов, при этом отмечается появление полезных технических свойств осажденных форм. [c.62]

Метафос. СвНюОбКЗР — 0,0-диметил-0-(п-нитрофенил)тпофос-фат. Кристаллический продукт с температурой плавления 35—36°С. Температура кипения 154° С при 1 мм ртутного столба. Удельный вес при 20° С 1,358. Показатель преломления 1,5515 (35° С). Растворим в большинстве органических растворителей, за исключением петролейного эфира и нефтяных масел. Растворимость в воде при 25° С 60 мг на 1 л. Относительно стабилен в кислой среде, быстро разлагается в щелочах. Получают метафос взаимодействием диметилхлортиофосфата с паранитрофенолятом натрия. Выпускают препарат в виде 2,5%-ного дуста, 20%-ного концентрата эмульсии, 30%-ного смачивающегося порошка. [c.316]

Низкомолекулярные гидропереютси представляют собой летучие маслянистые жидкости некоторые высшие представители — кристаллические вещества. Гидроперекиси хорошо растворимы в воде, спирте и эфире и плохо — в углеводородах. Циклоолефи-новые перекиси очень склонны к полимеризации. Большинство перекисей представляют собой чрезвычайно неустойчивые соединения особенно при механических воздействиях, повышении температуры и т. д. Единственной известной в настоящее время устойчивой перекисью является найденный в природе в цитварном семени аскаридол. Однако при окислении углеводородов бензина мог Т образовываться и относительно устойчивые формы перекисей, хотя, вероятно, они являются продуктами вторичных превращений. [c.349]

Кристаллы имеют твердость сахара и легко крошатся у них нет ни вкуса, ни запаха, они легко растворимы в алкоголе, еще легче в эфире, в воде нерастворимы. Это тело, которое я предлагаю назвать, на основании его состава, азоксибензид, плавится при 36° С в желтую, сильно преломляющую свет жидкость, которая застывает при малейшем охлаждении ниже указанной температуры в желтую жилковато-кристаллическую массу. Соляная кислота, разбавленная серная, едкое кали и водный аммиак не действуют на это тело. Из спиртового раствора кали и из алкоголя, насыщенного аммиаком или хлороводородом, оно также выпадает без изменения. В расплавленном состоянии так же, как и в алкогольном растворе, оно не поддается действию хлора обыкновенная азотная кислота действует на него слабо даже при кипепии, но дымящая легко его растворяет уже при обычной температуре, образуя темно-красную, цвета померанцев, жидкость раствор вскоре самопроизвольно разогревается, выделяет много красных паров и застывает после охлаждения в мягкую массу из коротких желтых игл. Жидкую часть отфильтровывают через воронку с асбестом, наносят игольчатый осадок для просушки на пористый кирпич и растворяют высушенный осадок в кипящем винном спирте для растворения необходимо кипятить довольно долго и брать относительно много винного спирта. При охлаждении раствор наполняется очень тонкими, соединенными в пучки, желтыми без блеска кристаллами. Если слитому алкогольному раствору дать свободно испаряться, то из него выпадает характерное тело в виде длинных, довольно толстых четырехгранных призм, легко растворимых в алкоголе и эфире. Оба продукта действия азотной кислоты на азоксибензид больше не изменяются ею они легко растворимы в дымящей азотной кислоте их можно даже кипятить с ней, и все же они выпадают из охлажденного раствора со всеми своими свойствами. [c.54]

Для определения общего содержания гидроксиметильных [451] и мостиковых простых эфирных групп [452] в фенольных смолах применяются химические методы, которые, однако, не дают возможности установить распределение этих групп относительно фенольных колец и гидроксильной группы фенолов. Для определения ряда функциональных групп, например гидроксиметильных [453], а также средней степени замещения и положения заместителей в бензольном кольце [453—456] использовали ИКС, которая является одним из немногих методов, применимых для исследования структуры нерастворимых фенольных полимеров с поперечными связями. Однако в большинстве случаев этим методом получают только качественные результаты. Как было показано в работах [457, 458], методы бумажной хроматографии применимы только при изучении начальных стадий реакции. Они позволяют определить концентрации различных гидроксиметилированных фенолов и некоторых биядер-ных соединений. Для измерения концентраций специфических моноядерных компонентов в резольных форполимерах, которые перед проведением анализа ацетилировали для уменьшения активности, использовали газо-жидкостную хроматографию [459]. Рентгеноструктурный анализ позволяет получить информацию о геометрической структуре некоторых низкомолекулярных кристаллических компонентов, входящих в состав смол. Каждый из упомянутых методов в отдельности дает очень ограниченную информацию. Каждый конкретный метод часто оказывается неприменимым для всех типов полимеров или для продуктов разной молекулярной массы даже в случае растворимых смол. Кроме того, большинство из этих методов не являются количественными кроме того, их точность неудовлетворительна. [c.523]

Si Bth (т. пл. 95°, т. кип. 265°). Гексабромодисилан термически относительно устойчив. Это бесцветное кристаллическое вещество, растворимое в различных органических растворителях [105]. Несмотря на то что это соединение можно получить действием брома на кремний, применение сплава кальций — кремний вместо кремния позволяет понизить температуру реакции и ведет к существенному увеличению выхода продукта [105], В этом отношении данный синтез аналогичен синтезу Sia I,, отличие состоит в том, что для переноса паров брома над нагретым кремнием (при 180— 200°) можно использовать кислород. Было установлено, что оксибромиды в этом случае практически не образуются [12, 105]. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология