Фтор-ион от сульфатов

СИЛИКАТ-, АРСЕНАТ-, ФОСФАТ-, АРСЕНИТ-, ФТОР-, СУЛЬФАТ-, БОРАТ-, ХРОМАТ-ИОНЫ] [c.110]

Наиболее устойчивы ко фтору сульфаты, бораты и нитриты (реагируют только при нагревании). Силикаты, фосфаты и карбонаты взаимодействуют со фтором на холоду. [c.18]

От фтора сульфатом алюминия. Лабораторные исследования проводились при различных дозировках сульфата алюминия и серной кислоты (для регулирования pH) при перемешивании и отстаивании с отбором проб осветленной воды через 15 мин и 2 ч. Исходная концентрация фтора находилась в пределах 11,0—12,0 мг/л. Зависимость эффективности очистки от pH и дозы сернокислого алюминия приведена на рис. 2-68. Как видно, оптимальный pH находится в пределах 4,5—5,0, а наибольший эффект очистки имел место при дозе сернокислого алюминия 250 мг/л. Установлено, что сорбция [c.158]

Как и в эфирной системе, комплексообразование уранила с ионами фтора, сульфата, фосфата и карбоната препятствует экстракции урана в трибутилфосфат. Если концентрация комплексообразующих анионов настолько велика, что экстракция урана значительно ухудшается, это явление можно устранить, добавляя катионы, образующие значительно более прочные комплексы, чем уранил. Например, ион алюминия эффективно устраняет мешающее действие фтор-иона, образуя с ним комплексный ион. [c.40]

Взвешенные частицы анализируют на содержание ионов фтора, нитратов, сульфатов и аммиака, а также мышьяка, бериллия, висмута, кадмия, хрома, кобальта, меди, железа, свинца, марганца, молибдена, никеля, селена, олова, ванадия и цинка. Улавливаются и анализируются также асбест, бор, силикаты. [c.100]

В пределах полей отработанных шахт наблюдается изменение химического состава вод всех обследованных водоносных горизонтов. Общим для всех горизонтов является увеличение содержания в воде кальция (в 1,4-4 раза), хлора (в 1,9-25,4 раза), сульфатов (в 1,6-23,4 раза), изменение типа воды с гидрокарбонатно-кальци-евого на сульфатно-кальциевый, увеличение содержания железа (в 5-19,8 раз), фтора (в 2,6-4,7 раза), жесткости (в 1,2-3,8 раза). Концентрация в воде фенолов в 38 — 73 раза превышает ПДК, бериллия — в 1,5—3 раза. По отдельным водоносным горизонтам отмечено значительное увеличение нитратов, аммония, магния, натрия и калия, сухого остатка, окисляемости. [c.137]

Катализатором изомеризации служит отечественный катализатор ИП-82 (разработки института ВНИИНефтехим ) с содержанием платины 0,45 0,03%, фтора 3,5 0,5% и сульфат-иона в пересчете на серу 0,3 0,15% мае. [c.193]

Объясните, почему в водном растворе сульфат кобальта диамагнитен, а в присутствии большого избытка ионов фтора вещество становится парамагнитным. [c.72]

Номенклатура комплексных соединений. В настоящее время в учебной и научной литературе наиболее часто употребляются две номенклатуры комплексных соединений одна — была разработана А. Вернером другая — рекомендована Комиссией по номенклатуре неорганических соединений Международного союза по теоретической и прикладной химии (ЮПАК). В обеих номенклатурах принят один и тот же способ составления названий лигандов, порядок их перечисления и указания их числа. Нейтральные молекулы, выступающие в качестве лигандов, имеют свое обычное название. Исключение составляют аммиак и вода. Координированный аммиак называют аммин, воду — аква. Отрицательно заряженные лиганды называют с окончанием о . Например Р — фторо, N — циано, ОН" — гидроксо, Н" — гидридо, S - — тио, S0 " — сульфато и т. д. Лиганды в комплексе перечисляют в следующем порядке 1) анионные, [c.218]

Фтор из маточников регенерируют сульфатом железа при pH 4. Для увеличения кислотности к маточным растворам добавляют серную кислоту. Хорошо фильтруемый осадок железного криолита направляют в смеситель для шихтования. [c.197]

Разработана схема переработки 60%-ного концентрата бастнезита по сернокислотному методу [35]. Концентрат смешивают с горячей концентрированной серной кислотой (Ж Т = 1 1,3), нагревают до 100° и выдерживают при этой температуре до полного удаления фтора. Получающиеся сухие гранулы сульфата обжигают при 650—750°. Большинство компонентов при этом переходит в нерастворимые в воде соединения, вто время как сульфаты РЗЭ сохраняют растворимость и при обработке огарка холодной водой практически полностью переходят в раствор. После отделения нерастворившегося осадка примесей в раствор вводят кипящую 50%-ную щелочь — осаждаются чистые гидроокиси РЗЭ [35]. [c.103]

Реакции (5.29) и (5.30) снижают выход по току фтора, загрязняют электролизные газы, а реакция (5.29) способствует сгоранию анодов с образованием СО. Примеси сульфатов, хлоридов, силикатов, взаимодействуя с фтором, также приводят к снижению выхода по току. [c.246]

Происхождение фосфоритов, в отличие от вулканического генезиса апатитов, органогенное, что обусловило их значительное отличие. В минералогический состав фосфоритов входят кальций-фтор-, карбонат- и гидроксилапатит. Апатитовые и фосфоритовые руды содержат также примеси нефелин, кварц, полевые шпаты, глауконит, каолинит, карбонаты, сульфаты, органические вещества и др.[75]. [c.9]

ФТОРСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЬ ЭФЙРЫ (орг. фтор-сульфаты), соед. общей ф-лы ROSOjP (R - орг. остаток). Низшие перфторир. эфиры - газы, остальные - жидкости или твердые в-ва (табл.), плохо раств. в воде, хорошо - в орг. р-рителях. Соединения, где R - вторичный алкил, неустойчивы. [c.208]

Наиболее устойчивы ко фтор сульфаты, бораты и нитрит (реагируют только ири нагревании). Силикаты, фосфаты и ка] бонаты вза 1Модепствуют со фторо.м на. холоду. [c.18]

В первой ступени расходуется 70—75 % известняка от теоретического количества и осаждается около и основное количество загрязнений (фтор, сульфаты, оксиды железа, алюминия, редкоземельных элементов). Во второй ступени расходуется остальное количество известняка и осаждается кормовой преципитат. После высушивания он содержит 42—45 % РгОвусв, менее 0,2 % р, 0,7 % ЗОд и 0,5 % РсаОд (Аз — следы). Оставшийся после преципитирования раствор направляется вначале на разбавление известняковой суспензии для утилизации содержащегося в нем незначительного количества РгОб, а затем, после сгущения этой суспензии, сливается как отброс. [c.188]

Примеры использования значений Кис (рКпс) приведены в книге П. И. Воскресенского Аналитические реакции между твердыми веществами и полевой химический анализ (М., 1963). Предположим, что необходимо установить в анализируемой сме--СИ наличие ионов свинца. Известно, что ионы свинца образуют труднорастворимые соединения с хлор-, бром-, фтор-, сульфат-, карбонат-, фосфат- и гидроксид-ионами. Все эти соединения белого цвета и Кпс (рКпс) для них следующие [c.96]

Эффективность действия наполнителей в значительной степени зависит от природы примесей, адсорбирующихся на поверхности частиц или входящих в виде компонентов в их состав. Особенно нежелательны абразивные примеси (5102, МоОз, оксиды металлов), а также примеси, снижающие адгезию наполнителей к по1верхности металла (ионы хлора, фтора, сульфаты, сульфиты, остатки флотореагентов) [21—23]. [c.124]

По этой схеме в 1-й ступени расходуется до 74% известняка и осаждается около 67% Р2О5 и основное количество загрязнений (фтор, сульфаты, полуторные окислы и редкие земли). Во 2-й ступени осаждается продукт— кормовой преципитат, содержащий до 42—43% РгОбусв (на безводный продукт), 0,15—0,20% F, до 0,7% SO3 и 0,5% FeaOs. Свинец и мышьяк. обнаружены в нем только в виде следов. [c.681]

Исключение составляет аммиак, который обозначается как аммин в координационных соединениях аммин с двумя м в отличие от аминогруппы NH2). Координационно связанная вода обозначается как акво . Кислород обозначается словом оксо сера — тио , связанная одной связью гидроксильная группа ОН обозначается словом гидроксо , радикал —0—0— перекиси водорода пероксо остальные группы — словами хлоро-, фторо-, сульфата-, карбонато-, нитрато-, оксалато-, вообще остатки кислот — аци-до-. Часто вводимая в комплекс группа (этилендиамин) H2N — СН2 — СНг — NH2 обозначается через ен . [c.398]

Взаимодействие с сульфурилфтор хлоридом. В присутствии фторсульфоновой кислоты образует фтор-сульфаты [c.50]

При складском хранении суперфосфата выделяются разбавленные фтористые газы, улавливание -которых затруднительно. С целью уменьшения выделения соединений фтора при складской дообработке суперфосфата предложено (101] добавлять на 1 т камерного суперфосфата 20 кг сульфата натрия. Однако такое раз бавление добавкой соли снижает содержание усвояемого Р2О5 в суперфосфате на 0,5—0,6%. [c.240]

Взаимодействие кремнефтористоводородной кислоты с хлористым натрием или сульфатом натрия прп утилизации фтора и суперфосфатном производстве и при очистке фосфорной и плавиковой кислот от кремне-фтористоводород-иой кислоты [c.229]

Номенклатура комплексных соединений. Комплекс с отрицательным зарядом называют комплексным анионом, с положительным зарядом — комплексным катионом, с нулевым зарядом —нейтральным комплексом. Название комплексного аниона начинают с названия состава внутренней сферы. Во внутренней сфере называют анионы (лиганды), прибавляя к их латинскому названию окончание о . Например F — фторо, 1 — хлоро, N — циано, ОН — гидроксо, NOi — нитро, ONO" — нитрита, ЗОя — сульфито, SO4 — сульфато, S N — тиоцианато, N S" — изотиоцианато и т. д. [c.68]

Среди гетерогенных твердых мембран наибольшее распространение получили осадочные мембраны, для изготовления которых применяются труднорастворимые соли металлов и некоторых хе-латных соединений. Так, при использовании в качестве активного вещества оксалата кальция или стеарата кальция могут быть получены мембраны, чувствительные к иону Са +, при использовании сульфата бария — мембраны, чувствительные как к Ва +, так и к S04 при использовании солей фтора (СаРг, Thp4, ГаРз) — мембраны, чувствительные к иону фтора, при использовании галогенидов серебра — чувствительные к ионам галогенидов и в некоторых случаях к ионам Ag+ и N-. [c.24]

К обычному латинскому названию анионного лиганда добавляется окончание -о (при этом если название анйона оканчивается на -ид, то о о отбрасывается) F —фторо-, С1 — хлоро-, N —циаио-, ОН — гидроксо-, SO3 — сульфито-, 501 -сульфато, С2О4 — оксалато- и т. д. Для обозначения таких лигандов, как Н , О и используют следующие названия гидридо-, оксо- и тио-. [c.109]

К обычному латинскому названию анионного лиганда добавляется окончание -о (при этом, если название аниона оканчивается на -ид, то оно отбрасывается) F — фторо-, С1" — хлоро-, N — циано-, ОН" — гидроксо-, S0 " — сульфито-, S0 — сульфато-, j f" — оксалато- и т. д. Для обозначения tiikhx лигандов, как Н", и S ", используют следующие названия гидрида-, оксо- и тио-. [c.142]

Разнообразие в химико-аналитических свойствах анионов затрудняет разработеу систематического хода их анализа. Например, фтор, хлор, бром, иод, сера образуют анионы, состоящие из атомов только одного химического элемента большинство же других анионов (цианид, сульфат, нитрат, оксалат, ферроцианид и др.) имеют сложный состав. Одни из них состоят из двух элементов, другие даже из трех и четырех. [c.43]

На практике для электролиза применяют электролит двух составов. При высожотемпературном электролизе (температура электролита 250 °С) работают с электролитом, содержащим КР и НР, а при втором — низкотемпературном электролизе ( 100°С) электролит содержит КР-2Р[Р. Попытка замены в электролите фторида калия фторидами других металлов не увенчалась успехом. Было установлено, что только добавление до 2% Ь1)Р положительно влияет на процесс, снижая температуру плавления смеси и давление насыщенных паров кислот, а также способствуя гашению анодного эффекта. Качество фтора и выход его по току зависят от наличия примесей в электролите (влаги, сульфатов, хлоридов и силикатов). [c.513]

Гидроокись натрия + сульфат натрия Фосфорная кислота, серная кислота и небольшое количестсю фтор-ионов. [c.95]

В химической промышленности в качестве попутных продуктов образуется большое количество отходов, содержащих сульфат кальция (фосфо-, боро-, фторо-, хлорогипс и др). Наибольшее значение и применение в производстве строительных материалов имеет фосфогипс, содержание дигидрата сульфата кальция в нем составляет 80...95 %. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология