Тетрагидробензол,

Методы получения бутадиена путем пиролиза также, как и в случае изопрена, в большинстве случаев в основном похожи друг на друга. Термическое разложение обычно осуа(ествляют при температурах от 450 до 800° при атмосферном или пониженном давлении и в некоторых случаях в присутствии различных контактных матгриалов Различия отдельных способов друг от друга состоят главным образог в исходном сырье. Помимо различных углеводородов спирты, жиры, сложные эфиры и другие соединения также дают бутадиен при термическом воздействии. Из углеводородов в качестве сырья были предложены различные нефтяные фракции тетрагидробензол циклогексан 221, циклопентан 222, дипентен или его изомеры и полимеры бутадиена Среди предложенных спиртов следует упомянуть 1,3-бутандиол нормальный и вторичный бу-танол 225, сивушное мас ю многие гликоли 227 и циклогексанол 228. Бутадиен был получен также из окисей олефинов 22 , олеиновой кислоты и ее изомеров, из сложных эфиров, особенно жиров 28о, и ацеталей 2 1. Среди других методов [c.176]

I — для парафинов // — для олефинов, имеющих п двойных связей /// — для нафтенов, содержащих т колец V— для тетрагидробензолов V —для дегидробензолов VI — для производных бензола VII — для нафталинов. [c.31]

ЦИКЛОГЕКСЕН (1,2,3,4-тетрагидробензол), taa —103,51 °С, i n 82,98 °С 0,8109, 1,4465 не раств. в во- [c.681]

Циклогексен, 1,2,3,4-тетрагидробензол, тетрагидро-бензол [c.8]

Циклогексен (1,2,3,4-тетрагидробензол) СвНю ЛГ = 82,15 бц, ж. резк. запах =0,81096 п= 1,44652 = - 103,5 -=82,979 [c.197]

ЦИКЛОГЕКСЕН (1,2,3,4-тетрагидробензол), ( л—103,51 °С, 82,98 "С d 0,8109, -1,4465 не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях всп —17 С. Получ. окислит, дегидрирование циклогексана при 600 С в присут. оксидов металлов дегидрохлорирование хлорциклогексана дегидратация циклогексанола диеновая конденсация бутадиена с этиленом. Примен. для получ. L-лизина р-ритель. [c.681]

Наименования частично или полностью насыщенных производных бензола и его гомологов образуются в соответствии с правилом 5 (8). Например, циклогексадиен (но не дигидробензол), циклогексен (но не тетрагидробензол) и т. д. (Примечание автора). [c.14]

Наиболее легко диспропорционируются частично гидрированные ароматические соединения ввиду высокой устойчивости ароматических циклов Так, циклогексен в присутствии хромового катализатора дает смесь циклогексана и бензола при температуре ниже 100°. Ди- и тетрагидробензолы также претерпевают диспропорционирование в присутствии платины или палладия с образованием смеси циклогексана и бензола. [c.574]

Примеры электровосстановления ароматических соединений. Бензол подвергается восстановлению сольватированным электроном [64] на алюминиевом и платиновом катодах. В процессе восстановления происходит насыш ение двух кратных связей, что приводит к образованию тетрагидробензола [c.97]

Реакции присоединения. В реакциях данного типа бензол ведет себя как соединение, обладающее истинными двойными связями. Так, в присутствии палладиевой или платиновой черни или восстановленного никеля бензол легко присоединяет три молекулы водорода с образованием циклогексана. При действии на бензол натрия в жидком аммиаке с последующей обработкой каустической содой можно получить 1,4-дигидробензол Обработка бензола литием в этиламине с последующим гидролизом дает 1,2,3,4-тетрагидробензол . На солнечном свету бензол присоединяет три моле- [c.200]

Циклогексанон 220185 Циклогексен (тетрагидробензол) [c.358]

Сравнение теплот горения бензола, продуктов его последовательного гидрирования и нормального гексана (табл. 12) показывает, что бензол является более устойчивым соединением, чем дигидробензол и тетрагидробензол. Различие теплот горения при переходе от дигидробензола к бензолу даже больше, чем при переходе от нормального гексана к циклогексану. [c.209]

Пропил-2,5-эндометилен-6-нитро-А -тетрагидробензол 02, IV, [c.186]

Таким путем можно непосредственно получать производные тетрагидробензола. Реакции циклопентадиена и гексахлорциклопен-тадиена протекают совершенно аналогично. [c.364]

Гидрогенизация пинена и карвена с окисью меди. Превращение тетрагидробензола в гексагидробензол и тетрагидротолуола в гексагидротолуол с окисью меди [c.378]

Г идрогенизация гексагидрофенола в тетрагидробензол под высоким давлением Г линозем 1820, 1809 [c.262]

Если двойные связи конъюгированы, то появляется заметная магнитооптическая экзалЫ-ация. Величины для двух и нескольких двойных связей значительно больше, чем соответствующие суммы величин для двойных связей. Так, увеличение вращения при переходе от гексаметилена к тетрагидробензолу составляет 0,728 изменение вращения при переходе от последнего к дигидробензолу равно 1,702, а при переходе от гексилена к гексатриену 5,550 таким образом, в последнем случае на каждую из этих конъюгированных двойных связей приходится 1,850. [c.167]

Интересно отметить, что если восстановление проводить в электролизере без диафрагмы, то тетрагидробензол на аноде восстанавливается до дигидробензола. Этим методом с выходом по току от 40 до 60% получены ди- и тетрагидропроизводные толуола, этилбен-30ла, кумола и греттг-бутилбензола [65]. [c.97]

Как уже вытекает из вышеприведенной схемы, при каждом диеновом синтезе неминуемо возникает шестичленное кольцо. Если исходить КЗ открытых диенов, то получаются производные тетрагидробензола] из бутадиена и ангидрида малеиновой кислоты — ангидрид тетрагидрофталевой кислоты или из бутадиена с акролеином — тетрагидробензалъдегид . [c.362]

Галоидобутадиены образуются при термическом расщеплении галоидозамещенных ди- или тетрагидробензолов так, например, получают 2-цианбу-тадиен [c.144]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетрагидробензол,: [c.1102] [c.329] [c.539] [c.197] [c.497] [c.498] [c.1102] [c.18] [c.241] [c.166] [c.178] [c.611] [c.657] [c.657] [c.657] [c.601] [c.147] [c.497] [c.66] [c.211] [c.584]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология