Анализ биологических материало

Концентрирование озоление м. Эта простая опера ция-применяется часто при анализе биологического материала а также органических веществ [400, 544]. Минимально определя емые концентрации примесей 3 10 —3 10 %- [c.165]

При подозрении на отравление в случае направления на анализ биологического материала исследуют в отдельности 1) желудок с содержимым 2) тонкий кишечник с содержимым [c.43]

Аминокислоты, нанесенные на поверхность фильтровальной бумаги, флюоресцируют при освещении их ультрафиолетовым светом. Это явление используется при анализе биологического материала. [c.38]

Простой процедурой является озоление органических соединений [432]. Эта операция применяется часто при анализе биологического материала, а также веществ, в основном состоящих из органических соединений, на минеральные примеси. [c.26]

Анализ биологического материала по предлагаемой схеме осуществляется следующим образом. В одну из параллельных проб производится добавка стандартов (аналитической степени чистоты) определяемых веществ. Добавка производится точной дозировкой (из бюретки или калиброванной пипеткой) разбавленного раствора стандартов определяемых веществ в количестве, соответствующем примерно ожидаемому содержанию каждого их них в исходном биологическом материале. Очевидно также, что добавку следует вводить до той стадии выделения, где ожидаются потери или изменения состава анализируемой смеси. [c.85]

A, In —4101,8 А. Метод позволяет определять до 5 10""%. Возбуждение искрой используют в анализе биологического материала (156, 162) и радиоактивных веществ [163], а также других объектов. [c.114]

О ДРУГИХ СПОСОБАХ АНАЛИЗА БИОЛОГИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА НА ГЕКСАХЛОРАН [c.102]

Нами разработан дробный метод анализа биологического материала на металлические яды, основанный на достижениях современной аналитической химии и в большой мере удовлетворяющей требованиям судебно-медицинской токсикологии. [c.3]

Идентификацию и анализ биологического материала чаще всего проводят с применением химических тестов, спектроскопических методов и определения различных физических параметров, например коэффициентов седиментации, электрофоретических подвижностей и т. д. Для анализа очень маленьких количеств традиционные химические методы оказываются непригодными в этих случаях используют технику радиоактивных меток, описанную в гл. 5. К сожалению, при анализе сложных систем, таких, как клетки в культуре, а иногда и целые животные или растения, не всегда оказывается возможным вводить достаточное количество радиоактивного материала, чтобы пометить необходимое для анализа количество конкретного вещества —либо из-за разбавления, либо вследствие опасности для организма. [c.247]

Доступность биологического материала. Метод должен быть приспособлен к анализу биологического материала, легко получаемого в малом количестве, хорошо сохраняемого (хотя бы несколько дней) и приемлемого для пересылки в централизованную лабораторию. [c.335]

Из сказанного становится понятным, почему специалист, проводящий химико-токсикологический анализ биологического материала, в заключении своего исследования никогда не может утверждать об отсутствии того или иного ядовитого вещества в объекте исследования. У него есть возможность говорить лишь об обнаружении или необнаружении искомого вещества в доставленном ему материале, а в случае обнаружения н о количестве найденного соединения. [c.31]

Для сокращения потерь ртути ирп химико-токсикологическом анализе биологического материала Н. А. Павловская виорные предложила производить осаждение ее испосродствспно п.( миие- [c.342]

Большинство лекарственных веществ поглощает в УФ-области спектра, что позволяет использовать для обнаружения УФ-детекторы. Чаще всего анализ ведут при 254 нм, несмотря на тот факт, что иногда удобнее работать при другой длине волны. Однако в этом случае пришлось бы пользоваться более дорогостоящим УФ-спектрофотометром. С другой стороны, при этом возрастает как чувствительность анализа, так и селективность обнаружения, что весьма важно при анализе биологического материала. Редко применяют флуорометрнческие детекторы (иногда в сочетании с реагентами, несущими флуоресцирующую группировку, например ДНС-С1). Известны также примеры использования дифференциальных рефрактометров, электрохимических детекторов, методов кулонометрии и масс-спектрометрии. Примеры использования скоростной хроматографии высокого давления для анализа отдельных типов лекарственных препаратов приведены в табл. 53.1. [c.367]

При анализе биологического материала на содержание пропиловых спиртов техника определения полностью соответствует приведенной в указанных работах, за исключением следующего температура инкубации исследуемого образца с раствором бихромата калия должна быть повышена до 70° время инкубации увеличено до 3 ч вместо 0,05 и. раствора бихромата желательно использовать 0,075 н. Константа Видмарка, используемая для окончательного расчета содержания пропилового спирта в исследуемом материале, составляет 0,043 при определении изопропилового спирта эта константа равна 0,046 (Neymark, 1938). (Константа Видмарка для этилового спирта равна 0,113.) [c.179]

В настоящее время исследователи располагают целым рядом ВЭЖХ-методов анализа кломипрамина, имипрамина и их соответствующих деметилированных метаболитов. Методы, предназначенные для анализа биологического материала, включают ион-парную распределительную [231, 236—240], адсорбционную [233, 241—248] или обращенно-фазовую [249—253] хроматографию. Пределы обнаружения составляют от 1 нг/мл для [c.107]

При анализе биологического материала свинец извлекают дитизоном при высоких pH после экстрагирования количество свинца определяют по Бамбаху — Бурке. При разработке этого способа были приняты во внимание все могущие встретиться затруднения. Преимущество измененного метода подтверждается приведенными аналитическими данными. Для определения свинца в биологическом материале применено экстрагирование дитизоном при высоких pH [253]. [c.209]