Диэтиленгликольадипат

Очень интересен высокочувствительный метод [349], основанный иа взаимодействии кислого анализируемого раствора (pH 2) с, нитратом фенилртути(И), экстракции образовавшихся фенил-ртутьгалогенидов хлороформом и последующем хроматографировании экстрактов на хроматографе Пай с пламенно-ионизационным детектором. Колонку, заполненную сорбентом Универсаль В (60—80 меш) с 2,5% диэтиленгликольадипата, поддерживают при 180° С и пропускают ток азота со скоростью 80 мл/мин. В этих условиях Вг- и I-производные четко отделяются друг от друга, но пики Вг- и С1-производных перекрываются. При отсутствии помех чувствительность метода по феннлртутьбромпду составляет 2,5 нг. [c.143]

Авторами данной книги синтезированы некоторые сложные эфиры, такие как полиэтиленгликодьсукцинат, нолиэтиленгликольадипат, диэтиленгликольсукцинат, диэтиленгликольадипат, используемые в качестве неподвижных жидких фаз (растворителей) в газовой хроматографии. [c.495]

HI-EFF 1 АР Подобная предыдущей, LA -IR-296 Диэтиленгликольадипат, сшитый с пента эритритом, ДЭГА-П LA -2R-446 Диэтиленгликольсукцинат (ДЭГС) Подобная предыдущей Подобная предыдущей, ДЭГС-ПС Подобная предыдущей Подобная предыдущей, HI-EFF-1 ВР Энон 1001 (эпоксидная смола) Этиленгликольадинат (ЭГА) [c.109]

Стерические эффекты также имеют важное значение. Так, установлено, что пиридин более каталитически активен, чем диалкиланилины при той же силе основания. Последние исследования с использованием толуилендиизоцианата и гидроксилсодержащих сложных полиэфиров (диэтиленгликольадипат) качественно подтверждают это положение. [c.20]

Отношение объемов удерживания соседних гомологов также не остается неизменным, а постепенно понижается. Например, на диэтиленгликольадипате при 120° отношение объемов удерживания соседних четных гомологов С.2—С в изменяется следующим образом С4/С2 4,50 Св/С4 4,00 Св/С 3,48 Сщ/Сд 3,17 С1.2/С10 3,08 3,06 2,98. Такие же особен- [c.79]

Хантер и др. [56] разработали метод хроматографического анализа свободных жирных кислот с числом углеродных атомов до 8, при помощи кото- poro можно анализировать безводные растворы или растворы, содержащие до 50% воды. Поли-(диэтиленгликольадипат) служит неподвижной фазой для хроматографа, специально изготовленного целиком из стекла. Элюируемые кислоты сжигают до СОг и НгО НгО поглощают перхлоратом магния, а СОг определяют ТК-ячейкой при комнатной температуре (см. ниже). [c.248]

Найдено несколько неподвижных фаз, позволяющих достигнуть хорошего разделения. И здесь, как и при анализе отдельно фракций кислородсодержащих соединений и углеводородов, наилучшее разделение при данных условиях достигают на поли-(диэтиленгликольадипате), имеющем [c.410]

Поли-(диэтиленгликольадипат), имеющий поперечные связи с пентаэритритом (20 80) [c.416]

Целит (100/400 меш), промытый кислотой, обработан щелочью Поли-(диэтиленгликольадипат) (ЬАС-Щ-296) [c.473]

Джемс и Мартин [38] первыми описали разделение жирных кислот от муравьиной до додекановой с помощью газовой хроматографии. На силиконовых набивках вследствие молекулярной ассоциации, зависящей от концентрации растворенных веществ в распределяющей жидкости, наблюдались сильно размытые пики. Добавление стеариновой кислоты в неподвижную фазу улучшило симметрию пиков при этом кислоты стремятся взаимодействовать с набивкой колонки, а не димеризоваться. Этот метод, однако, оказался непригодным для высших жирных кислот, поскольку стеариновая кислота испаряется из колонки при температурах, необходимых для хроматографического разделения. Исследования спектров в инфракрасной области [4] показали, что степень ассоциации кислот в растворе парафинов зависит от температуры и концентрации, причем кислоты можно получить почти целиком в виде мономеров, нагревая до 200° и поддерживая молярные концентрации ниже 0,007. Это позволяет отделять свободные жирные кислоты с 12—18 атомами углерода на апьезоне Ь при 276°. Пики, однако, при этом заметно несимметричны. При повышении температуры до 300° несимметрия уменьшается, но не исчезает. Поэтому метод не обеспечивает настолько хорошего разделения, которое позволило бы определять жирные кислоты с нечетным числом атомов углерода или разделять насыщенные и ненасыщеные соединения, обладающие одинаковым числом атомов углерода. Недавно была описана попытка анализа свободных жирных кислот [60], при которой в качестве жидкой фазы были использованы полиэфиры, обработанные фосфорной кислотой. Отчетливая симметрия пиков получается при разделении кислот, содержащих от 4 до 22 атомов углерода в качестве неподвижной фазы для этого используют поли-(диэтиленгликольадипат), обладающий поперечными связями с пентаэритритом (ЬАС-2-К446) и содержащий 2% фосфорной кислоты (85-процентной). Эту фазу наносят на целит 545 (60/80 меш) и проводят разделение при температуре колонки 220—235°. При данных экспериментальных условиях стеариновая и олеиновая кислоты неполностью разделяются, однако были выделены кислота, имеющая 18 атомов углерода и две двойные связи, а также ненасыщенные кислоты с 16 атомами углерода. Для получения от детектора на нитях накала сигнала такой же величины, как и в случае метиловых эфиров этих же кислот, необходима несколько большая величина пробы свободных кислот, причем количественные результаты не совпадают полностью — воз-1 Южно, из-за различий в теплопроводности свободных кислот и сложных эфиров, что указывает на необходимость проведения калибровки. Ряд исследователей, работая по этой методике, столкнулся с определенными трудностями. [c.483]

Хроматографирование можно проводить на 5%-ном диэтиленгликольадипате, нанесенном на очищенный [29] хромосорб W (30—60 меш длина колонки 244 см, внутренний диаметр 0,64 см), при скорости потока гелия 45 мл/мин. Температуру колонки поддерживают в течение 7 мин при 88°С, а затем повышают ее до 165°С со [c.212]

Смотреть страницы где упоминается термин Диэтиленгликольадипат: [c.112] [c.207] [c.303] [c.304] [c.95] [c.109] [c.45] [c.195] [c.21] [c.23] [c.84] [c.200] [c.49] [c.51] [c.83] [c.122] [c.253] [c.357] [c.365] [c.371] [c.378] [c.380] [c.403] [c.406] [c.438] [c.108] [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология