Препараты повторного действия

По механизму действия оральные препараты пролонгированного действия подразделяются на две группы 1) препараты с периодическим освобождением определенных доз лекарственного вещества — препараты повторного действия 2) препараты с постоянным и равномерным освобождением лекарственного вещества — препараты поддерживающего действия. [c.377]

Препараты повторного действия [c.377]

Препаратами повторного действия называются такие, в которых две или несколько доз активного вещества освобождаются через два или несколько определенных промежутков времени. [c.377]

Наиболее простым решением вопроса о создании препарата повторного действия являются таблетки тина дуплекс , со- [c.377]

Хранят под замком (список А) в сухом месте, защищенном от действия света после одного года препарат подвергают повторному анализу. [c.547]

Хранят с предосторожностью (список Б), в сухом месте, защищенном от действия света. Срок годности препарата 3 года, после чего препарат подвергают повторной проверке. Высшая разовая доза — 500 ООО ЕД, суточная — 2 ООО ООО ЕД. [c.696]

Лиофильные коллоиды, выделившиеся из дисперсной среды, при повторном внесении в нее возвращаются из состояния студня в состояние золя. Это — обратимые коллоиды. Обратимое растворение может быть вызвано даже у необратимых коллоидов, если их соединить с обратимыми. Например, если прибавить к раствору соли серебра небольшое количество желатины, белка или некоторых продуктов распада его и восстановить серебро до образования золя, то степень дисперсности коллоидного серебра в этих условиях получения оказывается более высокой и золь менее подвержен влияниям факторов, вызывающих коагуляцию. Золь серебра можно путем выпаривания превратить в твердый продукт, который обладает способностью снова растворяться в воде, образуя золь. Вследствие того защитного действия, которое в подобных случаях оказывают обратимые коллоиды, повышая стабильность необратимых, их называют защитными коллоидами. При применении защитных коллоидов золи могут быть получены с более высокими концентрациями, чем обычно. Примером концентрированного золя, получаемого с применением защитного коллоида, является медицинский препарат колларгол, содержащий свыше 70% серебра. [c.391]

Нативная рибонуклеаза не чувствительна к действию трипсина и химотрипсина. Поэтому сначала проводили окисление рибонуклеазы (остатки цистина при. этом окислялись до остатков цистеиновой кислоты) и окисленный препарат подвергали затем действию протеолитических ферментов. При помош,и хроматографии на дауэкс 50-Х-2 [82] из триптического гидролизата было выделено 15 пептидных фрагментов [82], а из гидролизата после действия химотрипсина — 32 фрагмента [83]. Для количественного определения аминокислотного состава выделенных пептидов и для достижения их чистоты необходимо использовать достаточное количество исходного материала (200 мг). Фракции, содержащие более одного компонента, подвергают повторному фракционированию в несколько измененных условиях. Расщепление с помощью пепсина [6], хотя оно и не столь селективно, позволяет, однако, получить другие пептиды, которые помогают воссоздать полную структуру рибонуклеазы. [c.415]

Поступает в растения главным образом через корни, но быстро перемещается в надземные органы растения. Сильно адсорбируется коллоидами почвы. В почве в основном разлагается микроорганизмами, медленно разрушается под действием солнечного света и высоких температур. Действие препарата зависит от влажности почвы. В дозах, применяемых в посевах хлопчатника, оказывает гербицидное действие в течение П/г—2 /г месяцев. В опытном порядке применяют повторное направленное опрыскивание в тех же дозах, что и весной для ленточной обработки, одновременно с 4 или 5 культивацией посевов приспособлением к культиватору ПГК для уничтожения появляющихся однолетних сорняков. Это обеспечивает более производительную машинную уборку хлопка-сырца. В этом случае небольшие количества монурона могут обнаруживаться в почве весной, поэтому этот прием используют иа полях, где в течение нескольких лет сеют хлопчатник. [c.153]

Препараты повторного действия выпускаются обычно в виде таблеток и драже. В этих лекарственных формах одна доза лекарственного вещества, как правило, отделяется от другой барьерным слоем, который может быть пленочным, прессованным или дражированным. В зависимости от его состава доза лекарственного вещества может освобождаться через заданное время независимо от локализации препарата в желудочно-кишечном тракте или же в определенное время в нужном отделе последнего. Так, при использовании кислотоустойчивых покрытий одна часть лекарственного вещества освобождается в желудке, а другая — в кишечнике. Период общего действия препарата при этом продлевается в зависимости от числа доз находящегося в ней лекарственного вещества (т. е. от числа слоев таблетки или драже). [c.377]

Препарат повторного действия изготавливают также в виде дуплекс-драже . Как и таблетки, драже состоят из двух слоев лекарственного вещества, разделенных слоем кишечнорастворимого. [c.378]

Препараты поддерживающего действия более эффективны, чем периодического действия, так как обеспечивают достаточно постоянную концентрацию лекарственного вещества на его терапевтическом уровне без выраженных экстремумов, не перегружают организм чрезвычайно высокими концентрациями. Это имеет особенно большое значение в терапии заболеваний, вызванных патогенными микроорганизмами, так как препарат подобного типа оказывает мощное и постоянное воздействие на микроорганизмы в отличие от частых приемов непролонгнро-ванных лекарств или препаратов повторного действия, действующих дискретно. Опасность прерывного воздействия заключается прежде всего в том, что оно не всегда приводит к гибели микроорганизмов, а иногда даже способствует повышению их устойчивости к данному лекарственному веществу. [c.378]

Например, в одном исследовании пришлось получить рентгенограмму от белого порошка, о котором по его истории было известно, что оно представляет собой окись ЬааОз. Рентгенограмма получилась совсем несходной с той, которую должна была дать эта гексагональная окись. Для объяснения противоречия было обращено внимание на известное свойство этой окиси — на ее сильную гигроскопичность. Предположение о том, что исследуемый продукт был недостаточно защищен от влаги, было проверено его прокаливанием и повторной рентгеносъемкой. Простое взвешивание показало, что продукт теряет при прокалива<нии столько же, сколько соответствует потере двумя молекулами гидроокиси Ьа(ОН)з трех молекул воды. Следовательно, на полный успех можно было бы надеяться лишь при тщательной защите препарата от действия окружающей атмосферы. [c.147]

Широко применяются бутифос (дефолиант мягкого действия, особенно эффективен в ранние сроки обработки), цианамид кальция (дефолиант мягкого действия, эффективен только в росных районах при высоких температурах воздуха), хлорат магния и хлорат хлорид кальция (препараты жесткого действия, применяются в поздние сроки, их действие меньше зависит от среднесуточных температур воздуха). Хлораты широко используются также для десикации посевов или для повторной обработки неудачно продефолированных участков. [c.8]

Интерес к обратным эмульсиям в качестве носителей сельскохозяйственных химикатов возник недавно, но в области физической химии и промышленных эмульсий подобные системы известны уже много лет. В сельском хозяйстве ими заинтересовались еще в 1931 г., когда Вудман и Уили [13] использовали обратную эмульсию водной мышьяковой кислоты и технического крезола для борьбы с опунцией. Джонсон [9] обнаружил, что дизельные масла, содержащие 2,5% асфальта, способны эмульгировать воду образованием обратной эмульсии, эффективной при борьбе с земляными якорцами. Было установлено, что эмульсия проникает в семена этого сорняка, лишает их жизнеспособности и предотвращает повторное заражение. Беннет [2] отметил, что препараты типа водно-масляных эмульсий оказывают гербицидное действие при соприкосновении с тканями растений он называл обратный эмульсии гербицидных масел препаратами контактного действия. [c.170]

В небольшую круглодонную колбу помещают 10 г измельченной камфары. Колбу закрывают корковой пробкой с двумя отверстиями через одно из них вставляют стеклянную трубку, доходящую до дна сосуда, а через второе—обратный холодильник, который соединяют с хорошо действующим вакуум-насосом. Через стеклянную трубку постепенно пропускают струю сухого сернистого газа, который почти полностью адсорбируется камфарой. Камфара по мере поглощения сернистого газа переходит в жидкое состояние. После поглощения сернистого газа (1 ч. камфары при давлении 760 мм рт. ст. поглдщает около 0,88 вес. ч. ЗОз) через ту же трубку пропускают струю хлора, который моментально поглощается. По насыщении смеси хлором вновь пропускают сернистый газ, а затем снова хлор. Полученную реакционную смесь разгоняют, собирая фракцию, кипящую при температуре 68—70°. Препарат всегда содержит следы камфары, от которых можно избавиться путем повторной перегонки. [c.169]

Приведенные здесь способы радиозащиты имеют ряд общих свойств. Они оказываются неэффективными, если вещества вводятся непосредственно перед облучением. Для проявления защитного действия препаратов, как правило, требуется их введение в течение одних или более суток до облучения. Оно может быть однократным или повторным на протяжении длительного времени. Защитное действие указанных выше средств по сравнению с химическими радиопротекторами выражено значительно слабее и проявляется в основном только при применении доз ниже тех, которые вызывают гибель эксперименталь- [c.37]

Иммобилизация ферментов создает ряд преимуществ. К ним относятся более высокая стабильность ферментных препаратов, возможность их удаления из реакц. среды и его повторного использования, а также возможность создания непрерывных процессов на ферментных колонках. Важное значение имеет относит, стабильность И. ф. к денатурирующим воздействиям-нагреванию, действию агрессивных сред, автолизу и др. Последнему подвержены протеолитич. ферменты Иммобилизация разобщает молекулы этих ферментов и полностью исключает такой процесс. Благодаря этому удалось изучить механизм образования протеолитич. фермента пепсина из его предшественника пепсиногена (при этом от последнего отщепляется пептид, состоящий из 42 аминокислотных остатков). Было показано, что эта р-ция катализируется самим пепсином. [c.216]

Надежным способом уничтожения насекомых является фумигация -обработка дерева газообразными сильнодействующими инсектицидами. Обработку икон проводят в специальных герметичных камерах. Высокая проникающая способность газообразных препаратов позволяет уничтожать личинки насекомых во всей толще доски. Из фумигантов для борьбы с насекомыми и грибами чаще всего используют метилбромид, этиленоксид и их смеси иногда применяют и синильную кислоту. В некоторых установках эти препараты вводят в камеру вместе с инертным носителем — азотом, углекислым газом. Как правило, суточная вьщерж ка пораженных экспонатов в фумигационной камере приводит к полной галквйдац,ий насекомых, их личинок и кладок яиц, грибов и их спор. Недостатком способа фумигации является временный характер защитного действия. Так как фумиганты полностью и быстро удаляются из древесины при проветривании камеры после обработки, возможно повторное заражение древесины. [c.66]

Пропиленгликоль, в отличие от этиленгликоля, практически не токсичен, ые опасен при вдыхании паров и случайном приеме внутрь [34, с. 3061. Токсичность пропиленгликоля и глицерина одного и того же порядка [4, р. 317]. В США с 1942 г. пропилен-гликоль признан безопасным для применения в пищевых продуктах, фармацевтических и косметических препаратах. Что касается ди-и трипропиленглпколя, токсичность их мало изучена. Вдыхание их паров из-за малой летучести продуктов, по-видимому, опасности не представляет. Ди- и трипропиленгликоли не оказывают раздражающего действия на кожу и глаза кроликов даже при длительном и повторном контакте [34, с. 1031. [c.32]

Сообшается, что г.лимы не вызывают водянки кожи [11]. Токсичность глимов при приеме внутрь не растет пропорционально при повторном введении их токсичность выше, чем гликолей. Вдыхание паров глимов в больших концентрациях вызывает поражения. легких, печени и почек. Для 1,2-диэток-сиэтана установлен концентрационный предел 120 ч. на млн. (600 мг/м ) для продолжительной работы с ним [11]. Полиэтиленгликоли используются для производства. лекарственных препаратов и моющих средств благодаря их малой токсичности. Они не оказывают действия при контакте с кожей, не вызывают раздражения глаз [ 12]. [c.349]

Различные животные проявляют разную чувствительность. Кошки и лошади особенно чувствительны к ГХЦГ. Общетоксическое действие у людей проявляется головной болью, головокружением, общей слабостью, тошнотой. В тяжелых случаях наступают обмороки, утрачиваются двигательная и чувствительная функции нервной системы. Индивидуальная чувствительность к препарату различна у разных людей. Описаны случаи отравлений как производственного, так и бытового характера со смертельным исходом. Смерть наступает, вероятно, в результате поражения центральной нервной и сердечно-сосудистой систем. При вскрытии характерных признаков не наблюдается. Отмечаются отеки слизистой оболочки пищевода, желудка, кишечника, полнокровие оболочек мозга, печени, почек, сердца, селезенки и других органов. Смертельная доза гексахлорана для человека не установлена. При повторных введениях отмечается кумуля- [c.258]

Аналитическая разгонка представляет собой систематическую операцию разгонки, которая была разработана Хикменом [13] для определения относительной температуры, подобной температуре кипения, и установления чистоты препаратов, состоящих якобы из одного вещества. Этот метод заключается в определении температуры, при которой скорость отбора или выделения компонента из особым образом приготовленного препарата достигает максимума. Величина температуры при максимуме представляет специфическое свойство перегоняемых препаратов и обозначается как температура выделения. Она воспроизводится с большой степенью точности при определенных, строго регулируемых условиях, и благодаря этому вещества могут быть характеризованы температурой выделения таким же образом, как температурой кипения в равновесной разгонке. Операция состоит из повторных разгонок вещества, подлежащего исследованию и находящегося в специально составленном растворителе, в циклическом приборе периодического действия, таком, как центрифужный перегонный прибор или перегонный прибор с падающей пленкой каждая последующая разгонка выполняется при все более увеличивающейся температуре. Таким путем скорость выделения интересующегося коь понента постепенно увеличивается до максимальной величины и затем спадает. По мере того,, как перегоняемая жидкость обедняется перегоняющимся компонентом, скорость выделения по необходимости снижается до нуля, когда компонент пол-ностью отогнан. Изменение концентрации компонента от фракции к фракции, нанесенное на график как функция температуры, при которой отгонялась фракция, напоминает кривую вероятности распределения, и такая [c.435]

Нам представляется, что величина наклона прямой летальных доз подострого опыта также позволяет по однозначному для большинства соединений показателю судить в какой-то мере как о характере, так и о степени кумулятивного процесса. Чем круче прямая, тем при прочих равных условиях кумулятивнее препарат, тем слабее адаптационно-компенсаторные процессы организма, и наоборот. О таком выборе свидетельствует и тот факт, что величина S не зависит от масштабов шкал на осях координат и по этой причине является вполне объективным критерием. Кроме того, применение некоторых способов расчета среднесмертельных доз (В. Б. Прозоровский, 1962 Syn Ray, 1963, и др.) позволяет отказаться от использования графика доза—эффект , что упрощает вычисление величины наклона прямой эффекта к оси абсцисс. Между тем, если оценивать кумулятивную способность различных веществ только по углу наклона или его тангенсу и т. п. без учета DLgo, то можно впасть в ошибку при близких величинах наклонов в условиях однократного и повторного воздействия прямая подострого опыта может быть значительно сдвинута по шкале действующих доз. Это положение в [c.107]

Местное действие. При повторном, через 30 дней, попадании на кожу вызывает раздражение, которое в течение 3-5 дней исчезает, оставляя малозаметную пигментацию. Через 15-20 дней раздражение может возобновиться самопроизвольно и выражаться сильнее. У рабочих, занятых на производстве препарата, отмечаются аллергические реакции — мелкопузырчатая сыпь на руках и открьггых частях тела, зуд, иногда отечность лица и кистей рук. Водные процедуры усиливают проявление аллергии. [c.661]

Начальным продуктом присоединения гипохлорита к циклогексену. аесомненно, является диаксиальный хлоргидрин—1р-хлорциклогек-санол-2а. Хотя диэкваториальная форма более устойчива, чем диаксиальная, превращение этого вещества в оксид при действии основания должно протекать путем повторного превращения в диаксиальную форму и отщепления хлористого водорода от антипараллельных групп. Обычный препаративный метод (см. Синтезы органических препаратов) состоит в следующем. Раствор едкого натра приливают к раствору небольшого количества хлорной ртути в воде со льдом. Пропускают п реакционную смесь ток хлора (О—5°С) до растворения желтого осадка окиси ртути. После добавления азотной кислоты почти до нейтральной среды прибавляют циклогексен и перемешивают смесь при охлаждении, следя за тем, чтобы температура не подымалась выше 15—20 "С. Затем смесь насыщают хлористым натрием, отделяют продукт перегонкой с паром и далее перегоняют при давлении 20 мм рт. ст.-, выход хлоргидрина 72%. Превращение его в 1а,2а-оксид, включающее инверсию у Сь осуществляют, перемешивая хлоргидрин с раствором ЫаОН при 40—45°С выход 72%. Обратная реакция (раскрытие оксида в хлоргидрин) приводит к исходному диаксиальному продукту [c.182]

Хлорорганические соединения- могут поступать в организм через желудочно-кишечный тракт и дыхательные пути возможно также общетоксическое действие при проникновении черс-з р,е-поврежденную кожу. Характерным и весьма отрицательным свойством ХОС является выра.женная способность к материальной кумуляции. Несмотря на то что некоторые препараты среднеток-сичны при однократном поступлении, повторное попадание их в организм различными путями в малых количествах способствует развити.ю хронического отравлен.чя. С этой точки зрения длительный контакт с хлорорганическимн пестицидами и употребление нродукто-в питания, содержащих их остатки, опасны. [c.8]

Повторное и хроническое отравление. Животные. Препарат не обладает кумулятивными свойствами. При ингаляции в концентрации 30 мг/м по 4 ч в день, 5 раз в неделю в течение 4 мес. П. не оказывал вредного действия на крыс. При 200 мг/м были обнаружены умеренные патологические изменения во внутренних органах и нестойкие нарушения показателей реобазы. Эта концентрация была предложена в качестве ПКхр- Длительное ингаляционное воздействие П. в концентрации 1000 мг/м вызывало более выраженные изменения реобазы, умеренный лейкоцитоз. В головном мозге периваскулярный и перицеллюлярный отек, в печени полнокровие, местами зернистая дистрофия гепатоцитов. [c.69]

Гербицидное действие препарата проявляется быстро (1—2 дня) при температуре воздуха более 18°С и ясной погоде. При холодной и пасмурной погоде он действует медленнее. Дождь в течение первых 4 часов после обработки ослабляет действие пропанида. За 2—3 дня до обработки воду из рисовых чеков сбрасывают и почву подсушивают. Для улучшения гербицидного действия и предотвращения вторичного засорения полей просянками через три дня после обработки посевов пропанидом рекомендуется создать слой воды на поле (для подавления появляющихся всходов просянок). В виде исключения (если не хватает воды) через 5—6 дней после первой проводят повторную обработку чеков пропанидом. Пропанид нельзя смешивать с другими пестицидами. Разлагается в почве в течение 1—3 дней. В зерне и соломе риса остаточных количеств пропанида не обнаружено. [c.158]

Смотреть страницы где упоминается термин Препараты повторного действия: [c.250] [c.250] [c.204] [c.234] [c.392] [c.73] [c.223] [c.76] [c.59] [c.160] [c.294] [c.411] [c.295] [c.411] [c.177] [c.323] [c.139] [c.335] [c.219] [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология