Алкильные эфиры фенолов

Алкильные эфиры фенолов относятся к окислению перманганатом не активнее гомологов бензола зз). Для окисления метильных групп в фенолах без ацилирования можно пользоваться в качестве окислителей окислами тяжелых металлов, например СиО. Нагревание с таким окислом до достаточно высокой температуры переводит о-крезол в салициловую кислоту [c.354]

Фенолы и их производные алкилируют чаще всего в присутствии эфирата фтористого бора [166—184, 202—205]. При этом в зависимости от условий получают либо алкилфенолы, либо алкильные эфиры фенола, чаще же всего — смесь продуктов. [c.119]

Н. И. Курсанов открыл перегруппировку алкильных эфиров фенолов в алкилфенолы. [c.668]

Эфиры с магнийорганическими соединениями образуют комплексные соединения. При обыкновенной температуре и при температуре кипения диэтилового эфира эфиры не разлагаются реактивами Гриньяра они реагируют при высоких температурах и особенно хорошо в случае алкильных эфиров фенолов [II. [c.324]

Алкильные эфиры фенолов дают в этих условиях фенол и бромистый алкил. [c.361]

Отделение С-алкилфенолов от алкильных эфиров фенолов предложено производить обработкой безводным аммиаком, причем эфиры фенолов остаются не-растворенными [c.559]

Алкильные эфиры фенолов (особенно С-алкилированных) находят в настоящее время весьма широкое применение в производстве вспомогательных средств для текстильной промышленности и искусственных смол для лакокрасочной промышленности [c.560]

Алкильные эфиры фенола, нафтола и оксиантрахинона в очень многих случаях можно получить, обрабатывая галоидопроизводные алкоголя-том при высокой температуре (под давлением см., получение анизолов, стр. 91). Можно, конечно, также и алкилировать фенолы (см. стр. 134). [c.16]

Как очень практически интересные превращения галоидопроизводных в кислородсодержащие замещенные необходимо отметить получение изхлорозамещенных алкильных эфиров фенолов. Общее выражение реакции (7) при этом получает такой вид [c.220]

При изучении обезалкилирующего влияния хлористого водорода (16%-ная соляная кислота, 130 ) на алкильные эфиры фенолов констатировано, что мета-замещенные фенольные эфиры реагируют всего медленнее, пара-замешенные—всего скорее, орто-замещенные лежат посредине. Кислотные группы Вг, С1, NOj, также СНд, но не СОСНд, повышают стойкость эфира. Этиловые эфиры разлагаются медленнее метиловых. Увеличение отрицательных групп в частице повышает стойкость эфира, аминогруппа ослабляет. Метиловый эфир а-вафтола менее стоек, чем его тетрагидропроиаводное. [c.316]

Основные научные работы относятся к химии алициклических соединений. Получил фенилциклогек-сан (1899), дициклогексил (1900). Изучал (1914) химию и стереохимию ментола и его производных. Открыл (1916) перегруппировку алкильных эфиров фенолов в ал-килфенолы. Совместно с С. П. Цанговым и Л. Я. Карповым разработал (1911 —1915) экстракционный метод получения скипидара и канифоли. [23] [c.275]

Как практически очень интересные превращения галоидопроизводных в кислородсодержащие замещенные необходимо отмети1ь получение алкильных эфиров фенолов из хлорзамещенных. [c.409]

При изучении дезалкилирующего влияния хлористого водорода (19%-ная соляная кислота, 130°) на алкильные эфиры фенолов констатировано, что мета-замещенные эфиры реагируют наиболее медленно, пара-замещенные — с наибольшей скоростью, орто-замещенные занимают промежуточное положение. Заместители (Вг, С), NOs, также СНз, но не СОСНз) повышают стойкость эфира. Этиловые эфиры разлагаются медленнее метиловых. Введение отрицательных групп в молекулу повышает стойкость эфира, аминогруппа — понижает. Метиловый эфир а-нафтола менее стоек, чем его тетрагидропроизводное. [c.560]

Альдегидная группа, введенная одним из рассмотренных приемов, вступает преимущественно в пара-положение по отношению к ОН-группе. Если пара-положение занято, то в ряду бензола о-оксиальдегиды получаются с плохими выходами. Для алкильных эфиров фенолов ориентация остается той же (преимущественно пара-), по при занятом пара-положении получаются орто-продукты. Обычно в ядро входит лишь одна карбонильная группа даже у полиокси- (и полиалкокси)-замещенных. [c.741]

Ооразованиа фенольных эфиров в дозирующем блоке газового хроматографа. (Определение алкильных эфиров фенолов НФ версамид на хромосорбе детектор пламенноионизационный газ-носитель Не.) [c.86]