Араминирование

Этот метод имеет преимущества перед используемым до сих пор методом араминирования 1- и 2-нафтолов (см. гл. 10). [c.177]

Большое значение имеет реакция замещения амино- и гидроксигрупп ариламиногруппами (реакции араминирования). [c.205]

Кислотно-катализируемые реакции широко используются в нафталиновом ряду для превращения легко получающихся из нитра-соединений производных 1-нафтиламина в производные 1-нафтола и для араминирования амино- и гидроксинафталинов. [c.206]

Третьим примером может служить получение Л/-фенил-2-наф-тиламина — крупнотоннажного продукта, используемого в качестве стабилизатора полимеров. Промышленный метод его синтеза основан на реакции араминирования 2-нафтола, в свою очередь, получаемого щелочным плавлением 2-нафталинсульфокислоты [c.350]

При араминировании нафталиновых производных наблюдается некоторое своеобразие в поведении сульфогруппы. [c.283]

Хлорирование, ацилирование, аминирование, новление СО — - Hj, восстановление —> СОН, араминирование, окисление СОН — - СО, сульфирование. [c.119]

Для араминирования амино- и аминогидроксинафталинсульфо-кислот чаще всего используют анилин и /г-толуидин. Реакцию проводят при атмосферном давлении в аппаратах с обратным холодильником, применяя избыток амина и иногда некоторое количество воды. Кислотный катализ в ряде случаев может осуществляться имеющимися в соединении свободными сульфогрунпами,- однако Почти всегда добавление минеральной кислоты позволяет снизить температуру проведения реакции и повысить выход продукта. [c.207]

Иногда при кислотно-катализируемом араминировании амино-и гидроксинафталинсульфокислот сульфогруппа в жега-положении к аминогруппе или гидроксилу такжё подвергается нуклеофильному замещению, образуя сульфит-анион. Это происходит, например, при араминировании 8-амино-1,6-нафталиндисульфокислоты [c.208]

Выделяющуюся воду удаляют через колонку в виде язеотрошюй смеси с ВТ.1С0К0КИИЯЩИМ ароматическим или алифатическим углеводородом или исходным р-нафтиламииом. В СССР его получают араминированием р-нафтола г-амипофенолом в присутствии бисульфита или сульфита натрия [c.44]

Получение дифениламина араминированием фенола впервые было осуществлено в 1880 г. (Мера)--нагреванием комплекса анилин-Рхлприл цинка с фенолом при 250—260"С. Катализаторами могут служить арод4атические сульфокис тоты [48], трпярилфосфи-ты [11], триарилфосфаты [49], соединения титана [5], активированный оксид алюминия [50]. В присутствии сульфокислот, например п-толуолсульфокислоты, температура араминирования составляет 290 -31 ОХ. При использовании соединений, титана, например [c.47]

Поскольку араминирование гидрохинона и н-амипофенола протекает через стадию п-гидроксидифениламина, разработан промышленный процесс получения Н, -дифепил-п-фенилендиамина непосредственно из я-гидроксидифениламина. [c.58]

Метод получения л-нитрозодифениламина из фенола путем его нитрозирования, этерификации и араминирования анилином разработан в 1960-х годах в исследовательском центре фирмы Her ules (США) [12, 13]. Реакция представляется следующей [c.70]

Катализаторами араминирования могут служить соляная кислота и моногидрат л-толуолсульфокислоты. Серная кислота дает худшие результаты, потому что сульфат анилина практически не раст15оряется в такой реакционной смеси. Уксусная кислота обес-печппает достаточно высокую скорость реакции. [c.78]

Араминирование фенола я-фенилепдиамином в присутствии катализатора [61 ]j [c.90]

Антрахинонниразины. Получают взаимод. 1,2-диами-ноантрахинона со щавелевой к-той с образованием соед. ф-лы V (К = ОН), араминирование к-рого, напр. л<-толуидином, приводит к ярко-алому П. к. к. (К = = ННСбН4СНз-л<). [c.41]

Араминирование путем замещения оксигруппы в диоксинафталинах при на-г в ин с ароматическими аминами получило название реакции КНёВЕНА- [c.46]

Иногда при араминировании, в особенности красителей, вводят в реакционную смесь небольшое количество бензойной кислоты. В недавнем американском патенте указывается на применение сульфаниловой кислоты (0,2% по весу ингредиентов) [c.280]

Легче всего такие араминирования окси- (соотв. амино-) производных антрахинона происходят при употреблении продуктов с оводороженной карбонильной группой (лейкопроизводных). [c.284]

Араминирование антрахиноновых производных и главным образом аминоантрахинонов по недавнему немецкому патенту можно легко проводить, применяя первичные ароматические амины вместе [c.288]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.280 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.87 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.281 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.507 , c.522 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.447 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.507 , c.522 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.100 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.34 , c.246 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.466 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.87 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология