Динитро оксидифениламин

ДИНИТРО-4 -ОКСИДИфЕНИЛАМИН, пл 90°С не раств, в воде, хорошо раств. в сп., ацетоне, эф., хлоро- [c.176]

Продукт варки 2,4-динитро-4 -оксидифениламина или 2,4-динитро-2 -оксидифениламина с полисульфидом натрия [c.772]

Из одного и того же исходного продукта — 2,4-динитро-4 -оксидифениламина получают три различных сернистых красителя — сернистый синий светопрочный, сернистый темно-синий и сернистый темн о-к о р и ч н е-в ы й Ж- [c.343]

Исходным продуктом для получения красителя служит 2,4-динитро-4 -оксидифениламин [c.366]

Восстановлением 2,4-динитро-4 -аминодифениламина и 2,4-динитро-4 -мет-оксидифениламина с помощью олова и соляной кислоты получают соединения, [c.165]

Важное место занимают также синие и зеленые красители. Так, осернением 2,4-динитро-4 -оксидифениламина тетрасульфидом натрия N3284 и последующим окислением продукта осернения получают краситель сернистый синий. Осерняя это же соединение полисульфидом состава N3284,5 при более высокой температуре и окисляя продукт осернения нитритом натрия, получают краситель сернистый темно-синий. [c.274]

Замещение хлора в ароматическом соединении ариламино-группой широко применяют для синтеза замещенных дифениламина. Например, при действии п-аминофенола на 2,4-динитрохлорбензол получается 2,4-динитро-4 -оксидифениламин [c.115]

Динитро-4 -оксидифениламин является исходным сырьем для получения ряда сернистых красителей (см. стр. 272). [c.115]

Желтый прочный К для ацетатного шелка представляет собой 2,4-динитро-4 -оксидифениламин [c.200]

Примечание. Очень важное значение имеет интенсивность размешивания, так как при плохо работающей мешалке могут образоваться комки динитрохлорбензола, не вступающий в реакцию и снижающие выход конечного продукта — 2,4-динитро-4 -оксидифениламина. [c.171]

X может быть —N02, —СООН и другие электроноакцепторные группы и даже —СНз. Например, 2,4-динитро-2 -оксидифениламин не дает феноксазина, в то время как 2,6-динитропроизводное легко образует [c.98]

В группе тиазиновых красителей широко используется особенность сернистых красителей изменять оттенок и свойства при изменении условий варки. Так, например, из нитрозофенола и дифениламина, в зависимости от условий осернения, можно получить красители двух марок (чистоголубой и голубой), из 2,4-динитро-4 -оксидифениламина — красители двух марок (синий и темносиний) и т. д. [c.376]

Исследуя эту реакцию, Улльман [237] установил, что для образования феноксазина необходимо наличие заместителя в положении 6 кольца, содержащего нитрогруппы (Х-положение). Например, 2,4-динитро-2 -оксидифениламин не дает феноксазина, в то время как 2,6-динитроПроизводное легко образует [c.553]

Цель обмена — получить производные дифениламина. Процесс ведут в колбе с обратным холодильником, нагревая эквимолекулярные количества хлорзамещенного и амина до 95° в присутствии мела или соды. Последние связывают хлористьтй водород (см. получение 2,4-динитро-4 -оксидифениламина, стр. 78). [c.74]

Его получают варкой 2,4-динитро-4 -оксидифениламина с полисульфидом натрия состава N3284,5 в условиях более жестких, чем при получении сернистого синего. [c.359]

Сернистый темно-коричневый Ж — продукт осернения 2,4-динитро-4 -оксидифениламина. Сначала исходное ароматическое соединение варят с полисульфидом состава N3284 в присутствии медного купороса и сульфитно-целлюлозно-го пхелока. Последний продукт — отход целлолозно-бумажного [c.275]

Большое значение имело открытие Калишера, который в 1897 г. получил сернистый черный краситель (названный им иммедиаль черный) при сплавлении 2,4-динитро- 4 -оксидифениламина с сернистым натрием и содой в присутствии соли меди. В настоящее время сернистый черный получают, исходя из 2,4-динитрохлорбензола, переводом его, в 2,4-динитрофенолят и последующей обработкой фенолята полисульфидом натрия. [c.177]

В трехгорлую колбу емкостью 300 мл, снабженную мешалкой, термометром и прямым холодильником, загружают раствор полисульфида натрия N3283,65, полученного из 83 г кристаллогидрата сернистого натрия (27 г Na2S) и 30 г серы. Раствор нагревают до кипения, после чего к нему 10—15 мин небольшими порциями прибавляют 20 г 2,4-динитро-4 -оксидифениламина. Смесь нагревают до 112—115° и выдерживают при этой температуре 3 часа. Затем плав быстро разбавляют 100 мл воды. Массу, размешивая, выливают в 300 мл насыщенного раствора поваренной соли. [c.273]

Среди нерастворимых красящих веществ, употребляющихся для крашения aцeтилцeллЮv oзы (см. гл. XXI) в водных суспензиях, одними из первых были нитродифениламины, обладающие хорошим сродством к ацетатному шелку и светопрочностью. Например, Золо-тисто-желтый VIII (2,4-динитро-4"-оксидифениламин) и Золотисто-оранжевый III (4-хлор-2-нитро-3-этоксидифениламин) выпускаются одной из английских фирм. Нитрил (II) обладает значительно меньшей красящей способностью, однако интересен вследствие хорошей светопрочности. Употребляется производное циклогексиламина (III R=N02). Новые патенты свидетельствуют о продолжающемся интересе к нитрокрасителям.Нитроамины, содержащие трифторметильную группу, являются желтыми или оранжевыми красителями для ацетатного шелка [c.455]

Промежуточные продукты. Главными промежуточными продуктами, применяемыми для осернения, являются аминофенолы, которые могут получаться из нитрофенолов производные дифениламина, в частности 2,4-динитро-4 -оксидифениламин (II) нитросоединения амины и амииосульфокислоты нафталинового ряда индофенолы и азины. В случае полиаминов и аминофенолов, склонных к разложению, рекомендуется исходить из нитросоединений, прибавляя их к раствору полисульфида с тем, чтобы за восстановлением немедленно следовало осернение такой способ при.меняется, например, при получении особенно ценного сернистого красителя, Сернистого черного, который синтезируется непосредственно из 2,4-динитрофе-нола. [c.1214]

Черные красители. Производившиеся ранее черные сернистые красители, например Черный Видаля FF из п-аминофенола и Иммедиалевый черный FF экстра (Иммедиалевый черный V экстра, Ш) из 2,4-динитро-4-оксидифениламина, в данное время более или менее полностью вытеснены более дешевым и прочным черным красителем, получаемым осернением 2,4-динитрофенола. Этот краситель, Сернистый черный Т ( I 978) (Иммедиалевый черный NN, Тио-ноловый черный, Пирогеновый глубоко-черный и т. д.) производится всеми ведущими красочными фирмами и продается под различными марками, отличающимися по оттенку и физическому состоянию красителя. Сернистый черный является не только самым важным сернистым красителем, но по выпускаемому количеству (свыше 10 ООО г в год) занимает первое место среди красителей любого класса. По данным о производстве красителей в США за 1941 г. более 10% общего тоннажа тысячи и более выпускаемых красителей приходилось на долю Сернистого черного. Промышленное значение красителя объясняется легкостью его получения, дешевизной, прочностью и хорошими красящими свойствами. Глубокие черные окраски на хлопке достигаются, если окраски, полученные обычным путем из сернисто-натриевой ванны, подвергнуть окислению воздухом. Этот краситель отличается замечательной прочностью к свету, к кислотам, щелочам, моющим веществам и валке . В большинстве слу-iaeB прочность к свету равна 7, а к другим воздействиям, за исключением хлора, порядка 4—5. Прочность к хлору мала, как и у других сернистых красителей. Одним из недостатков некоторых сернистых черных красителей является склонность к выделению серной кислоты при хранении и на окрашенном материале. В результате имеется опасность ослабления хлопчатобумажного волокна. Особенно легко окисляются и ослабляют волокно Сернистые черные, подвергшиеся обработке медными солями после перекрестного крашения полушерстяной ткани с кислотными красителями для улучшения яркости и оттенка. Были предложены методы (например, обработка слабой щелочью), устраняющие или сводящие до минимума это действие однако в данном случае речь идет, по-видимому, о качестве красителя, так как можно приготовить сернистый черный [c.1235]

При конденсировании динитрохлорбензола с п-аминофенолом получается 2,4-динитро-4 -оксидифениламин, образующий при сплавлении с серой и сернистой щелочью черный сернистый краситель, который получил название черного иммедиального. [c.341]

Смотреть страницы где упоминается термин Динитро оксидифениламин: [c.553] [c.78] [c.176] [c.358] [c.213] [c.272] [c.165] [c.167] [c.171] [c.90] [c.392] [c.435] [c.1219] [c.1592] [c.1592] [c.1219] [c.1592] [c.1592] [c.352] [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология