Тетраметилбензидин

Пероксидаза хрена, о-диани-зидин, о-фенилендиамин или 3,3 , 5,5 -тетраметилбензидин А I (1 10-=), (4 10 ) (1 10 ) Природные воды [c.230]

Примеры полного отказа в сочетании со стороны таких соединений, как ди-метнлсульфаииловая кислота, диметиламииодифенилметан, тетраметилбензидин, диметил р-нафтиламин, указывают на препятствие со стороны диметиламиногруппы — ( Нз)а нхождению в орто-положение к ней азогруппы, причем это препятствие более значительное, чем в равных условиях со стороны незамещенной аминогруппы. Это препятствие можно отнести к так называемым, пространственным затруд-нениям (К е р м а и и, В. М а й е р) ). [c.265]

Таблетки из ППУ — новый носитель для иммобилизации пероксидазы (из корней хрена) — используют для разработки тест-методики определения 0,008-1000 мкМ ртутьорганических соединений (метил-, этил-, фенил-ртути). Определение этих токсичных веществ основано на их либеративном действии на фермент, ингибированный фенилтиомочевиной, в реакции окисления о-дианизидина или их влиянии на продолжительность индукционного периода в реакции окисления 3,3, 5,5-тетраметилбензидина в присутствии диэтилдитиокар-бамината натрия. Препарат пероксидазы, иммобилизованный на ППУ, сохраняет каталитическую активность в течение 1,5 лет, а в случае использования хроматографической бумаги — только 6 месяцев. [c.223]

В-гретьнх, окисление агентами — переносчиками электронов (например, феррицианидом) N. М-диметилани-лина дает с хорошим выходом тетраметилбензидин здесь [c.245]

Для работы в ИК-области спектра в качестве электрода был использован германиевый элемент НПВО [30, 38]. В [30] кратковременное электровосстановление 8-хинолинола в диметилформамиде при ср= — 1,8 в (по насыщ. к. э.) приводило к измененйю спектра НПВО, не обнаруживаемому в объеме раствора обычными методами трансмиссионной спектроскопии. В этой же работе описано появление при восстановлении стабильного радикала тетраметилбензидина нового пика поглощения при 1170 [c.115]

У-Замещенные анилины при окислении на аноде превращаются почти исключительно в производные дифенила. Например, при окислении Л ,Л -диметиланилина в метиловом спирте, содержащем нитрат аммония, с удовлетворительным выходом был получен тетраметилбензидин [c.321]

Примеры полного отсутствия активности в реакциях сочетания со стороны таких соединений, как диметилсульфаниловая кислота, диметиламинодифенилме-тан, тетраметилбензидин, диметил-13-нафтиламин, указывают на препятствие, оказываемое диметиламиногруппой (СНз)2Х вхождению в орто-положение к ней азогруппы, причем это препятствие более значительное, чем вызываемое незамещенной аминогруппой. Это явление можно отнести к так называемым пространственным затруднениям . [c.478]

Для определения хлора в воде предложено производное бензидина — тетраметилбензидин [52], который предлагают в качестве замены о-толидина. Преимуществами реагента являются меньшая чувствительность к изменению pH и легкий синтез реагента. [c.66]

V, yV -тетраметил-п-фенилендиамин N, N, N, Л -тетрабутил-i-фенилендиамин о-толуидин о-дианизидин бензидин N, N, соли используют для [зготовления электродов (рис. VI. 1) тем же способом, который фименяют в случае селектродов [39]. [c.155]

Таким образом, в результате взаимодействия молекул анилина и диметиланилина с поверхностью декатионированного цеолита, предварительно активированного в определенных условиях, образуются катион-радикалы нового вещества (бензидина и тетраметилбензидина) при одновременно происходящих превращениях в атомной и электронной структуре активных центров. Указанный процесс можно было бы рассматривать как модельный каталитический, если бы удалось получить конечное вещество в виде молекул одновременно с возвращением центров в исходное состояние. Общие соображения указывают на то, что этого можно достигнуть с привлечением молекул адсорбированной воды. [c.162]

Электроокисление Ы,Ы-диметиланилина как в водной [54, 55], так и в неводной [56—59] среде приводит к образованию Ы,Ы,Ы, Ы -тетраметилбензидина или его окисленной формы. В ацетонитриле тип образующихся продуктов зависит от концентрации субстрата [59]. При низких концентрациях (10 М) преимущественно получается продукт сочетания по пара-положениям обеих молекул, тогда как при увеличении концентрации с довольно высокими выходами образуются 4,4 -метилеи-бис(К,К-диметиланилин) и продукты его последующего окисле- [c.157]

Величина этого смещения может зависеть от природы заместителей. Например, (СНз) г-группы в орго-положении к аминогруппам значительно усиливают смещение электронного облака и меняют энергетику процесса. Если энергия активации имидизации полиамидокислоты на основе пиромеллитового диангидрида и бензидина составляет 105 кДж/моль, то замена последнего на 3,3 -диамино-М,М,Н, М -тетраметилбензидин приводит к снижению энергии активации до 40 кДж/моль. [c.55]

Примером такой окислительной (точнее—-дегидрогенизационной) конденсации может служить образование N-тетраметилбензидина из диметиланилина окислитель-перекись свинца в среде серной кислоты . [c.700]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология