Диметилан

Для образования основного азокрасителя к 1 капле диметилани-лина вH5N( Hз)2 (87) Прибавьте несколько капель воды и по каплям концентрированную соляную кислоту до образования прозрачного раствора, охладите льдом, прибавьте к этому раствору часть раствора соли фенилдиазония (оп. 118) и энергично встряхните. При добавлении раствора Hз OONa (14) выпадает желто-оранжевый осадок основания красителя — фенилазодиметиланилин, или -диметиламиноазобензол. Схема реакции [c.118]

Этим путем из 2,4-динитротолуола и л-нитрозо-Л/,Л/-диметилани-лина получается 2,4-динитробензальдегид. [c.237]

Отрицательный индуктивный эффект метокси- и диметил-аминогрупп проявляется также при реакции металлирования. При действии фениллития на анизол и диметилани. 1ин замещаются на металл только находящиеся в орго-положении атомы водорода, которые имеют большую протонную подвижность из-за —/-эффекта заместителя. [c.336]

Определить процентное содержание диметилани-лнна в пробе, если на титрование 0,04890 г ее в среде метилэтилкетона израсходовали 4,00 мл 0,1000 и. метил-этилкетонового раствора хлорной кислоты. [c.107]

Титрование 0,1 н. и 0,01 н. растворов кислот проводят 0,1 н. растаором диметилани-лппа шли пиридина в уксусной кислоте. Титрование всех этих смесей сопровождается двумя скачками потенциала. [c.457]

J Диметиланилин свежеперегнанный — жидкость светло-желтого цвета. На воздухе быстро темнеет вследствие окисления. Перед разливанием в склянки диметилан)(лин надо перегнать с воздушным холодильником. Т. кип. 193 С. [c.166]

При нитровании о-Л, Л -диметиламиноацетанилида дымящей азотной кислотой (к 1,51) при 0°С в уксусном ангидриде с последующей выдержкой иитро-массы при 30 °С в течение I ч получен 2-ацетиламино-4-нитро-Л ,Л -диметилани-лин с выходом 78 %. Нитрование этого же соединения в концентрированной серной кислоте привело к образованию 2-ацетиламино-5-нитро-Л ,УУ-диметиланилина с выходом 91 %, Объясните приведенные факты, [c.87]

Определите относительную скорость бензоилирования Л, Л -диметилани-лина, толуола, этилбензола, анизола в дихлорэтане при 25 °С в присутствии хлорида алюминия. Скорость бензоилирования бензола в этих условиях 1, р -9,1. [c.135]

И. Осторожно нагревают 500 г безводного бензанилида в 1 кг диметилани-лина с 307 мл оксохлорида фосфора (V). Смесь после окончания реакции выливают в соляную кислоту (1/1) и. выделяют продукт реакции. Каково его строение, если известно, что в его ИК-спектре наблюдается полоса поглощения в области 1660 см- [c.139]

Легкое замещение фенольного гидроксила галоидом представляет собой реакцию, специфическую для полинитросоединений и неосуществимую с простыми фенолами. Усовершенствованным способом превращения пикриновой кислоты в пикрилхлорид является ее взаимодействие с /1-толуолсульфохлоридом п-СНзСбН4502С1 в присутствии диметилани-лина в растворе нитробензола (выход 70%) метод применим также для получения пикрилхлорида из 2,4-динитрофенола (Ульман, 1908). [c.209]

Диазотирование п-хлоранилина нитритом натрия в присутствии бромоводородной кислоты и последующее сочетание диазосоедннения с диметиланили-ном приводит наряду с основным продуктом реакции к значительному. количеству 4-диметиламино-4 -бромазобепзола, Объясните этот факт. [c.255]

Фенолы Фенол — анилин, о-крезол — диметилани- [c.602]

Капроновая кислота Насыщенный раствор 0,01 0,18 0,04 Сульфит диметилани- лина 0,01 0,01 [c.335]

В небольшой фарфоровой чашке нагревают на водяной бане при частом помешивании смесь свежеперегнанных диметилани-лина и бензальдегида с 2 г безводного хлористого цинка. [c.195]

Дибром- Н, -диметилани,лин (57% из диметилаиилина в виде комплекса с 2 экв AI I3 расплавленный комплекс насыщают НС1 при 90 °С, после чего добавляют по каплям при перемешивании немного больше 2 экв Вгд охлажденную смесь выливают в лед и сразу же сильно подщелачивают, чтобы перевести гидроокись алюминия в алюминат натрия, а затем перегоняют с паром) [52]. [c.455]

При Присоединении четырехокиси азота преобладает образование динитроалкана. Нитроолефины могут быть получены из этих аддуктов, причем аддукты можно и не выделять. Такие основные реагенты, как безводный ацетат натрия [601, пиридин [60, 661, М,Ы-диметилани-лин [60], едкое кали [67] и наилучший из всех триэтиламин (пример 6.5), используются для нитрогалогенидов, безводный ацетат натрия и уксусный ангидрид [68], карбонат [69] и бикарбонат [70] натрия — для нитроацетатов (получение см. пример 6.7) и едкий натр 63] — для динитросоединений. Выходы нитроолефинов колеблются от 70 до 95%. При взаимодействии Ьхлор-1-нитропропана с едким кали был получен с низким выходом 3,4-динитрогексен-3 [67]. [c.487]

По окончании разложения (проба на азасочетание с диметиланили-ном) реакционную массу охлаждают до 0°, осадок III отфильтровывают-, промывают 75 мл воды и перекристаллизовывают из 900 мл воды [c.70]

Соль -ациламинокислоты или пептида получают путем точной нейтрализации кислоты в диметилформамиде метилатом калия илн метилатом фенилтриметкламменИя в метиловом спирте с последующим удалением спирта в вакууме при 50° [369, 372, 373]. При высушивании фенилтриметиламмониевых солей наблюдалось в небольшой степени разложение на диметилани-лин и метиловый эфир карбоновой кислоты [370]. Теперь для нейтрализации предпочитают применять метилат лития [5, 36, 370] вследствие относительно высокой растворимости литиевых солей о-ациламинокислот или пептидов в органических растворителях [375]. [c.279]

В 3-литровой круглодонной колбе, снабженной механической мешалкой, растворяют 150 г (1,24 мол.) технического диметилани-лина в 750 мл разбавленной соляной кислоты (1 часть концентрированной кислоты на 1 часть воды). Полученный раствор охлаждают до 0 , после чего к нему прибавляют через делительную воронку раствор 90 г (1,24 мол.) технического нитрита натрия в 150 мл воды, предварительно охлажденный до 0°. Приливание раствора нитрита производят при непрерывном размешивании и охлаждении колбы льдом с солью. Содержимое колбы можно также охлаждать непосредственным добавлением льда в колбу. Приливание ведут с такой скоростью, чтобы температура смеси не превышала 5° продолжительность операции 30—40 мин. Осадок солянокислого л-нитрозодиметиланилина отсасывают и затем промывают 300 мл разбавленной соляной кислоты (1 1). [c.193]

Прибавление больших количеств едкого натра к фильтрату с целью получения добавочного количества продукта невыгодно. Нет смысла также выделять анилин и избыток диметилани-лина. [c.198]

Свободное основание этого реактива, в числе многих других азокрасителей антрахинонового ряда, впервые было описано в 1921 г. Гаттерманом [4] в 1940 г. В, И. Кузнецов [1] описал впервые синтез его хлоргидрата. Однако оба автора, приводя условия сочетания а-диазоантрахинона с диметилани-лином, по-видимому, не занимались исследованием этой реакции. [c.5]

Для образования основного азокрасителя к части раствора соляно- кислого феиилдиазония (см. оп. 101) прибавьте 1 каплю диметиланили- [c.142]

Иногда азокрасители рассматривают как производные азобензола. С этой точки зрения полученный нами анилин-азо-диметилани-лин можно та же назвать диметиламиноазобензолом. Так его обычно и называют в практике. [c.147]

Диметилани- Светло-желтая [c.59]

В аналогичной реакции под действием перекиси трет-бутила и ионов металлов бензальдегид дает трет-бутило-вый эфир надбензойной кислоты (18%) [25], диметилани-лин — Ы-метил-Ы-трб/п-бутилпероксиметиланилин (95%) [24], а различные вторичные алкилцианиды подвергаются замещению /пре/п-бутилперекисной группой ( 90%) [25]. [c.91]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметилан: [c.1038] [c.86] [c.365] [c.103] [c.349] [c.114] [c.255] [c.56] [c.125] [c.115] [c.50] [c.273] [c.61] [c.705] [c.625] [c.408] [c.528] [c.59] [c.59] [c.60] [c.82] [c.473]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология