Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диэтил фенилендиамин

    Часть 3. Метод непрерывного обновления испытательного раствора Качество воды. Определение свободного хлора и общего хлора. Часть 1. Титриметрический метод с применением диэтил-1,4-фенилендиамина [c.527]

    N.N-Диэтил-п-фенилендиамин щавелевокислый [c.216]

Рис. 2.2. Хроматограмма смеси аминных стабилизаторов полимеров, полученная на колонке размером 250x4,1 мм с силасорбом-600 (5 мкм), подвижная фаза — гексан — метиленхлорид — изопропанол — диэтил-амин (100 10 1 0,01 по объему), расход 1 мл/мин, детектор — УФ (254 нм), проба 2 мкл 1 — фенил-(3-нафтиламин 2 — М-фенил-М -изопропил-п-фенилендиамин 3 — N-1,3-диметилбутил-М -фенил-п-фенилендиамин Рис. 2.2. Хроматограмма <a href="/info/695169">смеси аминных</a> <a href="/info/309339">стабилизаторов полимеров</a>, полученная на <a href="/info/140462">колонке размером</a> 250x4,1 мм с силасорбом-600 (5 мкм), <a href="/info/5672">подвижная фаза</a> — гексан — метиленхлорид — изопропанол — <a href="/info/53932">диэтил-амин</a> (100 10 1 0,01 по объему), расход 1 мл/мин, детектор — УФ (254 нм), проба 2 мкл 1 — фенил-(3-нафтиламин 2 — М-фенил-М -изопропил-п-фенилендиамин 3 — N-1,3-диметилбутил-М -фенил-п-фенилендиамин

    При определении следов сульфидов в конденсированном водяном паре найдено, что вместо К,Ы-диметил- -фениленди-амина лучше применять М,Ы-диэтил- -фенилендиамин [42] (методика, основанная на использовании этого реагента, приведена ниже). [c.569]

    К,Ы-Диэтил- -фенилендиамин сернокислый [c.226]

    ИСО 7393-2-85 Качество воды. Определение свободного хлора и общего хлора. Часть 2. Колоримегрический метод с применением ЛУ -диэтил-1,4-фенилендиамина для серийного контроля [c.10]

    N, Ы-Диэтил-п-фенилендиамин сернокислый [c.216]

    Голубой краситель образуется в случае взаимодействия с этокси-/г-фенилендиамином и диэтил-/г-фенилендиамином [184]. [c.24]

    Анилин Л. Л -Диэтил-и-фенилендиамин Г 1116 0,02-2,5 Растворы [c.237]

    Диэтил-1,4-фенилендиамина сульфат [c.984]

    Для исследования процесса образования тонкой пленки полимера и защитных комплексов железа на поверхности стали использовались следующие аминосоединения пропилендиамин гидроксиэтилэтилендиамин, желтый основной дифенилметановый краситель, р, р-метилендианилин, дифениламин, меламин, гексаметилентетрамин, Ы, Ы-диэтил-р-фенилен-диамин, о-фенилендиамин, т-фенилендиамин и р-фенилендиамин. [c.238]

    Этилен, 2, -толилен-диамин 6-Метил-2,4-диэтил-фенилендиамин-1,3, этил-2,4-толиленди-амин А1С1з безводный — Ыа автоклав, 201 бар, 280— 300° С [2057] [c.305]

    Имеется ряд работ, посвященных исследованию электрохимического поведения различных аминов, большей частью ароматических, с помощью окислительной полярографии на электродах из различных инертных материалов, К ним можно отнести работы Суатони, Снидера и Кларка [6], в которых представлены результаты изучения некоторых замещенных в ядре производных анилина на фоне ацетатного буферного раствора в 50%-ном 2-метил-2-пропаноле (графитовый электрод). Влчек [7, 8] для определения диэтил- -фенилендиамина и /г-амино-Л, Л -диэтиламина применял платиновый анод, а Галусом с сотрудниками [9] использовали стационарный и вращающийся электроды из угольной пасты при полярографическом исследовании Л, Л -диметиланилина. [c.224]

Рис. 2.18. Влияние добавки 0,0187о диэтил-я-фенилендиамина на окисление масла Рис. 2.18. <a href="/info/67548">Влияние добавки</a> 0,0187о диэтил-я-фенилендиамина на окисление масла
    Качество воды. Определение свободного хлора и общего хлора. Часть 2. Колориметрический метод с применением Д-диэтил-1,4-фенилендиамина для серийного контроля Качество воды. Определение свободного хлора и общего хлора. Часть 3. Метод иодомет-рического титрования для определения общего хлора [c.527]


    ЦВЕТНОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ, превращение скрытого фотографич. изображения в видимое с воспроизведением цветов снимаемого объекта на многослойных галогеносеребряных светочувствит. материалах (см. Цветная фотография). Осуществляется с помощью спец. проявляющих в-в (чаще исего производных и-фенилендиамина, напр. К,Ы-диэтил-и-фепилендиаминсульфата). В отличие от обычных - чернобелых проявляющих в-в, они не только превращают AgHal в металлич. Ag, но и участвуют (в окисленной в результате этого процесса форме) вместе с т. н. цветными компонентами в образовании орг. красителей, напр.  [c.671]

    Любое из перечисленных ниже ароматических оснований в присутствии H I, НСООН, трихлороуксусной кислоты или толуолсульфокислоты дают окраску с метилированными сахарами после прогревания при 100-103 С анилин п-аминодиметил-(или диэтил)анилин (окраска, даваемая этими веществами, зависит от степени метилирования и положения метильной группы в сахаре) п-фенилендиамин Н-(1-нафтил)-этилендиамин (последний пригоден для определения метильных производных кетоз). [c.400]

    Активные метиленовые группы. Потенциометрическое определение активных метиленовых групп [106] основано на окислении диэтил-и-фенилендиамина действием Kg[Fe( N)e] до хинондиимина последний реагирует с активными метиленовыми группами с образованием лейкооснования, которое затем окисляется до соответствующего красителя [c.38]

    К раствору анализируемого вещества прибавляют Kj Og и избыточное количество диэтил-и-фенилендиамина, затем титруют 0,1 М раствором K3[Fe( N)J. [c.38]

    Фотореактивы Аминофенолы и диамины являются сильными восстановителями, поэтому они применяются как проявители — например, в черно-белой фотографии параамидофенол метол, амидол в цветной фотографии — К,К-диэтил-и-фенилендиамин [c.855]

    Обстоятельные исследования [14] позволили сделать вывод о существовании следующих замедлителей окисления углеводородов 1) тормозящих процесс только в самом его начале, т. е. фактически предупреждающих его развитие (п-оксидифениламин, фенил-р-нафтиламин) 2) тормозящих процесс не только вначале, но и при его развитии (диэтил-л-фенилендиамин, 4,4 -диаминодифенилди-сульфид). Во втором случае с ингибиторами по месту подвижного водорода вступают во взаимодействие не только активные радикалы на стадии инициирования процесса (жак это происходит в первом случае), но и гидроперекиси, гидроперекисные радикалы, возникающие на стадии развития реакции, с образованием стабильных продуктов. [c.278]


Библиография для Диэтил фенилендиамин: [c.250]   
Смотреть страницы где упоминается термин Диэтил фенилендиамин: [c.984]    [c.206]    [c.862]    [c.374]    [c.374]    [c.216]    [c.195]    [c.485]    [c.131]    [c.402]    [c.402]    [c.220]    [c.307]    [c.223]    [c.856]    [c.160]    [c.694]    [c.1123]    [c.195]    [c.485]    [c.327]   
Органическая химия (1979) -- [ c.765 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диэтил

Фенилендиамины



© 2025 chem21.info Реклама на сайте