Трихлороуксусная кислота

Галогенирование амидов карбоновых кислот можно осуществить путем обычного радикального замещения по алкильной группе, т. е. хлором или бромом в присутствии света (разд. 3.1.3). Таким способом этановая (уксусная) кислота гладко превращается в три стадии в трихлороуксусную кислоту. Однако с другими алкановыми кислотами атака галогена [c.146]

Стабилизация за счет индуктивного эффекта заместител имеет место в тех случаях, когда углеродный атом, соединенный с карбоксильной группой, связан с высокоэлектроотрицательными заместителями, которые за счет индуктивного сдвига электронов смещают электронную плотность и электрический заряд от отрицательного атома в карбанионе. Примерами могут служить трихлороуксусная кислота и 2,4,6-тринитробензой-ная кислота, обе разлагаются в кипящей воде. [c.248]

Хроматограмму опрыскивают 2,5%-ным раствором анилида трихлороуксусной кислоты в ледяной уксусной кислоте. Реагент дает окрашенные пятна с метилированными альдогексозами (коричневые), пентозами (коричневые), кетогексозами (коричневые) и уроновыми кислотами (красные), но не с полиолами. Чувствительность 1-5 мкг. [c.400]

Любое из перечисленных ниже ароматических оснований в присутствии H I, НСООН, трихлороуксусной кислоты или толуолсульфокислоты дают окраску с метилированными сахарами после прогревания при 100-103 С анилин п-аминодиметил-(или диэтил)анилин (окраска, даваемая этими веществами, зависит от степени метилирования и положения метильной группы в сахаре) п-фенилендиамин Н-(1-нафтил)-этилендиамин (последний пригоден для определения метильных производных кетоз). [c.400]

Дифениламин. Хроматограмму опрыскивают 2%-ным раствором дифениламина в смешанном растворителе ВиОН-МеОН (1 1), содержащем 5% трихлороуксусной кислоты. Прогревают при 100 °С в течение 10 мин. Альдогекеозы дают коричневые пятна альдопентозы-пурпурные. [c.400]

Нафторезорцин. Хроматограмму опрыскивают 0,2%-ным раствором нафторезорцина в смешанном растворителе EtOH-2%-ная водная трихлороуксусная кислота (1 1), приготовленном непосредственно перед использованием. Прогревают при 100 °С в течение 5-10 мин. Фрукто- [c.400]

Флороглюцин. Хроматограмму опрыскивают раствором реагента (0,2 г флороглюцина в 80 мл 90%-ного EtOH + 20 мл 25%-ного водного раствора трихлороуксусной кислоты). Прогревают при 110 С. Кетозы (5 мкг) дают оранжевые пятна пентозы (20 мкг) -зелено-синие после длительного прогревания альдозы не реагируют. [c.401]

Орцин. Хроматограмму опрыскивают насыщенным водой / -ВиОН, содержащим 0,5% орцина и 15% трихлороуксусной кислоты. Прогревают при 105 ""С в течение 20 мин. Тест специфичен для кетогептоз, седогептулозы и манногептулозы, которые дают синевато-зеленые пятна кетогексозы - желтые в случае альдогептоз или гексоз окрашивания не происходит. Если затем опрыскать смесью анилин - фталевая кислота (см. разд. 22, пункт 1) без последующего нагревания, о-ксилулоза дает пурпурную окраску о-рибулоза-розовую альдопентозы не реагируют. Согласно другой методике, хроматограмму опрыскивают 3%-ным раствором орцина в 5%-ном этанольном растворе НС1. Кетозы и метилкетозы дают красную окраску. [c.401]

Реагент, представляющий собой 0,05%-ный раствор й-фенилендиамина в 10%-ной водной трихлороуксусной кислоте, также был использован для определения уроновых кислот однако. м-фенилендиамин (разд. 14) как реагент более чувствителен, хотя может быть не столь специфичен по сравнению с о-фенилендиамином. [c.403]

Эта методика особенно полезна для количественного определения ДНК, экстрагированной из тканей разбавленной H IO4 (0,25 0,65 М). Трихлороуксусная кислота вплоть до концентрации 10% не влияет на результаты анализа. Многократный избыток РНК, по-видимому, не влияет на цветную реакцию. [c.467]

При исследовании крови смешивают 1 мл образца с 9 мл 10%-ной (масс./об.) трихлороуксусной кислоты раствор центрифугируют или фильтруют. В случае тканевых экстрактов, инкубационных смесей ферментов и других объектов обычно достаточно создания в конечном растворе концентрации трихлороуксусной кислоты 3 -н 5% (масс./об.) для обеспечения полного осаждения белков. Небелковый азот остается в супернатанте. После удаления осадка белка трихлороуксусную кислоту в значительной мере можно удалить из супернатанта путем многократной экстракции диэтиловым эфиром, насыщенным водой. [c.473]

Получение трихлороуксусной кислоты из хлораля (окисление азотной кислотой). [c.31]

Осторожно Трихлороуксусная кислота раздражает кожу работать в резиновых перчатках [c.31]

Получают нейтрализацией трихлороуксусной кислоты карбонатом или гидроксидом натрия. [c.104]

Трихлороуксусная кислота (см. хлороуксусная кислота) [c.459]

Другой опыт был предпринят мной с целью перейти от ксантогенового ментена к третичному ментолу. Этот последний был получен Байером из третичного иодистого ментила нри действии на него уксусносеребряной соли и нри омылении полученного эфира. То же соединение получили впоследствии Массон и Рейхлер, присоединяя трихлороуксусную кислоту к ментену и обрабатывая продукт алкогольной щелочью. [c.77]

Если концентрация белка в образце достаточно высока, пробу наносят (в случае использования ступенчатой системы) без предварительного диализа. Возможно, что образец будет необходимо сконцентрировать, лучше всего это сделать путем осаждения трихлороуксусной кислотой. Осадок растворяют в буфере для образца (раздел 1.3.1.1). [c.56]

Окисление надмуравьиной кислотой. Для получения надмуравьиной кислоты смешивают 99%-пую муравьиную кислоту и 30%-ный пероксид водорода в соотношении 95 5 и оставляют стоять в закрытом сосуде при комнатной температуре в течение 2 ч. К этому времени содержание надмуравьино кислоты в реакционной смеси достигает максимального, а затем постепенно снижается. Навеску белка растворяют в 99%-пой муравьиной кислоте, добавляют метанол (до 20%-ной концентрации), охлаждают до —5 С и добавляют надмуравьи-ную кислоту (1 мл на 5 мг белка) в соотношении 2 1, Окончательная концентрация белка в реакционной смеси составляет --0,5%. Инкубируют при —5 --10Х в течение 2—3 ч, разбавляют водой и высушивают лиофильно. Белок можно выделить из раствора осаждением трихлороуксусной кислотой или оога ническим растворителем. Реакционную смесь можно разбавить вдвое охлажденной водой и диализовать на холоду против воды (дважды) и 1 мМ 2-меркаптоэтанола, а затем высушить лиофильно. См. также разд, 1.5.1.1. [c.91]

В большинстве случаев достаточно кипячения в течение 5"-10 мин при нейтральном pH или осаждения 5%-ным раствором трихлороуксусной кислоты. Восстановление дисульфидных связей проводят в присутствии денатурирующего агента, например 8 М мочевины или 6 М гуанидин-НС, а затем алкилируют образующиеся остатки цистеина. Методы восстановления дисульфидных связей и последующего алкилирования рассматриваются в разд. 3.3 И в гл. 2. [c.139]

Образцы белков, предназначенные для пептидного картирования, часто находятся в больших объемах. Для их концентрирования и одновременного удаления нежелательных компонентов буферов белок осаждают обработкой 50%-ной (масс./об.) трихлороуксусной кислотой (для осаждения большинства белков достаточно 2 ч при 4 °С) и отделяют центрифугированием. При работе с очень небольшими количествами радиоактивно меченных белков для затравки и полноты осаждения добавляют немеченный ( холодный ) белок-носитель (например, иммуноглобулин). Поскольку ни белок-носитель, ни протеаза не [c.232]

Для концентрирования белков из разбавленных растворов применяется осаждение солями, кислотами и органическими растворителями (ацетон, метанол), ультрафильтрация, диализ, выпаривание, лиофилизация. Осуществлять эти операции тем сложнее, чем меньшее количество белка находится в растворе, например трихлороуксусная кислота не осаждает белок при его содержании 1—25 мкг [17]. [c.246]

Концентрирование микрограммовых количеств белка [237]. Выделение микрограммовых количеств белков из разбавленных растворов основано на осаждении трихлороуксусной кислотой с добавлением дезоксихолата. Детер- [c.248]

Приливают 10 мл холодной трихлороуксусной кислоты (24 7о, масс./об.) до конечной концентрации 6%- Оставляют стоять во льду в течение 1 ч до полного осаждения комплекса белок — детергент. [c.249]

Присутствие ДСН не оказывает влияния на реакцию [216], а меркаптоэтанол должен быть удален полностью перед добавлением реагента (обычно это делается тщательной сушкой образца в вакууме) [238]. От таких соединений, как катехоламины, также дающие окрашивание, белок должен быть предварительно освобожден осаждением трихлороуксусной кислотой [165, 279, 421]. Описана модифицированная процедура с использованием хлорами-на-Т для растворов белков, содержащих пурины и/или сульфгидрильные соединения [157—159]. [c.293]

Белки в концентрации менее 2 мкг/мл определялись с помощью кумасси R (фирма Sigma). Белок осаждали на стеклянно-фибровый диск, промывали трихлороуксусной кислотой, обрабатывали реагентом кумасси и образовавшийся окрашенный комплекс растворяли в метанольном растворе NaOH для колориметрического определения при 590 нм [249]. Применение щелочи, рекомендуемое для снятия осажденного белка с подложки, улучшает последующее колориметрическое или радиометрическое измерение [101]. [c.298]

После фиксации гель помещают на 5 мин в раствор, содержащий 50% метанола, 12% трихлороуксусной кислоты, 2% СиСЬ и 1% Zn b и высушивают. [c.308]

Смотреть страницы где упоминается термин Трихлороуксусная кислота: [c.349] [c.172] [c.173] [c.221] [c.371] [c.399] [c.421] [c.473] [c.354] [c.47] [c.49] [c.121] [c.290] [c.308] [c.186] [c.188] [c.190] [c.252] [c.77] [c.30] [c.46] [c.169] [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология