Каннабинол

Эти соединения вызывают состояние опьянения, подобное вызываемому гашишем, Такое же действие оказывают и некоторые синтетически полученные гомологи этих соединений. Каннабинол был синтезирован следующим путе.м [c.677]

После курения марихуаны в крови обнаруживаются небольшие количества КАННАБИНОЛА, превышающие количества, найденные при внутривенном введении. По-видимому, в этом случае КБН образовался в результате термической ароматизации ТГК в процессе курения. [c.124]

ТГК н ТГК-СООН разлагак>тся прн хранении под действием кислорода воздуха, света и при нагревании. Основной продукт разложения ТГК и других каннабиноидов при длительном хранении — КАННАБИНОЛ (КБН). Установлено, что даже в стандартных препаратах ТГК часто присутствует примесь КБН, содержание которого может доходить до 0,3%. В крови при комнатной температуре в течение 6 мес содержание ТГК может уменьшаться на 90%, метаболита 11-ОН-ТГК на 44% ( 6 . Содержание ТГК-СООН в моче значительно уменьшается при стоянии в комнатных условиях в течение недели и примерно на 45% за полгода хранения при тех же условиях [25 . Стабильность стандартных растворов и образцов биожидкостей обеспечивается при хранении в условиях глубокого охлаждения при температуре —20 С интервал концеитрации ТГК для 48 проб МФЧи от 7 до 776(среднее 127) нг/мл не изменился за 12 мес хранения и составил 7—774 (среднее 132) нг/мл [4]. [c.131]

КАННАБИНОЛ (6,6,9-триметил-3-пентил-6Н-бензо [с]— хроменол-1), крист., л 76—77 °С, Гкип 165/0,01 мм рт. ст. [c.240]

Молекулы, содержащие кольцевые системы, очень важны. Их можно использовать для изучения механизмов реакций, когда получение такой информации в ряду ациклических соединений затруднено. Циклические молекулы обладают стереохимическими свойствами, которые не свойственны большинству ациклических молекул. (Примером может служить ограниченное вращение вокруг простых связей в кольцевых системах.) В природе встречается огромное количество циклических молекул фактически циклических молекул больше, чем ациклических. К природным веществам, содержащим циклы различного типа, относятся пенициллин, холестерин, никотин, ДНК, РЫК, камфора и каннабинол. Начнем с изучения различных типов кольцевых систем, с которыми вы можете встретиться. [c.253]

Основным фактором, ограничивающим чувствительность определения, являются мешающие эндогенные соединения, об ладающие сходными экстрактивными и аналитическими харак теристиками, вследствие чего пределы обнаружения лекарствен ного препарата в плазме крови на несколько порядков выше предела обнаружения индивидуального соединения Например, если методом ХМС удается обнаружить 5 пг ТМС производного индивидуального вещества, то при введении этого же соединения в плазму крови предел обнаружения возрастал до 1 нг Для количественных определении ЛП применяют различные методы ГЖХ [223], тонкослойную хроматографию [224], ХМС [225, 226], однако в лучшем случае они позволяют определять количества 100—500 пг/мл с пределом обнаружения 100—200 пг В 1980 г Харвей и соавт [227] предложили для этой цели регистрировать пики метастабильных ионов в процес се ГХ—МС эксперимента В качестве внутреннего стандарта использовался (Г,1, 2 2 D4) каннабинол Анализ проводили с ТМС производными Разработанный метод был с успехом применен для фармакинетических исследований [c.180]

Тейлор и сотр. [161] описали синтез /-Д -ЗД-транс-тетрагидро-каннабинола — рацемической модификации одного из физиологически активных компонентов гашиша (марихуаны). Разделение цис-и транс-изомеров этого вещества осуществили с помощью препаративной ГЖХ. По данным ЯМР-, ультрафиолетового и инфракрасного спектральных анализов транс-изомер оказался идентичен соединению, выделенному из конопли, и лишь оптические активности этих веществ отличались друг от друга. В процессе разделения с помощью ГЖХ авторы наблюдали термическую изомеризацию Д1-3,4-транс-изомера до А -3,4-гранс-изомера и предположили, что физиологичёское действие гашиша, приписываемое в настоящее время А -изомеру, на самом деле может быть связано с А -изоме-ром. [c.324]

Каннабинол был выделен в виде ацетата и изучен Коном, который предложил указанную выше фор.мулу положение гидроксильной и н,-амильной групп в атом соединении окончательно еще не установлено. Каннабинол очень токсичен, но не обладает действием гашиша. Адамс и его сотрудники [16] изучали каннаби-диол, выделенный из красного масла миннесотской дикой конопли, и получали из него различные продукты, обладающие сильным действием гашиша. Строение кацнабидиола и полученных при его изомеризации активных веществ выражается формулами [c.104]

Позднее Адамс с сотрудниками синтезировали несколько гомологов и аналогов тетрагидро-каннабинола, обладающих действием гашиша [17]. [c.104]

Из всех каннабинолов полностью доказанным можно считать лишь СВК [7]. До 1964 г. не был выделен в чистом виде даже ТНС, а его структура была известна только в общих чертах [8]. [c.85]

В последние годы благодаря интенсивным химическим исследованиям удалось выяснить в значительной степени химические свойства производных конопли. Большинство природных каннабинолов выделены и очищены, их структуры объяснены, установлена природа многих компонентов. Формулы соединений, строение которых уже известно, с указанием констант и принятых в литературе сокращенных названий приведены в табл. 1. [c.85]

Полное выделение из растительного материала и разделение близких по химической природе каннабинолов, затруднительно. Поэтому для выделения в чистом виде отдельных компонентов ко-но пли был использован метод препаративной газовой хроматографии. [c.85]

Анализ конопли методом бумажной и газовой хроматографии. (Разделение каннабинолов НФ SE-30 на хромосорбе W т-ра 174— 190°.) [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология