Оксиантрацен

Антранол (10-оксиантрацен) представляет собой нестабильное желтое соединение, превращающееся при быстром нагревании в антрон (Ю-оксо-9,10-дигидроантрацен) [c.328]

Любопытно, что- превращение 2-хлорантрацен-З-карбоновой кислоты в 2-оксиантрацен-З-карбоновую кислоту гладко осуществляется в производственных условиях с применением органического основания, а именно действием 11%-ного водного раствора 5 молей пиперидина при 155° и 7 аг в присутствии меди. [c.406]

Применяя при температуре свыше 150° (180—240°) хлористый алюминий, можно за один прием из фталевого ангидрида и фенолов (в том числе и многоатомных), нафтолов, оксиантраценов получить оксиантрахиноны и их производные. Хлористый алюминий является при этом уже водуотнимающим средством [c.749]

Оксиантрацен-З-карбоновая кислота [c.572]

Метокси-4-оксиантрацен готовится из 1,4-диоксиантрацена ири обработке последнего в среде соляной или серной кислоты метиловым спирте. ири обыч ной те.мпературе [c.553]

Примеры структурных формул полициклических систем — оксиантраценов — приведены ниже [c.37]

Получение 2-оксиантрацен-З-карбоновой кислоты СО [c.180]

Аналогичным образом протекает гидрирование оксиантраценов, оксифенантренов и других ароматических углеводородов с гидроксильными группами. [c.375]

Особенно легко и гладко протекает конденсация фталевого ангндрида с фенолами, нафтолами, оксиантраценами и т. д. под влиянием хлористого алюминия. Реакцию ведут при 180—250° в присутствии избытка фталевого ангидрида, который служит как растворитель. По этому метолу из пирокатехина получастся чистый гистазарин, свободный от ализарина, и с выходом значительно лучшим, чем при применении в качестве конденсирующего средства серной кислоты [c.268]

Следует отметить, что л/-ди- и -триоксисоединения могут вступать в некоторые реакции в своей таутомерной форме. В особенности это явление наблюдается у флороглюцина, который, помимо способности реагировать как фенол, может давать триоксим кетоформы (I). Были также выделены кетонная и энольная формы Y-оксиантраценов, которые могут превращаться друг в друга. Так, например, г-антранол (II), оранжевое кристаллическое вещество, легко растворимое. в разбавленных щелочах, превращается при кипячении в ледяной уксусной кислоте в антрон (III). Антрон обладает значительно более светлой окраской и растворяется в щелочах только при нагревании с образованием растворов, из которых при прибавлении избытка кислоты выпадает в осадок исходный антранол. При плавлении одного из этих таутомеров получается равновесная смесь обеих форм О . Точно таким же образом аитрагидрохинон (IV) изомеризуется в оксантрон (V) [c.131]

Впервые данный метод применил Байер [2], который показал, что фенол и крезол при пропускании их паров над нагретой цинковой пылью могут быть восстановлены соответственно до бензола и толуола. Вскоре было найдено, что этот метод имеет общее значение и может широко применяться для превращения фенолов в соответствующие ароматические углеводороды. Из 4,4 -диокси-дифенила [16] и гексаоксидифенила [44] получается дифенил, в то время как 9-оксиантрацен может быть восстановлен до антрацена [45]. Бутенандт и др. [9] получили 1,2-диметилфенантрен при перегонке с цинковой пылью 1,2-диметил-7-оксифенантрена. [c.222]

И, конденсацией с фталевым ангидридом, в хлортолуилбензойную кислоту (для 2-оксиантрацен-З-карбоновой кислоты). [c.232]

В эти1 же условиях из 2-оксиантрацен-З-карбоковой кислоты может быть получена 2-аминоантрацен-З-карбоновая кислота [c.445]

Большой интерес представляет как составляюш,ая азотолов 2-оксиантрацен-З Карбоновая кислота (2-антрол-З-карбоновая кислота , ариламидопроизпояныс которой [c.605]

Метил-3-хлйрантрахинои используется для синтеза 2-оксиантрацен-З-карбоновой кислоты (см. гл. VII). [c.748]

При восста 10влении антрахинона оловом и соляной кислотой получается антрон, находящийся в отношениях таутомерии с антра-НОЛОМ, или 9-оксиантраценом [c.474]

Известно, что подобные бисульфитные производные образуются в качестве промежуточных продуктов в реакции Бухерера, применяемой для превращения нафтолов или оксиантраценов в соответствующие амины и обратно. Хотя данный метод широко применяется с 1903 г. в промышленной и лабораторной практике для получения многих соединений этих типов [115] и хотя кинетике и механизму этой реакции было посвящено специальное исследование [91], только в 1956 г. Богданов и сотр., но-видимому, выяснили строение промежуточных продуктов. До них считали [115], что образуются простые продукты присоединения бисульфита к кето-форме нафтола или имино-форме нафталамина, аналогичные продуктам присоединения бисульфита к альдегидам или продуктам взаимодействия с аминами см. гл. 5), хотя было известно, что по крайней мере в некоторых случаях происходит сульфирование в ядро. Богданов же идентифицировал [c.156]

Аналогичные соединения были идентифицированы как продукты реакции с 4-нитрозо-1-нафтолом [59], 1-оксиантраценом [55] и его 4-нитропроизводным. Подобным же образом ведут себя 1-нитрозо-2-оксиантрацен [54], дающий 2-тетралон-4-сульфонат, а также фенил-диазозамещенные 2- и 3-фенантролы [61а]. [c.156]

Механизм этой реакции не установлен, однако, вероятно, она протекает с образованием указанных в реакции (3-85) промежуточных продуктов, аналогичных промежуточным продуктам, идентифицированным для нафтолов и оксиантраценов. Как известно, флороглюцин находится в таутомерном равновесии со своей трикето-формой и, поскольку положение 3 уже занято, сульфонаты в этом случае являются простыми кетопными продуктами присоединения с одной или более оксисульфонатными группировками [150]. [c.158]

З-оксиантрацен-2-карбоновой кислоты—для зеленых, 2-оксикарбазол-З-карбо-новой и 2-оксидибензофуран-З-карбоновой кислот — для коричневых и 3-окси-бензкарбазол-2-карбоновой кислоты —для черных окрасок. [c.513]

Из 2-цианометил-2, 4 -диметоксибензофенона при кратковременном нагревании с метилатом натрия в диметилсульф-оксиде при 140° С получают 9-циано-2-метокси-10-оксиантрацен. Напишите уравнение реакции и объясните ее механизм. [c.337]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксиантрацен: [c.444] [c.98] [c.434] [c.444] [c.340] [c.548] [c.191] [c.1274] [c.224] [c.60] [c.60] [c.60] [c.60] [c.60] [c.60] [c.136] [c.474] [c.445] [c.375] [c.37] [c.37] [c.48] [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология