Применение аммиака и органических оснований

Для определения основного вещества в каменноугольных основаниях известны методы прямого титрования в уксусном ангидриде [1] и косвенного титрования в водной среде [2]. Первый связан с применением токсичных реактивов, что сдерживает его использование в практике контроля производства. Косвенный метод,предназначенный для анализа сырых легких пиридиновых оснований (ЛПО), наряду с быстротой имеет также ряд недостатков, снижающих его точность. Наличие в сырых ЛПО нейтральных и смолистых веществ вызывает обволакивание электродов. Кроме того, эти методы не позволяют определить аммиак, содержащийся в сырых ЛПО. Рекомендуемый [2] индикатор а-нафтолфталеин в данных условиях обесцвечивается, и титрование аммиака становится невозможным. А ошибка в определении органических оснований за счет него может быть от 1 до 5%. [c.160]

Применение. В микроскопии, В аналитической химии в качестве кислотно-основного индикатора для титрования водного аммиака и слабых органических оснований. [c.222]

Применение этих испытаний, основанных на нарушении определенного равновесия, возможно лишь в отсутствие неорганических оснований, а также щелочных и щелочноземельных солей слабых кислот, реагирующих вследствие гидролиза подобно щелочам. Органические азотсодержащие основания можно выделить из водных растворов их солей, применяя подщелачивание аммиаком и последующую экстракцию эфиром, хлороформом и др. Рекомендуется применять аммиак, так как он полностью удаляется при испарении органического растворителя и нагревании остатка до П0°. При работе с органическими веществами, которые сгорают без остатка или у которых остаток после прокаливания не содержит окислов или карбонатов, положительная реакция при проведении исследования с равновесными растворами безусловно указывает на наличие органических оснований. [c.148]

Как уже указывалось, гидроокиси осаждаются аммиаком не достаточно хорошо. Значительно лучше осаждение и разделение гидроокисей происходит при применении органических оснований. Так, например, [c.135]

Аммиак, многие органические амины, а также красители основного характера способны давать окрашенные соединения с металлами. Эти комплексы можно разделить на две группы. К одной из них относятся соединения типа аммиакатов. Так, хорошо известны и применяются в колориметрии окрашенные комплексы двухвалентной меди с аммиаком, пиридином и др. Другие аммиакаты окрашены значительно слабее и практического значения в анализе не имеют. Очень важна группа комплексных соединений, содержащих органические основания. Условия образования этих соединений более сложны и сравнительно мало изучены, тем не менее известно много ценных методов анализа, основанных на применении подобных комплексов. [c.211]

Биохимическая очистка [5.21, 5.24, 5.33, 5.55, 5.64, 5.72]. Метод основан на способности микробов использовать в процессе своей жизнедеятельности различные растворимые органические и неокис-ленные неорганические соединения (например, Сг +, аммиак, нитриты, сероводород). Поэтому применение биохимического метода дает возможность удалять из сточных вод разнообразные токсичные органические и неорганические соединения. Если скорость биохимического процесса определяется условиями подвода кислорода и поверхностью микробных тел (диффузионные факторы), те применяют аэротенки — смесители с пневматической или механической аэрацией. При пневматической аэрации часть органических соединений может десорбироваться в атмосферу. Если скорость биохимического процесса зависит только от кинетических факторов и практически не зависит от наличия кислорода и числа микробных тел, то применяют биофильтры, окислительные пруды и водоемы. [c.496]

ПРИМЕНЕНИЕ АММИАКА И ОРГАНИЧЕСКИХ ОСНОВАНИЙ [c.212]

ПРИМЕНЕНИЕ АММИАКА И ОРГАНИЧЕСКИХ ОСНОВАНИИ [c.222]

В процессе с участием растворителя органическое основание может быть заменено неорганическим, например едким натром или окисью кальция [19]. В патенте [20] было показано, что реакция чувствительна к растворителю, температуре и источнику меди. Утверждается, что лучшие результаты получаются при проведении реакции фталонитрила в нитробензоле в присутствии безводного аммиака и комплекса аммиака с ацетатом меди. Заявлено, что преимущество этого процесса состоит в том, что он не дает хлорированного фталоцианина меди, который образуется при применении галогенидов меди, хотя того же можно, очевидно, достигнуть при проведении реакции хлорида меди в нитробензоле в мягких условиях в присутствии катализатора. В качестве катализаторов предпочтительны соединения молибдена, титана или железа, которые снижают время и температуру реакции от 10—12 ч при 220 °С до 10—20 мин при 170 °С [21. [c.213]

Этот метод наиболее технически важен для получения всех оснований, за исключением гидроокисей натрия, калия и кальция. Рассмотрим три основных случая применения этого метода а) получающееся основание или соответствующий ему ангидрид летучи. В этом случае основание легко выделяется из реакционной смеси нагреванием. На этом базируется получение аммиака и многочисленных его органических производных. б) получающееся основание нерастворимо (или труднорастворимо) в воде. Ввиду того что гидроокиси всех металлов, за исключением щелочных, нерастворимы в воде или труднорастворимы (как гидроокиси щелочноземельных металлов), этот метод имеет чрезвычайно большое практическое применение. В сущности использованием его является уже каждое осаждение гидроокиси едкой щелочью или раствором аммиака. [c.84]

Окислительный способ очистки активированным углем основан на химическом превращении ОС на поверхности угля. Процесс протекает при наличии в газе небольших количеств кислорода (0,1%) и аммиака (2—3-кратное количество от содержания ОС). Способ нашел применение для очистки газов, содержащих органическую серу в виде СОЗ (например, для очистки водяного и полуводяного газов). Сероемкость активированного угля в данном процессе — до 10—12%. Регенерация отработанного угля производится перегретым водяным паром при 350 °С. [c.294]

При использовании аммониевого основания наряду с описанными реакциями сахара взаимодействуют с аммиаком, образуя азотсодержащие органические соединения, количество которых возрастает по мере повышения массовой доли связанного ЗОг в варочном растворе. В результате этих реакций выход сахаров, по сравнению с применением натриевого основания, снижается в среднем на 15%- Прямых исследований взаимодействия сахаров и аммиака при сульфитной варке нет. Судя по косвенным данным модельных исследований, возможно образование производных пиридина. В органической химии известна подобная реакция альдегидов с аммиаком, протекающая, правда, в других условиях [c.210]

Обработка фильтрата. Фильтрат, полученный после осаждения по п. а , может быть сразу применен для определения кальция и магния. Фильтрат, полеченный после обработки по п. б , может содержать некоторые металлы, которые должны быть предварительно выделены. Для этого нужно сначала разрушить тартраты. Раствор выпаривают в большой платиновой чашке с 10—12 мл серной кислоты и осторожно нагревают до тех пор, пока не начнется ясное обугливание. Слегка -охлаждают, покрывают часовым стеклом и осторожно приливают 5 мл азотной кислоты (лучше дымящей) когда бурная реакция прекратится, постепенно нагревают до гех пор, пока органические вещества полностью не окислятся обработку азотной кислотой, если нужно, повторяют Чашку охлаждают, растворяют остаток в воде и прибавляют раствор аммиака, чтобы осадить алюминий, титан, цирконий, бериллий, ниобий, тантал и уран, а также фосфор и ванадий, если количество этих двух элементов не превышает того, которое может соединиться с основаниями в виде фосфатов и ванадатов. В присутствии алюминия избытка аммиака надо избегать. Если фосфор и ванадий присутствуют в количестве большем, чем то, какое может быть связано алюминием, титаном и др., то в осадке можно ожидать присутствия щелочноземельных металлов. После растворения осадка в горячей разбавленной (1 1) соляной кислоте дальнейшее разделение идет обычным путем. [c.92]

Однако развитие химической промышленности во многих случаях невозможно без применения ускорителей химических реакций — катализаторов. В химических производствах, основанных на каталитических процессах, дешевое и доступное сырье — природные газы и воздух, нефть и уголь — перерабатывается в синтетический каучук, пластмассы, аммиак, азотную и серную кислоты, бензин, органические растворители и т. д. [c.179]

В самом начале развития производства удобрений медленно растворимые материалы были сравнительно дешевы. Поэтому они составляли основную массу удобрительных смесей, и опасность сжигания или повреждения растений при применении таких смесей была относительно невелика. Недавние открытия в области производства удобрений несколько изменили это положение. Медленно растворимые органические комплексные соединения аммиака теперь сравнительно дороги и заменяются более дешевыми в высокой степени растворимыми продуктами связанного азота. Опасность сжигания при применении смешанных удобрений, полученных из материалов такого рода, должна быть поэтому больше, чем при применении менее растворимых смесей с тем же содержанием питательных элементов. На этом основании сейчас обращается большое внимание на способы получения менее растворимых материалов. [c.387]

Выбор растворителя на стадии очистки от ацетиленовых углеводородов. Способ выделения ацетилена аммиаком основан на применении органических растворителей (для очистки газов пиролиза от высших ацетиленовых углеводородов) и аммиака (для выделения ацетилена). Этот процесс можно проводить либо при атмосферном давлении, либо при 7—15 ат (выбор давления на стадии выделения ацетилена определяется принятым способом его получения). В процессах при атмосферном давлении для очистки от высших ацетиленовых углеводородов используют метанол, а при повышенном давлении — керосин . [c.258]

Один из наиболее сгарых способов определения титана основан на осаждении его аммиаком, с последующим прокаливанием выделенного осадка до двуокиси. Определению мешают элементы, осаждаемые аммиаком, а также вольфрам, ванадий, мышьяк. Количество мешающих ионов может быть уменьшено путем варьирования pH среды /35-38/, применением слабых органических оснований -фенилгицразина /39/, пиридина /40-42/, уротропина /43,44/ и использованием комплексообразователей- салициловой, винной, лимонной, малоновой, этилендиаминотетрзуксусной кислот. [c.13]

В литературе описано множество процессов гидролиза сульфохлоридов и очистки сульфокислот, образующихся в результате реакции. Эти операции очень важны с практической точки зрения, так как они значительно улучшают свойства продукта. Во многих случаях сульфохлориды очищают перед проведением гидролиза очистку производят, например, экстракцией растворителем-спиртом, нитрометаном или жидким сернистым ангидридом [2731. Для отделения сульфохлоридов от непрореагировавших продуктов применяется также образование нерастворимых в углеводородах комплексов с пиридином [2741 сульфохлориды стабилизуются обработкой аммиаком и формальдегидом [2751 или гидрированием в мягких условиях [2761. Гидролиз сульфохлоридов облегчается применением смеси органических оснований с едким натром [2771, а также применением каустической соды при температуре выше 100° [278]. Натриевые соли сульфокислот очищают от неомыленных продуктов экстракцией спиртами или низшими углеводородами [2791. Вещества с малым содержанием неорганических галогенидов получаются при гидролизе сульфохлоридов раствором едкой щелочи или основания щелочноземельного металла в низшем спирте [2801. Описан также процесс очистки, заключающийся в отгонке неомыляемых продуктов [2811 в других методах используется обработка продуктов реакции раствором ЫаС1 [2821, отбеливание восстановителями [283], возвращение в обратный цикл на стадии омыления непрореагировавших углеводородов [284]. [c.48]

Органические основания (АтОН) и аминокислоты получают почти исключительно катионообменным методом с применением в качестве вытесняющего основания водного аммиака, даже в тех случаях, когда Ль(Атон) > Au(NH40H). Процесс осуществляют в три стадии (рис. 24) [c.73]

Если исследуемые соединения являются кислотами, то для подавления их диссоциации (хотя сорбенты обычно имеют тсисяую реакцию) ПФ лучше сразу подкислить 1—2% ледяной уксусной кислотой. В том случае, когда исследуемые вещества являются солями органических оснований (которые малоподвижны на силикагеле), для превращения их в более подвижные свободные основания лучше сразу добавлять в ПФ 2—5% ампульного 10% раствора аммиака (он более предпочтителен, чем концентрированный раствор аммиака, точная концентрация которого нередко неизвестна). Следует избегать применения для этих целей диэтиламина, диметилформамида и т.д., которые легко разлагаются и нередко загрязнены примесями. [c.469]

Группировка СРз—50г представляет собой сильный акцептор электронов, поэтому данные соединения имеют кислотный характер и соответственно образуют водорастворимые соли с металлами, аммиаком и органическими основаниями. Это очень эффективные ретарданты, в небольших дозах останавливают рост однодольных, но пригодны и в качестве гербицидов. Как свидетельствуют результаты испытаний, проведенных в ВНР и других странах, хорошие результаты дает мефлундид со структурой Ы-[2,4-диметил-5-(трифторметилсульфониламино)]фенил-ацетамид. Препарат этого соединения эмберк содержит 240 г/л действующего вещества. При расходе 2,5—3 л/га он Пригоден для задержки роста мятлика, овсяницы, полевицы и других трав и более эффективен, чем смесь ГМК + 2,4-Д. Эмберк можно использовать для обработки травы на газонах и по обочинам дорог. Двукратное опрыскивание в течение года позволяет обходиться без применения косилок. [c.32]

Гидрат аммония. На первом местё среди щелочей по частоте применения для судебно-химического анализа стоит водный раствор аммиака. Примесями в нем, имеющими судебно-химическое значение, являются лшшьяк и другие металлы, цианиды, роданиды и органические основания, как пиридин и его гомологи. [c.26]

При Применении метилоранжа юттитровываются суммарно аммиак и органические основания. С метиловым красным титруются свободный аммиак, сульфид аммония, углекислый аммоний полностью, а органические основания на 40—607о. Свободный аммиак в присутствии ниридина количественно оттитровывается с крвзоловым красным или с а-нафтолфталеином. Углекислый аммоний и сульфид аммония оттитровываются с этими индикаторами только на 44—63%, и поэтому наличие их в растворах может искажать результаты лри последующем дифференцированном титровании пиридинов с бромфе-ноловым синим. [c.163]

Пикриновая кислота образует также хорошо кристаллизующиеся, часто трудно растворимые соли со MiioniM i органическими основаниями. Па этом основано широкое применение ее при исследовании синтетических аминов и природных оснований, например алкалоидов. Кроме того, пикриновая кислота образует хорошо кристаллизующиеся молекулярные соединения (также называемые пикратами) со многими высокомолекулярными ароматическими углеводородами (наиример, с нафталином) и их производными и применяется для выделения этих веществ в чистом виде. Щелочи, например аммиак, разлагают такие соединения. Пикраты углеводородов были впервые получены Ю. Ф. Фрицше в 1858 г. [c.273]

Амины на насадках из твердых носителей с активной поверхностью выходят асимметричными. Для снижения асимметричности применяют носители, обработанные органическими основаниями или щелочью, а также инертные типа фторопласта, а в качестве неподвижных фаз — соединения, обладающие щелочными свойствами. Амины хорошо разделяются на полигликоле на фторопласте, либо на карбоваксе на хромосорбе. Снижение асимметрии пиков и разделение метиламина и аммиака получают на насадке из тетрагидрооксиэтилен-диамина на хромосорбе. При хроматографировании алифатических аминов с применением неполярной фазы наблюдались побочные реакции с насадкой, которые прекращались после обработки носителя раствором КОН в метаноле 11]. [c.176]

Наряду с щелочами в мыловарении при производстве специальных мыл (получаемых нейтрализацией жирных кислот) широко применяются аммиак и разнообразные органические основания. Так, при производстве эмульгаторов и мыл, растворимых в органических растворителях, широко применяются moho-, ди- и триэтаноламины, изопропаноламины и морфолин. Находят применение также алканоламины, получаемые из нитропарафинов [1]. Эти мыла редко используют непосредственно и обычно применяют в виде специальных продуктов, изготовляемых in situ путем смешения с растворителями и другими веществами. [c.30]

Применение органических оснований, например эквивалентных количеств пиридина или диметиламина, менее удобно, так как образующиеся соли заметно растворимы в органических растворителях, применяемых в реакции (эфир, пентан) это затрудняет очистку полученных продуктов. Более удобно реакцию проводить в присутствии газообразного аммиака. Аммиак участвует в реакции, образуя, например, трифениламиногерманий [11]. Обмен аминогруппы на алкилпероксигруппу происходит почти мгновенно при смешении эквимолекулярных количеств реагентов при комнатной температуре после удаления растворителя в вакууме получают почти аналитически чистую германийорганическую перекись [c.101]

Кислотно-основной характер системы определяется типом заместителей и электроноакцепторные группы усиливают кислотность соли или основность соответствующего илида. В этих случаях для отрыва а-протона пригодны слабые основания, например карбонат калия. В более общем случае, когда заместителей, сильно повышающих кислотность, мало или они отсутствуют, используют, как правило, сильные щелочи литий-органические соединения, амид натрия в жидком аммиаке, ал-ко сиды щелочных металлов в гидроксильных растворителях или в диметилсульфоксиде либо димсильный анион в ДМСО. Стабилизованные (наличием групп Р = СООР, СМ и др.) илиды можно выделить. В то же время хорошо известно, что обычные фосфониевые илиды чувствительны и к воде, и к кислороду, поэтому стандартная методика требует применения тщательно высушенных растворителей и инертной атмосферы. Под действием воды происходит необратимый распад с образованием ал-килдифенилфосфина и бензола. На воздухе протекают следующие реакции [c.251]

Ароматические- нитрилы, имеющие в орто-положении реакционноспособные группы, и а,р-ненасыщенные гетероциклические нитрилы с такими же заместителями (амино-, галоген-, алкокси-и др.) в -положении реагируют с амидинами и гуанидином с получением аминопиримидинов 47.65-70 Пример применения этой реакции приведен выше (стр. 150) при рассмотрении различных направлений взаимодействия малононитрила с формамидином. В качестве р-замещенных гетероциклических нитрилов в этой реакции использованы производные пиразола, имидазола из-оксазола пиримидина ", тиофена и др. Формамидин гладко реагирует с 5-амино-4-цианизоксазолами, имеющими заместители в положении 3. При отсутствии таких заместителей пиримидины не образуются Циклизацию проводят на холоду или при нагреваг НИИ в органических растворителях (метанол, этанол и др.) путем взаимодействия цианистых соединений с амидинами или их ацетатами. Высокие выходы аминопиримидинов получают по уже упомянутой двухступенчатой методике, согласно которой аминонитрил вначале обрабатывают этилортоформиатом и уксусным ангидридом, а продукт реакции—Ы-этоксиметиленовое производное аминонитрила подвергают действию аммиака или других оснований (первичные амины, гидразин). В образующихся формамидинах амидинная группа внутримолекулярно присоединяется к нитрильной группе. Реакция протекает по следующей схеме [c.152]

При применении метилоранжа оттитровываются суммарно аммиак и органические соединения. С метиловым красным органические соединения оттитровываются на 50—60% от их содержания в исходной пробе. Поэтому метод визуального прямого титрования с любым индикатором не позволяет точно определить аммиак в присутс -В1И1 пиридиновых оснований и непригоден для анализа [c.44]

В других методах азот выделяется из органических соединений в форме аммиака, который затем окисляется до азота [1343]. Соответствующие методы были рассмотрены Риттенбергом [1702]. Один из них основан на методике Кьельдаля. Образец, разложенный иодистоводородной кислотой, обрабатывается серной кислотой в присутствии катализатора, в результате чего азот превращается в сульфат аммония. Аммиак выделяется после добавления избыточного количества каустической соды и далее отгоняется в токе воздуха. Этот метод не обладает универсальностью, однако он может быть использован при работе с амино-, нитро-, нитрозо- и азосоединениями, с гидрозонами и оксимами. Метод не может быть применен для некоторых гетероциклических соединений азота [1963]. Диазокетоны выделяют азот непосредственно при обработке йодистоводородной кислотой. [c.91]

Основное применение гидроокись кальция находит в строительном деле в виде известкового раствора. В сахароваренном производстве ею пользуются для выделения сахара из мелассы, черной патоки, остающейся после выделения сахарного песка. Избыток гидроокиси кальция осаждает часть сахара в виде сахарата кальция. Далее, Са(ОН)г применяют для изготовления хлорной извести, а также используют в технике в качестве дешевого основания в очень многих производствах, например для выделения аммиака, для каустификации соды кроме того, ее применяют в качестве едкого вытравливающего средства, например в кожевенном производстве для удаления волос со шкур или для обезвреживания гниющих органических веществ. В виде известковой води Са(ОН)а применяют также в медицине, например как средство против ожогов или противоядие при отравлениях серной или щавелевой кислотами. Известковое молоко, которым белят потолки, представляет собой суспензию гидроокиси кальция в известковой воде. [c.294]

В современной химической технологии за сравнительно короткий промежуток времени получил широжое развитие и применение целый ряд процессов, основанных на проведении газовокаталитических реакций. К таким процессам относятся, например, синтез аммиака из азотоводородной смеси, синтез углеводородов, метанола и других спиртов из различных газовых смесей, состоящих из Нг и СО, Н2О и СО, Нг и СО2. Исходным сырьем для промышленных газово-каталитических синтезов в органической и неорганической технологии являются прежде всего водород, окись углерода и азот. [c.9]

Прямое превращение карбонильной группы в аминогруппу, которое впервые наблюдал Миньоньяк и интенсивно изучал Скита, стало методом, весьма полезным в области препаративной органической химии. Сущность реакции заключается в следующем при восстановлении карбонильной группы в присутствии аммиака, первичных или вторичных аминов образуются соответствующие первичные, вторичные или третичные амины. При этом исключается необходимость готовить и изолировать имины, гид-рамиды или шиффовы основания они образуются в качестве промежуточных продуктов реакции. В общем случае прямое аминирование дает очень хорошие выходы, однако при аминировании альдегидов могут образовываться продукты их альдольной конденсации. Применение скелетных катализаторов при амина-ровании наиболее удобно, так как позволяет проводить реакцию при низкой температуре. [c.232]

В сравнительно недавнее время неоднократно описывалось применение фосгена O I2 для получения хлорангидридов из кислот или их ангидридов. В первом случае рекомендуется проводить реакцию с применением в качестве растворителя органических веществ, не содержащих гидроксильных групп, добавляя азотсодержащие основания (аммиак, третичные амины) в эквивалентном количестве. Возможно применение и дифосгена I OO I3 По Г. В. Уварову и Ф. Н. Степанову, хлористый бензоил может быть получен действием фосгена на расплавленную бензойную кислоту при температуре до 200° и без каких-либо добавок При превращении ангидридов кислот взаимодействие протекает в жид кой или газовой фазе по реакции [c.570]

Pb ", Мо Сг V , Ti ", Г, S N, NO2, ЗаОз иВг. а также ор-ганическне соединения. Влияние поглощения органических веществ можно учесть, измеряя поглощение растворов при 275 нм. Если к раствору, содержащему нитраты и хлориды, добавить H2SO4, то максимум поглощения сдвигается до 230 нм. В этой области мешающее влияние посторонних ионов выражено слабее. Применение сернокислых растворов предложено в работе [67]. Метод использован для анализа воды [68] и других объектов [69]. Измерение поглощения в УФ-области позволяет определять нитрит и нитрат при совместном присутствии [70], поскольку оба иона поглощают в области 302 нм, а нитрит — в области 355 нм. При использовании кюветы с толщиной слоя 1 см предел обнаружения нитрита равен 0,02 мг/мл, а нитрата 0,09 мг/мл. Определению мешает ряд ионов [70]. Описан косвенный метод определения нитратов, основанный на их восстановлении титаном (III) до аммиака и измерении поглощения аммиака в газовой фазе при 201 нм. Ионы кобальта, меди, железа и цинка подавляют сигнал, хотя не мешают определению аммония в аналогичном методе. Предполагается, что этот эффект связан с частичным окислением титана(III) или образованием неустойчивых промежуточных комплексов этих ионов, которые разлагаются с выделением не аммиака, а других соединений азота. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология