Метиловый спирт и серная кислота

При гидролизе получают метиловый спирт и серную кислоту. Диметилсульфат находят среди функциональных производных метилового спирта (т. I, стр. 282). [c.291]

Холодную смесь азотной и серной кислот разливают поровну в три конические колбы емкостью 500 мл (примечание 3) и каждую порцию в отдельности обрабатывают /з частью смеси метилового спирта и серной кислоты при непрерывно.м взбалтывании и тщательном перемешивании (примечание 4). Температуре дают подняться довольно быстро до 40° и с помощью внешнего охлаждения поддерживают эту температуру. При прибавлении смеси метилового спирта и серной кислоты большая часть метилнитрата выделяется в виде почти бесцветного маслянистого слоя над кислотным слоем. Время, необходимое для завершения реакции, составляет 2—3 мин. для каждой колбы. Реакционную смесь оставляют стоять на холоду еще на 15 мин., но не больше. Затем быстро отделяют нижний слой отработанной кислоты и с,разу выливают его в большой объем холодной воды (около 1 л на каждую порцию), чтобы избежать разложения, которое быстро наступает с обильным выделением окислов азота. [c.329]

Метиловый эфир щавелевой кислоты может быть получен перегонкой с.меси щавелевой кислоты, метилового спирта и серной кислоты 1 растворением безводной щавелевой кислоты в горячем метаноле этерификацией щавелевой кислоты метиловым спиртом в присутствии безводного хлористого водорода в качестве катализатора переэтерификацией этилового эфира щавелевой кислоты пропусканием паров безводного метилового спирта через водную щавелевую кислоту до удаления воды отгонкой смеси метилового спирта и воды от смеси метилового спирта и водной щавелевой кислоты и пропусканием полученного дестиллата через слой безводного поташа с автоматическим возвращением обезвоженного отгона в реакционную колбу . Описанный здесь метод проще всех вышеперечисленных и дает вполне удовлетворительные выходы, [c.332]

Исключение из процесса узлов, получения метиловых фиров и, следовательно, исключение токсичного, взрывоопасного метилового спирта и серной кислоты упрощает технологическую схему производства и удешевляет процесс. [c.52]

При алкилировании диметилсульфатом в кислой среде получаются метиловый спирт и серная кислота [c.144]

Диметилсульфат — сильный яд, действующий на кожу и органы дыхания. В легких гидролизуется до метилового спирта и серной кислоты Первая помощь кожу промыть разбавленным раствором аммиака. [c.21]

Отделение аниона кремневой кислоты рекомендуют производить, используя летучесть фторида кремния. Для этого смешивают твердый силикат с твердым фторидом натрия и несколькими каплями концентрированной серной кислоты в небольшом платиновом или свинцовом тигле. Тигель накрывают небольшой целлофановой пластинкой со свисающей каплей либо разбавленного раствора едкого натра для реакции А, либо раствора хлорида натрия для реакции Б. Нагревают в течение 5 мин., поставив тигель на расстоянии 6—8 см над пламенем микрогорелки. Для некоторых силикатов, содержащих фтор, лучше всего сначала производить разложение путем сплавления с кусочком едкого натра. Анион борной кислоты мешает проведению реакции и должен быть удален посредством метилового спирта и серной кислоты. [c.234]

Если в раствор ввести сложный эфир, например эфир метилового спирта и серной кислоты, то при нагревании раствора этот эфир будет подвергаться реакции гидролиза согласно уравнению [c.40]

В кислой среде образуется метиловый спирт и серная кислота [c.181]

Метилсерная кислота. При нагревании эквимолекулярных количеств метилового спирта и серной кислоты при температуре 100° или ниже получается только метилсерная кислота [143], но в условиях применения избытка спирта и перегонки реакционной смеси метилсерная кислота испытывает дальнейшее превращение в диметиловый эфир. Кремап и Нейман [144] определили скорости образования метилсерной кислоты при температурах 40 и 50° и скорость образования диметилового эфира при 100° путем измерения кислотности реакционных смесей [c.26]

С описанным методом сходен метод основанный яа взаимодействии бромида калия, метилового спирта и серной кислоты, По этому методу 218 мл концентрированной серной кислоты df =1,84) приливают при перемешивании к 150 мл метилового спирта, находящегося в фарфоровой чашке. Смесь охлаждают, прибавляют к ней 150 мл охлажденной льдом воды и полученную смесь переводят в круглодонную реакционную колбу емкостью 2 л, в которую помещают 200 г бромида калия. Колбу закрывают корковой пробкой с тремя отверстиями в одно отверстие вставляют термометр, в другое — вертикальную пред-0 ранительную трубку, нижний конец которой погружен в жид--кость, и в третье — обратный холодильник, соединенный с отводной трубкой. При умеренном нагревании смеси в колбе начинается выделение метилбромида. Последний поступает через холодильник и трубку, присоединенную к его верхнему концу, в. U-0 бразную трубку или колонку с плавленым хлоридом алЬци я и далее в охлавдаемый приемник, где он конденси- руется. [c.390]

Метиловый эфир антраниловой кислоты, встречающийся в эфирных маслах, извлекаемых из жасмина и листьев апельсинового дерева, синтезируют путем нагревания антраниловой кислоты с метиловым спиртом и серной кислотой эфир представляет собой твердое кристаллическое вещество с характерным запахом (т. пл. 25 °С т. кип. 135 °С при 15 мм рт. ст.). [c.349]

Для того чтобы максимально сместить равновесие в сторону об разования сложного эфира, одно из исходных веществ (обычно спирт) применяют в избытке или один из получающихся продуктов (воду удаляют азеотропной перегонкой, а растворитель (бензол или толуол) возвращают в реакционную смесь при помощи ловушки Дина— Старка [7, 8]. Другими методами удаления воды могут служить следующие азеотропная перегонка в аппарате Сокслета, в-патрон которого помещают осушитель, например сульфат магния [9], или химический способ, заключающийся в реакции с диметилаце-талем ацетона, приводящей к образованию ацетона и метилового спирта [10]. Азеотропная перегонка при помощи аппарата Дина — Старка — лучший метод получения сложных эфиров, особенно эфиров высококипящих спиртов. Применение метилового спирта при этом представляет трудности вследствие его летучести. В этом случае используют специальную барботажную колонну для удаления промежуточных фракций, содержащих воду [И]. Однако в тех случаях, когда большие количества серной кислоты не оказывают влияния на карбоновую кислоту, из которой получают эфир, эту кислоту, метиловый спирт и серную кислоту просто можно кипятить-с обратным холодильником, а образующийся метиловый эфир экстрагировать толуолом по методу Клостергарда, предназначенному для получения этиловых эфиров, таких, как триэтиловый эфир-лимонной кислоты [12]. Разработан простой полумикрометод, похожий на приведенный выше, при котором метиловые эфиры образуются и разделяются так же эффективно, как и прн реакции кислоты с диазометаном (пример б). Наконец, удобным методо получения метиловых эфиров алифатических и ароматических кислот, дающим выходы 87—98%, является кипячение соответствующей кислоты (1 моль), метилового спирта (3 моля) и серной кисло- [c.283]

В присутствии метилового спирта и серной кислоты происходит аутоконденсация трех молекул циклогексанона, при этом получается интересный тетрациклический углеводород — [c.33]

Если нет бромистого метила, то он может быть получен следующим образом 500 г 95%-ной серной кислоты медленно прибавляют при взбалтывании к 400 г обычного метилового спирта, охлажденного в бане со льдом. Затем в 1-литровой круглодонной колбе, закрытой пробкой с двумя отверстиями, в которые вставлены капельная воронка и отводная трубка, приготовляют суспензию из половины ранее приготовленной смеси серной кислоты и метилового спирта и 600 г бромистого натрия. Для того, чтобы началось выделение бромистого метила, колбу нагревают на водяной бане до 50 ", после чего из воронки медленно приливают оставшуюся смесь метилового спирта и серной кислоты по мере уменьшения объема смеси в колбе. По мере того, как скорость выделения газа падает, температуру постепенно повышают до тех пор, пока выделение бромистого метила не прекратится и содержимое колбы не затвердеет. В период выделения газа время от времени колбу встряхивают для лучшего смешения компонентов. Выделяющийся газ сушат, пропуская его через осушительную колонку с гранулированным едким кали. [c.590]

Весьма важным методом получения нефтяных кислот является перевод их в метиловые эфиры с помощью метилового спирта и серной кислоты. Эта реакция позволяет попутно отделять кислоты от фенолов, которые могут быть экстрагированы раствором NaOH или Nag Os. [c.253]

Примером промышленного применения реакции переэтерификации является получение н-додецилового спирта из глицерида трилаурина (т. пл. 46 °С). При кипячении глицерида с метиловым спиртом и серной кислотой образуется метиловый эфир лауриновой кислоты (т. пл. 5°С), который при добавлении воды отделяется в виде масла из водного раствора регенерируют глицерин [c.441]

Иногда сырой древесный уксус после удаления смолы и отгонки древесного спирта перерабатывается в метиловый эфир уксусной кислоты (метилацетат), для чего к древесному уксусу прибавляется чистый метиловый спирт и серная кислота. При этом образуются сточные воды, температура которых достигает 90° С, а их количество на крупном заводе с производительностью около 150 т древесины в сутки составляет 3—4 ч. Эти воды совершенно мутные, имеют темно-бурый цвет, обладают характерным запахом жженной смолы и при охлаждении выделяют твердую смолистую массу. Воды имеют сильно кислую реакцию (pH менее 1) и содержат большое количество растворенных примесей (свыше 65 г/л в пересчете на сухое вещество), среди которых преобладают свободная серная кислота и свободные органические кислоты (всего около 4,1% уксусной кислоты). Перманганатная окисляемость превышает 140 г л, биохимическая потребность кислорода превышает 10 г/л. В противоположность этому содержание летучих и нелетучих фенолов, равное соответственно 88 и 277 мг1л, играет второстепенную роль. Присутствием фенолов объясняется окраска воды. Содержание азотистых соединений, главным образом органических, составляет примерно 100 мг/л. [c.384]

Метилбромид (бромметан) — СНзВг. Метилбромид получают из бромистого натрия, метилового спирта и серной кислоты. При обыкновенной температуре он представляет собой газ, сжижающийся при 4,6° в жидкость упругость паров при 25° равна 860 лш. При обычно применяемых концентрациях (ниже 13,5% — Джонес [28]) его пары не горят. Вследствие низкой температуры кипения метилбромид, как и окись этилена, особенно удобен для применения при низких температурах. [c.175]

Производство полиметилметакрилата очень сложное. Во многих цехах протекают химические таинства создания этого полимера. Начнем с первого цеха. Путем соединения аммиака с газом метаном (болотный газ) получают синильную кислоту, в другом цехе к ней присоединяют молекулу ацетона. Новое вещество называется ацетонциангидрин . Из этого вещества путем сложных химических реакций, в которых принимают участие метиловый спирт и серная кислота, получают метиловый эфир метакриловой кислоты. В этом веществе имеется одна двойная связь, и поэтому оно может полимеризоваться. [c.51]

Метилоламиды жирных кислот R ONH HgOH диспергируются в воде и представляют собой хорошие маслорастворимые эмульгаторы, которые, однако, в химическом отношении не слишком стойки. При обработке их мочевиной [58], а также при помощи алкилирующих средств, например метилового спирта и серной кислоты, они становятся более стойкими [59]. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология