Трихлорметилбензол

При дальнейшем хлорировании можно получить ди-хлорметилбензол и трихлорметилбензол [c.509]

Задача 10.2. Предложите оптимальные схемы для превращения толуола соответственно в 1-бром-2-трихлорметилбензол, 1-бром-З-трихлорметилбензол и 1-бром-4-трихлорметил-бензол. [c.484]

Мощным хлорирующим агентом является дихлороксид СЬО который переводит такие соединения, как, например, л-нитрото-луол, в трихлорметильные производные в инертном растворителе уже при комнатной температуре в отсутствие инициатора. При действии СЬО, взятого с 30%-м избытком, в растворе U при 25""С в течение 4 суток или при 75 "С в течение 3 ч из -нитротолуола с количественным выходом образуется 4-нитро-1-трихлорметилбензол, из п-нитроэтилбензола — только 4-нитро-1-(1-дихлорэтил)бензол, тогда как в последнем случае хлорирование хлором направляется частично и в р-положение. Скорости первой, второй и третьей ступеней при хлорировании л-нит-ротолуола дихлороксидом почти одинаковы, в отличие от скоростей при хлорировании хлором (см. выше). Предполагают, что атакующей частицей является радикал С10 [547]. [c.516]

БЕНЗОТРИХЛОРИД (фенилхлороформ а, а, а -трихлорметилбензол а,а,а-трихлортолуол) [c.171]

Рис. 35. Зависимость степени конверсии уксусной кислоты при взаимодействии с трихлорметилбензолом от природа последнего (95 °С, мольное соотношение трихлорметилбензол кислота = 1 1)

В реакции с трихлорметилбензолами наряду с органическими кислотами могут вступать сложные эфиры кислот [228, 229] [c.101]

Эти методы используют на практике в зависимости от наличия исходного сырья и требований, предъявляемых к чистоте целевых продуктов. Например, гидролиз индивидуальных хлорзамещенных трихлорметилбензолов позволяет плучать хлорсодержащие хлорангидриды высокой степени чистоты, в то время как при хлорировании ароматических хлорангидридов в большинстве случаев образуется смесь хлорпроизводных различной степени хлорирования, из которой выделить в чистом виде индивидуальные соединения (хлорзамещенные в ароматическом ядре хлорангидриды) не представляется возможным. [c.106]

При создании производств большой мощности (несколько десятков тыс. т в год) наиболее перспективным и экономически выгодным является метод, основанный на взаимодействии трихлорметилбензолов с соответствующими ароматическими кислотами. Этот метод по сравнению с методом водного гидролиза позволяет уменьшить в два раза расход основных видов сырья (алкилбензола и хлора) и в два раза сократить количество образующегося хлорида водорода. [c.121]

Вычислите относительные скорости нитрования бромбензола, анизола и трихлорметилбензола, если нитрование проводится при 25° С в уксусном ангидриде (р = —6,2). Скорость нитрования бензола принять равной единице. Почему скорость нитрования бромбензола меньше единицы [c.94]

Получают бензойную кислоту окислением толуола в жидкой фазе в присутствии каталитических количеств бензоатов кобальта или марганца. Другам методом служит окислительный аммонолиз толуола, а также гидролиз трихлорметилбензола [c.190]

В промышленности трифторметилбензол получают фторированием трихлорметилбензола безводным фтороводородом в Жидкой фазе в присутствии катализаторов или без них. Процесс [c.209]

Трихлорметилбензол и фтороводород в молярном соотношении 1 3 подают в реактор фторирования 1 противоточного типа. Процесс проводят при давлении 1,5—2 МПа и температуре, постепенно повышающейся от —5°С в верхней части реактора до 150 °С в нижней его части. Продукты синтеза через холодильник 2 поступают в колонну 3 для выделения хлороводорода, колонну 6 для выделения фтороводорода и колонну 9 для ректификации трифторметилбензола. [c.210]

Смотреть страницы где упоминается термин Трихлорметилбензол: [c.118] [c.160] [c.1132] [c.27] [c.292] [c.702] [c.106] [c.137] [c.138] [c.138] [c.138] [c.472] [c.478] [c.479] [c.479] [c.547] [c.59] [c.68] [c.210] [c.211] [c.547] [c.210] [c.211] [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология