Экстракция галогенидных и роданидных соединений

Экстракционные методы отделения ртути от других элементов получили распространение благодаря быстроте и простоте выполнения операций и большой избирательности при разделении. Отделение ртути экстракцией широко используется для анализа различных материалов при подготовке к различным методам определения. Ртуть может быть экстрагирована в виде ее внутри-комплексных соединений (хелатов), галогенидных и роданидных соединений, галогенидных соединений с основными красителями. [c.45]

Извлечение металлгалогенидных комплексов органическими растворителями нашло широкое и разнообразное применение в аналитической химии, радиохимии, гидрометаллургии, при очистке полупроводниковых веществ. Экстракцию соединений металлов с галогенид-ионами используют для разделения малых количеств определяемых элементов, для аналитического концентрирования, получения материалов высокой чистоты. Вольшое значение имеют многочисленные экстракционно-фотометрические аналитические методы, основанные на использовании галогенидов и особенно роданидов, а также радиохимические способы выделения радиоизотопов, в частности изотопов без носителя. Экстракция галогенидных и роданидных комплексов применяется в промышленности для разделения циркония и гафния, ниобия и тантала, для выделения галлия и теллура. Использование экстракции металлгалогенид-ных комплексов в гидрометаллургии будет в ближайшие годы значительно расширяться. [c.295]

Экстракция галогенидных и роданидных соединений ртути [c.45]

Галогенидные и роданидные комплексы. Галоге-нидные и роданидные комплексы широко используют для разделения элементов методом экстракции, а также в фотометрических методах для определения ряда металлов. При взаимодействии галогенид- и роданид-ионов с ионами металлов обэазуются комплексные соединения, многие из которых характеризуются определенными спектрами поглощения [Bih] — желтого цвета, Fe(S N)3 и Mo(S N)6 — красного, W(S N)6 — желто-зеленого. NbO(S N)4]-и [Bi(S N)6p — желтого. [ o U] — голубого или синего, [ o(S N)4] — синего. [c.265]

В статьях В. И. Кузнецова и И. В. Серяковой [1, 2] содержатся сведения о возможности применения твердых легкоплавких органических соединений для экстракционного извлечения элементов из водных растворов. Авторы приводят значения коэффициентов распределения для многих элементов при экстракции их в виде галогенидных и роданидных анионных комплексов расплавами а-нафтиламина. Метод позволяет работать при низких значениях- кислотности раствора и весьма прост, так как не требует никакой специальной аппаратуры. [c.102]

Наибольший интерес представляют комплексы, относящиеся к группе полисоединений (изо-, гетеро-, акваполикислоты и их соли) Многочисленные галогенидные, роданидные, цианидные, сульфидные сульфатные, нитратные, оксалатные, тартратные комплексы вольфра ма и молибдена могут быть отнесены к группе ацидокомплексов [2] При экстракции вольфрама и молибдена имеют большое значение коми лексы с аминами, кетонами, аммониевыми основаниями, фосфинами и фосфорорганическими кислотами. В процессе экстракции в одних случаях соединения вольфрама и молибдена образуют путем обменного замещения с указанными органическими соединениями собственно комплексные соединения, в других же происходит взаимодействие сольватного или сорбционного типа. Об этом сказано подробнее в соответствующих разделах технологии. [c.240]

В галогенидных и роданидных растворах кобальт(П) образует комплексы не очень высокой прочности. В органическую фазу при экстракции переходят различные соединения — С0Х2, СоХ, и, [c.165]

Многочисленными исследованиями было показано, что при экстракции элементов из галогенидных и роданидных растворов экстрагируемые соединения переходят через границу раздела очень быстро. Константы скоростей перехода веществ непосредственно через границу раздела фаз в большинстве случаев весьма велики. Поэтому суммарный процесс перехода вещества, т. е. массопередачи, из одной фазы в другую определяется конвективной диффузией (диффузионная область). При встряхивании сосуда с частотой 50—150 циклов в минуту или при вращении мешалки со скоростью 500—2000 оборотов в минуту экстракционное равновесие обычно устанавливается за 0,5—5 мин. Очень интенсивное перемешивание фаз нецелесообразно, так как при этом образуются стойкие эмульсии, которые долго расслаиваются. Поэтому небольшой выигрыш во времени за счет увеличения массопередачи полностью нивелируется увеличением продолжительности рассланвания. Время расслаивания фаз можно, уменьшить, вводя разбавители с плотностью, сильно отличающейся от плотности водной фазы. [c.74]

Такие полярные растворители, как спирты и эфиры, в состав которых входит кислород, обладающий неподеленными парами электронов, могут легко экстрагировать и диссоциирующие на ионы соединения, образуя с последними сольватирован-ные кислоты. Можно, например, экстрагировать из водного раствора галогенидные и роданидные комплексные соединения многих металлов. Классическим стал способ экстракции трехвалентного железа диэтиловым эфиром из сильносолянокислого раствора в виде [c.76]