Разделение элементов методом экстракции

Из приведенных примеров видно, что реакции комплексообразования применяют, в частности, для разделения элементов методами осаждения и экстракции, когда происходит переход веществ из одной фазы в другую. Существует классификация методов разделения, основанная на использовании различных типов фазовых равновесий. [c.26]

Т. широко применяют в аналитич. химии для отделения и разделения элементов методами экстракции, для концентрирования при определении следов металлов, при переработке ядерного горючего, разделения элементов, близких по химич. свойствам, как, напр., редкоземельных или трансурановых элементов. К преимуществам Т. как экстрагента относятся высокие коэфф. распределения ионов металлов в системе вода—Т.— органич. растворители, что позволяет в большинстве случаев достигнуть практически полного извлечения, нелетучесть в широком интервале темп-р, вследствие чего работа с пим безопасна, малая растворимость в воде, малая чувствительность к радиоактивным излучениям, химическая инертность. Из р-ров нитратов Т. экстрагирует U ( 1), Се (IV), Zr, Hf, Th, Pu (IV), Ru (VI), РЗЭ, Np (IV), Np (VI), Am (VI), Au (IJI), Fe (III), S , Pa (IV). При определенных условиях уран может быть отделен практически от всех элементов. Для экстракции Т. применяют в виде р-ров в различных органич. растворителях (бензол, хлороформ, спирты, эфиры и т. д.) при этом снижаются коэфф. распределения, но увеличивается селективность. Для повышения селективности, кроме того, имеет большое значение применение различных маскирующих комплексообразующих в-в (в особенности комплексонов), а также выбор концентрации Т. в инертном растворителе, концент-)ации высаливателей и концентрация азотной к-ты. [c.128]

Классические методы весового и объемного анализа не потеряли своего значения. Более того, значение некоторых разделов даже возросло. Так, теория и экспериментальные методы весового анализа часто являются основой методов разделения элементов. Эти методы разделения широко при-)меняются также в физических методах анализа для подготовки вещества. Эти методы имеют также большое значение в технологии редких элементов, при получении чистых веществ и др. Однако даже это расширение значения методов весового и объемного анализа часто не отражается в существующих курсах количественного анализа. Еще менее отражаются в этих курсах такие методы количественного анализа и разделения элементов, как экстракция, соосаждение, хроматография, различные электрохимические и оптические методы анализа. [c.7]

При разделении элементов методом экстракции водный раствор анализируемого вещества встряхивают с подходящим органическим растворителем, не смешивающимся с водой. Если одно из веществ хорошо растворимо в органическом растворителе, та оно переходит в органическую фазу. Однако некоторая часть его остается в водном растворе. Повторение экстракции приводит к более полному разделению. Таким путем, например, отделяют ионы железа (П1) от ионов алюминия, висмута, кальция, кадмия, хрома, кобальта, свинца, марганца, никеля, осмия, палладия, титана, урана (экстракция ведется эфиром из солянокислого раствора). [c.25]

Разделение смесей тория и редкоземельных элементов методом экстракции трибутилфосфатом (ТБФ) проводят, используя водные растворы нитратов тория и редкоземельных элементов. Для получения раствора соответствующих нитратов полученный при щелочном вскрытии монацита осадок гидроокисей тория и редкоземельных элементов обрабатывают азотной кислотой. [c.327]

В учебнике дана последовательная классификация количественных методов анализа, основанная на измеряемых свойствах. Систематически описаны принципиальные основы важнейших физико-химических (инструментальных) методов анализа с указанием возможностей и ограничений их применения. Уделено внимание современным методам фазового разделения элементов (хроматографии, экстракции, соосаж-дению и др.). Переработан материал о развитии отечественной аналитической химии в период после Великой Октябрьской революции. Дополнены сведения о значении аналитической химии для промышленности и новой техники. В учебник включен обзор количественных методов определения микроэлементов (меди, марганца, кобальта, цинка и др.) в сельскохозяйственных объектах. [c.3]

РАЗДЕЛЕНИЕ ЭЛЕМЕНТОВ МЕТОДОМ ЭКСТРАКЦИИ [c.565]

В связи с широким распространением экстракционных методов концентрирования и разделения элементов химия экстракции изучается довольно интенсивно. Разнообразие подходов и методов исследования, большой размах работ в этой области обеспечили решение многих химических проблем экстракции. Найдены способы экстракции практически всех элементов. [c.37]

Экстракционные методы отделения ртути от других элементов получили распространение благодаря быстроте и простоте выполнения операций и большой избирательности при разделении. Отделение ртути экстракцией широко используется для анализа различных материалов при подготовке к различным методам определения. Ртуть может быть экстрагирована в виде ее внутри-комплексных соединений (хелатов), галогенидных и роданидных соединений, галогенидных соединений с основными красителями. [c.45]

Применяют в качестве титранта в комплексонометрии и маскирующего агента в аналит. химии для разделения РЗЭ и трансурановых элементов методом экстракции для стабилизации бумаги в процессе искусств, теплового старения комплексное соед. с Fe (III) и др. микроэлементами используют как ср-во от хлороза растений и в качестве микроудобрения кальциевый комплекс Д. к.-для выведения ионов токсичных металлов из организма. [c.111]

При колориметрических определениях иногда прибегают к экстракции окрашенного соединения органическим растворителем с целью концентрирования малых количеств определяемого вещества в небольшом объеме или для того, чтобы устранить влияние примесей, переведя в органический слой только определяемый элемент. Метод экстракции был описан выше, как один из методов разделения РЗЭ. Он имеет большое значение и в аналитической химии РЗЭ и тория. Обзор известных в настоящее время методов анализа с применением экстракции приведен в монографии [889]. Экстрагирование РЗЭ в виде различных соединений с органическими реактивами применяется и в описываемом ниже флуоресцентном методе. [c.338]

Соляно-, серно- и азотнокислые растворы циркония и гафния применяются для получения соответствующих солей, а также при разделении этих элементов методами экстракции и ионного обмена. [c.22]

Книга представляет интерес для широкого круга научных работников и инженеров, работающих в области выделения и разделения редких, рассеянных и радиоактивных элементов методами экстракции. Таблиц 14, иллюстраций 2, библиография 211 названий. [c.2]

При анализе сложных веществ применяют методы разделения элементов (ионов), основанные на осаждении, адсорбции, соосаждении, экстракции органическим растворителем, выделение электролизом, дистилляцией. [c.184]

Все разобранные нами методы разделения элементов путем экстракции пригодны для разделения малых содержаний веществ и для получения аналитических концентратов. Удобство обычного метода экстракции заключается еще в том, что во многих случаях полученный экстракт можно непосредственно колориметрировать для установления содержания в нем определяемого элемента. О методах колориметрии будет сказано ниже. [c.79]

Чалмерс и Дик [1, 2] описали схему разделения и определения 19 элементов методом экстракции в сочетании со спектрофотометрией и полярографией. Основным недостатком схемы является ее ограничение элементами, для которых имеются простые классические методы качественного анализа. Весьма интересно распространить схему и на другие металлы, обычно присутствующие в рудах, минералах и сплавах, не внося, однако, в нее больших изменений. [c.366]

В химической промышленности применяют экстракцию для извлечения уксусной кислоты из разбавленных водных растворов, муравьиной кислоты из ее азеотропной смеси с водой аконитовой кислоты из патоки кислот, альдегидов, кетонов и спиртов из продуктов окисления природного газа хлорбензола в производстве синтетического фенола для обезвреживания промышленных стоков для очистки едкого натра от хлоридов и хлоратов натрия для выделения перекиси водорода из продуктов каталитического гидрирования 2-этилантрахинона для получения высококачественной фосфорной кислоты, силиконов высокой степени чистоты и др. Методом экстракции пользуются в коксохимической промышленности (извлечение фенолов и ароматических углеводородов), в химико-фармацевтической (выделение многочисленных природных и синтетических соединений, в том числе антибиотиков и витаминов) в пищевой промышленности (для очистки масел и жиров) в металлургических процессах (для извлечения урана и тория, для регенерации облученного ядерного горючего, для разделения ниобия и тантала, циркония и гафния, редкоземельных элементов) и т. д. [c.562]

Экстракция двумя экстрагентами применяется главным образом для разделения веществ с близкой растворимостью, например смесей редкоземельных элементов. Этот метод экстракции требует значительных расходов экстрагентов и поэтому является относительно дорогим. [c.538]

Опубликовано более 40 работ по определению примесей в алюминии высокой чистоты активационным методом. Анализируемый образец и эталоны облучают в ядерном реакторе потоком нейтронов 10 —нейтрон см сек и измеряют активности образующихся при этом радиоактивных изотопов с помощью сцинтилляционного у-спектрометра. Время облучения (в зависимости от определяемых примесей) от нескольких часов до нескольких недель. Большей частью предварительно разделяют примеси на группы различными методами осаждением на носителях, экстракцией, ионообменной хроматографией. Известен метод определения примесей с использованием у-спектрометрии и без химического разделения селективность метода при определении отдельных элементов достигается выбором соответствующего времени облучения и охлаждения [5951. Предложен метод активационного анализа без разрушения образца с применением Ое (Ь1)-детекторов у-излучения, обладающих высокой разрешающей способностью [1093]. [c.228]

Метод использован для разделения элементов при анализе геологических объектов [822]. Экстракцию шз Ъ М НС1 метил-изобутилкетоном применяют для выделения золота при его атомноабсорбционном определении в отработанных цианидных растворах [1435]. [c.85]

Методы разделения РЗЭ основаны на небольших различиях в свойствах их соединений. Ранее это была многократная дробная перекристаллизация, в настоящее время основным методом разделения стала селективная экстракция органическими растворителями в сочетании с ионнообменной хроматографией. Сравнительно легко отделяются элементы с отличной от трех валентностью Се, Ей, Ь. Металлы получают из хлоридов или фторидов металлотермическим восстановлением чистым кальцием или магнием или электролизом расплавов с жидким катодом из цинка или кадмия. [c.191]

Радиохимическое разделение Ag, Мо, As, u, Sb, Ge, Fe, r, In и Zn методами осаждения и экстракции при анализе облученных образцов железных метеоритов описано в [1051]. Метод распределительной хроматографии для анализа примесей в арсениде галлия описан в [533]. Предложены методы последовательного разделения элементов на ионитах [175, 380, 906, 1091]. В качестве примера приведена схема хроматографического разделения примесей при анализе металлического осмия [380]. Показана [652] возможность использования древесной смолы для концентрирования d(II), Zn(II), Hg(II), u(II), r(III) из проб подземных вод. Найдены условия сорбции r(VI) из вод на Амберлите IR-401 [859]. При анализе селена на содержание Со, Сг, Ga, Na применяют электрофоретический метод разделения катионов и анионов [618]. Степень разделения указанных элементов и селена > 10 [c.104]

Галогенидные и роданидные комплексы. Галоге-нидные и роданидные комплексы широко используют для разделения элементов методом экстракции, а также в фотометрических методах для определения ряда металлов. При взаимодействии галогенид- и роданид-ионов с ионами металлов обэазуются комплексные соединения, многие из которых характеризуются определенными спектрами поглощения [Bih] — желтого цвета, Fe(S N)3 и Mo(S N)6 — красного, W(S N)6 — желто-зеленого. NbO(S N)4]-и [Bi(S N)6p — желтого. [ o U] — голубого или синего, [ o(S N)4] — синего. [c.265]

Экстракционные методы находят широкое применение в технологии редких металлов для очистки соединений этих металлов от примесей и для разделения близких по свойствам элементов. Применение экстракции позволяет осуществить непрерывный высокопроизводительный технологический процесс, легко поддающийся контролю и автоматизации. [c.183]

В последние годы изучению кинетики экстракционных процессов уделяется все больше внимания. Важность этих исследований заключается не только в определении путей интенсификации процесса экстракции, но в большей степени в получении информации о механизме химических реакций, сопровождающих массопередачу, а также в возможности использовать кинетические факторы для разделения методом экстракции близких по свойствам элементов. [c.200]

Экстракционные и сорбционные методы извлечения и разделения элементов вначале применяли при переработке осколочных продуктов, затем использовали в технологии извлечения урана и позже —для извлечения и очистки многих редких и некоторых цветных металлов. Изучение этих методов и практика их применения показали, что экстракция и сорбция обладают явными преимуществами перед методами химического осаждения и открывают широкие возможности избирательного извлечения ценных элементов из растворов сложного состава, что в свою очередь расширяет перспективы комплексного использования сырья. Сорбционно-экстракционная технология обеспечивает разделение элементов с близкими физико-химическими свойствами. [c.105]

С4НвО)зРО — бесцветная маслянистая жидкость, т. кип. 289 С малорастворим в воде, хорощо — в органических растворителях получают взаимодействием нормального бутилового спирта с хлорокси-дом фосфора. Т. широко применяют в аналитической химии, радиохимии, при переработке ядерного топлива, для разделения элементов методом экстракции, в производстве пластмасс, в лабораторной практике и т. п. Из-за большой вязкости Т. для экстракции разбавляют бензолом, керосином и др. [c.253]

Для разделения сравнительно больших количеств платиновых металлов может быть ишольэован метод, сочетающий групповое разделение элементов методом экстракции с последующим разделением отдельных элементов друг от друга на колонке с целлюлозой. [c.246]

Метод экстракции. Нераствор 1мые в воде комплексные соединения нередко хорошо растворяются в органических растворителях — хлороформе, бензоле, диэтиловом эфире, амиловом или бутиловом спиртах и др. На этом свойстве комплексных соединений основано разделение элементов эксгракцией. Экстракция— метод разделения, который заключается в переведении соединения определяемое элемента из водного раствора в слой органического растворителя, не смешивающегося с водой. В органи еских растворителях часто растворяются также простые вещества, например свободный иод, который ле ко экстрагируется из водного раствора хлороформом или бензолом. Однако чаще всего метод экстракции применяют для переведения в органический растворитель именно комплексных соединений. [c.23]

Изучение системы Ьа(МОз)з — МН4ЫОз — НЫОз -НгО при концентрации кислоты, равной 8Н, обусловлено режимом разделения редкоземельных элементов методами экстракции [8, 9]. Исследования проводились методом растворимости в изотермических условиях при 25 0,1°. Возможные отклонения концентрации кислоты от восьми нормальной не превышали 0,25Н. Исходные нитраты лантана и аммония очищались перекристаллизацией. Растворы и остатки анализировались на содержание Ьа(ЫОз)з, ЫН4МОз и НЫОз. Лантан определялся осаждением его в виде оксалата [10] аммоний — по методу Кьельдаля кислота титровалась стандартным раствором 0,1 N щелочи (индикатор метил — рот). [c.104]

Локализация зон РЗЭ на хроматограмме производится растворами ализарина содержание канодого из элементов определяется колориметрическим пли макрообъемным методом. Па хроматограмме зоны РЗЭ располагаются равномерно в порядке возрастания атомных поморов элементов, п локализация каждого пз них проводится путем сравнения с положением зон на контрольной хроматограмме. Нами исследовано разделение РЗЭ на бумаге с применением в качестве подвижного растворителя растворов три-бутилфосфата (ТБФ). Этот растворитель широко используется при разделении РЗЭ методом экстракции [8—10], а также применяется при хроматографировании на колонках [11 — 12]. Опыты по подбору оптимальных условий разделеппя РЗЭ с помощью ТБФ показали, что наилучшие результаты получаются ири предвари- [c.99]

Описание полного разделения смеси элементов методами экстракции, в том числе отделением никеля экстракцией с ДДТК, приводят Толг 11228] и другие авторы [759]. Для разделения никеля, кобальта, свинца, кадмия, цинка, марганца и урана используется экстракция с применением ДДТК при pH 5. Уран реэкстрагируется [c.62]

Коэфф. распределения нитратов между водной и органич. фазами возрастают по мере увеличения порядк. номера элемента (рис. 6), причем для растворов, содержащих 12 п. HNO3, значения коэфф. разделения двух соседних элементов составляют 1,6. Благоприятным является возрастание коэфф. распределения с увеличением концентрации Л. в растворе, что делает процесс пригодным для переработки больших количеств. Разделение осуществляется как в процессе многоступенчатой экстракции, так и на стадии реэкстракции нитратов из растворителя. Экстракцию ведут в противоточных экстракторах непрерывного действия (смесители — отстойники, колонны). В современных схемах разделения РЗЭ методы экстракции и ионного обмена в большой мере заменили методы фракционного осаждения и кристаллизации. Использование последних ограничивается б. ч. начальными стадиями грубого фракционирования. На рис. 7 и 8 в качестве примера приведены принципиальные схемы разделения. [c.463]

Железо экстрагируется диэтиловым )фиром в виде комплексного соединения Н [РеСЦ] и отделяется таким способом от никеля и некоторых других элементов. Существуют методы разделения элементов экстракцией дитизонатов, купферонатов, гидроксихино-линатов, диэтилдитиокарбаминатов металлов, т, е. комплексных соединений металлов с различными органическими реагентами. Экстракцию используют и как метод концентрирования небольшие количества [c.23]

Методы разделения. Кроме методов отделения тантала и ниобия от других элементов, основанных на осаждении (см. гравиметрические методы), используют экстракционные и хроматографические. Экстракцию тантала из фторидных растворов циклогексаноном или метилизобутил-кетоном в виде соединения НгТаРу используют для отделения его от ниобия, который в растворах с малым содержанием свободной HF склонен к образованию комплексов НгЫЬОРз, которые не экстрагируются. [c.156]

Можно избежать определения выхода, если провести субстпехиометприче-ское разделение. При таком подходе пробу и стандартный образец облучают одновременно, а затем обрабатывают совершенно одинаковым образом. После облучения и растворения в раствор пробы и в стандартный раствор добавляют одинаковое количество неактивного носителя, а затем, после добавления равного и субстехиометрического количества реагента к каждому раствору, извлекают фиксированное количество носителя. Затем в одинаковых условиях измеряют скорости счета обеих порций и вычисляют количество элемента, присутствующего в первоначальной пробе, на основе измеренных активностей без необходимости определения выхода. В большинстве субстехиометрических методик для выполнения разделения применяется жидкостная экстракция хе-латов металлов с использованием комплексообразующих реагентов, но некоторые методики включают другие методы разделения, в-том числе осаждение, ионный обмен и электролитическое выделение. [c.116]

Метод хроматографии иа бумаге используют для предварительного отделения марганца от урана при анализе последнего [771, 1299, 1гОО]. Так, при определении марганца и других примесей (Ср, Ni, Со, Си, d, Mo, Fe, Na и Au) в уране, используемом в реакторах [13001, производят отделение урана на бумаге Шлейхер — Шюлль 20 43А с помощью безводного диэтилового эфира, содержащего 5 объемн.% HNOg. Участок хроматограммы, содержащий примеси, затем облучают и производят дальнейшее разделение прпмесей с помощью бумажной хроматографии восходящим способом, используя смесь этанола, НС1 и HjO (75 20 5). Активность измеряют на у-спектрометре с кристаллом NaJ(Tl) и 128-канальном анализаторе импульсов. Аналогичный метод используют при анализе горных пород [911, 912], В активационном анализе очень часто применяют метод экстракции как самый простой и быстрый метод выделения и отделения элементов. С помощью метода экстракции произведено, например, отделение и очистка Мп с последующим у-спектрометрическим определением его в алюминии, сталях [835], уране [1205], биологических объектах [182, 649, 904, 1306], нефти [904], органических материалах [1451], трихлорметил-силане [142] (см. табл. 16). Отделение и очистку марганца проводят методами хроматографии в сочетании с экстракцией при анализах солей цинка [1319], бора [175], галлия [175] и горных пород 11317, 1386]. [c.91]

Экстракционные методы отделения и разделения элементов получили широкое применение в аналитической химии. Особенно большое распространение экстракция нашла в технологии ядерных материалов и переработке облученного ядерного горючего, а также для отделения а-ктинидных элементов от примесей и их разделения в лабораторной практике. Это объясняется тем, что экстракционные методы имеют большие преимущества перед другими способами очистки и разделения, в частности перед методами осаждения. Малая поверхность раздела несме-шивающихся фаз практически исключает адсорбционный и механический захват примесей. Кроме того, экстракционные методы характеризуются селективностью, быстрым разделением элементов, возможностью создания непрерывных методов разделения и сравнительной легкостью изготовления дистанционных установок, которые позволяют анализировать высокоактивные растворы. К достоинствам экстракции следует отнести также возможность извлечения очень малых количеств элемента, концентрация которого может быть ниже предела растворимости обычных осадков. [c.303]

Графин, использующие в качестве сорбентов окись алюминия и целлюлозу. Кембер [1192] предложил метод разделения тория и р. 3. э., основанный на различном отношении этих элементов к экстракции эфиром непосредственно с целлюлозной колонки. При работе с неактивированной целлюлозной пульпой наблюдается передвижение нитратов р. з. э. и даже частичное экстрагирование р. 3. э. с более высокими атомными весами. [c.117]