Экстракция комплекса тория с ТТА органическими растворителями

ЭКСТРАКЦИЯ КОМПЛЕКСА ТОРИЯ С ТТА ОРГАНИЧЕСКИМИ РАСТВОРИТЕЛЯМИ [c.57]

Определение урана можно производить при использовании экстракции комплекса урана с роданидом в органические растворители. Коэффициент распределения для урана между метилэтилкетон ом и раствором, содержащим 60% нитрата аммония и 3% роданида аммония, равен 2000. Вместо метилэтилкетона можно применять амилацетат, амиловый спирт и другие кислородсодержащие растворители [184]. Таким же образом был использован дибутиловый эфир тетраэтиленгликоля при определении урана в тории [917]. [c.118]

Важное значение для химии ядерного горючего имеют также исследования по экстракции различными органическими растворителями тория [51, 54, 55], циркония, ниобия, церия [56, 57] и других осколочных элементов [58], а также протактиния [59—62] и урана [33—50]. Во многих из перечисленных работ были определены степень сольватации нитратов, состав и прочность образующихся комплексов этих элементов в водной и органической фазах. [c.202]

Р-Изопропилтрополон образует с никелем, медью(П), цинком, железом(П1), индием, празеодимом и торием экстрагируемые комплексы типа МАд с кальцием, стронцием, барием, ураном(У1), европием, гольмием, иттербием и лютецием — комплексы типа MA,vHA. В присутствии ионов натрия цинк и никель могут экстрагироваться в вцде комплексов типов Ыа2пАд и ЫаЫ1Аз. Растворимость экстрагируемых внутрикомплексных соединений в органических растворителях низка (10" —10" М), что препятствует применению Р-изопропилтрополона для экстракции больших количеств металлов. В некоторых случаях молярные коэффициенты погашения экстрагируемых комплексов [например, меди(И), железа(П1), урана(У1)] довольно высоки при 400—450 ммк, где Р-изопропилтро-полон сам не поглощает, что позволяет применять его для фотометрического определения этих комплексов [264]. [c.120]

Салицилаты бериллия экстрагируются алифатическими спиртами [2311, салицилат ванадия количественно извлекается диизобутилкетоном [2051. Практически полностью экстрагируются салицилаты урана(У1), тория(1 ), если в качестве растворителя используется метилизобу-тилкетоп [399, 400]. Насыщенный раствор салициловой кислоты в фурфуроле был предложен для отделения циркония от гафния [202]. Органическими растворителями извлекаются также салицилаты меди [342[, плутония [3841, скандия и других металлов [999]. Экстракция са-лицилатных комплексов значительно повышается в присутствии пиридина [1529]. Для экстракционно-фотометрического определения европия и тербия была применена экстракция тройных фенантролиУ1-салицилатных комплексов бензолом [13881. [c.278]

Диросен и Силлен [6] развили графический метод двух параметров и использовали его при изучении комплексов тория и лантана с рядом органических реагентов. Ридберг [7] исследовал методам предельного значения и методом наименьших квадратов комплексы тория с ацетилацетоном. Уравнение [8, 9], Зозулей и Пешковой [ вой [12] и др. для определения констант устойчивости Р-дикетонатов, 8-оксихинолятов, диоксиматов металлов и т. д. Полученные результаты показали, что экстракция растворителями — весьма удобный метод, особенно при образовании малорастворимых в воде комплексов. Однако исследования устойчивых комплексов затруднены из-за сложности определения очень больших констант распределения Ко. от недостаток, в частности, ограничивает применимость метода двух параметров. [c.8]

Хек-Бернстрём [19] изучал экстракцию лантана, тория и урана (VI) в виде комплексов с салициловой кислотой, 3,5-динитро-бензойной и коричной кислотами. Ранее Харви, Хил, Маддок и Раули [20] наблюдали, что эти реагенты образуют экстрагируемые комплексы с плутонием (IV). Они применяли следуюпще системы растворителей гексон-вода и хлороформ-вода. Однако хлороформ является слабым растворителем для экстракции этих органических кислот. Во всех случаях торий легко отделяется от редких земель, но эффективное разделение тория и урана (VI) требует очень точного контроля pH и условий экстракции. Этот факт свидетельствует о iipM, что ион у ранила UOg похож скорее на четырехзарядные, чем на двухзарядные ионы. [c.33]

Весьма сильный и довольно летучий комплекс тория с ацетилацетоном известен уже давно [16]. В комплексах этого типа с 1,3-днкетонами четыре молекулы органического соединения реагируют с ионом ТЬ +, образуя нейтральный комплекс. Ацетилацетонат тория, подобно аце-тилацетонатам других металлов, имеет циклическую структуру, в которой металл входит в состав шестичленного кольца. Ридберг [17] очень тщательно изучил комплексообразование тория с ацетилацетоном и экстракцию комплекса органическими растворителями. Другими 1,3-дикетонами, которые образуют подобные комплексные соединения, но значительно более стабильны в кислых растворах, являются трифторацетилацетон, теноилтрифторацетнлацетон, бензоилацетон и дибензо-илметан [18—20]. Обширное исследование внутрикомп-лексных соединений тория выполнено Дирссеном [21]. [c.56]

Торий принадлежит к немногочисленным поливалентным металлам, например и(У1), Се(1У), Аи(И1), нитратные комплексы которых хорошо экстрагируются органическими кислородсодеря ащими растворителями из азотной кислоты различной концентрации [16—20]. Цирконий экстрагируется в меньшей степени. Улучшают экстракцию тория нитраты лития и алюл-гиния, играющие роль высаливателей. При экстракции тория в растворе могут присутствовать сульфаты, фосфаты и тартраты. Фториды маскируют, добавляя соли алюминия А1Р "). В качестве экстрагентов применяют окись мезитила (СНз)2С = СН — СО — СНд ]6, 16], трибутилфосфат [17, 20], метилизобутилкетон (гексон) [18], окись триоктилфосфина [19]. [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология