Встряхивание сосуды

На точность результата измерений, выполняемых по методу Рейда, большое влияние оказывает пробоподготовка. Для определения давления насыщенных паров используют пробу, не подвергавшуюся другим испытаниям. При составлении средней объединенной пробы применяют приспособления, позволяющие устранить потери от испарения при переливании продукта. Перед измерениями сам сосуд с исследуемой жидкостью и пробу охлаждают до температуры от О до 4 °С. После того как исследуемая жидкость примет заданную температуру, производят энергичные встряхивания сосуда, чтобы обеспечить равновесие исследуемой жидкости с воздухом. Только после этих процедур производят заполнение топливной камеры исследуемой жидкостью. [c.250]

Масло в сосуде II приводят в равновесие по растворенному воздуху с остальной частью объема сосуда. Для этого сосуды I и II периодически два раза в минуту встряхивают. Перед каждым встряхиванием уравнительную склянку 16 перемещают до совпадения уровней масла в бюретке и сравнительной трубке уравнительной склянки. Когда изменение уровня масла между встряхиваниями станет менее 0,1 мл, краном 10 соединяют сосуд II с атмосферой при отсоединенном сосуде I и через кран 2 сливают масло из сосуда II до метки 100 мл для удаления оставшегося дегазированного масла из отвода 3. Вновь изолируют сосуд II от атмосферы кранами 2 и 10. Бюретку 17 подключают к уравнительной склянке 16 краном 19 и отключают бюретку 15. Продолжают встряхивание сосудов I и II и наблюдение за изменением уровня масла в бюретке 17 и сравнительной трубке 18. Равновесие считается достигнутым, если результаты пяти последовательных отсчетов уровня масла отличаются не более чем на [c.160]

Метод Соммера также позволяет определить содержание серы в диапазоне 0,0002—0,01 % Для этого в раствор толуола добавляют изооктан в смеси с пиридином и едким натром. После встряхивания сосуда и последующего отстоя раствора наличие элементарной серы обнаруживают по зелено-голубоватому цвету среднего слоя. [c.90]

Проведение опыта. В сосуд Дьюара точно отмеривают пипеткой 100 мл 2 и. едкого натра или едкого кали. В стакан отмеривают пипеткой точно такой же объем соляной кислоты одинаковой со щелочью концентрации. С помощью термометра убеждаются, что температура растворов щелочи и кислоты приблизительно одинакова. Точно измерив температуру "раствора в сосуде Дьюара, быстро вливают в него из стакана соляную кислоту и плотно закрывают его пробкой, в отверстие которой вставлен термометр. Перемешивая раствор встряхиванием сосуда, наблюдают за показаниями термометра. Опыт считается законченным, когда столбик ртути перестанет подниматься, при этом берут точное показание температуры смеси растворов в сосуде. [c.79]

Хранят среднюю пробу в закрытых металлических или стеклянных емкостях, а также в полиэтиленовых мешочках. Пробы снабжают этикеткой с указанием названия пробы, ее происхождения, ставят дату отбора и цель анализа. Проба должна быть достаточной для выполнения анализа, т. е. для 2—3 параллельных определений. Перед взятием навески пробу перемешивают встряхиванием сосуда и берут ее шпателем из разных мест, в том числе со дна. [c.246]

При встряхивании сосуда с кусками вещества (камушками) различных размеров, мелкие скапливаются внизу, а крупные наверху. Почему [c.411]

Инъекционные растворы должны быть прозрачными. Проверку производят при просмотре в свете рефлекторной лампы и обязательном встряхивании сосуда с раствором. Испытание растворов для инъекций на отсутствие механических загрязнений осуществляют согласно специальной инструкции, утвержденной Министерством здравоохранения СССР. [c.303]

Стирол очищают от ингибитора (см. опыт 3-01) и перегоняют в токе азота в специальный приемник (см. раздел 2.1.2). Бутадиен конденсируют из баллона в охлаждаемую ловушку, заполненную азотом, и помещают в смесь сухого льда с метанолом. Полимеризацию проводят в специальном сосуде емкостью 500 мл, испытанном на давление 25 атм. Сосуд заполняют азотом, затем в него наливают раствор 5 г олеата натрия (или лаурилсульфата натрия) в 200 мл кипяченой воды, 0,5 г додецилмеркаптана (используемого в качестве регулятора молекулярной массы) и 0,25 г (0,93 ммоля) персульфата калия. Содержимое перемешивают встряхиванием сосуда до полного растворения всех компонентов. Доводят pH раствора до 10—10,5 добавлением разбавленного раствора ЫаОН. В сосуд под азотом заливают 30 г (0,29 моля) стирола и 70 г (1,30 моля) бутадиена и плотно закрывают. Бутадиен переливают в полимеризационный сосуд следующим образом. Сосуд, погруженный в охлаждающую баню со смесью сухого льда с метанолом, ставят на весы (под тягой) и из ловушки быстро наливают бутадиен. Избыток бутадиена испаряют. Закрытый сосуд помещают за экран и нагревают до комнатной температуры. Сосуд заворачивают в ткань и интенсивно встряхивают для получения эмульсии. Полимеризацию проводят при 50 °С. Для этого сосуд ставят на термостатируемую переворачивающую качалку, а если ее нет, то его интенсивно встряхивают примерно через каждый час. Продолжительность реакции 15 ч (обязательно использовать защитный экран). Затем сосуд охлаждают вначале до комнатной температуры, а затем до О °С (в ледяной воде). Сосуд повторно взвешивают для проверки утечки бутадиена. Полученный латекс под тягой медленно выливают при перемешивании в 500 мл этилового спирта, содержащего 2 г Ы-фенил-р-нафтиламина для стабилизации полученного сополимера против окисления. Непрореагировавший бутадиен испаряется сополимер выпадает в виде слабо слипающихся хлопьев. Осадок фильтруют и сушат в вакуумном сушильном шкафу при 50—70 °С в течение 1—2 сут. Состав сополимера можно определить аналитически по содержанию двойных связей либо спектроскопически по содержанию стирола (см. раздел 2.3.9) конфигурацию звеньев бутадиена в цепи сополимера определяют по ИК-спектрам (см. опыт 3-30). Сополимер можно превратить в нерастворимый высокоэластичный продукт вулканизацией (см. опыт 5-10). [c.179]

Эта работа дала толчок к появлению множества дальнейших исследований, объектом которых почти всегда являлись пересыщенные растворы. Загадку их распада были склонны приписывать введению воздуха, соприкосновению с посторонними телами, а также влиянию механических воздействий, таких, как встряхивание сосуда и трение о стенки. [c.13]

Встряхивающий аппарат с качающейся платформой для встряхивания сосудов с исследуемой водой. [c.265]

Если необходимо быстро испарить жидкость, то ее приводят в движение легким встряхиванием сосуда. При этом жидкость не должна нагреваться слишком быстро, так как при внезапном вскипании клапаны могут закрыться. [c.444]

В течение испытания сосуды должны содержаться в темноте при температуре 20 2 °С. По истечении времени испытания (24 ч или, при необходимости, 48 ч) подсчитывают количество еще подвижных дафний в каждом сосуде. Дафний, которые не способны передвигаться через 15 с после легкого встряхивания сосудов, следует рассматривать как неподвижные, даже если их усы колеблются. [c.428]

Более удобны колбы с двумя-четырьмя горловинами и взаимозаменяемыми шлифами, которые позволяют разместить в центральном горле мешалку, а в других — обратный холодильник и другое оборудование (рис. 67). Вместо таких колб можно использовать круглодонные колбы со шлифами и насадками, а для встряхивания— обычные реакционные сосуды, колбы, банки, бутылки, делительные воронки. При встряхивании сосуд следует закрывать, чтобы жидкость не выплеснулась. [c.136]

Мп(ЫОз)2], закрывают сосуд пробкой и соединяют его краном 3 с атмосферой. В течение 10—20 мин термостатируют реакционный сосуд 1. Затем из воронки приливают раствор другого реагента [например, раствор щелочи, вызывающей образование легко окисляющегося Мп(0Н)2]. Реакционную смесь перемешивают встряхиванием сосуда Кран 3 ставят в такое положение, чтобы реакционный сосуд был соединен с манометром 4. Уменьшение давления в системе вследствие поглощения кислорода в сосуде 1 регистрируется манометром 4. Через определенные промежутки времени фиксируют показания манометра. По изменению давления можно рассчитать количество вступившего в реакцию кислорода. [c.225]

Отмечается [47, 66], что непрерывное встряхивание сосуда с расплавом часто ускоряет кристаллизацию. При периодическом сильном встряхивании кристаллизация происходит лишь при вполне определенном переохлаждении [67]. [c.58]

Техника определения. Испытуемый порошок свободно насыпают в предварительно взвешенный цилиндрический сосуд емкостью 200 мл и высотой 80 мм (постукивание и встряхивание сосуда не допускается). Избыток порошка срезают ножом вровень с краем цилиндра и наполненный сосуд взвешивают с точностью до 0,1 г. [c.238]

Техника определения. Испытуемый порошок полимера свободно насыпают в сосуд известного объема постукивание и встряхивание сосуда не допускается). Затем из отмеренного количества порошка отпрессовывают образец (стандартный брусок размером 120 X 15 X10. илг или диск диаметром 50 мм) и измеряют его объем . [c.240]

Сосудик, подсоединенный к манометру и заполненный вышеуказанной смесью жидкостей, выдерживается в термостате в течение 15 лин для наступления температурного равновесия, после чего манометрическая жидкость устанавливается на пулевом уровне. При непрерывном встряхивании сосудов каждый час отмечают показания манометров. О количестве поглощенного кислорода судят по падению уровня манометрической жидкости в открытом левом колене манометра. [c.197]

Присутствие уксусной кислоты в масле вызывает помутнение его и осаждение капелек воды на дно сосуда. При лег-кай-встряхивании сосуда видно, как от поверхности масла отрываются вниз капельки воды, масло же, не содержащее полярных добавок, остается совершенно прозрачным независимо от длительности пребывания во влажной атмосфере. [c.117]

Наблюдая это явление, большинство химиков полагают, что можно считать спирт уже полностью освобожденным от воды, как только частичка сухой виннокаменной соли, брошенная в спирт, даже при длительном встряхивании сосуда не растворяется. [c.362]

После того как я стал постепенно приливать к раствору 40 гранов железа в 1 унции соляного спирта постоянную щелочь, стало заметным очень незначительное вскипание, и при этом пена поднялась приблизительно на высоту не более пяти линий. После того как это приливание щелочи было повторено четыре или пять раз, железо стало осаждаться в виде крупных кусков, которые после медленного встряхивания сосуда стали превращаться в чрезвычайно малые частицы, похожие на весьма тонкий песок и в таком виде они стали оседать на дно. После того как было прилито 7 драхм щелочи, наступило насыщение, после чего смесь приобрела густоту, сходную с густотой желатина, вследствие чего сосуд пришлось промыть 6 драхмами воды. Смесь получила довольно яркий цвет железа, хотя сам раствор был зеленым с примесью желтого цвета. [c.49]

Кроме того, я считаю необходимым сообщить здесь о нескольких дополнительных наблюдениях, которые, как мне кажется, весьма достойны внимания. Первое из этих наблюдений было следующим во всех поставленных мною опытах, до наступления насыщения, вскипание и пена всегда исчезали, когда переставали прибавлять щелочную соль (исключая тот случай, когда вскипание и пена снова появлялись только при встряхивании сосуда) причем дело обстоит так вскипание при приливании щелочи продолжается тем дольше, чем большее ее количество за то же время подливается к каждому раствору, а пена поднимается на тем большую высоту, чем лучшей по качеству или чем более крепкой будет та кислота, в которой растворен каждый из металлов. Второе наблюдение состояло в следующем почти в каждом опыте с самого начала приливания щелочи можно было наблюдать, что металлы осаждаются и притом тем быстрее, чем меньше то количество кислоты, в котором была растворена некоторая определенная порция каждого металла. В отдельных случаях, однако, этот осадок исчезал при самом слабом встряхивании сосуда и снова появлялся лишь тогда, когда приливалось большее количество щелочи. Кроме того, [c.51]

Для получения DjS около 20 г AI2S3 и 7 г DjO (благодаря избытку AI2S3 достигается хорошее высушивание образующегося газа) помешают в двух запаянных ампулах в сосуд вместимостью 5 л с пришлифованной пробкой, снабженной краном. После эвакуирования до давления 10- мм рт. ст. кран закрывают и трубку, присоединяющую сосуд к вакуумной установке, запаивают. После этого путем встряхивания сосуда ампулы разбивают и таким образом приводят во взаимодействие содержащиеся в них вещества. Пары оксида дейтерия, конденсирующиеся на верхних стенках склянки, вводят в реакцию либо путем нагревания, либо засыпая соответствующие участки не вступившим в реакцию сульфидом алюминия. После этого смесь оставляют стоять в темноте (время от времени > встряхивая ее) в течение недели. Затем сосуд припаивают к вакуумной установке с несколькими ловушками, предназначенной для проведения фракционной конденсации (см. ч. I, рис. 46). Газ сначала освобождают путем вымораживания при помощи жидкого воздуха от небольших количеств дейтерия, а затем > фракционируют путем многократной медленной перегонки (бани с охлаждающей смесью иа основе сухого льда и с жидким воздухом). После этого сульфид дейтерия настолько чист, что он уже не оказывает действия на металлическую ртуть даже прв соприкосновении t ней в течение недели. Выход несколько ниже теоретического. [c.171]

Указанную реограмму. можно иллюстрировать наглядным образом. Если поместить тако11 раствор в сосуд и затем перевернуть его, то ввиду значительной механической прочности ге.тя раствор не вытечет. После резкого встряхивания сосуда структура геля разрушается, наступает течение, подобное течению тиксотропного раствора, вследствие наличия остаточно структуры (рис, 5,17, б). [c.121]

Экстрактор представляет собой стеклянный сосуд с водяной рубашкой с отверстиями для загрузки и слива и перегородкой из стеклянного фильтра для поддержания носителя. Экстракцию осу-1цествляют при 25° С периодически путем встряхивания сосуда механическим приводом. В качестве растворителя берут этилацетат, в качестве осадителя — петролейный эфир соотношение их меняют от 44 55 до 62 38. [c.47]

Для лабораторных анализов или серийных испытаний прибор в его простейшей форме состоит из обычного термостати-рующего устройства, колонки и детектора. Отбор пробы осуществляется при применении нагреваемого замкнутого сосуда, заполненного разбавляющим газом при атмосферном давлении, в который добавляется отмеренное количество жидкой пробы. В сосуд затем вводят дополнительное количество газа до тех пор, пока давление в нем не станет равным давлению на входе в колонку. Газовая смесь должна быть тщательно перемешана путем встряхивания сосуда, содержащего небольшое число стальных изогнутых полосок равномерное перемешивание путем диффузии может потребовать около часа или более. [c.128]

Многочисленными исследованиями было показано, что при экстракции элементов из галогенидных и роданидных растворов экстрагируемые соединения переходят через границу раздела очень быстро. Константы скоростей перехода веществ непосредственно через границу раздела фаз в большинстве случаев весьма велики. Поэтому суммарный процесс перехода вещества, т. е. массопередачи, из одной фазы в другую определяется конвективной диффузией (диффузионная область). При встряхивании сосуда с частотой 50—150 циклов в минуту или при вращении мешалки со скоростью 500—2000 оборотов в минуту экстракционное равновесие обычно устанавливается за 0,5—5 мин. Очень интенсивное перемешивание фаз нецелесообразно, так как при этом образуются стойкие эмульсии, которые долго расслаиваются. Поэтому небольшой выигрыш во времени за счет увеличения массопередачи полностью нивелируется увеличением продолжительности рассланвания. Время расслаивания фаз можно, уменьшить, вводя разбавители с плотностью, сильно отличающейся от плотности водной фазы. [c.74]

Методика определения. Тщательно высушенный сосуд 2 укрепляют в зажиме штатива в вертикальном положении. Через воронку 8 вводят из маленькой пробирки навеску 0,03— 0,2 г анализируемого вещества. Через эту же воронку вливают затем около 15 мл растворителя, благодаря этому частицы анализируемого вещества, приставшие к воронке, переходят в сосуд 2. После этого воронку вынимают, сосуд 2 закрывают пробкой и растворяют навеску, осторожно взбалтывая смесь. Затем устанавливают сосуд 2 наклонно, но так, чтобы раствор не мог попасть в шарик 3. С помощью воронки 9 вводят в шарик 3 около 5 мл раствора магнийорганического соединения. Сосуд 2 плотно закрывают резиновой пробкой, которая соединена с измерительным прибором с помощью стеклянной газоотводной трубки 4 и резиновой трубки. Чтобы установить нужную температуру в сосуде 2, его опускают в водяную баню 1, в которой поддерживается такая же температура, как и в наполненной водой обо-ло чке трубки 6 в течение 10 мин температура становится постоянной. В течение этого времени давление в. сосуде 2 обычно падает,— по-видимому, вследствие незначительного поглощения кислорода магнийорганическим соединением. Чтобы снова установить в аппарате атмосферное давление, вынимают двухходовой кран 5 и тотчас же вставляют его обратно. Затем с помощью крана 5 соединяют градуированную трубку 6 с атмосферой, поднимают сосуд 7, наполненный ртутью, до тех пор, пока не будет вытеснен весь воздух из трубки 6 когда ртуть- вплотную подойдет к отверстию крана, повертывают последний на 90°, опускают воронку 7 и укрепляют ее в зажиме штатива. После этого смешивают раствор СНзМ Л с раствором анализируемого вещества. Для этого берут (удобнее левой рукой) сосуд 2 и наклоняют его так, чтобы. магнийорганическое соединение перелилось из шарика 3 в сосуд 2 одновременно поворачивают (правой рукой) кран 5 так, чтобы сосуд 2 соединился с трубкой 6. При сильном встряхивании сосуда 2 происходит энергичное выделение газа и ртуть в трубке 6 быстро опускается. Когда объем газа перестанет увеличиваться, сосуд 2 опять помещают на 5—7 мин в водяную баню для достижения первоначальной температуры. При этом температура снижается и происходит уменьшение объема. Как только это уменьшение прекратится, тотчас [c.348]

Одна из основных проблем при таком измерении состоит в том, что различные вещества десорбируются с порошка сорбента по-разному. В результате радиоактивность в различных зонах, взятых с одной хроматограммы, измеряется с разной эффективностью. Кроме того, степень десорбции разных веществ точно неизвестна, и поэтому введение каких-либо поправок затруднительно. Однако мы уже кратко упоминали о возможных путях решения этой проблемы. Так, в раствор сцинтиллятора можно добавлять воду, чтобы ускорить десорбцию водорастворимых соединений. Если адсорбентом служит силикагель, вода дезактивирует его, что тоже способствует десорбции. Несколько лучших результатов можно добиться при добавлении воды (1 мл) к порошку силикагеля до того, как в сосуд будет влит сцинтиллятор на основе тритона Х-100 (15 мл). При такой последовательности обработки достигается более полная десорбция соединений. Могут применяться и гелеобразующие агенты, например кабосил (тонко измельченный кремнезем), который добавляется в раствор сцинтиллятора в соотношении 1 1 по объему, и образующийся тиксотропный гель дает однородную суспензию частиц адсорбента. При использовании препаратов типа кабосил желательно сначала приготовить необходимое количество смеси препарата со сцинтиллятором, а уже потом полученный гель разлить по сосудам с порошком адсорбента. Энергичным встряхиванием сосудов добиваются равномерного распределения адсорбента в объеме геля. Все пузырьки воздуха долж- [c.117]

К нужному количеству хорошо очищенного винного спирта понемногу подсыпается обычным образом, при чистом встряхивании сосуда, сухая виннокаменная соль, до тех пор, пока последняя брошенная в спирт порция соли совершенно не намокает и сохраняет вид сухого порошка. После этого нужно наполнить сухую реторту свежевысушенной, еще горячей, просеянной виннокаменной солью и к ней немедленно подлить з же освобожденный от большей части флегмы спирт в таком количестве, чтобы он полностью впитался в наполняющую реторту соль, так что на поверхности соли не должно быть никакого слоя жидкости (как правило, две части соли полностью поглощают одну часть спирта). Затем погружают реторту в песочную баню и подставляют внизу сухой приемник. Проделав все [c.367]

Газы в пиве, безалкогольных и других газированных напитках можно проанализировать методом газовой хроматографии. Поскольку газы растворены под давлением, требуется лишь проколоть верхнюю часть сосуда пробником Цама (фирмы Zahm and Nagel o., In . ) или аналогичным устройством. Затем при встряхивании сосуда газ и пена поступят в приемник. [c.144]

Приготовленный в присутствии небольших количеств MnS (1 5000) кристаллический ZnS светится также под действием трения (т. н. триболюминесцен-ция). На этом принципе может быть основано конструирование источников света, работающих за счет механической энергии (необходимое трение создается, например, путем вращения или встряхивания сосуда, содержащего соответствующие порошкообразные вещества). [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология