Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Растворы ацетона в четыреххлористом углероде и бензоле

    Винилтолуол растворим в ацетоне, четыреххлористом углероде, бензоле, эфире, этаноле, н-гептане. По свойствам весьма близок к стиролу. В алифатических углеводородах растворяется лучше, чем стирол. Полимеризуется легче, чем стирол. По токсичности винилтолуол аналогичен стиролу. [c.88]

    Бензойная кислота — бесцветные блестящие листочки, плохо растворяется в холодной воде, лучше—в горячей (в 100 мл воды растворяется 0,2 г при 17°С и 2,2 г При 75°С), хорошо растворяется в хлороформе, ацетоне, четыреххлористом углероде, бензоле, метиловом спирте Мол. вес 122,05 т. кип. 250 °С т. пл. 122,3 °С = 1,2659. [c.275]


    На рис. 42 приведены результаты расчета по (18, И) зависимости от ф среднего квадрата флуктуаций концентрации (Дф) , вызывающих уменьшение по сравнению с б,,. Значения (Дф) в растворах ацетон — бензол те же, что и в растворах ацетон — четыреххлористый углерод. [c.171]

    Продукт высокотемпературной конденсации — темно-коричневая вязкая жидкость. Растворяется в ацетоне, четыреххлористом углероде, бензоле. Ограниченно растворяется в этиловом спирте, гексане. Не растворяется в воде, водных растворах кислот и щелочей. [c.45]

    Жиры нерастворимы в воде, хорошо растворяются в сероуглероде, эфире, ацетоне, хлороформе, четыреххлористом углероде, бензоле, бензине. В спирте растворяются только жиры, содержащие гидроксильные группы (касторовое масло). [c.294]

    Чаще всего исследуют растворимость вещества, соблюдая следующую последовательность растворителей вода, метиловый или этиловый спирт, уксусная кислота или этилацетат, хлороформ или четыреххлористый углерод, бензол и, наконец, петролейный эфир или лигроин. Если вещество не растворится в этих растворителях, испытывают его растворимость в диоксане, пиридине, нитробензоле, ацетоне и эфире. После того как будет найден подходящий растворитель, пробирку нагревают до кипения жидкости. Если вещество полностью не растворится, добавляют небольшое количество (0,5 мл) растворителя, нагревают до кипения и в случае необходимости всю операцию повторяют снова. После растворения вещества раствор охлаждают, чтобы вызвать кристаллизацию. В случае, если загрязнения плохо растворяются в выбранном растворителе, после добавления 1 мл растворителя раствор фильтруют горячим и далее проверяют растворимость осадка, обрабатывая его новыми порциями чистого растворителя. [c.103]

    Определение смолисто-асфальтовых веществ. Из нефти прежде всего выделяют асфальтены, так как они выпадают в осадок из раствора в легком бензине. Отделение нейтральных смол проводят адсорбцией на силикагеле (поэтому их иногда называют силикате левыми смолами). Смолы обладают чрезвычайно высокой поверхностной активностью, поэтому они удерживаются на поверхности адсорбента прочнее всех остальных компонентов нефти. Для десорбции смол (для последующего определения их количества или вьь деления) применяют различные растворители ацетон, четыреххлористый углерод, хлороформ, бензол и т. п. Наилучщие методы анализа смол — хроматографические. [c.136]


    Вещество представляет собой тонкие коричнево-красные гигроскопические иглы,. не плавящиеся до 250°, хорошо растворимые в воде и спирте и не растворимые в эфире, бензоле, ацетоне, четыреххлористом углероде и хлороформе. Кислые растворы соединения имеют оранжевую, щелочные — фиолетовую окраску. [c.90]

    I) хорошо растворим в воде и этаноле, нерастворим в эфире, бензоле, ацетоне, четыреххлористом углероде и хлороформе [115, 181]. [c.145]

    Фторопласт-1 имеет более высокую химическую стойкость к различным агрессивным средам, чем нефторированные полимерные материалы, но уступает по этому показателю большинству фторопластов. Он стоек ко многим кислотам, не являющимся сильными окислителями, к действию соляной кислоты, едкого натра, хлора. Пленки фторопласта-1 устойчивы к кипящим четыреххлористому углероду, бензолу, ацетону, метилэтилкетону в течение 2 ч. Они не растворяются в спиртах (метиловом, этиловом), петролейном эфире, ксилоле и других летучих растворителях. [c.200]

    Наряду с образованием твердого продукта выделяется водород образующееся твердое вещество нелетуче и не растворяется в обычных растворителях, таких, как эфир, бензол, ацетон, четыреххлористый углерод, этилацетат, а также не растворимо в гидразине и жидком аммиаке. При нагревании на воздухе взрывает. В результате реакции между гидразином и дибораном, вероятно, образуется смесь обоих теоретически возможных продуктов. [c.94]

    Растворы ацетона и нитробензола в неполярных химических инертных растворителях удовлетворяют этим условиям. Как будет показано далее, имеющиеся экспериментальные данные о е%1, е , бд и р растворов нитробензол — бензол, нитробензол —четыреххлористый углерод, ацетон — бензол, ацетон — четыреххлористый углерод в пределах ошибок опыта, по-видимому, подтверждают уравнение (18,7). Следует подчеркнуть, что проверка уравнения (18,7) требует высокой степени точности в определении показателя преломления и плотности растворов. Кроме того, необходимо учитывать, что в оптическом диапазоне частот поглощение электромагнитных волн всегда имеется и для надежной проверки теории следовало бы иметь точные данные о пя при ряде длин волн с тем, чтобы можно было пользоваться значениями пх, экстраполированными к Х->оо. Пользуясь уравнениями (18,6) и [c.151]

Рис. 50. Частотная зависимость макроскопических и средних локальных значений 81 и ег при Ф = 0,5 и 20° С для растворов ацетон — бензол и ацетон — четыреххлористый углерод Рис. 50. <a href="/info/307746">Частотная зависимость</a> макроскопических и <a href="/info/875825">средних локальных</a> значений 81 и ег при Ф = 0,5 и 20° С для <a href="/info/213908">растворов ацетон</a> — бензол и ацетон — четыреххлористый углерод
    Ппперплен не растворяется в воде хорошо растворим в ацетоне, четыреххлористом углероде, бензоле, [c.300]

    Карбаматы — бесцветные кристаллы, легко растворимые в этиловом и изопропиловом спиртах, слабо — в воде, трудно — в петролейпом эфире и четыреххлористом углероде (III) хорошо растворим в воде и ацетоне, (VIII) легко растворим в нитробензоле и диоксане, хуже — в дихлорэтане, трудно — в воде, спирте, ацетоне, четыреххлористом углероде, бензоле и этилацетате. [c.62]

    Поверхность ксерогеля гидридполисилоксана обладает некоторой слабо выраженной способностью к донорно-акцепторно-му взаимодействию. Изучение адсорбции из растворов в четыреххлористом углероде бензола, ацетона и диоксана на поверхности этого адсорбента показало, что диоксан адсорбируется гораздо лучше ацетона, а ацетон — лучше бензола (рис. 4). [c.60]

Рис. 4. Изотермы адсорбции из растворов в четыреххлористом углероде бензола (/), ацетона 2) и диоксана (3) на ксерогеле гидридполисилоксана Рис. 4. <a href="/info/3644">Изотермы адсорбции</a> из растворов в <a href="/info/945268">четыреххлористом углероде бензола</a> (/), ацетона 2) и диоксана (3) на ксерогеле гидридполисилоксана
    Смолистые вещества. из многих нефтей были изучены С. Р. Сергиенко с сотр. [19]. Они выделили смолы на силикагеле из нефтей, предварительно освобожденных от асфальтенов и ас-фальтогеновых кислот. Смолы с силикагеля десорбировали последовательно четыреххлористым углеродой, бензолом, ацетоном и спирто-бензолом. Последний растворитель, по данным авторов, обладает максимальной десорбционной способностью. Установлено, что при адсорбции на силикагеле различных марок, а также на других адсорбентах смолы частично переходят в асфальтены и асфальтогеновые кислоты. Наименее активен в этом отношении силикагель марки АСК особенно много асфальтенов и асфальто-геновых кислот (до 50%) оказывалось в растворах смол, извлекаемых с адсорбента ацетоном и спирто-бензолом. [c.30]


    Асфальтены наиболее высокомолекулярные гетероорганические вещества нефти, представляющие собой твердые продукты от чер-но-бурого до черного цвета. Свежевыделенные асфальтены хорошо растворяются в сероуглероде, хлороформе, четыреххлористом углероде, бензоле и его гомологах, циклогексане и ряде других растворителей, не растворяются в низкомолекулярных алканах (Сб—Се), диэтиловом эфире, ацетоне и др. Однако со временем, особенно под действием солнечного света, асфальтены теряют способность растворяться в бензоле. [c.93]

    Свойства и применение. 2,()-Ди-г 1е7--бутил-4-метоксиметилфсиол. белое кристаллическое вешестно т. пл. 101 °С. Технический продукт иногда окрашен п с табо-желтый цвет. Хорошо растворяется в бензоле, ацетоне, четыреххлористом углероде и атаноле, хуже— в гексане и бензине в поде пе растворим. [c.221]

    Диметиловый эфир 4 -нитро-2-амипо-4-метокси-5-метилазо-бензол-1Ч,N-диуксусной кислоты нерастворим в воде, крепких и разбавленных щелочах, плохо растворим в разбавленных минеральных и органических кислотах, в холодном этиловом спирте. Растворим в концентрированных кислотах, в горячем этиловом спирте, в метиловом спирте, ацетоне, хлороформе, четыреххлористом углероде, бензоле и в других органических растворителях. [c.91]

    З-Нитро-7-метоксихинолнн растворяется в кислотах, умеренно растворим в ацетоне, бензоле, диоксане, хло роформе, этаноле при нагревании немного растворяется в четыреххлористом углероде, циклогексане, эфире, гексане и в воде из этанола кристаллизуется в виде бледно-зеленоватых волокнистых игл с т. пл. 148—148,5°. [c.94]

    Дипикриламинаты рубидия и цезия плохо растворимы в хлороформе, дихлорэтане, четыреххлористом углероде, бензоле и воде, но хорошо растворяются в ацетоне, этаноле, метиламилкетоие, этиловом эфире, этилацетате и нитробензоле. При обработке дипикриламинатов в органических растворителях 0,5 и. соляной кислотой происходит выделение дипикриламиновой кислоты с переходом образовавшихся хлоридов рубидия и цезия в водную фазу. [c.327]

    DHP является порошком кремового цвета, растворимым в присутствии 10—20% воды в следующих соединениях ацетоне тетрагидрофуране метаноле этаноле уксусной кислоте пиридине. DHP нерастворим в хлороформе, четыреххлористом углероде, бензоле, этилацетате, этиловом эфире, воде и растворе карбоната натрия. Он растворяется в 30%-ном водном растворе м-ксилолсульфоната натрия после краткого нагревания и вновь осаждается, по-видимому, неизменным при разбавлении раствора водой [68]. [c.801]

    Пикраминазо-аш-кислота представляет собой темно-фиолетовый порошок, хорошо растворимый в воде и этаноле, не растворимый в ацетоне, четыреххлористом углероде, хлороформе, циклогек-саноне, бензоле, диэтиловом эфире. Водные растворы реагента имеют в кислой среде розовый цвет, в щелочной — фиолетовый. [c.27]

    Ди-( -толил)-тиокарбазон легко растворяется в бензоле, хлороформе, ацетоне, четыреххлористом углероде, значительно меньше в этаноле и метаноле. Растворы в органических растворителях имеют интенсивную ярко-зеленую окраску с синим оттенком, а в этаноле и метаноле — желто-оранжевую. [c.157]

    Как правило, хлорирование, как и нитрование, сообщает даж( полностью нерастворимым препаратам лигнина (сернокислотный гидролизный) растворимость в водных растворах щелочей, аммиа ка и многих полярных оргааических растворителях диоксане ацетоне, спирте, пиридине, диметилсульфоксиде, уксусной кислот и некоторых других Полнота растворимости зависит от природь исходных лигнинов, условий и глубины хлорирования, что свя зано со степенью деградации лигнина и приобретением соответ ствующих функциональных групп Хлорлигнины нерастворим в воде, эфире, хлороформе, четыреххлористом углероде, бензоле петролейном эфире [c.112]

    Воган и Свисенбэнк [6] изучали эффект разбавления изопропанолового раствора хлористого водорода в ряде органических растворителей и воде. Они нашли, что в растворителях типа изопропанола (например, в воде, метаноле, этаноле) имели место слабо экзотермические реакции разбавления, а в неполярных органических растворителях типа четыреххлористого углерода, бензола, ацетона и диоксана обнаруживалась относительно большая эндотермическая теплота разбавления. Наибольшее понижение температуры было получено в тех органических растворителях, в которых хлористый водород имеет наименьшую растворимость. [c.117]

    Отсюда следует, что величина и является вполне определенной для -системы бинарный раствор — адсорбент и зависит от межмолекулярных взаимодействий в объемном (72) и поверхностном (72) растворах и величины изменения поверхностного натяжения на границе адсорбент/раствор — (ог — СТ2). Кроме этого, величина в явной и неявной форме зависит от концентрации объемного раствора Х2- Эта одновременная зависимость от комплекса указанных факторов должна приводить к различной реальной области неоднородности для различных систем, поэтому нельзя сводить все изменения состава к монослою, как это предлагает, например, Шай [2], Как отмечено Ларионовым, важную информацию можно получить при исследовании адсорбции растворов и паров тех же веществ. Нами прове--дено такое исследование для систем ацетон—четыреххлористый углерод и ацетон—бензол на силикагеле КСК-2,5 ( = 340 м /г по низкотемпературной адсорбции азота) при 25° С. Исследование адсорбции из растворов лроводилось в тех же условиях, что и адсорбция индивидуальных паров [c.163]

    В четыреххлористом углероде, бензоле, ацетоне, этилацетате степень набуха-ния составляет 1,6—5,С%. С повышением температуры степень набухания воз-растает, а при температурах кипения таких высоиокипящих растворителей, как циклогексаион (156°С), диметилформамид (158>°С), декалин (185—195 °С), фторопласт-30 растворяется. Последующее охлаждение ниже температуры кипения приводит к быстрому высаживанию порошка. Фторопласт-30 стоек к воздействик> воды, имеет нулевое влагопоглощение. [c.187]

    В растворах показатель ассодпации растворепиого вещества зависит от вида растворителя и от концентрации. Так, например, бензойная и салициловая кислоты при растворении в четыреххлористом углероде, бензоле, толуоле и других нормальных жидкостях образуют бимолекулярные комплексы. Но если бензойную или салициловую кислоты растворять в жидкостях, обладающих способностью к образованию водородной связи (ацетон, спирты, фенол и т. п.), то бимолекулярных комплексов не образуется. Молекулы бензойной и салициловой кислот дают водородные связи с молекулами растворителя (сольваты), вследствие чего лишаются способности к образованию димеров 148]. [c.151]


Смотреть страницы где упоминается термин Растворы ацетона в четыреххлористом углероде и бензоле: [c.85]    [c.124]    [c.87]    [c.85]    [c.87]    [c.453]    [c.81]    [c.108]    [c.295]    [c.39]    [c.157]    [c.163]   
Смотреть главы в:

Методы исследования теплового движения молекул и строения жидкостей -> Растворы ацетона в четыреххлористом углероде и бензоле




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Растворы углерода

Углерод четыреххлористый

Четыреххлористый



© 2025 chem21.info Реклама на сайте