Дифенил восстановление

Кроме того дифенил и водород, пропущенные при 750° пад восстановленным никелем, образовывали бензол. [c.344]

Получите акридин из дифенила и муравьиной кислоты. Подвергните акридин окислению и восстановлению. [c.167]

Из производных дифенила наибольшее значение имеет бензидин (4,4 -диаминодифенил), который получается при восстановлении нитробензола до гидразобензола и изомеризацией последнего под влиянием кислот [c.325]

Напишите реакции восстановления а ) л-бром-бензойного альдегида б) метилфенилкетона в) дифенил-кетона г) фенилуксусного альдегида. Назовите полученные ароматические спирты. [c.99]

Одним из наиболее полезных применений системы металл -аммиак для целей органического синтеза является восстановление ароматических колец. Растворы металлов в жидком аммиаке в присутствии спирта в качестве донора протона или без него выступают как достаточно мощные агенты для того, чтобы восстановить ароматическое кольцо, и одновременно достаточно специфичные, чтобы восстановление провести лишь частично до дигидробензолов (циклогексадиенов). Этот тип реакции известен как восстановление по Берчу, Легкость восстановления в первом приближении коррелирует с восстановительным потенциалом соединения и уменьшается в порядке > антрацен > фенантрен > > нафталин > дифенил > бензол. Сам бензол не удается восстановить щелочным металлом в жидком аммиаке, и его восстановление может быть успешно проведено до 1,4-дигидробензола лишь в присутствии более эффективного донора протонов, такого как этанол [c.171]

Аналогичное восстановление 2-нитродифенила-1, Г, 2, 2 -С1/4 при комнатной температуре приводит к образованию 2,6 г кристаллического 2-аминодифенила-1, Г, 2, 2 -С /4. Чистый 2-амино-дифенил (из водного спирта) плавится при 49—50° и кипит при 145—148° (5 мм рт. ст.). [c.100]

Путем диазотирования и восстановления в спиртовом растворе аминогруппу удалось удалить из ряда аминосульфокислот, в том числе из производных бензола [1032], толуола [1033],. и-ксилола [1034] и некоторых галоидных и нитропроизводных бензола [1035] и толуола [1036]. При нагревании диазотированной п-амино-фенол-о-сульфокислоты [1037] со спиртом до 150° образуется фенол-о-сульфокислота. Несколько дифенилсульфокислот получено нагреванием полных диазосоединепий производных бензи-днна со спиртом [1038]. Присутствие медного порошка, повидимому, облегчает эту реакцию и выход дифенил-3,3-дисульфо-кислоты достигает при этом 90%. Метод восстановления в спиртовом растворе применен и к некоторым производным нафталина [1039]. [c.157]

Оксидиметрические индикаторы представляют собой органические вещества, окисленная и восстановленная формы которых окрашены в различные цвета. Изменение окраски индикатора связано с окислением восстановленной формы и превращением ее в окисленную при определенном значении потенциала раствора. Так, дифениламин при Е = 0,76 В окисляется в дифенил-бензидинвиолет по реакциям [c.185]

При восстановлении толана в присутствии двуокиси углерода образуются дифенилфумаровая кислота и дифенил-малеиновый ангидрид, что экспериментально подтверждает достаточную устойчивость промежуточного анион-радикала [c.262]

Для доказательства строения дифенилена Лотроп привел данные анализа, превращение углеводорода во фталевую кислоту при окислении хромовой кислотой и восстановление до дифенила при гидрировании над медью, нагретой до красного каления. Он установил, что молекула обладает по меньшей мере одной плоскостью симметрии, поскольку из иодидов 4,4 - и 5,5 -диметилдифенилен-2,2 -иодония получается один и тот же углеводород, а именно 2,7-диметилдифениле1Н. Маловероятная возможность, что углеводород представляет собой бенз]1иклооктатетраен, была исключена, когда был осуществлен синтез последнего соединения. Измерения дифракции электронов и рентгеноструктурный анализ полностью подтвердили строение дифенилена. Так, среднее расстояние С—С в шестичленных кольцах оказалось равным 1,39 А, а длина связи Сд—Сщ— равной 1,52 А (Мак, 1961). [c.508]

Аналогично ведут себя соединения типа днфеннля. Из самого дифенила в зависимости от условий восстановлення можио получить феиилцнклогексан или ди циклогексан [303] [c.332]

В ограниченном числе случаев удалось получить стильбены восстановлением бензоинов. В наиболее интересном случае цис-п,п -дифенилстильбен был синтезирован восстановлением . -дифенил-бензоина цинковой БЫЛЬЮ, тогда как при восстановлении амальгамированным цинком продуктом восстановления оказался транс- [c.129]

Циклодол (11) образуется при каталитическом восстановлении 1,1-дифенил-3-(К-пиперидино)-пропанола-1 ( ) [1, 2]. Метод. получения ридинола (I) описан в разделе Ридинол . [c.100]

Вензилдифенил, т. пл. 85—86°, с выходом 78% получен восстановлением бензонлднфеиила йодистоводородной кислотой в присутствии фосфора. Разработан полярографический метод определения конца восстановлення. 4-Бензонлднфеиил получен по реакции Фриделя-Крафтса нз хлористого бензоила и дифенила в среде дихлорэтана, Библ. 6 назв. [c.236]

Кватерфенил получают при нагревании 4-йоддифенила с медным порошком до температуры 270° [1], при взаимодействии 4-бромдифенила с активированным магнием в безводно эфире [2], прн действии лития на. эфирный раствор 4-бромдн-фенила [3], путем пропускания паров дифенила над раскаленной проволокой [2, 4], при действии на 4-бром- и 4-йоддифенит спиртового раствора КОН в присутствии палладий-каЛьций карбоната [5, 6], при каталитическом восстановлении 4-бром-дифенила [7]. Кватерфенил получается при обработке бензол-диазонийсульфата. медным порошком и концентрированной муравьиной кислотой [8], а также при продолжительном кипячении перекиси бензоила с бензолом [9]. [c.54]

При восстановлении 2,4-дифенил-2,3-дигидро-1Я-1,5-бензодиазепина 24 (R = Н, Al- = PI1) боргидридом натрия образуется к эквимолекулярная смесь диасте-реомерных тетрагидропроизводных 26 [56] напротив, восстановление 2-метил- [c.153]

Для получения тиофенолов существуют два общих метода. Первый из них заключается в действии этил-ксантогената калия на арилдиазоний хлориды с последующим нагреванием со щелочью, причем образуются тиофенолы . Эта реакция применялась для получения многих тиофенолов, однако она страдает тем недостатком, что одно--временно протекает ряд побочных реакций и возникает опасность случайных сильных взрывов , если экспериментальные условия соблюдаются неточно. Второй метод заключается в восстановлении хлорангидридов арилсульфокислот цинковой пылью и серной кислотой. Само собой понятно, что этот метод непригоден для соединений, содержащих группы, легко восстанавливаемые цинком и серной кислотой (например, для хлорангидридов нитробензолсульфокислот). Поэтому применение последнего метода более ограничено, чем применение способа с ксантогенатом. Однако этот метод дает лучшие выходы и более чистый продукт, чем ксантогенатный кроме того, в нем отсутствуют экстракция эфиром и обработка спиртовым раствором едкого кали. Сам тиофенол был получен также из дифенил-сульфида и из хлорбензола нагреванием с водным раствором сернистого натрия под давлением. [c.383]

Аномально ведет себя при восстановлении литийалюминийгидридом 2 Метил-4,4-дифенил-3-циано-2-11ирролин-5-он (1.96) [2251. При этом образуются 2-имино-4,4-дифеннл-3-этил-5-нирролидон (1.97) (13%), имид (1.98) (8 %) и выделено 53 % исходного продукта [c.29]

В присутствии воды соли гидразосоединения не образуются. Под влиянием минеральной кислоты — серной, соляной или смеси обеих (например смеси серной кислоты с водным раствором хлористого натрия) — при поддержании надлежащих температурных условий гидразо- перегруппировывается в более основное вещество имеющее две аминогруппы, связанные с ядром дифенила. Главный продукт такой перегруппировки п, -диамин (I), наряду с которым образуется некоторое количество п, о-диамина [дифенилина (II) — при восстановлении нитробензола] не имеющего технического значения) например [c.143]

Восстановление карбониевых ионов часто представляют как перемещение гидрид-иоиа. Так, при действии перхлората трифенилметила на ксантеи образуются трифенилметан и перхлорат ксантилия [3], что рассматривается как результат гидридпого перемещения. По аналогии можно было бы предположить и в нашем случае механизм восстановления, включающий гидрид-пый переход. Однако образование п-диметиламинотрифенилферроцепилме-тана и дифенила позволяет предположить радикальный механизм рсакн,1И1. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология