НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Рациональная номенклатура

Существуют две различных системы номенклатуры органических соединений рациональная и заместительная. [c.232]

Для названия органических соединений чаще всего используют две номенклатуры — рациональную и систематическую (ИЮПАК). Кроме того, пользуются и тривиальными (случайно возникшими) названиями. [c.55]

Для наименования органических соединений применяются, в основном, две номенклатуры — рациональная и систематическая (ИЮПАК) . [c.172]

Различают тривиальную, рациональную и систематическую номенклатуру органических соединений. [c.294]

Однако при переходе к еще более сложным органическим соединениям рациональная номенклатура становится также мало пригодной. Более удобной и универсальной номенклатурой стала Женевская, разработанная и принятая на Международном конгрессе [c.36]

Какие есть номенклатуры органических соединений Приведите конкретные примеры названий органических соединений по тривиальной, рациональной и международной номенклатурам. В чём "особенности номенклатуры ШРАС [c.87]

Ниже приведены формулы и названия первых пяти дикарбоновых кислот. Сначала даны исторические (тривиальные) названия кислот, а затем рациональные. Для успешного усвоения номенклатуры органических соединений особенно полезно запомнить названия этих кислот, так как они часто встречаются в литературе [c.176]

Используя основные положения теории строения органических соединений, рациональная номенклатура рассматривает химические соединения как производные более простых и хорошо известных соединений, в которых один или несколько атомов водорода замещены радикалами (остатками углеводородов), другими элементами или функциональными группами (— ОН, — КНз, — N02 и т. д.). Вскоре, однако, выяснилось, что рациональная номенклатура, очень удобная для обозначения сравнительно простых соединений, теряет свои [c.52]

Для детального ознакомления с номенклатурой органических соединений можно рекомендовать издания [38-41] Тривиальная номенклатура Названия дают случайно Рациональная номенклатура Рациональная номенклатура в старой химической литературе, особенно отечественной, встречается часто, поэтому есть необходимость в ее знании, но пользоваться ею в настоящее время не рекомендуется Этот тип номенклатуры дает возможность называть только достаточно простые органические соединения, в этом ее ограниченность [c.198]

Существенное отличие настоящего пособия от ранее изданных задачников состоит в том, что в нем изложены основы и правила пользования как рациональной и женевской номенклатурами органических соединений, так и номенклатурой, разработанной Международным союзом чистой и прикладной химии (ИЮПАК). Необходимость ознакомления студентов с номенклатурой ИЮПАК представляется вполне назревшей, поскольку в новейшей научной литературе (журналах, монографиях, учебниках) зачастую, используются названия соединений, основанные на принципах указанной номенклатуры. [c.3]

Номенклатура органических соединений приводится в соответствии с рекомендациями, данными в книге Р. Кана и О. Дер-мера Введение в химическую номенклатуру . М., Химия, 1983 г. В соответствии с этими рекомендациями для сорбатов, молекулы которых содержат до 5 атомов углерода, применяют тривиальные названия, для более высокомолекулярных соединений — рациональные. [c.9]

Международная номенклатура. Желая создать наиболее рациональную номенклатуру органических соединений, которая была бы принята во всех странах мира, крупнейшие химики — представители химических обществ разных стран — собрались в 1892 г. в Женеве (Швейцария). На этом совещании была выработана систематическая научная номенклатура, которую теперь обычно называют женевской или международной номенклатурой. [c.75]

По рациональной (радикало-функциональной) номенклатуре органические соединения рассматривают как продукты [c.282]

Книга отражает опыт проведения семинарских занятий по курсу органической химии на химическом и биолого-почвенном факультетах Ленинградского университета. Она отличается от существующих задачников тем, что в ней подробно, изложены основы и правила пользования не только рациональной, женевской и льежской номенклатурами органических соединений, но и новой системой названий, разработанной в последние годы Международным союзом чистой и прикладной химии (ИЮПАК). [c.2]

Правила ЮПАК обобщают номенклатурный опыт целого столетия и являются современными международными правилами номенклатуры органических соединений, включающими сотни параграфов. До сих пор в химической литературе встречаются разные варианты названий органических соединений — рациональная номенклатура, женевская, льежская, по системе ЮПАК. В данной книге мы будем пользоваться названиями рациональными и современными международными, знакомясь с ними постепенно, по мере прохождения материала. Начнем это знакомство с названий парафинов. [c.42]

Для наименования отдельных органических соединений широкое распространение получили тривиальные названия, рациональная, Женевская (1892 г.) и Льежская (1930 г.) номенклатуры. Среди них наиболее строгой с точки зрения единого принципа наименования органических соединений и однозначности их названий (особенно для ациклических соединений) является Женевская номенклатура. К сожалению, она в свое время не была разработана полностью и не может быть использована как единственная при наименовании очень многих сложных органических соединений. [c.270]

Рациональная и другие упомянутые номенклатуры построены на принципах научной систематики органических соединений название соединения должно отражать его химическое строение. [c.271]

На стр. 379 приведены некоторые дополнительные сведения о способах наименования органических соединений различных классов, которые используются в практике наряду с правилами указанных выше номенклатур, а также сведения о названиях по старой рациональной номенклатуре. [c.273]

С увеличением числа органических соединений, полученных синтетическим путем, все больше стала ощущаться острая потребность в новой номенклатуре, которая учитывала бы структуру соединения. Так возникла рациональная номенклатура . В ней все изомеры и гомологи рассматриваются как производные родоначальника конкретного класса углеводородов (например, в случае предельных углеводородов — метан, а непредельных — этилен и ацетилен). При этом учитываются названия функциональной группы и радикалов, связанных с ней. Например [c.36]

За основу названия, органического вещества по рациональной номенклатуре принимается название простейшего члена гомологического ряда конкретного класса углеводородов, а остальные рассматриваются как его производные. Номенклатура ИЮПАК предусматривает возможность по сравнительно простым правилам назвать любое химическое соединение. [c.173]

Позднее для простых соединений была предложена рациональная, или радикало-функциональная, номенклатура, которая уже отражала структуру соединений. Наконец, в последнее время пытаются перейти к наиболее точной систематической номенклатуре, с помощью которой можно совершенно однозначно отобразить структуру сколь угодно сложного органического соединения и, наоборот, по названию однозначно восстановить структуру. Правда, для сложных соединений систематические названия часто очень громоздки, так что для некоторых групп соединений (например, стероидов или сахаридов) сохранилась самостоятельная терминология, основанная на тривиальных названиях. [c.31]

Большой выбор задач и вопросов по каждому классу соединений дает возможность использовать материал задачника для составления индивидуальных домашних заданий, для проведения семинаров и контроля текущей успеваемости. В пособии используется международная номенклатура ШРАС, однако для многих органических соединений применяются также рациональные и тривиальные названия. В конце задачника даны ответы или краткие указания к решению наиболее трудных задач. Эти задачи помечены в тексте звездочкой. [c.4]

Как заместительная, так И рациональная номенклатура применяются не только для углеводородов, но и для других классов органических соединений. Для некоторых органических соединений используются исторически сложившиеся (эмпирические) или так называемые тривиальные названия (муравьиная кислота, серный эфир, мочевина и др.). [c.283]

Кроме рациональной и женевской номенклатур применяются так называемые тривиальные названия, т. е. исторически сложившиеся (эмпирические) названия некоторых органических соединений. С тривиальными названиями мы будем часто встречаться при изучении последующих разделов. [c.36]

Первой структурной номенклатурой была применяемая и поныне так. называемая старая рациональная номенклатура . Однако развитие органического синтеза уже в последних десятилетиях прошлого века показало, что, несмотря ка логичность и простоту правил, старая рациональная номенклатура непригодна для называния сложных органических соединений. [c.633]

В последние годы в научной, а также в учебной химической литературе в качестве систематической используется преимущественно номенклатура органических соединений, разработанная Международным союзом теоретической и прикладной химии, номенклатура ШРАС (ИЮПАК). Это обширный свод правил, включающий ряд номенклатурных систем В Сборнике , так же как в учебнике, используются рекомендуемые Правилами ИКЗПАК заместительная номенклатура (обычно именно ее называют международной систематической номенклатурой ) и радикально-функциональная номенклатура. Как уже указано, в Сборнике приводятся также и сохранившиеся в практике названия по старой рациональной номенклатуре. [c.11]

По рациональной (радикало-функциональной) номенклатуре органические соединения расс.матривают как продукты усложнения более простого члена гомологнческого ряда (напрг -мер, метана). [c.232]

Стремление создать единую химическую номенклатуру для органических соединений возникло в 80-е годы XIX в. Это осуш,ест-вилось в 1892 г. на международном съезде химиков в Женеве. Съезд утвердил правила юменклатуры органических соединений, которые были разработаны международной комиссией и представлены съезду, правила вошли в органическую химию под названием женевская номенклатура или просто официальная номенклатура. Название официальная ей было дано потому, что существовали и в наши дни еще существуют номенклатура тривиальная и рациональная. [c.84]

Опыт показывает, что для учаш,ихся, особенно обучающихся по заочной системе, трудными являются вопросы теории строения, изомерии и номенклатуры органических соединений. Поэтому в пособии уделено особое внимание примерам и упражнениям по написанию структурных формул органических веществ и их наименованию по женевской и рациональной номенклатурам. [c.3]

Классификация известных циклических систем с целью выработки более рациональных номенклатурных правил была проведена Паттерсоном в 1940 г. при выпуске упомянутого справочника Ring Index [22]. Несмотря на некоторые недостатки системы Паттерсона, проанализированные, в частности, в известно11 монографии Терентьева, Коста, Цукермана и Потапова [17], это издание сыграло важную роль в формировании номенклатуры органических соединени . [c.52]

В качестве систематических даются преимущественно заместительные н радикально-функциональные названия, принятые Правилами Международного союза чистой и прикладной химии (ШРАС или ИЮПАК), Используются и некоторые общеупотребительные способы наименования по старой рациональной номенклатуре, поскольку они ие противоречат принципам номенклатуры ИЮПАК (а-метнл-акриловая к-та а, 8-днаминокапроновая к-та). Метановая номенклатура углеводородов, карбинольная номенклатура спиртов и некоторые другие способы рационального наименования органических соединений, не принятые номенклатурой ИЮПАК, как правило, не употребляются. [c.119]

Новые возможности для создания более рациональной, систематической номенклатуры органических соединений возникли на основе теории строения, разработанной А. М. Бутлеровым. В 1892 г. в Женеве на международном конгрессе представителей химических обществ была утверждена новая систематическая номенклатура органических соединений, разработанная специальной комиссией по реформе номенклатуры, созданной на предшествующем конгрессе (в Париже, 1889 г.). Поэтому она и называется женееской номенклатурой (иногда систематической, научной или международной). [c.51]

Последняя попытка решить вопросы номенклатуры органических соединений на старой основе была сделана в 1889 г. Б это время в Париже, во время международной промышленной выставки, состоялся международный химический конгресс [94], на котором обсуждались и некоторые положения номенклатуры. Принятые в Париже решения не затрагивали основ традиционной, сложившейся к тому времени старой рациональной номенклатуры , они лишь уточняли некоторые положения, относительно которых еще не было общепринятой точки зрения. Так, по вопросу о номенклатуре ненасыщенных соединений жирного ряда было принято обозначать связанные кратной связью атомы углерода буквами а и Ь, указывая затем этими буквами по.пожение заместителей при кратной связи. Обсуждая номенклатуру альдегидов, конгресс согласился с предложением Гриме, что их названия следует производить от названий спиртов, а не кислот. Было принято название циано ( yanogene) для группы С—N, регламентировано применение приставок би и du-, официально введено название кетон . Конгресс рекомендовал искоренить окончание ол в наименованиях углеводородов, сохранив его только в спиртах и фенолах . Было принято также решение о порядке нумерации атомов в некоторых простейших циклических системах (нафталин, антрацен, фенантрен, аценафтен, флуорен и карбазол). [c.15]

Каждый из разделов сборника включает задачи и упражнения по изомерии, структуре, номенклатуре [рациональной и современной международной (1иРАС)], синтезу и анализу органических соединений и моделированию пространственных структур. Учитывая общие тенденции развития преподавания органической химии, а также характер программы и указанного учебного пособия, авторы помимо задач традиционного типа включили определенную часть упражнений теоретического плана (электронное и пространственное строение соединений, механизмы реакций, связ строения и реакционной способности вен еств). В виде домашних заданий и кружковой работы рекомендуется изготовление пространственных моделей молекул изготовленные модели могут быть затем использованы как иллюстративны материал на зэнятиях. [c.4]

Важным этапом, способствовавшим выработке единых взглядов на многие важнейшие вопросы химии, была международная встреча химиков в Карлсруэ в 1860 г. Химики собрались для того, чтобы прийти к единому мнению по главным спорным вопросам химии точное определение понятий атома, молекулы, эквивалента, атомности, основности определение истинного эквивалента тел и их формул установление одинакового обозначения и рациональной номенклатуры. Получила наконец признание гипотеза А. Авогадро, создавшая основу для определения правильных атомных и молекулярных масс, эквивалентов. В результате вступили в свои права старые атомные массь Я. Берцелиуса и был наведен некоторый порядок в написании формул органических соединений, хотя бы в отношении их состава. Благодаря работам Э. Франкланда в области металлоорганических соединений возникло ученее о постоянном валентности элементов, о присуш,ей им способности постоянно удовлетворять свое сродство путем сочетания со строго определенными весовыми количествами других элементов. [c.13]