Система названий

Предварительно даны используемые в различных номенклатурных системах названия важнейших радикалов и атомных групп, сокращения, приставки и окончания, а также греческие (и некоторые латинские) числительные и буквы греческого алфавита. [c.273]

Для проектируемой или эксплуатируемой системы названные выше критерии должны быть выражены в заданной степени. Это общее требование обуславливает либо проблема решения многокритериальной задачи векторной оптимизации, либо проблема формулировки глобального (обобщенного или компромиссного) критерия. [c.36]

Приведем только две системы названий - основной, исходный подход, а также основные правила ныне существующей, современной номенклатуры органических соединений. [c.22]

Логически построенная система названий индивидуальных соединений, их групп и классов, а также правила составления от них названий. Формулы и их названия должны адекватно (однозначно) описывать друг друга. [c.247]

Выделено также еще одно свойство нервной системы, названное динамичностью нервных процессов. [c.251]

Одним из важнейших и наиболее ярко выраженных оптических свойств коллоидов является их способность сильно рассеивать свет. Эффект опалесценции в коллоидных системах назван по имени Тиндаля, который подробно исследовал это явление (1869 г.). [c.17]

С проблемой классификации тесно связана проблема номенклатуры, т. е. системы названий этих веществ. Как классификация, так и номенклатура химических, соединений складывались на протяжении столетий, поэтому они не всегда являются исчерпывающе логическими, а отражают исторический путь развития науки. [c.214]

Ранее коллоидные системы разделяли также по интенсивности молекулярного взаимодействия на границе раздела фаз — на две основные группы а) лиофильные системы и б) лиофобные системы. Названия происходят от греческих слов лио — растворяю, фил—люблю, фоб — имею отвращение. Эти названия характеризуют сильное или слабое взаимодействие между молекулами среды и дисперсной фазы. [c.17]

В термодинамике растворов электролитов энтальпий-ные характеристики компонентов раствора и раствора в целом принято относить к соответствующим характеристикам бесконечно разбавленного раствора. Это несимметричная система, названная так потому, что состояния растворителя и растворенного вещества в стандартном растворе неодинаковы растворитель находится в состоянии чистого вещества, а растворенный компонент — в состоянии бесконечно разбавленного раствора. В соответствии с определением о. п. м. э. в несимметричной системе есть разность между п. м. э. компонента данного раствора и п. м. э. компонента в бесконечно разбавленном растворе. [c.72]

По этой системе название любого гетероцикла можно образовать из названия соответствующего по форме карбоцикла и приставки, обозначающей сокращенно гетероатом [c.651]

Дисперсная фаза Дисперсионная среда Условное обозначение системы Название системы [c.24]

Если заместитель находится иа конце длинной цепи, его обозначают последней буквой 03 греческого алфавита, нанример оз-бром-снирты Вг(СН2)лОН. Такая система названий неудобна и неоднозначна. [c.848]

Существуют три системы названий спиртов система ШРАС, карбинольная система и спиртовая система. Наименее применима из них карбинольная система, хотя и она встречается в литературе. [c.386]

Практически все хорошо исследованные вещества того времени были веществами неорганическими и относительно простыми по составу. Для каждого из этих соединений Берцелиусом было предложено название на основе представления о том, что вещество состоит из электроположительной и электроотрицательной частей такие названия, состоящие из двух слов, до сих пор используются в неорганической номенклатуре. (Берцелиус также первым предложит буквенные символы для обозначения химических элементов, эти символы почти без изменений применяются и в наши дни). Однако успех идеи Берцелиуса и предложенной им системы названий задерл<ал развитие идеи заместительной номенклатуры органических соединений, которые не могли быть описаны в рамках его концепции. [c.16]

Коллоидная система Название Примеры [c.494]

Предлагаемые систематические названия будут ограничены моноциклическими системами. Названия такого рода соединений с 3—10 звеньями основаны на расширенной системе Ганча—Видмана. Каждое из названий по этой системе состоит из двух частей одного И.ЛИ нескольких префиксов, обозначающих гетероатомы, за которыми следует основа названия, указывающая число атомов в кольце и зависящая от того, есть ли в кольце атом азота, является ли кольцо насыщенным или нет. Прежде чем познакомиться с деталями, рассмотрим один пример. Диоксан — распространенный растворитель и средство для удаления краски, по своему строению является 1,4-диоксаном. О чем говорит это название [c.214]

Соединения общей формулы К-К=М-К традиционно называют как азосоединения . Однако для этого класса соединений более систематической и более универсальной является система названий на основе родоначального гидрида НК=ЫН диазена. Его производные называют как замещенные диазены в соответствии с правилами заместительной номенклатуры [c.184]

Для удобства названия многочисленных органических вешеств разработана логическая система названий иомепюштура ор. анических соединений. В соответствии с современной - систематической номенклатурой (ИЮПАК) названия органических соединений строятся в зависимости от [c.5]

В русской химической литературе принята более строгая система названий комплексных соединений сначала называется анионная часть, затем катионная, внутри комплекса сначала перечисляются лиганды — анионные, нейтральные и катионные, затем центральный атом. Формула комплекса записывается в обратном порядке [M(L+)L (L-)]. — Лрил. перев. [c.48]

Работники британской научно-исследовательской организации в области крашения и чистки во главе с Дэвисом (см. ссылку 108) до некоторой степени осветили коллоидную сторону системы. Названная организация осуществила тщательное исследование соотношений растворимости, наблюдаемой в указанной системе, а также пентизирующего действия воды, жирных кислот и спиртов на [c.155]

Термин амил для радикалов СаНц сохранился в орранине-ской химии по традиции. В настоящее время эти радикалы называют пентилами, следуя общей системе названий радикалов (углеводород — пентан, радикал — пентил). Номенклатура ИЮПАК термин амил не использует, [c.13]

По правилам ЮПАК рекомендуется ввести вместо традиционных названий с окончанием -ол более соответствующие общей системе названия бензен, толуен, ксилен, кумен, цимен, стирен. Однако эти названия пока еще трудно приживаются. [c.216]

По современной номенклатуре их называют оксидами элемента с указанием степени его окисления оксид серы (IV) —SO2, оксид серы (VI) — SO3 или по количеству атомов кислорода SO2—диоксид серы, SO )— трноксид серы. Однако до настоящего времени широко используется устаревшая система названия кислотных окислов как ангндридов кислот — продуктов отщепления воды от соответствующих кислот SO2 — сернистый ангидрид, SO3 — серный ангидрид. [c.224]

В построении рациональной системы названий химических соединений намечается Береход от старой русской номенклатуры (например азотносеребряная соль, сернокислая окись железа) к международной латинизирован- [c.567]

Азтор, в основном, придерживается системы единиц СИ, но не исключает и обращения к другим системам. Названия химических веществ также зачастую оказываются взятыми из различных номенклатур. Делается это, однако, преднамеренно — ведь мы пользуемся книгами, учебниками и справочниками, вышедшими ранее. [c.6]

Для удобства названая многочисленных органических веществ разработана целая логическая система названий - номенклатура органических соединений. В соответствии о оовременной - сиотемати-чеокой-номенклатурой (ИЮПАК) названия органических соединений строятся в зависимости от структуры, точнее, отроения углеводо-шиного скелета, а таюке от характера и положения функциональ-ннх групп. [c.7]

Подобно другим классам органических соединений, для спиртов существует несколько различных способов названия. Согласно одной системе названий, спирты ROH называют но алкильной группе [c.848]

В природе встречается свыше 70 аминокислот, но только 20 из них играют важную роль в живых системах. Названия этих кислот (и их сокращения, которые также часто используются) вместе со структурными формулами приведены в табл. 25-1. Все аминокислоты, за исключением пролина и окси-пролина (см. табл. 25-1), имеют структуру К— И(NИ2) 02И различия между аминокислотами определяются природой радикала. В некоторых случаях отличия между радикалами незначительны так, а-аминокислоты глутамин и аспарагин являются моноамидами соответственно глутаминовой и аспарагиновой кислот. [c.382]

Но.менклатура органических соединений — система названий органических соединений. В первоначальный период развития органической химии вновь открытые соединения получали тривиальные (несистематические) названия. В такого рода названиях отражаются, например, природные источники веществ (муравьиная кислота, винная кислота, мочевина, кофеин), особенно заметные свойства вещества (гремучая кислота, свинцовый сахар), способы получения (пирогаллол, серный эфир), имя открывшего ученого (кетон Михлера, комплекс Иоцича, реактив Гриньяра). [c.3]

У следующих алканов изомеров еще больше и, естественно, возик кла проблема - как все их называть Простым алканам (и вообще ог ганическим веществам) давали случайные названия. Но веществ обнару живалось и существует очень много, а их все не запомнить. По мер открытия или получения новых соединений их названия стали путать Некоторые соединения стали иметь по десятку названий. Химики при шли к выводу, что нужна логически построенная система названий номенклатура, которая состояла бы из формул и их названий, адекватн (однозначно) описывающих друг друга, т.е. одна формула может имет только одно название и наоборот. Таких подходов к созданию номенклатуры органических соединений оказалось много. [c.21]

Для ацетиленовых углеводородов характерно наличие в молекуле тройной связи родоначальником ряда является ацетилен (этин) С2Н2. Для описания линейной молекулы ацетилена используют а-связь, образованную двумя хр-гибридизованными атомами углерода, и набор двух взаимно ортогональных связывающих л-ор-биталей, на которых размещаются четыре оставшихся электрона. Суммарная энергия л-связей ацетилена равна 185 кДж/моль, т. е. меньше, чем удвоенное значение этой величины для этилена. Конфигурационные изомеры отсутствуют вследствие линейности системы. Названия ацетиленовых углеводородов образуют добавлением суффикса ин к корню названия алкана, например гек-син-2 (10). [c.170]

Полициклическая система [(Сб)2 С2 ], состоящая из монокарбоцикла с четным числом атомов углерода, к связям которой (через одну) ор/по-конденси-рованы по связи 2-3 нафталиновые системы. Название такого соединения образуется из умножающей приставки, соответствующей числу нафталиновых систем, и окончания нафтилен . Пример — см. соединение № 24. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология