Газ совершенный

Рассмотрим в качестве примера две конкретные системы двухкомпонентный жидкий раствор, находящийся в равновесии со своим двухкомпонентным насыщенным паром, и твердое тело, находящееся в равновесии с однокомпонентным газом, совершенно нерастворимым в этом твердом теле. [c.208]

О всех углеводородах в осадочных породах. Рис. 30 наглядно показывает незначительную роль углеводородов биохимического происхождения в общем балансе нефти и газа. Совершенно ясно, что подавляющая часть углеводородов нефти и газа образовалась в осадочных породах за счет действия других факторов, т. е. повышенной температуры, давления и катализа. [c.73]

Как мы уже видели, растворимость твердых веществ в воде уменьшается при понижении температуры. Поведение газов совершенно противоположно. Растворимость газов при понижении температуры возражает Поскольку содержание кислорода в воде весьма важно для водных живых организмов, рассмотрим влияние температуры в этом случае. [c.54]

Отметим, что для решения примера 6 не имело значения, является ли газ чистым или представляет собой смесь газов N2 и О2. В пределах применимости объединенного газового закона давление, объем и температура всех газов связаны друг с другом и с числом молей газа совершенно одинаковым образом. Объединенный газовый закон в его полной форме также может быть представлен в виде соотношения [c.129]

Т. е. имеется избыток кислорода для полного окисления ЗОг, но эти газы совершенно непригодны для катализа из-за содержания в них контактных ядов и пыли. [c.13]

Применительно к производству алкилата как топливного компонента некоторое распространение получил процесс каталитической дегидрогенизации н-бутана, осуществляемой для увеличения ресурсов бутилена. Этот процесс существовал, например, при установках деструктивной гидрогенизации, на которых получается газ, совершенно не содержащий олефинов. [c.348]

Исследования состава газа совершенно необходимы для установления его природы, поскольку кроме углеводородных горючих газов встречаются и другие — негорючие газы. К числу их относятся широко распространенные углекислый газ, или углекислота и азот. В гористых местностях, например на Кавказе, известно много нарзанных источников. Выделяющийся из них газ состоит главным образом из углекислоты. Встречаются и выделения газа, состоящего преимущественно из азота. [c.41]

Неправильно. Аммиак-это соединение, имеющее формулу МНз. Водород, содержащийся в смешанном газе, совершенно, необходим для синтеза аммиака. [c.331]

Неправильно. Аммиак-это соединение, имеющее формулу ЫНз. Азот, содержащийся в смешанном газе, совершенно необходим для синтеза аммиака в процессе Габера. Запишите уравнение синтеза аммиака [c.338]

Выше (см. 1) мы утверждали, что малые возбужденные состояния идеально организованной системы частиц можно рассматривать как газ совершенно невзаимодействующих квазичастиц (см. также 3 и 4). В этом случае энергия и характер движения любого элементарного возбуждения совершенно не зависят от того, имеются ли в системе другие возбуждения того же или какого-либо иного типа. Довольно очевидно, что в таком приближении нельзя рассматривать практически важные явления переноса (теплопроводность, электропроводность и др.), так как только взаимодействие между квазичастицами, их столкновение с различными нарушениями периодичности поля решетки могут обеспечить конечность кинетических коэффициентов (X, о и др.), наблюдаемых на опыте. [c.95]

Газ совершенно не содержит и получается достаточно чистым даже при быстром пропускании сероводорода. [c.166]

Вода понижает пропускную способность трубопроводов и забивает аппаратуру установок, в которых применяются низкотемпературные хладагенты она разбавляет катализатор в сернокислотном алкилировании. Присутствие влаги в газе совершенно недопустимо в процессах, проводимых над хлористым алюминием, фтористым водородом, металлическим натрием и другими катализаторами. Но в ряде случаев для успешного течения реакции требуется точная дозировка добавляемой воды. Так, при полимеризацип олефинов над фосфорной кислотой, чтобы не нарушалась структура катализатора, к сырью добавляют небольшое количество воды. Во многих других реакциях вода является промотором. [c.145]

Получение углекислого газа. Для определения азота нужен углекислый газ, совершенно свободный от примеси воздуха. Поэтому нельзя пользоваться газом из баллона или газом, получаемым без специальных предосторожностей в аппарате Киппа. [c.227]

Применение обычной абсорбции недостаточно эффективно, так как только абсорбцией нельзя добиться четкого разделения, и если сухой газ будет отобран на 100% от потенциального содержания в газовой смеси, он неизбежно захватит с собой некоторое количество более тяжелых компонентов. Если же пойти на то, чтобы в сухом газе совершенно отсутствовала фракция Сз, часть сухого газа уйдет вместе с насыщенным абсорбентом и при отпаривании последнего попадет во фракции Сз— С4. [c.281]

Например, в квартале, обслуживаемом подземной групповой резервуарной установкой, имеются кроме бытовых потребителей столовая, открывающаяся в 7 ч и работающая до 22 ч, домовая прачечная, работающая с 10 до 20 ч, и детский сад. В этом случае график потребления бытом соответствует рис. И1-31. Столовая начинает расходовать газ зна-254 чительно раньше, так как к 7 ч надо уже приготовить все блюда. В детском саду пищеблок начинает потреблять газ несколько позже. Прачечная использует газ с 9 до 19 ч почти равномерно. В столовой расход газа совершенно спадает к 20, в детском саду — к 17 ч, и общий расход квартала по часам суток несколько выравнивается, а это увеличивает коэффициент вида потребителя. [c.254]

Наука использует все возможные средства исследования, позволяющие прийти к более глубокому пониманию явлений природы. До сих пор мы занимались рассмотрением атомов, молекул, химической связи и различными вопросами микроструктуры вещества. Теперь обратимся к понятиям энергии и энтропии, которые представляют собой коллективные свойства большого числа молекул. В какой-то мере мы уже использовали такой подход при изучении свойств газов, жидкостей и твердых веществ. Например, закон Бойля — Мариотта позволяет связать между собой давление и объем газа, совершенно не затрагивая при этом вопроса о свойствах отдельных молекул. [c.302]

Для получения газообразного хлористого водорода нужно в большую делительную воровку налить соответствующее количество (например, 200 мл) концентрированной серной кислоты, поднять маленькую воронку на такую высоту, чтобы капилляр оказался непосредственно над поверхностью серной кислоты, заполнить капилляр соляной кислотой, опустить его в серную кислоту и отрегулировать ток газа подачей соляной кислоты. Прибор даже при сильном токе газа совершенно не нагревается. [c.144]

Удин- Величина У выражает количество жидкости, удерживаемое насадкой благодаря капиллярным силам, т. е. независимо от потоков жидкости и газа она определяется свойствами жидкости и материала насадки, а также формой последней. Величина Удин выражает количество жидкости, удерживаемое насадкой благодаря ее орошению при наличии потока газа. Совершенно очевидно, что задержка жидкости, приходящаяся на единицу орошаемой поверхности насадки, равна средней толщине жидкостной пленки (б = JJd). [c.486]

Таким образом, теория движения пузырьков газа и капель жидкости в жидкости достаточно подробно разработана и показывает, что в присутствии ПАВ пузырьки газа должны подниматься при небольших числах Рейнольдса как твердые шарики, т. е. по закону Стокса. Часто пузырьки газов и капли жидкости в присутствии ПАВ, особенно высокомолекулярных, имеют на поверхности раздела фаз твердообразные пленки, обуславливающие структурно-механическую стабилизацию дисперсных систем. Эти пленки имеют значительную толщину и прочность, а поэтому могут вызывать движение капель жидкости или пузырьков газа совершенно аналогично твердым шарикам. Это показывают расчеты, приведенные в работе [78], и экспериментальные исследования ряда авторов. [c.99]

Обычные методы газового анализа, основанные на поглощении отдельных компонентов газовой смеси различными химическими реагентами, при определении редких газов совершенно неприменимы, поскольку основным отличительным свойством всех редких газов [c.261]

Выше рассматривались процессы неполного окисления, которые дают газ, совершенно непригодный для бытового газоснабжения. Однако разработано несколько вариантов этих процессов, при помощи которых можно получать бытовой газ. [c.332]

В 8,3 и 8,4 было показано, что при постоянных объеме и температуре внесение нейтральных газов совершенно не влияет на числа молей активных газов равновесной смеси, внесение же какого-нибудь активного газа вызывает ту реакцию, в которой внесенный газ является реактантом. Внесение же нейтрального [c.174]

Влияние активного газа совершенно отлично от, влияния нейтрального, Чтобы установить, как изменяются состав и давление газовой фазы после изотермического введения одного из активных газов, например НС1, приравняем друг другу константу Кр равновесия до введения активного газа и константу Кр равновесия, которое установится после введения НО. Индексы 1, 2 отнесем к НС и NHg. Так как до введения НС1 равновесная смесь газов NHg и НС эквимолярна, то парциальные давления р , одинаковы [c.242]

Выражения (18,1,22) и (18,1,24) для и г вполне одинаковы по форме, как и выражения (18,1,14) и (18,1,15). Это означает, что мольные энтропия и свободная энтальпия идеального газа Л, в смеси выражаются посредством температуры смеси и парциального давления этого газа совершенно так же, как мольные энтропия и свободная энтальпия унарного газа Лу—посредством его температуры и давления. [c.369]

Для выяснения этого вопроса в электронном проекторе были обследованы более 20 различ-личных веществ. Полученные результаты приведены в прилагаемой таблице. Все вещества, перечисленные там в I группе соединений, несмотря на наличие среди них молекул с довольно сложным строением, дали лишь одиночные круглые пятна, характерные для молекул двухатомных газов. Совершенно иную картину дали соединения I группы, в число которых входили соединения с кратной связью в молекуле (этилен, ацетилен и бутилен). В этом случае наряду с одиночными пятнами наблюдались фигуры, состоявшие из двух светлых пятен, появлявшихся и исчезавших как одно целое, и иногда из светлых кружочков с темным центром. Размер этих фигур, так же как и в случае одиночных пятен, находился прямой связи с их яркостью, но не зависел от длины молекулы. [c.166]

Подготовка аппарата Киппа для получения углекислого газа. Для Определения азота нужен углекислый газ, совершенно [c.109]

При получении чистых газов следует обращать особое внимание не только на чистоту реагентов, но также и на то, чтобы образующийся газ совершенно не содержал воздуха. При этом оказывается недостаточным только эвакуировать реакционный сосуд и капельную воронку, так как жидкость, заполняющая капельную воронку, часто содержит растворенный воздух. Его можно удалить тремя способами 1) длительным кипячением при любом давлении 2) откачиванием в высоком вакууме при низкой температуре и затем последовательным оттаиванием 3) промыванием подходящим газом. Поскольку два первых способа в данном случае практически едва ли применимы, то следует воспользоваться прибором, приведенным на рис. 141, который предусматривает возможность полного эвакуирования реакционной колбы и полного удаления воздуха из жидкости образующийся газ при закрытом кране 3 проходит через жидкостный резервуар капельной воронки. Кран 3 открывают позднее, а кран 2 остается открытым в продолжение всей работы. Через некоторое время после начала работы рекомендуется приостановить выделение газа и прибор еще раз полностью эвакуировать. Первоначальное заполнение достаточно большой капельной воронки проводят засасыванием жидкости вверх при открытых кранах 4и1. [c.351]

Блестящее решение проблемы сокращения расходов серной кислоты и рационального использования ее в отработанном виде заключается в сочетании производства синтетического этилового спирта с каким-либо другим химическим производством. В частности, при организации в промышленных масштабах синтеза этилового спирта из этилена коксового газа совершенно не нужно стремиться к получению высококонцептрировапной серной кислоты после гидролиза, поскольку в комплекс химической переработки продуктов коксования каменного угля входит также производство синтетического аммиака, и поэтому гидролиз этилсерной кислоты можно проводить смесью паров воды и аммиака, в результате чего образуется водный раствор сульфата аммония. В производстве этилового спирта из этилена газов крекинга и пиролиза нефти параллельно можно получать изопропиловый, бутиловый и амиловый спирты. В этом случае 80—85 %-ную серную кислоту после гидролиза (в производстве этилового спирта) без предварительного концентрирования можно использовать в производстве изопропилового и дру1 их высших спиртов. [c.24]

Рационально используются горячие воды нефтяных скважин в Махачкале. Из скв. 160 получают около 2 тыс. м сут воды с температурой на устье 63°С. Вода используется не только для нужд теплофикации, но и как лечебная. Она разливается в бутылки и называется Махачкала-160 . Воды более 15 нефтяных скважин вблизи Махачкалы используются для нужд города, для парникового хозяйства, снабжения горячей водой спортивных сооружени-й и т. д. Огромное количество тепла извлекается из недр при разработке нефтяных место-рождени-й. На Октябрьском месторождении в районе Грозного попутно с нефтью добывают воду температурой более 80"С. По расчетам видного гидрогеолога Г. М. Сухарева вынос тепла водой за многолетний период разработки этого месторождения составил примерно 14-10 2 ккал. Для получения такого количества тепла необходимо сжечь более 1,3 млн т мазута или 1,9 млн т каменного угля, или 1,7 млрд. м природного газа. Совершенно очевидно, что при эксплуатации сотен и тысяч месторождений нефти, можно получить огромное количество дешевой энергии, а главное сэкономить столь дефицитное топливо. [c.57]

Постепенно вместе с повышением температуры нарастает давление в колонне. Этилен-этановая фракция начинает перегоняться при —104°. Во время отгонки фракции температура паров некоторое время дерндатся постоянной, затем она начинает пов]11шаться, приближаясь к температуре кипения следуюш его компонента. В этом промежутке выделение газа совершенно прекращается и температура повышается резким скачком. Переклю чение на третий нропан-прониленовый приемник проводится при —65°. После замера давления второй приемник отключают от прибора и на его место присоединяют четвертый приемник. Энергичное выделение газа начинается при —48°, около температуры кипения чистого пропилена. Подобным же образом при —25° проводится онределение от бутан-бутиленовой фракции. Последнюю начинают перегонять в зависимости от ее состава и количества нри температуре от — 10 или —5° и собирают до 4-5°. [c.862]

Это соотношение было установлено Л. А. Вулис.ом ) и получило название условия обращения воздействия. Особенность этого соотношения состоит в том, что знак его левой части изменяется при переходе значения скорости через критическое. Поэтому характер влияния отдельных физических воздействий на газовое течение противоположен при дозвуковом и сверхзвуковом режимах. Воздействия, вызывающие ускорение в дозвуковом потоке (сужение канала, подвод дополнительной массы газа, совершение газом работы, трение и подвод тепла йР <0, йС> О, Ь > О, dQвliv > 0), приводят к замедлению сверхзвукового потока воздействия обратного знака (расширение канала, отсос газа, сообщение газу механической энергии и отвод тепла йР > О, йС < О, Ь < О, й нар < 0) приводят к замедлению дозвукового и ускорению сверхзвукового потоков. Отсюда следует важный вывод, что под влиянием одностороннего воздействия величину скорости газового потока можно довести только до критической, но нельзя перевести через нее. Например, путем подвода тепла можно ускорять дозвуковой поток, но только до тех пор, пока не получится М = 1. Для того, чтобы перевести дозвуковой поток в сверхзвуковой, нужно переменить знак воздействия, т. е. в зоне М = 1 начать отводить тепло. Таково обоснование описанного в предыдущем параграфе явления теплового кризиса в камере сгорания. Подогрев газа в сверхзвуковом течении вызывает торможение потока, но переход к дозвуковому течению и дальнейшее торможение станут возможными только в том случае, если, начиная с М = 1, мы переключимся на охлаждение газа. [c.203]

Первое соединение благородного газа было получено Нейлом Бартлеттом в ] 962 г. Его работа вызвала сенсацию, поскольку она означала крушение одного из парадиг-мов-веры в то, что элементы семейства благородных газов совершенно инертны в химическом отношении. Вначале Бартлетту удалось получить соединение ксенона с фтором-наиболее реакционноспособным химическим элементом. Затем было получено еще несколько соединений ксенона с фтором и кислородом. Свойства этих веществ перечислены в табл. 21.2. Три простых фторида, Хер2, ХеЕ и ХеЕ , образуются при непосредственном взаимодействии между составляющими их элементами. Изменяя количества реагентов и условия реакции, можно получать то или иное из этих трех соединений. Кислородсодержащие соединения ксенона получают при взаимодействии фторидов с водой [c.287]

Отопительная система, состоящая из двух регенераторов, подающих нагретый воздух по всей длине простенка, канала (кор-нюра), распределяющего газ по длине простенка, и сборного горизонтального канала по длине простенка, разделена между 14-м и 15-м отопите.льньши1 каналами (счет с машинной стороны на коксовую) во всех печах глухими перегородками. Таким образом, при подаче газа и воздуха с двух сторон батареи газ, воздух и продукты горения движутся в каждой половине обогревательной системы раздельно и независимо друг от друга. Эта позволяет рассматривать схему движения газов в обогревательной системе для одной ее половины самостоятельно, так как во второй половине движение газов совершенно идентично с первой. [c.11]

При нагревании спирта с водной 48%-ной бромистоводородной кислотой происходит частичное превращение его в соответственный бромид. Однако реакция эта протекает быстрее и более полно в присутствии серной кислоты. Хотя для йолучсния всех описанных выше препаратов может применяться продажная постоянно кипящая бромистоводородная кислота, получение бромистоводородной кислоты восстановлением брома сернистым газом является значительно более дешевым способом и при том чрезвычайно удобным, если только имеется баллон с сернистым ангидридом. Для применения в синтезах бромистых алкилов перегонка смеси, полученной восстановлением брома сернистым газом, совершенно излишня. [c.114]

Аппарат Киппа и его видоизменения не позволяют получать газы, совершенно не содержащие воздуха. Это было бы возможно, если бы, с одной стороны, твердый реагент, например мрамор или гранулы цинка, не содержал воздуха в виде включений, а, с другой стороны, воздух из жидкого компонента также был полностью удален. Простым эвакуированием аппарата Кипла растворенный воздух полностью не удаляется. Для этого необходимо производить кипячение жидкости или несколько раз попеременно ее замораживать и эвакуировать в вакууме. Чаще можно поступить проще, если очищать уже выделившийся газ путем его конденсации в вакууме. Многочисленные варианты соответствующих приборов, а также аппаратов для получения газов при взаимодействии двух жидкостей и двух твердых веществ будут подробно описаны в ч. П. [c.109]

Диоксид азота отгоняют сквозь вертикально поставленную трубку длиной 60 см с помещенным в нее увлажненным хлоридом калия, содержащим около 2,4% воды. Приблизительно за 3 ч через трубку пропускают около-20 г жидкого диоксида азота. За ходом реакции следят по резкой поверхности раздела (NO2 коричневый, 1N0 желтый). При правильном проведении реакции выходящий газ совершенно не содержит NO2. Реакцию прекращают до того, как зона реакции дойдет до верхнего конца трубки. Выходящий газ пропускают через осушительную трубку с СаСЬ и очищают дистилляцией, как описано выше. [c.515]

Молекулы инертных газов совершенно неактивны и способны вступать в реакции лищь в исключительных условиях. Что же касается двухатомных молекул, то все они, за исключением азота, химически реакционноспособны и вступают в разнообразные взаимодействия с самыми различными агентами. Они- [c.94]

Дрейн и Моррисон [25] обнаружили, что хотя формы кривых теплоты адсорбции на рутиле трех газов (аргона, азота и кислорода) почти одинаковы, кривые энтропии адсорбции этих газов совершенно различны. В случае кислорода имеет небольшой минимум вблизи точки, где х = хт, а также другой совсем небольшой минимум вблизи точки х = 0,1хт- Однако при адсорбции азота минимума обнаружено не было, а неуклонно возрастает, имея небольшой разрыв при х = хт- Не было обнаружено минимума также и на кривой для адсорбции пропана на рутиле [34] и для адсорбции аргона па графитированной саже [46] (рис. 42). Поэтому Хелси и сотрудники пришли к выводу Утверждение, что кривая интегральной энтропии имеет минимум, соответствующий заполнению монослоя, не всегда верно . [c.81]

На заводе мощностью 12 млн. т в год при переработке сер- нистых и высокосернистых нефтей с отбором до 50% светлых продуктов производство серы должно составлять от 60 до 80 тыс. т, а при наличии в схеме гидрокрекинга тяжелого вакуумного газойля до 100—120 тыс. т. В этом случае без дополнительной очистки газов сжигания выброс диоксида серы после установки Клауса может составлять от 35 до 55% всех выбросов (до 35 т/с), т. е. блок доочистки хвостовых газов совершенно необходим, и его обычно располагают перед печью дожигания остатков сернистых соединений. К таким процессам доочистки относятся процессы Клинкер , ФНИ (Французского нефтяного института). Бивон , Салфрин , Веллман — Лорд -и др. из них предпочтение следует отдать процессам ФНИ и Бивон . [c.99]

Э. Рукенштейн и И. Теоряну [130] в свою очередь обработали опытные данные Чу [218], Л. Мак-Куна и Р. Вильгельма [249] по массообмену. Ими было принято, что прорывающаяся в виде пузырей доля газа совершенно не участвует в тепл - и массообмене с частицами. В результате было получено выражение для расчета коэффициента теплоотдачи в неоднородном кипящем слое. Однако это допущение противоречит современным представлениям двухфазной теории псевдоожижения, и потому полученные ими формулы нельзя считать правильными, а можно расценивать лишь как крайний случай влияния неоднородности на тепло- и массообмен в кипящем слое, при условии, что обмен между дискретной и непрерывной фазами отсутствует. [c.118]

Поправки к вносимые на отклонения пара от законов идеальных газов, совершенно незначительны вплоть до температур, близких к критической. Берени выражает их в следующей форме [c.149]

Для приготовления чувствительных препаратов часто требуется индифферентный газ, совершенно не содержащий О2, СО2 и Н2О. Иногда в качестве защитного газа применяют СО2, который можно легко получить без примеси воздуха (см. стр. 435). Как правило, для целей защиты используют азот, аргон или водород. Содержащийся в стальных баллонах газ сначала пропускают через сильно охлажденную трубку с силикагелем и затем удаляют О2 при помощи тедной башнт при 170° [337, 338]. Вслед за этим его пропускают через слой гранулированного КОН или натронную известь и, наконец, хорошо высушивают. Если применяют аргон, то его очищают еще и от N2. [c.64]

H I газообразный НС1 удобно получать в небольшом аппарате Киппа (без нижнего тубуса) из кусочков NH4 I и концентрированной серной кислоты. Жидкость растворяет значительное количество газа, который может выделяться из нее внезапно с сильным вспениванием, поэтому аппарат нельзя встряхивать Получение НС1 из Na l (плавленого) и концентрированной серной кислоты требует незначительного нагревания и протекает неравномерно при сильном вспенивании способ рекомендуют использовать тогда, когда требуется получить газ, совершенно свободный от воздуха, путем отсасывания. [c.354]

Иногда выгоднее вести дистилляцию или возгонку вещества не в вакууме, а в токе газа или пара. Если газ совершенно индифферентен, то практически он не оказывает никакого влияния на парциальное давление вещества, подлежащего отгонке. Однако уже в случае водяного пара значительно сказывается его специфическое действие, которое приводит к сильному понижению парциального давления одних веществ, в то время как парциальное давление других веществ (преимущественно не смешивающихся с водой) почти не изменяется, благодаря чему можно достигнуть эффективного разделения веществ. Применение водяного пара по сравнению с другими газами имеет то преимущество, что отгоняющуюся смесь можно легко и полностью сконденсировать и в большинстве случаев можно вновь разделить. В случае необходимости вещество можно выделить из дистиллята методом высаливания или экстракции. В органической химии перегонку с водяным паром часто применяют для разделения веществ. Однако в неорганической химии этот метод имеет небольшое значение летучесть борной кислоты, кремневой кислоты, ВеО, ШОд или МоОд с водяным паром представляет интерес только как особый случай. Поскольку легколетучие неорганические соединения, не разлагающиеся водяным паром, растворяются в воде с образованием азеотропной смеси или определенных соединений, не следует подробно останавливаться на теории и практическом проведении перегонки с водяным паром [535, а, б]. Для перегонки с водяным паром обычно используют простую круглодоннук> колбу с длинным горлом или колбу Кляйзена, в которую вместо капилляра для пропускания воздуха или газа вставляют трубку, подводящую пар. [c.476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология