Основы номенклатуры органических соединений

Поскольку фрагменты алканов присутствуют в большинстве органических молекул, названия алканов лежат в основе номенклатуры органических соединений. [c.4]

Стефановская 3. Ф. Основы номенклатуры органических соединений. [c.119]

Ф. Стефановская. Основы номенклатуры органических соединений. Днепропетровск, 1947. [c.293]

Основы классификации и номенклатуры органических соединений Правила Женевской номенклатуры. [c.3]

В основу научной классификации и номенклатуры органических соединений положены принципы теории химического строения А. М. Бутлерова. [c.269]

Разработка правил научной номенклатуры органических соединений началась более ста лет назад. За это время менялись принципы подхода к построению названий, но неизменной оставалась цель название должно отражать строение вещества, основой для названия служит структурная формула. Чтобы отразить в названии строение вещества, употребляют сложные слова-названия, построенные из обозначений более простых составных частей, цифр или букв, указывающих расположение этих составных частей эти цифры или буквы, играющие роль адресов, принято называть локантами. [c.55]

Другая система предложена в 1968 г. [10] и в настоящее время рекомендована комиссией по номенклатуре органических соединений при Международном союзе чистой и прикладной химии (ШРАС). В основу положен тот же принцип, [c.36]

Разнообразие основных растворителей определяется относительно большим числом элементов, атомы которых могут выступать в роли доноров электронов. Поэтому целесообразнее всего в основу классификации донорных растворителей положить привычную номенклатуру органических соединений . Вот почему подразделения основных растворителей будут обозначаться знакомыми терминами амины , эфиры и т. д. [c.41]

Однако и эта номенклатура не удобна для более сложных молекул. Поэтому уже в конце прошлого века на съездах, конференциях химиков бьша предложена систематическая номенклатура, в основу которой положено строение молекулы в ее классическом бутлеровском понимании. Первая попытка создания такой номенклатуры была предпринята в Женеве (1889). Международный союз по общей и прикладной химии (ИЮПАК), начиная с 1930 г., неоднократно совершенствовал систематическую номенклатуру органических соединений. [c.318]

По рациональной номенклатуре за основу наименования органического соединения обычно принимают название наиболее простого (чаще всего первого) члена данного гомологического ряда. Все остальные соединения рассматривают как производные этого простейшего гомолога, образованные замещением в нем атомов водорода углеводородными или иными радикалами, атомами или атомными группами. [c.271]

Основы классификации и номенклатура органических соединений Свойства органических соединений [c.13]

В книге рассмотрены физико-химические основы люминесценции органических соединений, описаны методы синтеза, номенклатура и классификация различных органических люминофоров. [c.328]

Женевская Н. Химическая номенклатура органических соединений, согласно которой основа названия данного соединения берётся у того углеводорода, из которого оно может быть получено путём замещения атомов водорода радикалами (2.). [c.281]

Второй том справочника содержит таблицы основных свойств простых веществ, неорганических и органических соединений. Приводятся основы классификации и номенклатуры органических соединений. [c.382]

Уже одно сопоставление объема книги Бенкса с общим объемом правил показывает, что данная книга не может быть исчерпывающим изложением всех правил номенклатуры органических соединений. Автор и не ставил перед собой такую задачу. Книга Бенкса знакомит читателя с основами номенклатуры органических соединений она имеет в оригинале характер учебного пособия для студентов, изучающих органическую химию. Проработав книгу Бенкса, даже читатель, до этого совершенно незнакомый с органической химией, получит начальные знания в области органической химии, причем не только в области номенклатуры, но также узнает кое-что о свойствах и применениях отдельных органических веществ. Это в определенной мере оправдывает п имеющийся в английском оригинале подзаголовок — Введение в органическую химию . Этот подзаголовок оправдывается и программированным характером пособия, требующим не простого чтения, а именно проработки книги. [c.7]

В. Л. Фосс, С. С. Чуранов, Ю. С. Шабаров, Изд-во МГУ). На первых ступенях изучения органической химии будет полезна книга , А. Н. Кост, Р. С. Сагитулин, А. П. Терентьев Упражнения и задачи по органической химии . М., Высшая школа , 1974, где также вкратце изложены основы номенклатуры органических соединений. На остальные необходимые книги, прежде всего учебник А. Н. Несмеянова и Н. А. Несмеянова, на основе которого построено все преподавание в МГУ, даны сноски в каждой главе. [c.5]

Практически все хорошо исследованные вещества того времени были веществами неорганическими и относительно простыми по составу. Для каждого из этих соединений Берцелиусом было предложено название на основе представления о том, что вещество состоит из электроположительной и электроотрицательной частей такие названия, состоящие из двух слов, до сих пор используются в неорганической номенклатуре. (Берцелиус также первым предложит буквенные символы для обозначения химических элементов, эти символы почти без изменений применяются и в наши дни). Однако успех идеи Берцелиуса и предложенной им системы названий задерл<ал развитие идеи заместительной номенклатуры органических соединений, которые не могли быть описаны в рамках его концепции. [c.16]

В силу способности атомов углерода к образованию ковалентно связанных цепей и циклов, в том числе и с включением гетероатомов (т. е. атомов иных, нежели углерод), строение органических соединений существенно отличается от строения большинства неорганических соединений. Поэтому в основе органической и неорганической номенклатур лежат совершенна различные принципы. Номенклатура органических соединений развивалась медленно и постепенно в результате в настоящее время в ней можно различить не менее девяти принципов и несколько специальных положений. Последние будут рассмотрены в дальнейшем в соответствующих местах. Основные же принципы характеризуются тем, что в большинстве случаев они в равной степени применимы как к тривиальным, полутривиальным, так и к систематическим названиям. [c.75]

Номенклатура. При громадном числе органических соединений чрезвычайно важно установить единые правила составления их названий (номенклатуры). Наиболее последовательной и строгой является современная научная номенклатура органических соединений, предложенная Международным Союзом теоретической и прикладной химии ШРАС. В основу этой номенклатуры органических соединений взяты названия предельных углеводородов нормального строения. Характерным в названии предельных углеводородов является суффикс -ан. Наименования первых четырех членов ряда предельных углеводородов сложились традиционно метан, этан, пропан, бутан. Названия следующих углеводородов этого ряда образуются из названий греческих чисел и суффикса ан С Нц — пентан, СвН14 — гексан С,Н1в — гептан и т. д. [c.122]

С сотрудниками, за рубежом сходные предложения сделаны Р. Каком, К- Ингольдом и В. Прелогом в виде так называемой / ,5-системы . В настоящее время она является частью Международной номенклатуры органических соединений. Для того чтобы сделать стереохимические обозначения независимыми от названий, в R,S-системе старшинство заместителей устанавливается на основе атомных номеров заместителей, стоящих у асимметрического центра чем больше атомный номер, тем старше группировка. Так, например, у гипотетического соединения с асимметрическим атомом — фторхлорбромметана НСРСШг — порядок падения старшинства заместителей будет следующим Вг > С1 > Р > Н. [c.299]

К основу научной классификации н номенклатуры органических соединений положгны принципы теории химического строения А. Бутлерова. [c.269]

Основы классификации li номенклатура органических соединений СиойстЕШ органических соединений [c.13]

Название арены в настоящее время стало привычным. На его основе в книге А. П. Терентьева, А. Н. Коста, А. М. Цукермана, В. М. Потапова Номенклатура органических соединений (изд-во АН СССР, 1955) для бензола было предложено систематическое название гексарен, в то время не получивп ее поддержки. — Прим. переводчика. [c.111]

В ранее изданном Гостоптехиздатом шеститомном справочнике Физико-химические свойства индивидуальных углеводородов названия углеводородов были приведены по правилам льежской системы наименования органических соединений с некоторыми изменениями, которые были внесены М. Д. Тиличеевым. К на-стояш,ему времени Комиссия по номенклатуре органических соединений при Международном союзе чистой и прикладной химии разработала новые правила наименования углеводородов и простейших гетероциклических систем, которые опубликованы в 1957 г. Правила эти несколько отличаются от льежских кроме того, они не во всех случаях пригодны для использования в наших условиях, так как рассчитаны в первую очередь на страны, пользуюш,иеся латинским алфавитом, и, следовательно, требуют некоторой переработки (что, впрочем, разрешается этой же Комиссией) применительно к русскому языку. Все это позволило в данном издании не менять названий, принятых в ранее выпущенном справочнике. Ниже приведен текст основных правил современной номенклатуры, в частности применительно к соединениям ациклического ряда, где это наиболее существенно. Кое-где оказалось необходимым дать примечания. Для соединений циклического строения основы номенклатуры были подробно изложены в упомянутом выше справочнике (см. выпуск 1, стр. 14 и далее). Существенных изменений не было внесено. [c.8]

Для того чтобы понимать друг друга, химики должны говорить на одном языке -пользоваться едиными правилами номенклатуры. Однако достаточного единства в вопросах номенклатуры органических соединений до сего времени практически нет даже среди ближайших коллег. Обычно каждый учащийся или исследователь приобретает необходимые навыки в пользовании номенклатурой постепенно в ходе работы. В настоящем руководстве вопросы номенклатуры не обсуждаются. Предполагается, что учащийся ознакомился с основами соответствующих правил еще в школе, а затем-на семинарах и самостоятельно. В качестве пособий для первоначального ознакомления могут быть рекомендованы Потапов В. М., Татаринчик С. Н. Органическая химия. М. Химия, 1980 Агрономов А. Е., Болесов И. Г., Потапов В. М., Фосс В. Л., Чуранов С. С., Шабаров Ю.С. Задачи и упражнения по органической химии. М. изд-во МГУ, 1971. Гл. 1. Для знакомства с современными правилами номенклатуры можно рекомендовать книги Бенкс Дж. Названия органических соединений. М. Химия, 1980 КанР., Дермер О. Введение в химическую номенклатуру. М. Химия, 1983 ЖВХО им. Д. И. Менделеева. 1983. № 3. [c.12]

Справочник содержит данные об основных свойствах около 11 ООО неоргатшческих, органических и элементоорганических соединений и основы номенклатуры химических соединений, которые изложены в соответствии с Правилами Международного союза теоретической и прикладной химии — ШРАС (1979). Представленные в столь полном объеме сведеьшя, новые или проверенные и откорректированные, делают книгу основньш справочным пособием для химиков и химиков-технологов (сотрудников научно-исследовательских институтов и лабораторий, инженерно-технических работников химической и смежных отраслей промышленности), а также ценным учебным пособием для преподавателей и учащихся вузов и техникумов. [c.2]

Теория строения А. М. Бутлерова дала строгую основу для классификации и номенклатуры органических соединений по структурным элементам и по расположению атомов углерода в молекуле. Однако проблемы номенклатуры все же остаются достаточно сложными. Название кахчдого органического соедшшния должно содержать правильные названия функций (заместителей) и основного [c.83]

В основе учебника лежит курс органической химии, излагаемый по классам. Взаимоотношения между классами органических соединений столь многообразны, что практически любая последовательность классов, избираемая авторами современных учебников, с одной стороны, может быть логично обоснована, а с другой - правомерно оспорена. Однако независимо от последовательности изучения химиц отдельных классов студент должен освоить прежде всего грамматику органической химии познакомиться с классификацией и номенклатурой органических соединений, получить начальные знания о пространственном и электронном строении соединений с ковалентной связью, о типах разрыва ковалентных связей и классификации органических реакций. Все эти знания читатель может получить в главе 1 учебника, где они изложены на примере простейших реакций между кислотами и основаниями. Кислотно-основные реакции избраны для этой цели неслучайно. Согласно современным представлениям о природе кислот и оснований, подавляюш ее большинство органических реакций включает кислотно-основные взаимодействия, по крайней мере в качестве отдельных стадий. [c.7]

По правилам рациональной номенклатуры за основу названия органического соединения принимают название наиболее простого (чаще первого) члена данного гомологического ряда. Все остальные соединения рассматривают как его производные, образованные замещением в нем атомов водорода алкильными группамиатомами или функциональными группами. Названия алкильных и функциональных групп, наиболее часто встречающихся в структурных формулах органических молекул, и примеры названий по рациональной номенклатуре приведены в табл. 1.2 и 1.3. [c.37]