Правила номенклатуры органических соединений Международного союза чистой и прикладной химии

На рис. 24.2 для каждого структурного изомера алканов приведены два названия первое из них представляет собой так называемое тривиальное название. Изомер с не-разветвленной углеродной цепочкой считается нормальным изомером, что сокращенно обозначается буквенной приставкой н-. Изомер, в котором от главной цепочки ответвляется одна группа СН3, обозначается приставкой изо-, например изобутан. Однако при возрастании числа изомеров невозможно подобрать приставки для обозначения каждого изомера. Уже на довольно раннем этапе развития органической химии стала ясна необходимость создания систематической системы наименований органических соединений. В 1892 г. на съезде Международного союза химиков в Женеве бы.гти сформулированы первые правила систематической номенклатуры органических веществ. С этого времени задача составления правил наименования всех появляющихся соединений возложена на Международный союз чистой и прикладной химии (ИЮПАК). Интересно отметить, что работа ИЮПАК не прерывалась даже во времена двух опустошительных мировых войн и крупных социальных потрясений. Химики всего мира независимо от своей национальной или политической принадлежности пользуются единой системой наименования соединений. [c.411]

Для разработки системы номенклатуры, котор .о можно было бы использовать даже для самых сложных соединений, периодически с 1892 г. собирались различные комитеты и комиссии, в состав которых входили химики всего мира. В результате была выработана система правил, которая известна как система ШРАС (Международный союз чистой и прикладной химии). Поскольку эта система во многом одинакова для всех классов органических соединений, она будет более подробно рассмотрена для алканов. [c.106]

Книга отражает опыт проведения семинарских занятий по курсу органической химии на химическом и биолого-почвенном факультетах Ленинградского университета. Она отличается от существующих задачников тем, что в ней подробно, изложены основы и правила пользования не только рациональной, женевской и льежской номенклатурами органических соединений, но и новой системой названий, разработанной в последние годы Международным союзом чистой и прикладной химии (ИЮПАК). [c.2]

Существенное отличие настоящего пособия от ранее изданных задачников состоит в том, что в нем изложены основы и правила пользования как рациональной и женевской номенклатурами органических соединений, так и номенклатурой, разработанной Международным союзом чистой и прикладной химии (ИЮПАК). Необходимость ознакомления студентов с номенклатурой ИЮПАК представляется вполне назревшей, поскольку в новейшей научной литературе (журналах, монографиях, учебниках) зачастую, используются названия соединений, основанные на принципах указанной номенклатуры. [c.3]

В качестве систематических даются преимущественно заместительные и радикально-функциональные названия, принятые Правилами Международного союза чистой и прикладной химии (ШРАС или ИЮПАК). Используются и некоторые общеупотребительные способы наименования по старой рациональной номенклатуре, поскольку они не противоречат принципам номенклатуры ИЮПАК (а-метил-акриловая к-та а, е-диаминокапроновая к-та). Метановая номенклатура углеводородов, карбинольная номенклатура спиртов и некоторые другие способы рационального наименования органических соединений, не принятые номенклатурой ИЮПАК, как правило, не употребляются. [c.119]

Структурная формула дифенилена была впервые в литературе приведена Ниментовским в 1901 г. [38], который и предложил название бифенилен. Это название до сих пор употребляется американскими химиками в соответствии с правилом 37 Доклада Комиссии по номенклатуре органических соединений международного союза по чистой и прикладной химии (1952 г.). Это правило посвящено названиям соединений, образованных при сдваивании радикалов. Однако почти все, без исключения, европейские ученые, включая составителей справочника Бейльштейна, употребляют название дифенилен. Название циклобутадибензол применялось в hemi al Abstra ts в период между 1937 и 1946 гг., однако в настоящее время оно уже вышло из употребления. [c.72]

В ранее изданном Гостоптехиздатом шеститомном справочнике Физико-химические свойства индивидуальных углеводородов названия углеводородов были приведены по правилам льежской системы наименования органических соединений с некоторыми изменениями, которые были внесены М. Д. Тиличеевым. К на-стояш,ему времени Комиссия по номенклатуре органических соединений при Международном союзе чистой и прикладной химии разработала новые правила наименования углеводородов и простейших гетероциклических систем, которые опубликованы в 1957 г. Правила эти несколько отличаются от льежских кроме того, они не во всех случаях пригодны для использования в наших условиях, так как рассчитаны в первую очередь на страны, пользуюш,иеся латинским алфавитом, и, следовательно, требуют некоторой переработки (что, впрочем, разрешается этой же Комиссией) применительно к русскому языку. Все это позволило в данном издании не менять названий, принятых в ранее выпущенном справочнике. Ниже приведен текст основных правил современной номенклатуры, в частности применительно к соединениям ациклического ряда, где это наиболее существенно. Кое-где оказалось необходимым дать примечания. Для соединений циклического строения основы номенклатуры были подробно изложены в упомянутом выше справочнике (см. выпуск 1, стр. 14 и далее). Существенных изменений не было внесено. [c.8]

Прежде чем начать рассмотрение химии органических соединений, необходимо выяснить вопросы номенклатуры. Отсутствие удобных систематических и общепринятых правил номенклатуры привело бы к огромным затруднениям. Наиболее законченная серия правил, используемых в настоящее время, была выработана на ряде международных конференций и носит название правил Международного союза чистой и прикладной химии (правила ШРАС). К сожалению, на практике никто точно не следует этим правилам, поэтому необходимо хорошо знать и другие системы наименований. Они обычно бывают простыми и удобными применительно к несложным соединениям, но становятся громоздкими и неоднозначными в случае более сложных структур. В настоящей главе рассматривается номенклатура алканов, а в последующих главах — номенклатура ненасыщенных углеводородов с открытой цепью (алкенов и алкинов), циклоалканов, ароматических и полициклических углеводородов. [c.67]

Появление многочисленных новых органических соединений, в том числе и сложных по строению, привело к необ.чодимости продолжать работу по усовершенствованию номенклатуры. С 1956 г. на очередных международных съездах по теоретической (чистой) и прикладной химии специальными комиссиями разрабатывались новые правила, дополняющие и уточняющие Женевскую номенклатуру. Наиболее полные правила Комиссии по номенклатуре органических соединений, принятые в Париже в 1957 г., получили название номенклатуры или правил ЮПАК — по первым буквам английского названия союза ШРАС . Правила ЮПАК и яв- [c.39]

В 1947 г. Международным союзом чистой и прикладной химии (ШРАС) была создана комиосия для дальнейшей работы над номенклатурой органических соединений. В основу своей работы комиссия положила принцип упорядочения (кодификации) существующих названий, отбрасывая лишь явно ошибочные. Правила ШРАС, подобно льежским, не стремятся, та-ким образом, к однозначности названий, к единообразной системе их построения. [c.9]

В 1946 г. Совет Американского химического общества одобрил 19 правил, выработанных Комитетом по номенклатуре кремнийорганических соединений . Эти правила были представлены Международному союзу чистой и прикладной химии для рассмотрения соответствующей комиссией по номенклатуре. Комиссия по реформе номенклатуры органических соединений (председатель Веркаде) приняла эти правила с незначительными изменениями. [c.243]

Принятые в Льеже правила хотя и охватили большую область химических соединений, чем Женевские, но все же и они оставляли нерешенными немало вопросов. Продолжая свою работу. Комиссия по номенклатуре органических соединений при Международном союзе чистой и прикладной химии (1иРАС) периодически представляет конференциям Союза свои предложения по дополнению и развитию Льежских правил. Такого рода дополнения были обсуждены и приняты на очередных конференциях в Мадриде (1934 г.), в Люцерне (1936 г.), в Риме (1938 г.), в Лондоне (1946 г.), в Амстердаме (1949 г.), в Нью-Йорке (1951 г.) и в Стокгольме (1953 г.). В практике работы Комиссии установилась система, по которой дополнения и изменения обычно принимаются временно, на двухлетний срок до следующей конференции, а затем уже утвернедаются в окончательной форме. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология