Изомеры и номенклатура органических соединений

Все задачи и упражнения разделены на две части. Первая охватывает соединения жирного ряда, вторая — циклические соединения. В каждом разделе приводятся упражнения по изомерии и номенклатуре органических соединений, определению Строения, задачи по синтезу заданного вещества из указанных и др. [c.3]

Номенклатура и изомерия. Наиболее часто для кар- боковых кислот применяются исторически возникшие названия, связанные в большинстве случаев с названием их природных источников. Поэтому, чтобы в дальнейшем хорошо ориентироваться в номенклатуре органических соединений, следует запомнить названия простейших одноосновных кислот жирного ряда (см. стр. 142). [c.140]

Номенклатура органических соединений 1а. Изомеры [c.91]

Изомеры и номенклатура органических соединений [c.456]

Так как существует более чем миллион органических соединений, то должно быть более миллиона названий — специфичное название для каждого соединения. Химики-органики должны знать, как создавалась систематическая номенклатура органических соединений. Однако мы не будем здесь подробно рассматривать номенклатуру органических соединений. Тот, кого это интересует, может обратиться к учебникам по органической химии. Но необходимо знать названия и структурные формулы соединений, приведенных в табл. 28, а также названия и структурные формулы изомеров бутана, приведенные в табл. 29. Эти названия служат основой для номенклатуры соединений других классов, при этом главное — связать название с общим числом атомов углерода. [c.178]

Наличие большого количества изомеров значительно осложнило номенклатуру органических соединений, в том числе и углеводородов. В табл. 4 даны примеры названия изомеров простейших алканов [c.59]

А. с. находит все возрастающее промышленное применение. Циклич. углеводороды благодаря своему большому удельному весу входят в состав ракетного топлива. А. с., являющиеся инсектицидами, как гексахлоран, альдрин, хлордан, синтетич. пиретрин, вырабатываются пром-стью. А. с. применяются как полупродукты в произ-ве искусств, волокна (капрон). См. Номенклатура органических соединений, Терпены, Смолы природные и бальзамы, Стероиды, Конформационный анализ. Изомерия, Стереоизомерия, Демьянова перегруппировка. [c.57]

У следующих алканов изомеров еще больше и, естественно, возникла проблема - как все их называть Простым алканам (и вообще органическим веществам) давали случайные названия. Но веществ обнаруживалось и существует очень много, а их все не запомнить. По мере открытия или получения новых соединений их названия стали путать. Некоторые соединения стали иметь по десятку названий. Химики пришли к выводу, что нужна логически построенная система названий -номенклатура, которая состояла бы из формул и их названий, адекватно (однозначно) описывающих друг друга, т.е. одна формула может иметь только одно название и наоборот. Таких подходов к созданию номенклатуры органических соединений оказалось несколько. [c.29]

В задачнике отражены все основные разделы курса органической химии. В каждом разделе приводятся задачи и упражнения по изомерии, номенклатуре, синтезу органических соединений, даны подробные методические указания по решению основных типов задач. [c.2]

С увеличением числа органических соединений, полученных синтетическим путем, все больше стала ощущаться острая потребность в новой номенклатуре, которая учитывала бы структуру соединения. Так возникла рациональная номенклатура . В ней все изомеры и гомологи рассматриваются как производные родоначальника конкретного класса углеводородов (например, в случае предельных углеводородов — метан, а непредельных — этилен и ацетилен). При этом учитываются названия функциональной группы и радикалов, связанных с ней. Например [c.36]

На рис. 24.2 для каждого структурного изомера алканов приведены два названия первое из них представляет собой так называемое тривиальное название. Изомер с не-разветвленной углеродной цепочкой считается нормальным изомером, что сокращенно обозначается буквенной приставкой н-. Изомер, в котором от главной цепочки ответвляется одна группа СН3, обозначается приставкой изо-, например изобутан. Однако при возрастании числа изомеров невозможно подобрать приставки для обозначения каждого изомера. Уже на довольно раннем этапе развития органической химии стала ясна необходимость создания систематической системы наименований органических соединений. В 1892 г. на съезде Международного союза химиков в Женеве бы.гти сформулированы первые правила систематической номенклатуры органических веществ. С этого времени задача составления правил наименования всех появляющихся соединений возложена на Международный союз чистой и прикладной химии (ИЮПАК). Интересно отметить, что работа ИЮПАК не прерывалась даже во времена двух опустошительных мировых войн и крупных социальных потрясений. Химики всего мира независимо от своей национальной или политической принадлежности пользуются единой системой наименования соединений. [c.411]

Названия изомеров бутана и пентана, соответствующие номенклатуре ИЮПАК, приведены на рис. 24.2 под их тривиальными названиями. Систематические названия этих соединений образуются по приведенным ниже правилам, следуя которым можно получать названия и других органических соединений. [c.411]

В рассмотренном случае изомеры принадлежат к одному классу органических соединений - алканам, но часто бывает, что изомерами с одной молекулярной формулой являются вещества из разных классов. Например, одной молекулярной формуле С Н 0 соответствуют семь разных соединений из классов спиртов и простых эфиров. Они изображены ниже, а Вы назовите их по правилам систематической номенклатуры. [c.203]

Номенклатура и изомерия. Теория строения органических соединений предусматривает существование только одного соединения с формулой СдНе, а также только одного его ближайшего гомолога с формулой С,На (толуола). У других гомологов может быть несколько изомеров, появление которых связано с положением радикалов в кольце, а также со строением радикала, Так, гомолог СвНю имеет два радикала, поэтому возможны три изомера, которые в зависимости от того, как они расположены относительно друг друга в кольце, называют орто-, если радикалы находятся у соседних атомов углерода (1,2), мета-, если радикалы находятся у атомов углерода, разделенным одним углеродным атомом (1,3), и пара-, если радикалы разделены двумя углеродными атомами (1,4) [c.202]

Каждая из глав книги включает задачи и упражнения по изомерии, номенклатуре, строению, синтезу и анализу органических соединений, моделированию их пространственного строения. Задачи расчетного типа даны в форме, приближенной к реально проводимым расчетам при их решении учащиеся могут получить практику в использовании вычислительной техники. [c.2]

Характеристика каждого класса органических соединений включает особенности электронного и пространственного строения соединений данного класса, закономерности изменения физических и химических свойств в гомологическом ряду, номенклатуру, виды изомерии, основные типы химических реакций и их механизмы. [c.503]

Определение, строение, номенклатура, изомерия. Нитросоединениями называются вещества, содержащие в молекуле нитрогруппу (—NO2), азот которой непосредственно связан с атомом углерода. В состав молекулы органического соединения могут входить одна или несколько нитрогрупп. В зависимости от строения углеводородного радикала, с которым связана нитрогруппа, различают алифатические (насыщенные и ненасыщенные), ароматические и гетероциклические нитросоединения. Нитрогруппа в молекуле нитросоединения может быть связана с первичным, вторичным или третичным атомами углерода. Строение нитрогруппы отличается рядом особенностей, влияющих на физические и химические свойства нитросоединений. Атом азота в нитрогруппе связан с одним из кислородных атомов двойной связью, осуществляемой двумя парами электронов, а с другим кислородным атомом — семиполярной связью при помощи донорно-электронной пары, предоставленной азотом и кулоновским взаимодействием положительно заряженного атома азота и отрицательно заряженного атома кислорода. Это может быть изображено формулами (I, П, П1, IV),некоторая выравненность электронной плотности может быть передана с помощью формулы V. [c.168]

Знакомясь с различными классами органических веществ, студенту-медику следует фиксировать свое внимание на следующих основных вопросах ) гомологический ряд, 2) изомерия, 3) номенклатура, 4) физические свойства, 5) химические свойства. Особое внимание нужно уделить химическим свойствам различных классов органических соединений, рассматривая их свойства в связи с особенностями строения, выражаемого химическим формулами. [c.322]

Номенклатура. В начальной стадии развития органической химии вновь открываемым органическим веществам давались случайные названия, часто производившиеся от названий продуктов, из которых эти соединения были впервые выделены. Так, например, уксусная кислота получила такое название в связи с тем, что впервые была выделена из уксуса, валериановая — из валерианового корня и т. д. Эти названия, получившие наименование тривиальных, ни в какой мере не отражали химического строения веществ. По мере открытия все новых и новых органических соединений и особенно огромного количества изомеров возникла настоятельная необходимость в том, чтобы названия органических веществ строились на какой-то рациональной научной основе и отображали бы строение вновь открываемых веществ. Попытки в этом направлении были сделаны отдельными химиками еще в первой половине XIX в. и завершились созданием другой номенклатуры, получившей название рациональной . Но так как эти попытки не были координированы, то они не разрешили вопроса о единой, общепризнанной номенклатуре. [c.21]

Номенклатура и изомерия. Значение правильной системы наименования органических соединений, так называемой номенклатуры, становится ясным, если учесть, что число органических соединений, известных в настоящее время, достигает около четырех миллионов. [c.27]

Классификация органических соединений. Гомологические ряды, функциональные группы, понятие об изомерии. Номенклатура органических соединений общие принципы, понятие о различных номенклату рных системах. [c.193]

В Приложение книги вынесены вопросы для семинарских занятий, на которых рассматриваются основные теоретические положения органической химии, механизмы химических реакций, номенклатура и изомерия, а также специальные разделы лекционного курса (кремнийорганические соединения, ПАВ, полимерные материалы и их приме-нёйие в строительстве) и др. Там же приведены краткие сведения о справочной и ре ративной литературе по органической химии и литературе по использованию органических продуктов в строительстве и производстве строительных материалов, рекомендации по приготовлению реактивов для лабораторных работ, правила номенклатуры органических соединений и другой справочный материал. [c.4]

Хотя понятие изомерии существует в химии свыше 150 лет, для химиков его применение все еще содержит элементы неопределенности и тайны. Комиссия ШРАС по номенклатуре органических соединений в своих правилах [32] обошла трудности этой проблемы, ограничившись утверждением, что соединения с одинаковой молекулярной формулой, но отличающиеся природой или последовательностью связей между нх атомами в гфостранстве, называются изомерами. Правила номенклатуры ШРАС позволяют вы- [c.30]

Опыт показывает, что для учаш,ихся, особенно обучающихся по заочной системе, трудными являются вопросы теории строения, изомерии и номенклатуры органических соединений. Поэтому в пособии уделено особое внимание примерам и упражнениям по написанию структурных формул органических веществ и их наименованию по женевской и рациональной номенклатурам. [c.3]

См. Номенклатура органических соединении, Терпены, Смолы природные и балъзалш. Стероиды, Конформа-ционный анализ. Изомерия, Стереоизом.ерия, Демьянова перегруппировка. [c.57]

Современное состояние стереохимической номенклатуры зафиксировано в разделе Е правил иРАС по номенклатуре органических соединений [4]. В дальнейшем изложении мы будем опираться на эти правила. В отличие от других разделов правил номенклатуры органических соединений ШРАС в этом разделе рассмотрена не только номеклатура (т. е. правила называния пространственных изомеров), но и терминология, даны определения понятий, относящихся к области стереохимии. Концепции химии в трехмерном пространстве приобрели большое значение не только в собственно органической химии, но и в биохимии, неорганической химии, макромолекулярной химии. При этом специалисты разных областей знания зачастую используют различные названия для одних и тех же явлений. Составители правил 1иРАС рекомендуют общие термины для основных понятий, что способствует становлению общего языка для всех областей стереохимии. Правила этого раздела не охватывают важных специализированных областей, для которых уже есть правила, утвержденные Международным Союзом по биохимии не рассматривается, в частности, стереохимическая номенклатура углеводов, аминокислот, пептидов. [c.20]

Большие изменения претерпели и разделы органической химии. Классическая теория строения элементов А. М. Бутлерова дополнена представлениями о пространственном строении молекул. С новых позиций рассматривается номенклатура и изомерия органических соединений. Особое внимание уделено применению электролной теории в органической ХИМИИ. Дается понятие об электронном строении простых и кратных- связей, бензольного ядра, функциональных групп. Переработана и дополнена глава Углеводы . Дается пред- [c.3]

Напишите структурную формулу вещества состава С,НяО, если известно, что оно имеет ароматическое кольцо, вступает во взаимодействие с натрием и гидроксидом натрия при обычных условиях реагирует с бромом, образуя продукт состава С,Н5ВгзО. К какому классу органических соединений его можно отнести Напишите формулы его изомеров и назовите их по систематической номенклатуре. [c.265]

Каждый из разделов сборника включает задачи и упражнения по изомерии, структуре, номенклатуре [рациональной и современной международной (1иРАС)], синтезу и анализу органических соединений и моделированию пространственных структур. Учитывая общие тенденции развития преподавания органической химии, а также характер программы и указанного учебного пособия, авторы помимо задач традиционного типа включили определенную часть упражнений теоретического плана (электронное и пространственное строение соединений, механизмы реакций, связ строения и реакционной способности вен еств). В виде домашних заданий и кружковой работы рекомендуется изготовление пространственных моделей молекул изготовленные модели могут быть затем использованы как иллюстративны материал на зэнятиях. [c.4]

Номенклатурные правила ИЮПАК для названия органических соединений не содержат каких-либо универсальных рекомендаций в части соединений типа комплексонов. Так, исходя из общих номенклатурных правил органических соединений, эти-лендиаминтетрауксусную кислоту рекомендуется называть эти-лендинитрилтетрауксусной кислотой, но, учитывая установившуюся традицию, допускается и первое название Правилами ИЮПАК разрешается сохранить и другие традиционные принципы номенклатуры комплексонов, если это приводит к однозначной передаче строения соединений . При возможной неоднозначной трактовке встречаются случаи, когда упрощенное название и соответствующая аббревиатура присваиваются наиболее симметричному из геометрических изомеров. Так, название этилендиаминдиуксусная кислота и обозначение ЭДДА, если не оговорено особо, соответствуют этилендиамин-Ы,Ы -ди-уксусной кислоте, но не этилендиамин-Ы,Ы-диуксусной кислоте. [c.11]

Задачи и упражнения нашего сборника расположены по разделам курса соответственно учебной программе. Первая часть посвящена соединениям жирного ряда, вторая — циклическим соединениям. В пределах каждого класса задачи сгруппированы по следующему плану 1) изомерия номенклатура 2) способы получения 3) свойства. Во второй части задачника в каждый класс соединений включен также небольшой раздел Определение строе йия органических соедюений по их свойствам . [c.4]

Соединения, в состав которых входят одни и те же атомы и в одинаковом количестве, называются изомерами. Известно только одно соединение, соответствующее формуле СН4, но можно получить 35 изомеров соединения с формулой СвНзо- Отсюда легко видеть, как велико разнообразие органических соединений. Это разнообразие порождает проблемы различения одного соединения от другого, установления структур, а также задачу разработки системы номенклатуры, делающей возможным общение между исследователями, работающими в этой области. В последующих разделах мы опишем экспериментальные методы, применяемые для определения чистоты,-идентификации и установления структуры органических соединений. [c.28]