Кислота фенолсерная

Выведение сульфатов с мочой зависит от интенсивности распада тканевых белков. Неорганические соли серной кислоты не являются, однако, единственными серусодержащими соединениями мочи. Как указывалось, в моче человека всегда встречаются соли эфиросерных кислот (фенолсерной, крезолсерной, индоксилсерной). [c.501]

Мономерами этого катионита являются фенолсерная кислота (I) и формальдегид (III). При поликонденсации они образуют дпухвалентные элементарные звенья состава (II) и (IV). [c.258]

Фенолы сульфируются очень легко нагревание фенола до температуры 90—150° с эквимолекулярным количеством серной кислоты приводит к образованию смеси о- и n фeнoл yльфoки лoт2 2 . Вероятно, вначале образуется фенолсерная кислота, которая под влиянием температуры перегруппировывается в фенолсульфокислоту [c.244]

Элюированные с хроматограмм метилированные моносахариды можно определить количественно колориметрическим методом с помощью бензидина [140], tt-анизидина [120], анилинфталата [150], 4-аминодифениламина [151] или фенолсерной кислоты [152]. [c.99]

Если к 25 с.м серной кислоты при —20° прибавлять малыми порциями 10 г перекиси бензоила, то происходит обильное выделение двуокиси углерода, и появляется запах фегюла первоначально образующаяся фенолсерная кислота в больший своей части перегруппировывается в сульфокис. юту фенола [c.19]

Для обнаружения в моче свободного фенола ее слабо подкисляют уксусной кислотой (доказано, что при часовом нагревании фенолсерных кислот с уксусной кислотой разложения их не происходит) и подвергают перегонке с водяным паром. Дистиллят нейтрализуют бикарбонатом натрия, извлекают эфиром и далее поступают, как описано при общем ходе исследования. Количественное определение в дистилляте производят, как описано выше. [c.115]

Мономерами этого катионита являются фенолсерная кислота (I) и формальдегид (П1). При поликонденсации они образуют двухвалентные элементарные звенья состава (П) и (IV) [c.308]

Метод Иодльбауэра основан на сжигании органических веществ почвы серной кислотой в присутствии фенола. В этом случае азотная кислота нитрует фенолсерную кислоту до нитрофенола по уравнению [c.160]

Фенолсерная кислота H4(0H)S0zH. Кислоту приготовляют растворением фенола в серной кислоте. Для этого отвешивают 40 г перегнанного фенола, полмещают навеску в плоскодонную колбу емкостью 2 л из термостойкого стекла и приливают 1 л H2SO4. [c.161]

Фенол образует с водой кристаллогидрат (те.мпература плавления 17,2 С), дающий эвтектики с фенолом (при 15,8°С) и с водой (при —1 °С). С серной кислотой фенол первоначально образует устойчивый продукт присоединения 2СбНэОН Н2504 с температурой плавления 15,5°С при повышении температуры получается фенолсерная кислота СвНдОЗОзН, а затем — смесь о- и п-фенолсульфокислот. [c.82]

Фенолсерная кислота. 40 Г чистого фенола (СеНвОН) растворяют в концентрированной серной кислоте удельного веса 1,84 и доводят объем той же кислотой до 1 л. [c.266]

Для перевода нитратов в аммиак навоз сжигают фенолсерной кислотой по методу Иодльбауэра. Азотная кислота нитрует фенол до нитрофенола, и нитратный азот превращается в органическую форму. Затем нитрофенол восстанавливается до аминофенола водородом, выделяющимся от добавления цинка. В процессе дальнейшего сжигания аминогруппа полностью переходит в аммиак и связывается серной кислотой в сульфат аммония. Аммиак отгоняют из щелочного раствора и поглощают титрованной серной кислотой. По количеству кислоты, связанной выделившимся аммиаком, определяют содержание азота в навозе. [c.198]

Ход анализа. Из разных мест пробы навоза в фарфоровую чашку или на большое стекло берут на технохимических весах навеску 10 г, завертывают ее в фильтровальную бумагу и помещают в колбу Кьельдаля емкостью 250—500 мл. К навеске в колбе приливают из автоматической пипетки или мерного цилиндра 30 мл фенолсерной кислоты. После охлаждения (при взаимодействии навоза с кислотой происходит разогревание), встряхивая колбу, тщательно перемешивают пробу удобрения с кислотой и вносят 2—3 г цинковой пыли. Содержимое нагревают на слабом огне, а затем кипятят в вытяжном шкафу. [c.198]

Реактивы. 1. Фенолсерная кислота 40 г чистого фенола растворяют в концентрированной серной кислоте удельного веса 1,84 и доводят объем этой же кислотой до 1 л. 2. Цинковая пыль или стружка. 3. Селен металлический, порошок. 4. 30%-ный раствор щелочи (NaOH). 5. Титрованный раствор 0,1 н. серной кислоты (см. стр. 233). 6. Раствор Несслера (см. стр. 195). 7. 0,1 н. раствор NaOH (см. стр. 237). [c.199]

Анализ 1. Общий азот в исследуемых растениях определяют микрометодом Кьельдаля. Навеску хорошо измельченного воздушно сухого растительного материала массой около 0,2 г помещают в колбу Кьельдаля на 50...100 мл, приливают 10 мл фенолсерной кислоты и ставят на сжигание. Через сутки, когда жидкость приобретает желтую окраску, добавляют одну каплю хлорной кислоты (если жидкость темнобурая, то две). По окончании сжигания жидкобть обесцвечивается. [c.136]

Начинает выделяться аммиак, который образовался ранее при сжигании органического вещества навески и был затем связан фенолсерной кислотой. Он отгоняется в приемник, где поглощается борной кислотой с образованием бората аммония. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология