Этилиденацетон

Настоящую пропись получения ацетон-анила предложил Ред-делин. О возможности проведения реакции при более низкой температуре сообщил Крэг -, который описал также щелочное раз-.южение анила с образованием 2,4-диметилхинолина и метана этот же исследователь разработал способ очистки конечного препарата. Среди других методов получения 2,4-диметилхинолина следует указать на синтез Бейера (исходные реагенты хлористоводородный анилин и этилиденацетон), на модификацию этого синтеза , а также на синтез, который разработал Комб (исходные реагенты ацетилацетон и анилин). [c.196]

Вторую стадию — дегидратацию -кетола проводят в присутствии H2SO4, взятой в количестве 0,12% в расчете на исходный продукт, при этом получают этилиденацетон (пентен-2-он-4, III), и метилпропенилкетон (пентен-1-он-4, IV), с общим выходом до 86% [c.173]

Третью стадию — гидрирование смеси этилиденацетона № метилпропенилкетона в пентанол-2 проводят при температуре 150—160 С, давлении водорода 4—5 МПа и объемной скорости подачи сырья 0,5—0,6 ч [c.173]

При этом, в отличие от щелочного катализа, реакция ие останавливается на образовании р-кетолов, а идет с образованием этилиденацетона из -кетола. Кроме того, в данных условиях продукт автоконденсации ацетона — 2-метилпентанол- [c.174]

Н-4 не дегидратируется в окись мезитила. В присутствии такого мягкого щелочного агента, как оксид бария, деги. атация оксикетонов протекает с малой скоростью. По мере увеличения продолжительности реакции равновесие сдвигается в сторону образования высших кетонов. -Кетолы, пентанол-2-оН 4 и 2-метилпентанол-2-он-4 в 5—6 раз быстрее реагируют с ацетальдегидом, чем ацетон, поэтому реакцию ацетальдегида с ацетоном необходимо проводить при молярном отношении ацетальдегид ацетон= 1 5. Гидроксид бария берут в количестве около 10% от общей массы реагентов и используют без замены не более 6 циклов. Конверсия ацетальдегплл составляет около 100% при суммарно.м выходе этилиденацетона и пента-нол-2-она-4, считая на ацетальдегид, Ы)% (45 и 15% соответственно. [c.174]

Этилиденацетон (I), формальдегид (И), NHs а-Пиколин (III), 2,4-лутидин (IV), HjO [2,6-лутидин, 2,4,6-коллидин 1 SiOa (85%) — А1А (15%) с добавкой 4,9% РЬР, газовая фаза, 400° С, 1 II NH, = 1 1,34 2,8 (мол.), 225 ч 1, 16 ч. 1 з 3,44 моль I получено 0.48 моль III и более 34 моло IV 369 [c.502]

Этилиденацетон, ацетальдегид (V), NH,, 2,4-Лутидин (VI), 2,6-лутидин (VII), HjO [пиридин, а- и 7-пи-колины, 2,4,6-коллидин Катализатор и условия те же. Выход (мол.%) VI — 20, VII — 3,7 (на V) [369] [c.502]

Этилиденацетон (I), формальдегид (II) а-Пиколин (III), 2,4-лутидин (IV) [2,6-лутидин, 2,4,6-кол-лидин[ Катализатор тот же паровая фаза, 400 С, ПИ NHg = I 1,34 2,8 (мол.), 225 16 ч. Из 3,44 моль I получают III — 0,48 моль, IV > > 34 моль [369] [c.543]

Этилиденацетон, ацетальдегид (V), NHg Р е а к 1 Пропилен Бутилен 2,4-Лутидин (VI), 2,6-лутидин (VII) [пиридин, а-, 7-пиколи- ны, 2,4,6-коллидин] а,ии с участием i Ацетон Метилэтилкетон Катализатор и условия те же выход (мол.%) VI — 20, VII — 3,7 (в расчете на V) [369] л 0 лек у л ярно г 0 кислорода Pb I, [807] [c.543]

Этилиденацетон Метилпропилкар-бинол (I), метил-пропилкетон (II) Медно-никелевый катализатор на кизельгуре повышенное давление, 130—300° С. В продуктах 1 11 = 0,66 0,34 [153] [c.497]

Этилиденацетон — глицерин Этиловый дейтероспирт — вода тяжелая Этиловый спирт — нитроглицерин [c.190]

Этилиденацетон. При действии бромистого метилмагния выделено 72% продукта, 1,2-присоединения и 20% продукта 1,4-присоединения [473]. Однако в зависимости от природы реактива Гриньяра и условий реакции соотношение продуктов реакции резко меняется [474—476]. [c.150]

Этилиденацетон сн,сосн=снсн, [c.86]

По своей реакционной способности перекись водорода в щелочном растворе отличается от других реагентов в реакции Байера — Виллигера. Для проведения реакции Дэкина и для расщепления а-дикетонов следует предпочесть щелочную среду. Однако при работе с а, 3-непредельными кетонами применение, этих условий приводит исключительно к образованию эпокси-кетонов, а не продуктов реакции Байера — Виллигера. Было проведено исследование кинетики реакции окисления окиси мези-тила и этилиденацетона перекисью водорода в щелочной среде [107а]. Было бы желательно получить дальнейшие сведения о течении и кинетике реакций, проводимых с применением перекиси водорода в щелочной среде. [c.97]

При конденсации этилиденацетона с 7-хлор-4,6-димет-оксикумараноном-3 образуются одновременно два возможных [c.200]

ЛИБО и для реакций 4-оксикумарина с этилиденацетоном и окисью мезитила соответственно [185]. Можно сравнить также реакцию койевой кислоты с акрилонитрилом [186]. [c.211]

Очевидно, что та же реакция всегда будет происходить при образовании 1,5-дикетонов указанного типа. Например, в случае продукта конденсации этилового эфира циклогексанон-2-карбо-новой кислоты с этилиденацетоном или бензилиденацетоном образуется соединение ЬХХХУИ (К = СНз или СбН4 [431]. АнН [c.246]

Этилиденацетон и Метилмалоновый эфир [c.281]

Влияние замещающих групп резко выявлено в разнице свойств, например этилиденацетона н изопропснил.метилкетона. Последний легко образует продукты высокой степени полимеризации, а первый практически неактивен. [c.110]

Ряд препаративных методов синтеза ВЦГ и его алкилпроизводных описан в [137]. Метод синтеза ВЦГ и его метильных производных с использованием нефтехимического сырья [138] включает три стадии 1) синтез 3-ацетилциклогексена и его метильных производных конденсацией диеновых углеводородов (бутадиена, пиперилена, изопрена) с соответствующими а, Р-непредельными кетонами типа метилвинилкето-на, этилиденацетона или метилизопропенилкетона при 120-150°С с выхо- [c.92]

Гидрирование этилиденацетона в пентанол-2 [c.76]

Так как продукты альдольной конденсации дегидратируют, необходимость контроля возникает лишь для этилиденацетона — сырья и продуктов его гидрирования. Побочными реакциями процесса являются конденсация двух молекул ацетона в диацетоновый спирт, дегидратирующийся затем в окись мезитила, изомеризация а, Р-ненасыщенных кетонов в соответствующие 3, у-изомеры, неполное гидрирование с образованием насыщенных кетонов. [c.76]

Рис. 1. Каталитическая хроматография этилиденацетона

Смотреть страницы где упоминается термин Этилиденацетон: [c.874] [c.836] [c.200] [c.215] [c.203] [c.405] [c.112] [c.874] [c.212] [c.127] [c.253] [c.181] [c.148] [c.37] [c.719] [c.364] [c.427] [c.37] [c.110] [c.289] [c.85] [c.97] [c.77] [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология