Бейера синтез

ДЁВНЕРА — МИЛЛЕРА РЕАКЦИЯ — один из важных методов синтеза производных хинолина, заключающийся в действии альдегидов на ароматич. амины в присутствии кислот. Так, при реакции анилина с паральдегидом и соляной (применяется такя е серная) к-той образуется а-метилхинолин (хинальдин). Прибавление небольших количеств Zn ij приводит к увеличению выхода. Д.—М. р. характеризуется широкими границами приложи.мости хорошие выходы наблюдаются, исходя из различных замещенных ароматич. аминов (при условии свободного орто-положвякя), при применении смеси альдегидов или смеси альдегида и 1 етона (модификация Бейера). [c.517]

Настоящую пропись получения ацетон-анила предложил Ред-делин. О возможности проведения реакции при более низкой температуре сообщил Крэг -, который описал также щелочное раз-.южение анила с образованием 2,4-диметилхинолина и метана этот же исследователь разработал способ очистки конечного препарата. Среди других методов получения 2,4-диметилхинолина следует указать на синтез Бейера (исходные реагенты хлористоводородный анилин и этилиденацетон), на модификацию этого синтеза , а также на синтез, который разработал Комб (исходные реагенты ацетилацетон и анилин). [c.196]

Бейер и сотр. [241] впервые получили включенный в полимерную сетку гем (рис. 6.4). Исходными веществами служили полиэтиленгликольбисглици-новый эфир и полиуретаны на основе полиэтиленгликолей и диизоцианатов. Гемополимер был получен методом жидкофазного пептидного синтеза . К концу синтеза железо оказывается в состоянии Fe(III) и поэтому перед оксигенированием должно быть восстановлено дитионитом натрия. [c.368]

Если формальдегид может заменять углекислоту в питании растений, давая тот же самый продукт ассимиляции, т. е. крахмал, то очевидно, что между этими двумя соединениями существует определенная связь и что формальдегид действительно является первым членом синтеза углеводов в растениях, независимо от того, образуется ли он в результате гидратации элементарного углерода или гидрогенизации окиси углерода. Однако, если основные принципы ассимиляции углекислоты, которые выдвигает гипотеза Бейера, не вызывают сомнений, то объяснение, которое она дает химическому механизму этого явления, совершенно неудовлетворительно. [c.156]

Промежут. соед. (ф-лы I и II), вероятно образующиеся в ходе Г. с., м. б. синтезированы отдельно и использованы как исходные соед. в модификациях Г.с.- >-циях с ЫН ОН (модификация Кнёвенагеля) или р-хлорвинилкетонамн (синтез Ганча-Бейера) [c.502]

Наиболее известны из таких конденсаций с участием ароматических альдегидов синтез Бейера и Древсена, имеющий значение в ряду индиговых красителей, и Перкиновская реакция получения ненасыщенных ароматических кислот. [c.411]

Отвятие металла с образованием углеродной связи в исключительном случае ацетиленового замещенного производится посредством окисления красной кровяной солью КзРе(СК)а в щелочном растворе. По этому способу был получен Бейером имевший значение для синтеза индиго дниитродифенилднацетилен [c.430]

К числу первых работ в области гидротермального старения гидрогеля кремневой кислоты можно отнести работы Брунса и Костиной, Хармадарьяна и Копеле-вича, Вольфа н Бейера [35, 45, 164], наблюдавших падение величины поверхности и расширение пор силикагеля при промывке геля горячей водой. Такой же эффект наблюдали Ак-шинская и Никитин [169] при обработке гидрогеля водяным паром при высоких температурах и давлении. Однако в указанных работах гидротермальный синтез силикагелей не являлся предметом специального изучения. Систематическое исследование этого вопроса было проведено одним из авторов с сотрудниками [147, 170 — 175]. [c.64]

Метанол каталитическое окисление 203 производство из формальдегида 203—208 синтез 200 Метод приближенного расчета термодинамических величин 159—172 Андерсона, Бейера, Уотсона 165 Ван Кревелена, Чермина 172 Воеводского 165 Кандинера и Бринкли 181 Клагеса 162 [c.803]

Этот вариант реакции называют также синтезом Ганча —Бейера (Beyer). [c.134]

Реакция является одним из основных способов синтеза хинолинов. Модификация Бейера (Beyer) — использование смеси альдегида с метилке-тоном для получения 2,4-дизамещенных хинолинов [c.171]

По Шефферу и Андерсону [42], данный метод синтеза в применении к хлористому диметиламмонию приводит не к диметиламин-борану, а продукту его дегидрирования — диметиламиноборану. Однако Нот и Бейер [64 показали, что при реакции борогидрида металла с солями диалкиламмония получаются диалкиламин-бораны с выходами до 82—98% [c.59]

Нот и Бейер [41] подробно описали получение этим методом борогидрида лития, а также получение борогидрида натрия из гидрида натрия и диборана в тетрагид-рофуране. В качестве растворителя при синтезе NaBHi можно применять диглим [42, 43]. Аналогично получают борогидрид магния [44]. Вместо диборана можно применять комплексы борана с третичными аминами [451 [c.230]

Формулировка всех этих превращений, предложенная самим Ашаном (там же), оказалась неудовлетворительной, так как приводила к такой формуле для лактонокислоты СаН аОв, которая синтезом не подтверли-лась [48]. Вместе с тем, в своих построениях Ашан базировался на совершенно неправильной формуле (Бейера) для кислоты изокамфороновой. [c.216]

Взаимодействие четыреххлорнстого углерода с разнообразными крем ниевыми контактами изучали несколько исследователей [13], которые отмечали образование одного лишь SI I4, однако Бейер [42] удалось найти оптимальные условия проведения этой реакции (температура реакции —360°), при которых образуется максимальное количество продуктов прямого синтеза, содержащих связь Si — С и сравнительно небольшое количество четыреххлористого кремния. Из смеси =продуктов реакции удалось выделить такие соединения как bSi [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология