Кислота метилкоричная

НИЯ непредельных кислот тем меньше, чем больше заместителей у углеродов с двойной связью и чем заместители разветвленнее. Так, для коричной и метилкоричных кислот найдена следующая зависимость [c.357]

Мелко измельченную 4-метилкоричную кислоту смешивают с 4—5-кратным количеством бромистоводородной кислоты, насыщенной бромистым водородом при 0°, смесь выдерживают двое суток в холодильнике в хорошо закрытой склянке. Продукт присоединения, представляющий собой твердую кристаллическую массу, встряхивают с раствором соды до тех пор, пока почти вся кристаллическая масса не растворится, а количество масла, образующегося при этом, не будет заметно увеличиваться. 4-Метил-стирол экстрагируют эфиром, раствор сушат хлористым кальцием, отгоняют эфир в токе водорода и ректифицируют 4-метилстирол в токе водорода под уменьшенным давлением. Из 20 г 4-метилкоричной кислоты получают 5 г 4-метилстирола, выход — 34% от теорет. [48]. [c.38]

Активность различных альдегидов в реакции Перкина не одинакова. При нагревании 1 моль бензойного альдегида с 2 моль уксусного ангидрида и 0,7 моль безводного уксуснокислого натрия в течение 8 ч при 180° С выход коричной кислоты составляет 45—50%. При конденсации п-метилбензальдегида с уксусным ангидридом в тех же условиях выход и-метилкоричной кислоты составляет уже 33%, а о- и л1-метилбензойные альдегиды образуют соответствующие продукты конденсации с уксусным ангидридом с выходом в 15 и 23%. [c.187]

Выход а-метилкоричной кислоты составляет 19—23 г (60—70% от теоретического). [c.606]

Обе модификации имеют ту же конфигурацию и дают идентичные эфиры, / ис-а-метилкоричная кислота плавится при 91°. [c.606]

Б. Этиловый эфир -метилкоричной кислоты [c.742]

Выход этилового эфира р-метилкоричной кислоты составляет 70,2— 75,6 г (84—92% от теоретического) почти бесцветное тяжелое масло. [c.743]

Выход р-метилкоричной кислоты составляет 44,8—49 г (75—80% От теоретического) , т, пл. 97—98°. [c.743]

Бензоилацетон 623 я-Метилкоричная кислота 605 р-Метилкоричная кислота 742 П-Метоксикоричная кислота 606 Метиловый эфир тере-фт левой кислоты [c.886]

Аналогично из а-метилкоричной кислоты получают 2-метил- [c.127]

Б. Этиловый эфир Р-метилкоричной кислоты [c.742]

Выход этилового эфира р-метилкоричной кислоты составляет 70,2— [c.743]

Изобразите проекционные формулы геометрических изомеров (цис и транс) коричной (3-фенилпро-пеновой) кислоты и а-метилкоричной кислоты. [c.178]

Каталитическое гидрирование непредельных кислот в виде эфиров с оптически активными спиртами истолковывается Прелогом на основе модели, родственной предложенной для асимметрических синтезов при участии эфиров сс-кетокислот (см. стр. 123). Так, например, эфир р-метилкоричной кислоты с оптически активным метил-ос-нафтилкарбинолом закрепляется на поверхности катализатора в конформации, обеспечивающей плоское расположение всех групп, кроме двух заместителей у асимметрического центра. С катализатором сближается при этом сторона, на которой расположен меньший заместитель с этой же стороны присоединяется и переходящий с катализатора водород [c.139]

На выход кислоты влияет положение заместителя в молекуле альдегида например, о-метоксикоричная кислота. образуется с выходом 55%, а п-метоксикоричная—с выходом 30Наихудшие выходы при реакции Перкина получаются, если исходными веществами являются гомоло-ги бензальдегида . Поэтому о-, м- и п-метилкоричные и п-алкоксико-ричные кислоты обычно получают по методу Кневенагеля или Клайзена. Аминокоричные кислоты при помощи реакции Перкина получить нельзя, [c.594]

Смесь 70 г этилового эфира р-метилкоричной кислоты, 175 мл спирта и 35 мл 50%-ного водного раствора едкого кали нагревают до кипения в течение 2 часов в круглодонной колбе емкостью 500 мл, снабженной обратным холодильником. Раствор выливают в 840 мл воды и один раз извлекают эфиром с целью удаления побочных продуктов, нерастворимых в едком кали. Большую часть спирта и растворенное в смеси небольшое количество эфира отгоняют при нагревании на водяной бане, а охлажденный раствор калиевой соли р-метилкоричной кислоты подкисляют 10%-ной соляной кислотой, предварительно охлажденной льдом. р-Ме-тилкоричная кислота выпадает в виде слабо-желтого осадка, который перекристаллизовывают из бензина, применяя 225 мл растворителя на 100 г кислоты. [c.743]

Коричная кислота Г., 270 П., 189 Л 99 ПОХ,, 619 Р., 69 а-Метилкоричная кислота ПОХ., 620. л<-Ннтрокоричная кислота СОП., I, 302. [c.106]

Ксли нагревать тот же илид с ацстосЗ е Оном без растворителя, то этиловый эфир р-метилкоричной кислоты образуется с выходом 58% [35]. [c.346]

Активность различных альдегидов в реакции Перкина не одинакова. При нагревании 1 м.оль бензойного альдегида с 2 м.оль уксусного ангидрида и 0,7 Л0Л6 безводного уксуснокислого натрия в течение 8 ч при 180° С выход коричной кислоты составляет 45—50%. При конденсации п-метилбензальдегида с уксусным ангидридом в тех же условиях выход и-метилкоричной кислоты составляет уже 33%, а о- и [c.173]