Кислота пропилмалоновая

Диэтиловый эфир изо-пропилмалоновой кислоты [c.224]

Диэтиловый эфир азо-пропилмалоновой кислоты [c.214]

Валерьяновая кислота н-Пропилмалоновая кислота 96(23) 1,4080 [c.96]

Диэтиловый эфир н-пропилмалоновой кислоты 10 15 Ш-6 350 125 23 2-(я-Пропил)пропан-дио л-1,3 11 9 [c.41]

Пропилмалоновая кислота Эфир н-пропилмалоновой кислоты 96° [c.402]

Д 18.5 Будет ли сохранена оптическая деятельность, если /-моно-амид этил-пропилмалоновой кислоты [c.128]

Диэтиловый эфир кофеин-8-пропилмалоновой кислоты [c.707]

Из спиртового фильтрата после отделения этих двух веществ частично отгоняют спирт. Выделившийся смолистый остаток отделяют и кристаллизуют из свежей пор ции спирта. Выкристаллизовывается 2.8 г крупных кубических кристаллов с т. пл 91—105°. После двукратной кристаллизации из спирта т. пл. 115—117°. Смешанная проба с диэтиловым эфиром кофеин-8-пропилмалоновой кислоты (т. пл. 107—108°) плавится при 92—93°. Вещество достаточно растворимо в обычных органических растворителях — бензоле, уксусном эфире и спирте. [c.707]

Пропилмалоновая кислота, нестабильная в условиях реакции, декарбоксилируется в валериановую кислоту [c.238]

Изо-пропилмалоновой кислоты диэтиловый эфир "ч" (Изо-пропилмалоновый эфир) [c.29]

Этилмалоновая кислота Пропилмалоновая кислота Бутилмалоновая кислота Изобутилмалоновая кислота [c.104]

Какие вещества образуются при гидролизе н последующем декарбоксилировании а) диэтилово-го эфира пропилмалоновой кислоты б) днэтилового эфира изопропилметилмалоновой кислоты в) диэти-лового эфира трет-бутилметилмалоновой кислоты Напишите уравненмя реакций и назовите полученные вещества. [c.84]

Пропилмалоновая кислота Диэтиловый эфир -пропилма-лоновой кислоты 96 [c.94]

Оксиглутаровая кислота + КоА Пропионил-КоА + Глиоксиловая кислота + HjO к-Пропилмалоновая кислота -j- КоА Бутирил-КоА + Глиоксиловая кислота -f- H 0 [c.88]

Реакцию полиметилендигалогенидов с натриймалоновым эфиром трудно задержать на стадии моноалкилирования, так как часто преобладают описанные ранее внутримолекулярная и. межмолекулярная реакции диалкилирования. Тем не менее при применении большого избытка 1,3-дибромпропана и малонового эфира был получен с 70%-ным выходом диэтиловый эфир С-бром пропилмалоновой кислоты [ 31]. Другой метод синтеза таких соединений заключается в первоначальном образовании со-алкенильного производного малонового эфира с последующим присоединением бромистого водорода под влиянием перекиси, действующей в качестве катализатора [210, 315]. [c.157]

Диэтиловый эфир пропилмалоновой кислоты Диэтиловый эфир изобутилмалоновой кислоты [c.240]

Этиловый эфир 2-на-фтола Этиловый эфир изо-никотиновой кислоты Этиловый эфир 4-ни-тробензойной кислоты Этиловый эфир пальмитиновой кислоты Этиловый эфир пе-ларгоновой кислоты Этиловый эфир пиро-виноградной кислоты Этиловый эфир пирослизевой кислоты Этиловый эфир 30-пропилмалоновой кислоты Этиловый эфир пропионовой кислоты Этиловый эфир салициловой кислоты Этиловый эфир стеариновой кислоты Этиловый эфир тио-гликолевой кислоты Этиловый эфир 2-толуиловой кислоты Этиловый эфир 4-тол-уолсульфокислоты Эт[ ловый эфир трихлоруксусной кислоты Этиловый эфир уксусной кислоты [c.366]

Самое убедительное доказательство существования внутримолекулярной водородной связи следует из измерений скоростей удаления протона гидроксильным ионом из карбоновой кислоты, содержащей водородную связь [21, 22]. Константы скорости удаления протона из бензойной и уксусной кислот, составляющие 3,5и 4,5л/моль-с соответственно, не зависят от силы кислоты и находятся в пределах констант скоростей процессов, лимитируемых диффузией. В противоположность этому константы скорости удаления протона из моноанионов ди-к-пропилмалоновой и малоновой кислот, а также из салицилатной группы молекулы красителя составляют 5,3 10 , 7,4-10 и 1,4-10 л/моль-с соответственно [21]. В ряду моноанионов константы скорости изменяются обратно пропорционально отношению констант диссоциации К Кч, [22]. Уменьшение этих скоростей на несколько порядков по сравнению со скоростями диффузионно контролируемых процессов, наблюдаемыми для других кислот, указывают на тормозящую роль каких-то факторов в этих реакциях. Наиболее вероятным объяснением является предположение об образовании внутримолекулярной водородной связи, в результате чего понижается способность протона к реакции с ионом гидроксила. [c.260]

Диэтиловый эфир изо-пропилмалоиовой кислоты см. изо-Пропилмалоновый эфир [c.224]

Пентеновая кислота гидрокарбоксилируется в этилянтарную и пропилмалоновую кислоты [c.238]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота пропилмалоновая: [c.364] [c.161] [c.75] [c.546] [c.543] [c.224] [c.224] [c.224] [c.360] [c.101] [c.161] [c.364] [c.437] [c.522] [c.522] [c.703] [c.707] [c.433] [c.434] [c.30] [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология