Тиогликолевая тиосалициловая

Обсуждение. Алифатические и ароматические меркаптаны образуют желтый осадок, который превращается при кипячении в жирные желтые шары. С третичными алкилмеркаптанами получается только голубой раствор. Такая же окраска возникает и с соединениями, содержащими сульфидную или дисульфидную группу. Некоторые соединения, имеющие тиольную группу (тиогликолевая кислота, меркаптоэтанол и тиосалициловая кислота), не дают осадка и получаются почти бесцветные растворы. [c.386]

Тиосалициловую или тиогликолевую кислоту обычно растворяют в этилацетате, содержащем 1 эке триэтиламина, и этот раствор прибавляют к раствору а-ациламиноацилалкилкарбо-ната [Йз, 365, 365а]. Выдерживают в течение 0,5—4 час при комнатной температуре, затем смесь промывают нодой и разбавленной соляной кислотой, и выпаривают, чтобы получить [c.271]

В ряде работ по определению рения в производственных растворах для отделения рения от примесей последние осаждаются щелочью [752] или соосаждаются с гидроокисью железа [516]. Большие количества молибдена отделяют экстракцией хлороформом в виде 8-оксихинолината. Из щелочных растворов рений извлекают экстракцией ацетоном [327, 752]. В растворах, содержащих нитрат-ионы, например, в растворах, полученных при растворении молибденовых концентратов в HNO3, определение рения проводят сиектрофотометрическим методом с тиосалициловой или тиогликолевой кислотами [516]. [c.251]

Некоторые тиокислоты, например, тиогликолевая и тиосалициловая кислоты, легко окисляются хлорным железом в соответственные дисульфиды. Эти кислоты, кроме того, вступают в реакцию с альдегидом с образованием кристаллических продуктов конденсации (см. стр. 150). Сульфоновые кислоты принадлежат к числу стойких веществ и обычно хорошо растворимы в воде, Нри действии пятихлористого фосфора они превращаются в хлораягидриды, которые наряду с амидами могут служить для их идентификации. [c.541]

При этом замещения атомов хлора или деструкции основной цепи полимера не наблюдается. При обработке же ПВХ алифатическими ди- и тритиолами идет замещение атомов хлора на сульфидные группы и вследствие полифункциональности реагентов образуется структурированный полимер с повышенными показателями физикомеханических свойств . Описано также присоединение по двойной связи дегидрохлорированного ПВХ тиобензойной кислоты , тиогликолевой и тиосалициловой кислот, а также эфиров тиосалицило-вой кислоты . Образующиеся карбоксилсодержащие полимеры обладают повышенной адгезией к стеклу и металлу. [c.361]

Сульфуризация Ацетанилид —>- Тиоацетанилид 7 Бензидин Сернистый желтый 172 5-(4-Гидроксифеннламино) -8-фениламинонафталин-1-сульфокислота —Сернистый ярко-зеленый Ж 171 Тиосалициловая кислота — - 5-(2-Кар-боксифенил) тиогликолевая кислота 293. [c.347]

Наиболее распространен микроскопический полярометрический метод определения остатков монохлоруксусной кислоты в виде ее бариевой соли [48—50] или нерастворимого в пиридине хлористого N-карбоксиметилпиридиния, получаемого нагреванием при 60 °С монохлоруксусной кислоты с избытком пиридина [51—52]. При объемных методах анализа монохлоруксусную кислоту предварительно гидролизуют нагреванием со щелочью и определяют затем ион хлора по Фольгарду [53, 54]. Кроме того, предложено обрабатывать монохлоруксусную кислоту избытком тиогликолевой кислоты в присутствии щелочей и затем титровать остаток тиогликолевой кислоты раствором иода [55]. Колориметрические методы количественного определения монохлоруксусной кислоты основаны на реакциях образования красного красителя — тиоиндиго — с тиосалициловой кислотой в присутствии окислителей [56] или индиго синего [57]. Высокочувствителен (>20 мкг мл) метод хроматографического определения остатков монохлоруксусной кислоты с применением в качестве растворителя смеси пиридина и амилового спирта (1 1) и в качестве индикатора — иода [58]. [c.147]

Наиболее часто для 5-алкилирования тиофенолов прибегают к хлоруксусной кислоте. Например, из тиосалициловой (2-меркапто-бензойной) кислоты (48) при этом образуется 5-(о-карбоксифе-нил) — тиогликолевая кислота (49), применяющаяся при синтезе тиоиндигоидных красителей [c.410]

Одним из методов, позволяющих значительно снизить эффект кристаллизации при низких температурах, является метод модификации полимеров различными серусодержащими соединениями. Модификацию можно проводить тиокислотами (моно- и трихлортиоуксусной [84, 89], тиобензойной [84—87, 90, 91], 1-тионафтойной [84, 85, 89], тиосалициловой [84, 85], тиостеариновой [84, 85]), ЗОа [86, 87], бутадиенсульфоном [87, 88], сложными эфирами тиогликолевой кислоты (этиловым, бутиловым и октиловым) [84], тиофенолом [84], дибензоилдисульфидом [86, 87], дифенилсульфидом [87]. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология