Триптофан реакция с кислородом

Окислителем служит ЫаЫОг или кислород воздуха. При определении триптофана реактивами служит 4-диметиламинобензальдегид [62, 63] и ванилин [64]. Реакция с триптофаном используется, например, для определения акролеина [3]. Пары акролеина поглощают из пробы воздуха 2 мл охлажденной льдом смеси, состоящей из 100 мл хлористоводородной кислоты (пл. 1,19), 40 мл воды и 20 мл этилового спирта. К пробе прибавляют 0,2 мл 0,2%-ного раствора триптофана в ОД н. хлористоводородной кислоте и нагревают 30 мин при 40—50 С. Оптическую плотность фиолетового раствора измеряют при 590 нм. Таким способом определяют 2—20 мкг акролеина в 2 мл раствора. [c.163]

До сих пор в подавляющем больщинстве случаев индольная функция триптофана не защищалась. Обычные методы образования пептидной связи по-зволяют вводить триптофан без особых проблем как в качестве аминокомпонента, так и в качестве карбоксильного компонента. Одиако при неточном соблюдении стехиометрических соотнощений в случае получения азида из гидразида возможно N-иитрозирование индольного кольца. Производные триптофана, защищенные по N- и С-концам, получаются вообще легко. Исключение составляет введение фталильиого остатка [184]. Различные побочные реакции наблюдались при отщеплении защитных групп. Ин-дольное кольцо очень чувствительно к окислителям. Поэтому при некоторых операциях целесообразны применение абсолютных (не содержащих воды) и свободных от пероксидов растворителей и работа без доступа кислорода воздуха. При ацидолитическом отщеплении защитных групп трет-бутильного типа случается Ы "-тре/и-бутилирование [185]. Наряду с N-алкилированием может происходить также и С-алкилирование индольной группы [186]. При удалении Nps-группы с помощью хлороводорода в спирте получается S-(2-нитрофенил)тиоиндольное производное (1). Эту побочную реакцию можно в значительной степени подавить добавлением избытка метилиндола (10—20 экв.) [187]. [c.130]

Пептидные связи, образованные триптофаном, разрываются Л -бромсукцинимидом несколько хуже аналогичная реакция протекает по остаткам тирозина. В обоих случаях бромирование сопровождается нуклеофильной атакой карбонильного кислорода с образованием спиролактона и бромид-иона схемы (23) и (24) . [c.273]

Реакция, катализируемая триптофаназой, представляет еще один пример реакции неокислительного дезаминирования. В этой реакции триптофан распадается без поглощения кислорода на индол, пировиноградную кислоту и аммиак (стр. 408). [c.196]

Если наблюдается фосфоресценция, то это означает, конечно, что энергия возбуждения растрачивается впустую нас же главным образом интересуют те случаи, когда она используется для осуществления химической реакции. Было обнаружено, что при облучении большинство белков легче присоединяет кислород, чем в невозбужденном состоянии [591. В частности, упомянутые выше две аминокислоты, тирозин и триптофан, при таких условиях поглощают кислород быстрее. Ив этом случае, как и прежде, пред- [c.133]

Многие другие простые ароматические соединения, кроме фенилаланина, могут служить в качестве исходного материала для синтеза азотсодержащих и безазотистых высокомолекулярных меланиноподобных полимеров в очень простых условиях [611. Неполный перечень таких соединений включает тирозин, ДОФА, триптофан, адреналин, норадреналин, фенол, катехин, резорцин, гидрохинон и бензол. По-виднмому, во всех этих случаях реакции протекают по аналогичному механизму для ннх требуются небольшие количества молекулярного кислорода, подходящий источник свободной энергии (например, ультрафиолетовое или v-излу-чение) и простые ароматические соединения, способные окисляться до свободргорадикалыгых семихиноидных форм. [c.233]

Простагландинэндопероксидсинтетаза — гемсодержащий фермент, катализирующий трехсубстратную реакцию, в ходе которой происходит сопряженное окисление кислородом арахидоновой кислоты и какого-либо донора электронов. Донорами электронов могут служить слабые органические и неорганические восстановители, например ферроцианид, адреналин, триптофан, НАДН. Значительные осложнения в создание биотехнологических процессов получения простагландинов вносит тот факт, что промежуточный продукт каталитического действия простагландинэндопероксид-синтетазы — простагландин Сг — является эффективным инактиватором самого фермента, его образующего. Ясно, что создание эффективных биокаталитических процессов получения простагландинов представляет собой чрезвычайно сложную задачу. [c.57]

В биологической системе такая реакция возможна в присутствии халатных ионов металлов (например, феррицито-хрома) [263а] и инициируется триптофаном. В настоящее время известно более десяти ферментов, локализованных в различных компартментах клетки, которые могут катализировать эти реакции (табл. 19). Продукты восстановления молекулярного кислорода отличаются высокой активностью, что делает особо значимым вопрос об их роли в жизнедеятельности клетки. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология