Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пероксиды в органических растворителях

    Иногда приходится прибегать к химическим методам очистки посуды. Если посуду невозможно отмыть водой и органическими растворителями, то ее моют хромовой смесью, подогретым 5%-ным раствором перманганата калия, смесью соляной кислоты и пероксида водорода (смесь Комаровского), концентрированной серной кислотой или концентрированными (до 40 %) растворами щелочей. [c.23]


    ИЗОПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР (СНэ)2—СН—О—СН (СНз)2 (диизопро-пиловый эфир) —бесцветная подвижная жидкость с эфирным запахом, т. кип. 68,47°С растворяется в воде, смешивается с органическими растворителями. При соприкосновении с воздухом легко образует пероксиды. И. э. применяют как растворитель масел, жиров, органических кислот и др., а также в качестве компонента моторного топлива для повышения его октанового числа. [c.105]

    Применение. Из щелочных металлов наибольшее применение находит натрий. Его используют для получения пероксида натрия, органических синтезах, для получения ряда технически важных металлов (Т1. Zr, Та. Nb) металлотермическим методом, как теплоноситель в ядерных реакторах, для осушки органических растворителей. [c.326]

    Особые меры предосторожности необходимо соблюдать при нагреве и перегонке вешеств, способных образовывать пероксиды. К таким органическим растворителям относятся тетрагидрофу-ран, серный эфир и др. Пероксиды в указанных выше и аналогичных им растворителях образуются при нарушении правил их хранения. Поэтому перед перегонкой необходимо проверить наличие в растворителях пероксидов. Наиболее простым способом проверки образования пероксидов является введение растворителя в подкисленный раствор иодистого калия с крахмалом. Появление синего окрашивания свидетельствует о наличии пероксидов. Для уничтожения пероксидов органические растворители, подлежащие нагреву и перегонке, подвергают предварительной обработке. [c.23]

    Как уже было отмечено выше, склонность к образованию пероксидов многих органических растворителей очень высока. Поэтому перед использованием растворителей для операций, связанных с проведением экстракций и аналогичных целей, необходимо проверить наличие в них пероксидов. Описано несколько методов быстрого обнаружения пероксидов в жидкостях. Рассмотрим два метода. [c.27]

    Для удаления обнаруженных в органических растворителях пероксидов используют экстракцию концентрированным раствором щелочи и обработку солями металлов, [c.27]

    Диоксан — бесцветная жидкость с т. кип. 101,3 °С, т. пл. 11,8 °С, й 1,0338, п о 1,4224. Смешивается с водой и обычными органическими растворителями. Образует комплексы с различными неорганическими веществами. На воздухе медленно окисляется, образуя взрывоопасные пероксиды. [c.91]

    Весьма специфичной реакцией может служить открытие хрома в виде пероксида хрома СгОз, т. е. Сг0(02)2, который может быть стабилизирован некоторыми органическими растворителями (например, эфиром, метилизобутилкетоном), [c.620]


    Для инициирования радикальной полимеризации при комнатной или пониженной температуре могут быть использованы окислительно-восстановительные системы. Реакцию окисления — восстановления проводят в среде, содержащей мономер. Полимеризацию вызывают свободные радикалы, образующиеся в качестве промежуточных продуктов реакции. Можно подобрать пары окислитель — восстановитель, растворимые в воде (пероксид водорода— сульфат двухвалентного железа персульфат натрия — тиосульфат натрия и др.) или в органических растворителях (органические пероксиды — амины органические пероксиды —органические соли двухвалентного железа и др.). В соответствии с этим радикальную полимеризацию можно инициировать как в водных, так и в органических средах. [c.8]

    Пероксиды щелочно-земельных металлов отличаются от пероксидов щелочных металлов большей устойчивостью к действию влаги и углекислого газа. В воде и органических растворителях они нерастворимы, взаимодействуют с разбавленными растворами кислот с образованием соответствующих солей и пероксида водорода. СаОг применяют в хлебопечении для повышения пластичности теста и инициирования роста дрожжей, а также в резиновой промышленности при вулканизации бутил-каучука. , [c.238]

    Пероксиды щелочно-земельных металлов отличаются от пероксидов щелочных металлов большей устойчивостью к действию влаги и углекислого газа. В воде и органических растворителях они нерастворимы, взаимодействуют с разбавленными растворами кислот [c.317]

    Органические растворители (диоксан, эфир, тетра-гидрофуран и т. п.) перед использованием в работе необходимо проверить на содержание в них пероксидов. [c.11]

    Тетрагидрофуран неограниченно смешивается с водой и всеми обычными органическими растворителями. Азеотропная смесь с водой кипит при 63,2 °С и содержит 94,6% тетрагидрофурана Склонен к образованию пероксидов так же, как и диэтиловый эфир. Высушивать его можно так же, как и диоксан. Для приготовления абсолютного тетрагидрофурана к водному тетрагидро-фурану добавляют при встряхивании твердый сухой гидроксид калия в таком количестве, чтобы отслоившийся водный слой содержал 50% щелочи Тетрагидрофуран отделяют и к нему прибавляют еще твердый гидроксид калия ( /у по массе). Смесь кипятят 1 ч с обратным холодильником. Затем тетрагидрофуран перегоняют, отбрасывая первые 15% головной фракции и оставляя 20% остатка. Собранную среднюю фракцию кипятят над металлическим натрием, а затем перегоняют над ним в темную склянку, защищенную от попадания влаги воздуха [c.69]

    Иногда требуется определять пероксиды в средах, в которых нельзя проводить восстановление с выделением иода из иодида калия. Обычными органическими растворителями, в которых можно проводить иодометрический анализ, являются этанол и изопропанол. Для анализа пероксидов ненасыщенных органических соединений, например в полимерах, иодометрические методы использовать нельзя, так как основная реакция может осложняться процессами окисления и замещения. [c.285]

    Стеклянные электроды можно использовать для измерений в неводных и смешанных растворителях. В смешанных растворителях (смеси воды с ацетоном, этанолом, этиленгликолем, формами-дом и др.) стеклянные электроды обычно сохраняют свою функцию по отношению к определяемым ионам, хотя при этом и наблюдается изменение коэффициентов селективности. При высоких концентрациях органического растворителя обнаруживаются некоторые сокращения линейных участков кривых Е - pH. Так, в 50% и 70%-ном этаноле отклонения наступают при pH 7 и 8 соответственно. В метаноле потенциал стеклянных электродов стабилен. Потенциал стеклянного электрода удовлетворительно следует водородной функции в пероксиде водорода, в муравьиной и уксусной кислотах, в ацетоне, ацетонитриле, хинолине и пиридине, а также в диметилформамиде. [c.190]

    Хлоропрен слабо растворим в воде, но легко смешивается со многими органическими растворителями. Пары его в небольших концентрациях раздражают слизистую оболочку глаз, а при больших концентрациях оказывают на организм общетоксическое действие. Хлоропрен легко вступает в реакцию с кислородом воздуха с образованием пероксидов. При хранении его при обычной температуре он самопроизвольно полимеризуется с образованием циклических димеров или других соединений с большой молекулярной массой. [c.102]

    Эту часть раствора выводят из отстойника в накопительный резервуар, а оттуда направляют на стадию экстракции органическим растворителем для извлечения ядерного топлива. Можно также проводить осаждение ядерного топлива из кислого раствора, действуя пероксидом водорода или щелочными агентами. [c.381]

    Нами показана возможность получения методом суспензионной полимеризации высокомолекулярного ПВА (ММ> 1 000 000), растворимого в органических растворителях, при использовании в качестве инициатора диацильного олигомерного пероксида, содержащего различные по термостойкости перекисные группы [а. с. СССР 507590]. Степень разветвленности ПВА не превышала 3 (вместо ф>5 при инициировании полимеризации БП), а ММ образующегося при омылении полимера ПВС достигала 110 000. [c.23]


    И концентрированных кислотах и щелочах, в пероксидах и водных растворах солей, но растворимы во многих органических растворителях. [c.135]

    Высыхающие масла характеризуются высоким содержанием остатков непредельных кислот (йодное число не менее 140) и при стоянии на воздухе образуют эластичные, гибкие, блестящие и прочные пленки, устойчивые к внешнему воздействию и нерастворимые в органических растворителях. Поэтому на основе таких масел изготовляются различные лаки и краски. К таким маслам относятся тунговое, льняное, пере л левое масла с йодным числом 160-205. Высыхание масел является результатом протекания окислительной полимеризации, имеющей цепной механизм и приводящей к образованию неустойчивых пероксидов. Продуктами расщепления последних являются гидрокси- и кетокислоты. Установлено, что масла, содержащие остатки кислот с сопряженными двойными связями, полимеризуются по механизму диенового синтеза  [c.57]

    КАУЧУК СИНТЕТИЧЕСКИЙ (СК)-высокополимерный каучукоподобный материал, получаемый полимеризацией и сополимеризацией различных непредельных соединений (бутадиен, стирол, изопрен, хлоропрен, изобутилен, нитрил акриловой кислоты) или поликонденсацией соответствующих бифункциональных производных углеводородов. Подобно И К К. с. имеет длинные макромолекулярные цепи, иногда разветвленные, со средней молекулярной массой, равной сотням тысяч, иногда миллионам. Полимерные цепи К. с. в большинстве случаев имеют двойные связи, благодаря которым при вулканизации образуется пространственная сетка, обусловливающая характерные для резины физико-механические свойства. Некоторые виды К. с. (напр., полиизо-бутиленовый, силиконовый и др.) — полностью предельные соединения, вулканизуются в присутствии органических пероксидов, аминов и др. По техническим свойствам некоторые К. с. значительно превосходят НК, но в отличие от НК в К с. при переработке требуется вводить специальные активные наполнители (сажу, активную кремнекис-лоту, оксид алюминия, каолин, мел и др.), усиливающие механическую прочность вулканизаторов. К. с. применяют для изготовления резин, резиновых изделий, автошин, транспортных лент, обуви, изделий для работы с органическими растворителями и др. [c.123]

    Образование пероксидов Некоторые органические растворители в процессе хранения способны поглощать кислород воздуха и реагировать с ним, образуя перок сиды (подробнее см разд 9 3) Органические перокси ды представляют собой нестабильные соединения, разлагающиеся под действием удара, трения, тепла, пламени, загрязнений а иногда и без видимых причин Опасность применения растворителей содержащих пероксиды, связана прежде всего с тем, что в определен ных условиях разложение может происходить Очень бурно и даже со взрывом [c.158]

    ПЕРОКСИДЫ В ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ [59 )бразование пероксидов [c.169]

    Пероксиды в органических растворителях [c.330]

    Опасные свойства органических пероксидов существенно снижаются при разбавлении их водой или органическими растворителями. Множество используемых сегодня рецептур, приведенных в [Interox,1985], представляют [c.623]

    Обнаружение пероксидов в органических растворителях. Каплю растворителя помещают на индикаторную бумагу, обработанную иодидом калия и крахмалом. После улетучивания растворителя пероксид, если он содержится в органическом растворителе, оставит на бумаге коричневое пятно, которое синеет при смачива- [c.290]

    В тех случаях, когда вещества образуют азеотропиые смеси, а другими физическими методами (кристаллизация, экстракция) разделить их также не удается, применяют химические методы очистки. Большей частью это относится к органическим растворителям, чистота которых в значительной степени определяет успех синтеза. Чаще всего приходится освобождать растворитель от остатка воды, которая не может быть полностью удалена отгонкой. Однако промышленные образцы растворйтелей могут содержать И другие примеси. Напрнмер, бензолу всегда со-путствует тнофеи, гомологам бензола — соответствующие гомологи тиофена, простые эфиры в процессе хранения образуют пероксиды н т. д. Поэтому в каждом конкретном случае в зависимости от возможных [c.43]

    Для ии1гциированнн полимеризации можно использовать также окислите.1ы[0-воссгаповител1-.ные реакции. Подбирается пара окислитель-восстановитель, растворимые в воде или в органическом растворителе, и реакцию проводят в ериде, содержащей какой-либо мономер. Например, в водной среде используют пероксид водорода и сульфат двухвалентного железа  [c.13]

    Каротин (от лат. arota — морковь) — желто-оранжевый пигмент, непредельный углеводород с эмпирической формулой С4оН5в. Нерастворим в воде, но растворяется в органических растворителях. Содержится в листьях всех растений, а така в корне моркови, плодах шиповника и др. Является провитамином витамина А. Каталаза — фермент, катализирующий разложение пероксида водорода на воду и молекулярный кислород  [c.64]

    Диоксан представляет собой бесцветную, приятно пахнущую жидкость (т.пл. 12 °С, т. кип. 101 °С). Он гигроскопи 1ен, смешивается с водой и большинством органических растворителей. По химическим свойствам диоксан подобен простому эфиру. Он образует пероксиды и может быть прохлорирован с образованием 2,3-дихлор- и 2,5-дихлорди-океанов. Диоксан, будучи донором электронов, образует с подходящими акцепторами электронов, например с бромом, серным ангидридом, серной кислотой и хлоридом ртути(II), хорошо кристаллизующиеся комплексы. Его аддукт с бромом (диоксандибромид) используется как бромирующее средство, а комплекс с серным ангидридом (диоксансуль-фотриоксид) применяется для сульфирования. Диоксан широко исполь-зуется как растворитель. [c.595]

    Каучук синтетический (СК) — высокополимерный каучукоподобный материал. К. с. обычно получают полимеризацией или сополимеризацией бутадиена, стирола, изопрена, хлорпрена, изобутилена, нитрила акриловой кислоты. Подобно натуральному каучуку К. с. имеет длинные макромолекулярные цепи, иногда разветвленные, со средней молекулярной массой, равной сотням тысяч и даже миллионам. Полимерные цепи К. с. в большинстве случаев имеют двойные связи, благодаря которым при вулканизации образуется пространсвеииая сетка, получаемая при этом резина приобретает характерные физико-механические свойства. Некоторые виды К. с. (напр., полиизобутилен, силиконовый каучук и др.) представляют полностью предельные соединения, и поэтому для их вулканизации применяют органические пероксиды, амины и др. Отдельные виды К. с. по ряду технических свойств превосходят натуральный каучук (по устойчивости к растворителям, термостойкости, сопротивлению к истиранию, светостойкости). В отличие от натурального каучука, содержащего природные защитные вещества, для переработки К. с. в резину требуется вводить антиоксиданты. К. с. применяют для изготовления резин и резиновых изделий для автомашин, транспортных лент, обуви, изделий для работы с органическими растворителями и др. [c.65]

    Стильбексон — желто-коричневый порошок. Хорошо рас- творим в воде и нерастворим в органических растворителях. При pH 2—4 ион Ре + в присутствии пероксида водорода ] каталитически ускоряет окисление реактива, в результате чего исчезает голубая флюоресценция раствора. При нагре- 1 вании реакция ускоряется. Условия проведения реакции концентрация реактива 1-10 —2-10 = М, концентрация ч Н2О2 — 0,12 %, pH 2—3. Время гашения флюоресценции в присутствии Ре + составляет 10—15 мин. Чувствитель- 1 ность реакции 0,0005 мкг Ре + в 1 мл раствора, она может быть повышена за счет очистки применяемых реактивов и растворов. [c.202]

    Поливинилфторид (-СН2-СНР-) получают полимеризацией газообразного винилфторида под давлением (25,3...30,4 МПа) в присутствии, чаще всего, пероксида бензоила, либо блочным, либо эмульсионным методами. Поливинилфторид имеет высокую температуру плавления (около 200°С), в органических растворителях до 100°С не растворяется, выше этой температуры растворяется в апротонных растворителях типа диме-тилацетамид, диметилформамид и др. Поливинилфторид, впрочем как и другие фторполимеры, обладает прекрасной химической стойкостью, эластичностью и морозостойкостью. Полимер не теряет пластичности до -180 С. [c.56]

    Отличаясь чрезвычайно высокой химической активностью, фтор энергично реагирует с водой, при этом образуется сложная смесь продуктов (фтороводород, кислород, озон, пероксид водорода, дифторид кислорода и др.). Хлор при растворении в воде диспропор-ционирует с образованием сильной кислоты — хлороводорода НС1 и слабой хлорноватистой кислоты НСЮ. Дисмутация брома и иода протекает в подобных условиях значительно слабее. В органических растворителях неполярные дибром и дииод растворяются значительно лучше, чем в воде. [c.125]

    В качестве инициаторов полимеризации ВА можно применять органические и неорганические пероксиды, азосоединения. Они разлагаются в растворе под действием теплоты или УФ-облучения. В промышленности для полимеризации ВА в среде органических растворителей или в массе применяют ограниченное число инициаторов. Это динитрил азобисизомасляной кислоты (ДАК), бензоилпероксид (БП), а также лаурилпероксид, диизопропилпер-оксидикарбонат, грег-бутилгидропероксид. [c.9]

    В предлагаемом ниже методе для восстановления пероксидов используют триоксид мышьяка. Анализ с применением триоксида мышьяка можно проводить во многих обычных органических растворителях, в частности этот метод можно применять для определения пероксидов в мономерах и полимерах. Райхерт и сотр. [21] использовали триоксид мышьяка для определения различных неорганических пероксидов. [c.285]

    Процесс состоит из двух основных стадий. 1) гидрирование антрахинона до антрагидрохинона водородом в присутствии катализатора (скелетного никеля или палладия) 2) окисление антрагидрохинона до антрахинона кислородом или воздухом с образованием Н2О2. Пероксид водорода экстрагируют водой из органического растворителя и, при необходимости, концентрируют. В конечном итоге процесс сводится к образованию пероксида водорода из водорода и кислорода, остальные реагенты циркулируют почти неизменными. [c.39]

    Наибольшее применение в этом процессе нашли 2-алкил-антрахиноны 2-этил-, 2-изопропил-, 2-втор- и 2-трет-6утт-, изомерные 2-пентилантрахиноны, а также их эвтектические смеси. Чем выше растворимость антрахинонового переносчика водорода в применяемом органическом растворителе, тем выше съем пероксида водорода с 1 м рабочего раствора в непрерывном процессе. [c.39]

    Бис(иентафторбензоил) пероксид — белое кристаллическое вещество. Растворим в обычных органических растворителях, плохо растворим в воде. Т. пл. 76—78 °С [339], 72 °С [340], [c.186]

    Для карбоновых кислот реакцию осуществляют в органическом растворителе (четыреххлористый углерод, метиленхлорид, метиленхлорид—эфир в соотношении 1 1) при О—5 и стехиометрическом соотношении кислоты и N,N -дициклoгeк илкapбoдиимидa с 2—3-кратным избытком пероксида водорода. Образующийся побочный продукт реакции — дициклогексилмочевина — выпадает в осадок и легко отделяется от пероксидов. Выход бензоилпероксидов практически количественный. [c.235]

    При тушении небольших загораний нет нужды вы пускать весь заряд огнетушителя После ликвидации пламени маховичком вентиля перекрывают струю СО2 Остаток заряда определяют взвешиванием и при необ ходимости отправляют огнетушитель на дозарядку Случаи при которых углекислотные огнетушители неэффективны или неприменимы весьма редки Так ими нельзя пользоваться при тушении горящей одеж ды на человеке — снегообразная масса СО2 при попа дании на незащищенную кожу вызывает обморожение Диоксид углерода не прекращает горения щелочных металлов, многих жидких МОС, например алкилалю миниевых производных (см стр 223) а также горючих составов, содержащих способный отщепляться при нагревании кислород (составы на основе селитры, пер хлоратов, хлоратов, перманганатов пероксидов и т п ) Однако органический растворитель, гдрящий в присут ствии щелочного металла, можно успешно потушить с помощью углекислотного огнетушителя (см разд 13 5), эффективен диоксид углерода и при воспламе нении растворов МОС в органических растворителях Углекислотные огнетушители малоэффективны при тушении тлеющих материалов [c.48]

    Растворы пероксида водорода должны храниться при температуре не выше 30 °С в стеклянной, алюминиевой или полиэтиленовой таре. Необходимо исключить возможность контакта растворов Н2О2 с горючими веществами, с органическими растворителями, способными образовывать взрывчатые смеси с Н2О2. При попадании на кожу растворы пероксида водорода вызывают ожоги. [c.224]


Смотреть страницы где упоминается термин Пероксиды в органических растворителях: [c.99]    [c.210]    [c.91]    [c.114]    [c.196]    [c.9]    [c.59]    [c.196]   
Смотреть главы в:

Техника безопасности в химических лабораториях -> Пероксиды в органических растворителях




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пероксиды

Растворители органические



© 2025 chem21.info Реклама на сайте