Следы как малые примеси

До чего мала примесь, делающая германий либо п-, либо р-полупроводником, видно из следующего. В очень чистом германии концентрация собственных электронов (или дырок) при комнатной температуре равна 2,5-10 на 1 см при общем числе атомов 4,52-1022 g j Введя один атом мышьяка на 100 млн. атомов германия, мы внесем 4,5-10 примесных электронов на 1 см , т. е. в 18 раз больше, чем имел германий, и в нем начнет превалировать -проводимость. Во столько же раз увеличится количество дырок от добавки стомиллионной доли бора, которая делает германий р-полупроводником. Уже такие микроколичества примеси повышают удельную электропроводность германия в 5—6 раз, а кремния — в сотни раз. [c.170]

В качестве иллюстрации на рис. 38 показано изменение (по данным 17]) М в зависимости от напряжения (в аргоне и метане) при двух разных давлениях. Как следует из этих данных, относительно малая примесь аргона значительно понижает порог и рабочее напряжение наполненных метаном пропорциональных счетчиков. С другой стороны, наличие метана или других многоатомных газов в наполненных аргоном счетчиках ослабляет зависимость М от напряжения питания и, следовательно, увеличивает стабильность по отношению к его изменениям. [c.148]

Если скорость реакции достаточно мала, то лимитирующей стадией может стать перенос из пузыря в непрерывную фазу. В подавляющем большинстве работ, анализирующих реакции в псевдоожиженных системах, рассматривалась именно эта лимитирующая стадия. Примем, что концентрация в пузырях с постоянна, а концентрация в облаке и гидродинамическом следе равна концентрации в непрерывной фазе Ср. Тогда [c.314]

Определение секундных объемов, описываемых поршнями пер< вой и второй ступеней. При нахождении этих объемов примем во внимание следующее. Проектируемый компрессор — крейцкопфный со ступенями двойного действия. В таких ступенях утечки происходят только через сальники, и их относительная величина весьма мала. Учитывая неизбежную неточность при задании перетечек в ступени, не имеет смысла уточнять объемы, описываемые поршнями, введением в расчеты весьма малой величины относительных утечек через сальники. Будем также считать, что основная часть конденсата выделяется в межступенчатом холодильнике (конденсацией водяных паров в концевом холодильнике будем пренебрегать). Тогда производительность второй ступени должна быть равна заданной производительности компрессора, а объем, описываемый поршнем второй ступени, может быть найден по формуле [c.348]

Примем следующую схему решения. Задав V, определяем Fn+ по формуле (III. 16) и Хо по уравнению материального баланса. В этом случае можно рассчитать значение х + по (III. 2). Если V является решением системы, то Хп+ будет отличаться от Хп+, а на заранее заданную малую величину е. В противном случае необходимо задать другое значение V. [c.81]

Примем следующие допущения, мало искажающие фактические условия протекания процесса, но значительно упрощающие расчет [c.486]

Уже из этих упрощенных схем следует большое разнообразие релаксационных процессов, связанных с тепловым движением различных элементов структуры [21, с. 258 38, с. 374]. Примем, что в полимерах релаксационные процессы состоят из групп быстрой и медленной стадии релаксации, которым соответствуют разные участки релаксационного спектра, С повышением температуры постепенно размораживается движение релаксаторов — малых [c.56]

В процессе нормальной направленной кристаллизации (в дальнейшем, как и выше, для краткости будем называть ее направленной) расплав находится в контакте с поверхностью контейнера площадью 3, которая является переменной. Примем, что скорость поступления примеси Уп с единицы поверхности контакта постоянна. Тогда для малого промежутка времени процесса с1/, за который закристаллизуется бМт молей вещества, будет справедливо следующее уравнение материального баланса [c.144]

В качестве реактивного топлива смесь фтора с водородом способна создавать удельный импульс 410 сек. Бесцветное пламя, возникающее при взаимодействии этих газов, может иметь температуру до 4500 °С. В лабораторных условиях для получения чистого фтористого водорода применяются обычно небольшие установки, изготовленные целиком из платины (или меди). Исходным веществом служит тщательно высушенный бифторид калия (КР-НР), при нагревании разлагающийся с отщеплением НР. Полученный продукт часто содержит примесь механически увлеченного бифторида. Для очистки его подвергают перегонке при 35—40 °С. Совершенно безводный или близкий к этому состоянию фтористый водород почти мгновенно обугливает фильтровальную бумагу. Этой пробой иногда пользуются для контроля степени его обезвоживания. Более точно такой контроль осуществляется определением электропроводности у безводного фтористого водорода она ничтожно мала, но даже следы воды (как и многих других примесей) резко ее повышают- [c.246]

Здесь уместно привести следующее высказывание Менделеева (Письма о заводах. Новь. Спб., 1885. № 10. С. 246) Людскому уму мало одних частностей необходимы сперва систематические обобщения, т. е. классификация, разделение общего потом нужны законы, т, е. формулированные соотношения различных изучаемых предметов и явлений наконец, необходимы гипотезы и теории или тот класс соображений, при помощи которых из одного или немногих допущений выясняется вся картина частностей, во всем их разнообразии .— Прим. ред. [c.148]

Промывание и сушку следует производить очень тщательно, так как примесь малых количеств воды или кислоты вызывает осмоление продукта при перегонке. Для удаления следов воды рекомендуется перед отгонкой эфира добавить к эфирному раствору 15 мл бензола, образующего с водой азеотроп. [c.323]

Сернистые соединения, выделенные на первой ступени фильтрации, содержали примесь значительного количества бензола и толуола. Поэтому концентрат подвергали нескольким последовательным фильтрациям через окись алюминия для снижения содержания ароматических углеводородов до весьма малой величины, которой можно было пренебречь. Часть сернистых соединений переходила в спиртовой фильтрат пх удаляли смешением фильтрата с раствором соли с последующим экстрагированием смеси пзо-пентаном. Эти изопентановые экстракты использовали как часть разбавителя при следующем повторном пропуске через окись алюминия. Конечный продукт представлял сернистый концентрат общим весом 37,6 г, что соответствовало 0,034% от исходной пефти. Этот концентрат все еще содержал следы ароматических углеводородов, но во фракции, выкипающей в пределах 38—100° С, присутствовал только бензол, который не мешал последующей идентификации эту фракцию концентрата и подвергали полумикро-фракционированию [12]. [c.266]

Допустим, что расстояние между ионами, связанными с твердой фазой (потенциалопределяющими ионами), и ионами, находящимися в жидкости, равно б. Примем далее, что величина элементарного электрического заряда, умноженная на число единичных электрических зарядов, приходящихся на единицу поверхности твердой фазы, равна сг. Эта величина представляет, очевидно, не что иное, как поверхностную плотность электричества. Ввиду электронейтральности системы поверхностная плотность заряда в жидкости также должна равняться величине а, но с обратным знаком. Это сгущение электрической энергии. около межфазной границы эквивалентно заряду конденсатора и соответствует разности потенциалов между его обкладками -или соответственно между фазами. Так как б очень малая величина, то кривизной межфазной границы можно пренебречь, считая, таким образом, что двойной электрический слой представляет собой плоский конденсатор. Известно, что между величинами б, сг и для плоскопараллельного конденсатора имеется следующая зависимость [c.199]

Примем следующие допущения, которые мало искажают действительный процесс [c.572]

Положим, что гаа, состоящий из молекул А, представляет малую примесь в газе, состоящем из молекул В, и что последний находится в состоянии равновесия (релаксация в тепловом резервуаре). Этот процесс описывается уравнением (8.34) или его упрощенным вариантом (8.36), если выполняется условие (8.37), Пусть, например, масса Мл молекулы А много мепьше массы Мв молекулы В. Тогда <(ДАУ>" ж (Мд/Л/в) (кГ) . Подставляя это выражение в (8.41) и полагая С — /af , получим следующую оценку для времени поступательной релаксации Тпост (Мв/Ма) 2о [В]) . При малой величине отношения 1/у/Л/р время поступательной релаксации компоненты А может быть намного больше среднего времени между последовательными столкновениями. [c.47]

Диаминоакридин широко применяется в Англии как местное бактерн цидное средство под названием профлавин. В британской фармакопее 1948 г принят нейтральный сульфат ( дНц N3 О.бНзЗО Н2О). До настоящего времени, однако, чаще использовался кислый сульфат (С1зНцЫз Н2804). Это, однако, было нецелесообразно, так как его 0,1%-ный раствор, который обычно применяется для обработки глубоких ран, имеет pH 2,5 [164]. Нейтральный сульфат—оранжево-коричневое соединение, при 20° растворяется примерно в 150 частях воды (малейшая примесь повышает растворимость в большей степени). 0,1%-ный раствор имеет pH примерно 6,0. В изотоническом растворе сульфат хорошо растворим, но в спирте почти не растворяется. Растворы отличаются прекрасной зеленой флуоресценцией, очень легко окисляются на свету, хранить их следует в темных склянках. С азотистой кислотой дают фиолетовое окрашивание. [c.399]

Метод прост для выполнения, но требует тщательной очистки фермента малейшая примесь в нем каких-либо протеиназ (например, трипсина или хи.мотрипсина) резко искажает результаты. Поэтому в инкубационную среду обычно добавляют специфический ингибитор этих ферментов—диизопропилфторфосфат, не оказывающий какого-либо действия на карбоксипептидазу. Белок инкубируют в течение различных сроков с карбоксипептида-зой, фермент инактивируют, белки осаждают, а в безбелковом фильтрате количественно определяют отщепившиеся аминокислоты. Для каждой аминокислоты строят график увеличения ее содержания в безбелковом фильтрате во времени. Очевидно, что наибольшая интенсивность накопления должна быть для концевой аминокислоты, несколько меньшая для следующей и т. д. Таким образом, удается установить последовательность расположения в полипептидной цепи нескольких аминокислотных остатков (7—10) с С-конца. Метод был предложен Ленсом в 1949 г. [c.76]

Химически-чистый безводный триметилкарбинол тверд и кристалличен при обыкновенной температуре. Он представляет [обычно] белую хрупкую массу, состоящую из игольчатых кристаллов и очень похожую на чистый фенол. При медленной кристаллизации — в особенности, при медленном охлаждении триметилкарбинола, содержащего немного воды,— образуются нередко большие прозрачные призмы и таблицы ромбической системы. Более подробное описание таких кристаллов приводится ниже. Хотя кристаллы триметилкарбинола, хорошо образованные, встречаются сравнительно редко, но тем не менее способность его кристаллизоваться весьма значительна если грамм 100 расплавленного вещества остывают в обыкновенной температуре, то даже при постоянном сбалтывании в жидкости появляются тонкие иглы в центиметр длиною 2—3 капли [чистого] триметилкарбинола, оставленного при комнатной температуре в закупоренной склянке, застывая, расползаются по стенкам в виде игл в несколько центиметров длиною.— Совершенно безводный триметилкарбинол плавится и застывает при 25,0—25 ,5. Расплавленный в [герметически] закрытом сосуде и оставленный в покое охлаждаться медленно, он часто остается жидким при обыкновенной температуре. Такой переохлажденный триметилкарбинол мгновенно застывает при сильном сбалтывании.— Малая примесь воды тотчас понижает точку плавления триметилкарбинола, и если на 10 ч. его прибавлена 1 ч. воды, то смесь уже остается жидкой нри 0° она кристаллизуется, однакоже, при охлаждании смесью снега и сопи.— Последние следы воды удерживаются триметилкарбинолом чрезвычайно упорно, а также, повидимому, он легко притягивает влажность из воздуха кристаллы триметилкарбинола на воздухе [при обыкновенной температуре] очень скоро начинают расплываться.— Чистый сухой триметилкарбинол кипит постоянно при +82,5° [при 750,0 мм] оп улетучивается весьма легко и при более низкой температуре даже тогда, когда находится в твердом состоянии.— Удельный [c.258]

Выражение в квадратных скобках в правой части кинетического уравнения описывает вращательно-поступательный энергообмен. Если ре-лаксирующие молекулы ХУ составляют лишь малую примесь к газу М/, то в этом выражении следует опустить члены, включающие [c.37]

Рейнолвдса С, =0,705. Из (А) будем иметь Rej = ч/5310/0,705 86 . Проводя аналогичные расчеты коэффициента сопротивления для Re,, найдем, что С, = = 0,725, и для следующего приближения получим Re3 = /5310/0,725 = 85,6. Поскольку Re3 мало отличается от Rej, примем Re=85. Тогда искомая скорость капли II о = 5,6 7 см/с. [c.31]

Назначение нулевого провода — создание для тока короткого замыкания цепи с малым сопротивлением, чтобы этот ток был достаточным для быстрого срабатывания защиты, то есть быстрого отключения поврежденной установки от сети. Для приме )а рассмотрим след ющий случай. [c.163]

Примем следующие допущения I) мольная плотность жидкости, давление в газовой фазе и величина Н постоянны 2) оба потока движутся в режик идеального вытеснения 3) в жидкой фазе содержится лишь небольшое количество растворенного непрореагировавшего хлора 4), растворимость НС1 в жидкой фазе мала 5) процесс протекает в таких условиях, при которых взаимодействие lj и eHj l исключено. Необходимо составить уравнение для определения высоты колонны в функции от переменных системы. [c.395]

Согласно выражению (6.7) Лре (298 К) = 3,4-10 л-моль -с , а Лд ,с примем равным 1-10 с . Тогда отношение предэкспонен-циальных факторов прямой и обратной стадий процесса (6.1) дает значение энтропии реакции, равное 50,4 Дж-моль -К , что более чем на 20,2 Дж-моль" - К меньше значения, получаемого из термодинамических данных. Если предположить для энтропии реакции диссоциации столь низкое значение, то, очевидно, для согласования кинетических данных следует значительно уменьшить 5(СНд). Между тем погрешность в определении энтропии радикала -СНд столь мала, что расхождение в константах скорости реакции (6.1) нельзя, по-видимому, объяснить на основе энтропийных факторов. (Привести в соответствие кинетические данные можно лишь предполагая, что точность расчета 5(СНд) составляет 12,6 Дж-моль -К .) [c.80]

Первое, что необходимо сделать, — это получить простую ньютоновскую модель на основе работы Гаскелла [13] и исследования Мак-Келви [11]. Примем следующие допущения течение установившееся, ламинарное и изотермическое жидкость несжимаемая, ньютоновская проскальзывание по поверхности валков отсутствует отношение зазора к радиусу мало (к/Я < I) по всей области, что позволяет считать, что течение происходит через узкую щель с медленно изменяющейся шириной зазора. Таким образом, получаем приближение, характерное для гидродинамической теории смазки, когда профиль скорости при любом значении х считается идентичным профилю скорости между бесконечными параллельными пластинами [c.333]

По шакомимся с помощью приближенных методов вариационного исчисления с основами количественного расчета этой системы. За основу примем приближение Борна — Оппенгейме-ра движение ядер и электронов происходит независимо друг от друга каждому заданному состоянию ядра соответствует определенная энергия электронов. Вследствие сравнительно большой массы ядра погрешность расчета очень мала (например, по ван Флеку для Н2+ составляет <0,0075 эВ). Энергетические пере-ходы можно грубо оценить следующим образом электронные переходы —от 1 до 10 эВ колебательные — 10 эВ, крутиль- [c.76]

Для вывода уравнения (XI. I) примем следующие допущения в гидродинамическом отнощении рейктор представляет собой аппарат идеального смешения, и температура реакционной смеси Т[t) одинакова во всем его объеме теплоемкость стенок теплооб--менника и реактора мала по сравнению с теплоемкостью реакционной смеси потери тепла от реакционной смеси в окружающую среду пренебрежимо малы TeMnepatypa теплоносителя Ta t) одинакова во всех точках поверхности теплообменника. [c.280]

Диметилсульфолан как неподвижная фаза высокой полярности селективно удерживает не только олефиновые, но и диеновые, ацетиленовые и ароматические углеводороды. В этом разделе следовало бы упомянуть также о р,р-тиодииропионитриле, который мало отличается но полярности от описанного выше Р,р-оксидинронионитрила, но позволяет работать при более высоких температурах,— Прим. перев. [c.212]

При возникновении в гидроприводе колебаний изменения перепада давления в полостях гидроцилиндра могут оказаться настолько большими, что станут существенно влиять на мгновенные значения расхода жидкости, протекающей через распределитель. Тогда линейная аппроксимация расходно-перепадной характеристики распределителя может привести к неправильной оценке условий существования автоколебаний в гидроприводе. Рассмотрим влияние нелинейности расходно-перепадной характеристики распределителя на эти условия. Для этого сравним соотношения, характеризующие приток энергии в гидропривод при колебаниях поршня гидроцилиидра и диссипацию энергии в результате действия сил трения. Следуя методу, изложенному в работе [6], определим указанные соотношения, предполагая, что благодаря большой приведенной массе т колебания штока гидроцилиндра близки к гармоническим и вследствие малого демпфирования имеют частоту ш = (Ооц. Соответственно примем [c.341]

Следует отметить, что для детектора с мал ,1.чи угл. 1ми отбора наблюдается быстрое па-дение интенсивности для ч 1стиц большего размера, что обусловлено аномальным поглощением. (По оси абсцисс должно быть диаметр частицы. — Прим. ред.) [c.48]

Состав осадка подвержен колебаниям и не точно отвечает приведенной выше формуле Осадок всегда содержит примесь соответствующей соли натрия, что делает метод определения калия мало точным [1815]. В указанных выше условиях выпадает осадок K5Na[Bi(S203)3]2 [51, 52, 415] Титр раствора иода следует устанавливать в параллельном опыте со стандартным раствором КС1. Разработаны другие варианты определения калия в виде тритиосульфатовисмутиата [1008, 1023]. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология