Дигидроксиацетонфосфат

Рис. 2.2. Образование глицеро-3-фосфата из дигидроксиацетонфосфата.

Рис. 23-20. Цикл Кальвина-превращение Oj в D-глюкозу в процессе фотосинтеза. Вступающая в цикл Oj и конечный продукт, глюкоза, показаны на красном фоне. Все прочие соединения, вступающие в цикл или выходящие из него, обведены рамкой. Сбалансированные уравнения реакций см. на рис. 23-21. ЗФГ-3-фосфоглицерат ГЗФ - глицеральдеги д-З-фос-фат ДГАФ-дигидроксиацетонфосфат ФДФ-фруктозо-1,6-дифосфат Ф6Ф -фруктозо-6-фос-фат Г6Ф-глюкозо-б-фосфат Э4Ф-эритрозо-

Дигидроксиацетонфосфат + НАДН + Н" < = > Глицерол-З-фосфат + НАД". [c.350]

Глицеральдегид-З-фосфат + Дигидроксиацетонфосфат Фруктозо-1,6-дифосфат Фруктозо-1,6-дифосфат -ь Н О -> Фруктозо-6-фосфат + Р, [c.606]

Глицеральдегид-З-фосфат н- 3 Дигидроксиацетонфосфат —> 3 Фруктозо-1,б-дифосфат [c.203]

В обратной р-ции фермент обладает абс. специфичностью только в отношении дигидроксиацетонфосфата, тогда как глицеральдегид-З-фосфат м. б. заменен другим соед. сходной структуры. На промежуточной стадии субстрат образует шиффово основание с -аминогруппой лизина, находящегося в активном центре. А. теряют активность при модификации не менее 11 остатков цистеина из 32. [c.113]

Молекула Т. (мол. м. 56 тыс.) состоит из двух идентичных субъединиц, каждая из к-рых формирует активный центр активностью обладает только димерная форма фермента. Оптимальная каталитич. активность фермента при pH 7-9,5. Т. выделяется среди др. ферментов гликолиза очень высокой активностью. Константа Михаэлиса (см. Ферментативных реакций кинетика) для D-глицеральдегид-З-фос-фата составляет 1,3 мМ, для дигидроксиацетонфосфата-1,2 мМ. Известна полная аминокислотная последовательность субъединицы фермента. [c.638]

Энергетические затраты в ходе синтеза фосфатидилхолина. Напишите последовательные этапы и суммарное уравнение для биосинтеза фосфатидилхолина по спасательному пути из олеиновой и пальмитиновой кислот, дигидроксиацетонфосфата и холина. Сколько молекул АТР потребуется для синтеза фосфатидилхолина этим способом, если начинать его с олеиновой кислоты, пальмитиновой кислоты и дигидроксиацетонфосфата [c.651]

Если число частиц в реакции возрастает, то уменьшение абсолютных значений концентраций компонентов будет способствовать смещению равновесия в сторону продуктов реакции. Например, реакция превращения фруктозо-1,6-дифосфата в смесь глицеральдегид-З-фосфата и дигидроксиацетонфосфата характеризуется довольно высоким положительным значением величины Д6 = 23,8 кДж/моль. Однако при концентрациях компонентов 10 М в стехиометрической смеси всех трех компонентов Дб составит [c.341]

ТРИОЗОФОСФАТЮОМЕРАЗА (D-глицеральдегид-З-фос-фат кетол-изомераза), фермент класса изомераз, катализирующий обратимую р-цию изомеризации D-глицеральде-гид-З-фосфата в дигидроксиацетонфосфат в процессе г.ш-колиза. [c.638]

Глицеральдегид-З-фосфат —> 5 Дигидроксиацетонфосфат [c.203]

Применение в качестве субстратов изотопно-меченных карбокислот является удобным инструментом исследования стереохимии ферментативного переноса протона. В отличие от органических реакций в ферментативных реакциях стереоспецифический перенос протона является скорее правилом, чем исключением, что обусловлено асимметричной природой поверхности белковой молекулы. В качестве примера можно привести две реакции изотопного обмена между дигидроксиацетонфосфатом и тритиро-ванной водой, катализируемые ферментами альдолазой и трио-зофосфатизомеразой. В ходе этих реакций с водой обмениваются разные а-водородные атомы кетона если в результате изо-меразной реакции образуется меченное тритием соединение 6.1, то альдолазная реакция приводит к соединению 6.2. [c.153]

В равновесии концентрация дигидроксиацетонфосфата в 21,8 раза превьпиает концентрацию глицеральдегид-З-фосфата. [c.447]

Из двух триозофосфатов, образующихся в альдолазной реакции, только один, а именно глицеральдегид-З-фосфат способен подвергаться расщеплению в последующих реакциях гликолиза. Однако дигидроксиацетонфосфат может легко и обратимо превращаться в глицеральдегид-З-фосфат под действием пятого фермента гликолитического пути триозофосфатизомеразы (рис. 15-3) [c.448]

Дигидроксиацетонфосфат является, как известно, одним из промежуточных продуктов гликолиза, превращающимся в глицеральдегвд-3-фосфат. Другой продукт изображенной выше реакции, D-глицеральдегид, фосфорилируется под действием фермента триозокиназы за счет АТР, что также приводит к глицеральдегид-3-фосфату [c.459]

Обмен глицерола. Глицерол, образующийся при расщеплении жиров, превращается в результате двух ферментативных реакций в промежуточный продукт гликолиза-дигидроксиацетонфосфат. Выскажите свои предположения о возможной последовательности реакций в процессе обмена глицерола. На каких известньк ферментативных реакциях основаны ваши предположения Напишите суммарное уравнение превращения глицерола в пируват исходя из своих представлений. [c.474]

Препарат выпускается в виде суспензии мелких кристаллов в 2,0 AI рас< тБоре сульфата аммония, концентрация белка в суспензии — 20—50 мг/мл,-Легко растворима в воде. Катализирует гидролиз 1 -фруктозо-1,6-дифоефата дЬ 1)-глицеральдегид-3-фосфата и дигидроксиацетонфосфата, Изоэлектрическая точка при pH = 6,05. Оптимальные условия действия препарата температура за С, pH = 7,5—8,5, активатор — глицилглицин, ингабиторы — Ag+, u +, Zn + [c.27]

Брожение в присутствии бисульфита стали использовать в промышленности при производстве глицерола. Эта технология основана на том, что ацетальдегид связывается и поэтому не мойсет служить акцептором водорода. Вместо ацетальдегида роль такого акцептора принимает на себя дигидроксиацетонфосфат он восстанавливается до глицерол-З-фос-фата и дефосфорилируется с образованием глицерола. Брожение можно представить так [c.268]

Регенерация акцепторов СО. Глицеральдегид-З-фосфат находится в равновесии с дигидроксиацетонфосфатом (триозофосфатизомеразная реакция), а оба триозофосфата-в равновесии с фруктозо-1,6-бисфосфа-том альдолазная реакция). [c.362]

Изомеразы катализируют различные типы оптических, геометрических и позиционных изомеров. Название этих ферментов составляется с учетом типа реакции субстрат—г<мс-/и >анс-изомера-за (например, транс- р ттдлъ-ХХ г<мс-/и/ а с-изомераза катализирует превращение т/>анс-ретиналя в 11-г<ис-ретиналь при восприятии света) альдегид-кетон-изомераза (О-глицеральдегид-З-фосфатке-тонизомераза катализирует превращение /)-глицеральдегид-3-фос-фата в дигидроксиацетонфосфат). Если изомеризация включает внутримолекулярный перенос группы, то фермент получает название му-тазы. К классу изомераз относят также рацемазы и эпимеразы. [c.80]

Смотреть страницы где упоминается термин Дигидроксиацетонфосфат: [c.279] [c.44] [c.599] [c.329] [c.330] [c.392] [c.61] [c.346] [c.422] [c.203] [c.558] [c.436] [c.444] [c.448] [c.448] [c.459] [c.603] [c.634] [c.723] [c.225] [c.226] [c.362] [c.558] [c.558] [c.179]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.61 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.202 , c.203 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.446 , c.448 , c.456 , c.459 , c.606 , c.703 , c.704 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.225 , c.226 , c.362 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.182 , c.183 , c.197 , c.199 , c.207 , c.248 , c.249 , c.250 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.182 , c.183 , c.197 , c.199 , c.207 , c.248 , c.249 , c.250 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.255 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.30 , c.140 , c.196 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология