Катиониты буферные

Промышленность СССР выпускает около 20 марок ионитов. Установлена следующая буквенная маркировка ионитов АВ — анионит высокоосновный, АН — анионит низкоосновный, КУ — катионит универсальный сильнокислотный, КФ — катионит фосфорнокислый, КБ — катионит буферный. Буква Г — означает гранулированный (КУ-1Г), а цифра — номер марки. Часто иониты маркируют по сырьевой основе, например СДВ — стирол-дивинилбензол. [c.22]

Почему катионы третьей аналитической группы осаждают групповым реагентом в присутствии аммонийной буферной смеси [c.24]

Марки ионитов, выпускаемых различными отечественными и зарубежными фирмами, а также важнейшие свойства ионитов можно найти в [8]. Общей системы номенклатуры ионитов пока не существует. В СССР их названия образуют из начальных букв слов, указывающих знак заряда фиксированного иона и свойство ионита. Так, катиониты имеют начальную букву К, аниониты — А. КУ означает катионит универсальный, КФ — катионит фосфорнокислый, КБ — катионит буферный, АВ — анионит высокоосновной, АН — анионит низкоосновной и т. д. Принято также названия марок ионитов образовывать из начальных букв соединений, служащих сырьевой базой при синтезе ионитов. Так, ММГ означает, что данный ионит синтезируется из меламина, мочевины и гуанидина, СДВ —стирола и дивинилбеизола, ЭДЭ — этилеидиамина и эпи-хлоргидрина. [c.116]

КБ — катионит буферный (для слабокислотных катионитов) [c.288]

КБ—для слабокислотных катионитов (катионит буферный ) [c.607]

Кислотно-основное титрование. При титровании сильной кислоты сильным основанием получают кривую, представленную на рис. Д.134, а. При титровании сильной кислотьг слабым основанием, например гидроксидом аммония, после точки эквивалентности угол подъема прямой невелик, что связано с диссоциацией образовавшейся соли и подавлением диссоциации избытка основания (буферное действие катионов соли, В данном случае ЫН4+). Кривая титрования представлена на рис. Д.134,б. В случае титрования сильного основания слабой кислотой кривая будет такой же. Кривые титрования слабого основания (или кислоты) сильной кислотой (или основанием) имеют другой вид. Слабое основание (или кислота) слабо диссоциирует, и поэтому растворы- его имеют небольшую электро- [c.324]

КБ — катионит буферный — слабокислотные карбоксильные катиониты, обменная емкость которых заметно возрастает с увеличением pH среды [c.59]

Используя различие в величинах pH, требуемых для осаждения разных оксихинолинатов, можно проводить разделение некоторых катионов. Например, для разделения алюминия и магния осаждение 8-оксихинолином ведут сначала в присутствии ацетатной буферной смеси (СНзСООН + Hs OONa), поддерживающей постоянный pH раствора, равный Как видно из приведенных данных, при этом pH будет осажден только оксихинолинат алюминия, тогда как останется в растворе. После отделения осадка в фильтрате создают аммиачную среду, в этих условиях осаждается оксихинолинат магния. [c.127]

Важнейшие параметры катионных буферных веществ. [c.61]

Выпускаемые в СССР иониты имеют следующие обозначения КУ (катионит универсальный) — сильнокислые катиониты, КБ (катионит буферный) — слабокислые катиониты КФ (катионит фосфорнокислый) АВ — аниониты высокоосновные (сильноосновные) АН — аниониты низкоосновные (слабоосновные) АНКБ — анионит низкоосновный, канионит буферный. [c.127]

При титровании с использованием буферных растворов оптимальное значение pH среды определяется устойчивостью комплексного соединения и это значение, как правило, тем ниже, чем более устойчив комплексонат (чем больше степень окисления металла, образующ,его его). Для прогнозирования возможности кондуктометрического титрования катионов металлов (например, для М) раствором ЭДТА рекомендуется использовать следующие данные (р — константа устойчивости комплекса состава [c.110]

Вода, находящаяся во второй координационной сфере катионов (буферная, цеолит-ная), отделяется двумя точками (АВ гНаО). Одна точка ставится в случае вхождения воды в первую координационную сферу, а также в веществах с неизученной структурой (АВХ-НгО). [c.210]

В НИИПМ принята система буквенных обозначений КУ — катионит универсальный, КБ — катионит буферный, АВ — анионит высокоосновный и АН — анионит низкоосновный. [c.13]

Если в фильтрат Н-катионитовых фильтров произойдет проскок катионов, энергия вхождения в катионит которых больше, чем катиона натрия (например, катионы Са и М ), то такие катионы будут заменены в На-катионитовом фильтре катионами Ма+ Если в фильтрат анионитовых фильтров произойдет проскок слабо концентрированных сильных кислот, то таковые нейтрализуются в буферном Ыа-катионитовом фильтре согласно следующим уравнениям [c.59]

В области значений pH выше 7 буферными добавками могут быть эквимолекулярные смеси слабых оснований и солей с общим катионом. Наоборот, в области значений pH ниже 7 буферными добавками служат эквимолекулярные смеси слабых кислот и их солей с общим анионом. [c.334]

Буферные растворы можно концентрировать или разбавлять в пределах 1 100. Их применяют для поддержания определен юго pH раствора. Анионы или катионы буферного раствора связывают ионы гидроксония или гидроксила, вводимые в раствор. Например, буферный раствор можно приготовить из смеси уксусной кислоты и ацетата натрия или из смеси гидроокиси аммония и хлорида аммония. Величина pH буферного раствора, приготовленного из смеси уксусной кислоты и ее соли, при изменении концентрации от 0,1 до 0,01 н. меняется только от 4,63 до 4,73. При том же разбавлении pH раствора НС изменится от 1 до 3, а в случае СН3СООН — от 2,86 до 3,86. Применение буферных растворов необходимо, когда реакцию нужно проводить при оптимальной [Н + 1 или [0Н 1. [c.58]

Протекание аналитической реакции в растворе часто осложняется конкурирующими реакциями, в которые вступает один или несколько участников основного процесса. Это могут быть реакции взаимодействия катиона с компонентом буферного раствора, аниона слабой кислоты с протоном и т. д. В этом случае для расчета равновесий в растворе удобно использовать так называемые условные константы равновесия, которые относятся к фиксированной концентрации какого-либо компонента или компонентов раствора, например к постоянному значению pH. Условные константы равновесия связаны с концентрационными, или термодинамическими, простыми соотношениями. Практическое применение условных констант равновесия будет рассмотрено позднее. [c.27]

Названия ионообменных смол очень разнообразные, и до сих пор общей системы названий нет. Например, название КУ — обозначает катионит универсальный, КФ—катионит фосфорнокислотный, КБ — катионит буферный, АВ — анионит высокоосновной, АН — анионит низкоосновной, ММГ — меламин, мочевина, гуанидин, СДВ—стирол, дивинилбензол, ЭДЭ — этилен-диамин, эпихлоргидрин, МСФ — моносульфатиты. [c.117]

Соотношения (11.5) — (11.7) показывают, что степень протекания реакции зависит от pH раствора. Влияние кислотности раствора особенно заметно при титровании катионов, образующих сравнительно малоустойчивые комплексы (Мд ", a и др.) их можно оттитровать лишь в щелочной среде. Многие катионы титруются в аммиачном буферном растворе. Катионы, образующие очень устойчивые комплексы, как, например, Ре , могут быть оттитрованы в довольно кислом растворе. [c.236]

До сих пор отсутствует единая система обозначения ионитов. Согласно предложенной НИНПМ системе буквенных обозначений ионообменные материалы называются следующим образом КУ — катионит универсальный сильнокислотный, КБ — катионит буферный слабокислотный, АВ — анионит высокоосновный, АН — анионит низкоосновный. Соответственно обозначаются и амфотерные иониты. Например, полиамфо-лит АНКБ содержит анионообменные группы низкой основности (АН) и слабокислотные группы (КБ). Эти обозначения являются не совсем удачными [33]. [c.11]

Высокая температура плавления, легкость кристаллизации и большей частью хорошая растворимость аминокислот в воде объясняются их ионным характером. Водные растворы аминокислот обладают буферными свойствами, причем pH этих растворов несколько отличается у различных аминокислот. Поскольку каждая находящаяся в растворе частица несет при этом равные по вел]1чине отрицательный и положительный заряды, pH такого раствора называют изоэлектрической точкой (р1). Если добавлением кислоты или щелочи изменить pH, то частицы приобретут тот или иной заряд при pH, большем, чем р1, будут преобладать анионы аминокислоты, при меньшем — ее катионы [c.350]

При хроматографировании на ионообменных целлюлозах биохимических веществ целесообразно применять анионные буферные растворы (например, фосфатные или ацетатные) для катионообменных целлюлоз и катионные буферные растворы (например, трис-НС1 или пиперазин-НС1) для анионообменных целлюлоз. Величина pH буферного раствора должна быть примерно на единицу ниже (для катионита) или на единицу выше (для анионита) величины изоэлектри-ческой точки поглощаемого вещества. Регенерировать ионообменные целлюлозы можно разбавленными (0,1—0,5 н.) растворами кислоты (для катионита) или щелочи (для анионита). [c.133]

В соответствии с имеющимися стандартами, выпускаемые в СССР синтетические иониты имеют индексы КУ (катионит универсальный)—сильнокислотные катиониты, КВ (катионит буферный) —слабокислотные катиониты, АВ (аниониты высокоосновные) — сильноосновные, АН (аниониты низкоосновные) — слабоосновные, ЭДА (название по сырьевой основе) — этилендиамин и т. д. За рубежом принята маркировка по названию выпускающей фирмы. Поставщиками отечественных органических ионитов (ионообменных смол) являются предприятия НПО Карболит и ПО Азот (г. Кемерово), ПО у зот (г. Черкассы), ПО Уралхимпласт (г. Нижний Тагил) и Маардуский химический завод (п. Маарду ЭССР). [c.84]

Для хроматографии на целлюлозах-катионитах рекомендуется использовать анионные буерные растворы (фосфатные, ацетатные, цитратные, глициновые) с pH приблизительно на единицу ниже ИЭТ поглощаемого вещества, а на целлюлозах-анионитах — катионные буферные растворы (трис-НС1, пиперазин-НС1, этиленднаминовые, пиридиновые, имидазоловые) с pH на единицу выше ИЭТ [c.159]

По условиям технологии обессоливания воды такое размещение удалителя углекислоты наиболее целесообразно, потому что удаление углекислоты перед анионитовыми фильтрами повышает эффективность их работы. Если на анионитовые фильтры поступает вода, содержащая значительное количество свободной углекислоты, то последняя, скап рваясь в межзерновом пространстве анионита, нарушает нормальный процесс фильтрования воды через его толп у, что приводит к снижению емкости поглощения фильтра. Кроме того, та часть углекислоты, которая поступит вместе с водой на Ыа-катионитовые буферные фильтры, за счет вытеснения катионом Н катиона [c.55]

Для устранения этого недостатка раствор соли из солерастворителя следует направлять не в катионитовый фильтр, а сначала в бак для выравнивания концентрации раствора. Бак должен располагаться на такой высоте над фильтрами, при которой обеспечивалось бы поступление раствора соли в буферные фильтры и прохождение с нужной скоростью через катионит (примерно 6—8 м от уровня распределительного устройства в корпусе фильтра). Такой бак по конструкции аналогичен баку для раствора кислоты. Растворение соли должнс [c.100]

Растворы слабых кислот (оснований) с солями этих же кислот (оснований), но с катионом сильных оснований (кислот) образуют буферные растворы. Буферный раствор характерен тем, что его pH слабо реагирует на разбавление и на добавки кислот и оснований. Типичной буферной смесью является смесь Hj OOH + H, OONa с концентрациями около 0,1 моль/л. В этом случае концентрация аниона практически полностью определяется исходной концентрацией соли, которая нацело продиссо-циирована, а концентрация непродиссоциированной формы кислоты практически полностью определяется исходной концентрацией кислоты. В итоге получаем [c.250]

Величина pH, при которой начинается гидратообразование, зависит от природы аниона, от буферных свойств системы и температуры Для упомянутых металлов гидратообразование соответствует интервалу pH от 5 до 7 (см, заштрихованную зону на рис. 16). В некоторых случаях за счет образования комплексных катионов удается сдв-инуть эту границу до pH = 8—9 (соли Мп) или до 14 (аммиачные соли нли цинкаты Со, N1, 2п, Си). [c.41]

Буферная способность твердой фазы почвы обусловливается в основном двумя факторами количеством почвенных коллоидов и составом поглощенных катионов. Большое значение имеет также энергия поглощения водородных ионов почвенными коллоидами и степень диссоциации последних. Поскольку органические вещества почвы преимущественно состоят из слабых кислот, т. е. кислот, име -ющих очень малую константу диссоциации, они в значительной степени будут связывать поступающие в почвенный раствор ионы [c.119]

Буферность твердой фазы почвы обусловливается в основном двумя факторами количеством почвенных коллоидов и составом поглощенных катионов. Зольшое значение имеют также энергия поглощения водородных ионов почвенными коллоидами и степень диссоциации последних. Поскольку органические вещества почвы преимущественно состоят из слабых кислот (т. е. кислот с очень малой константой диссоциации), они в значительной степени связывают поступающие в почвенный раствор ионы водорода и тем самым оказывают буферное действие против подкисления почвы. Опыт показывает чем больше данная почва содержит органического вещества, тем выше ее буферное действие. [c.217]

Реактивы, посуда. Этилендиаминтетраацетат натрия двузамещенный (ЭДТА) - 0,01М раствор (стандартизация раствора, см. работу 12.3). Аммиачный буферный раствор (35 мл аммиака с массовой долей 25% и 5,4 г >)Н4С1 разбавляют до 100 мл водой). Эриохром черный Т (кр.). Мурексид (кр ). Катионит КУ-2. Хлороводородная кислота НС1 - 2М раствор (для перевода катионита КУ-2 в Н-форму). Метиловый оранжевый - 0,1%-й раствор. Оксалат аммония (N44)20304 - 1М раствор. Пероксид водорода Н2О2 - 6%-й раствор. Аммиак МНз - 2%-й раствор. [c.102]

Иначе ведут себя растворы слабых кислот, к которым добавлены их одноименные соли, например смешанный раствор СНзСООН и Ha OONa, и растворы слабых оснований, к которым добавлены соли с одноименным катионом, например смешанный раствор NH4OH и NH4 I. При разбавлении таких растворов или при добавлении к ним небольших количеств кислот или щелочей величины pH их меняются незначительно, оставаясь практически неизменными. Такие системы получили название буферных растворов или буферных рмесей. [c.47]

Образование малорастворимого сульфида цинка. Как уже отмечалось в начале главы, достаточно полное осаждение сульфида цинка происходит из растворов с рН 2 при пропускании через них сероводорода. В этих условиях можно обнаружить ионы Zn " " в присутствии других катионов III аналитической группы, поскольку ZnS обладает наименьшей величиной произведения растворимости. Другие же сульфиды, в том числе и свежеосажденные сульфиды кобальта и никеля, имеют значительно ббльщие значения произведений растворимости и в этих условиях не осаждаются. Для поддержания величины рНя 2 лучше всего пользоватьсй фор-миатной буферной смесью (0,1 моль/л НСООН и 5-10" моль/л H OONa). [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология