Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Флавиановая кислота

    Флавиановая кислота (1-ок-си-2,4-диннтро- [c.209]

    Натрий флавиановокислый, водный 2,4-Динитро-1-нафтол-7-сульфокислоты динатриевая соль Нафтоловый желтый С Флавиановой кислоты динатриевая соль С.1.10316 [c.352]

    Флавиановая кислота, 1-водная [c.505]

    Глутаминовая кислота, например, кристаллизуется прямо из концентрированного гидролизата, насыщенного хлористым водородом, цистин и тирозин отделяют благодаря их плохой растворимости в воде. Селективное отделение ароматических аминокислот удается выполнить с помощью адсорбции на активированном угле. Полученную при гидролизе смесь аминокислот лучше всего разделить хроматографически. Выделению отдельных компонентов предшествует обычно разделение на кислые, основные и нейтральные группы аминокислот, при этом большое значение имеют электрофорез и специфические иоиообменники. Раннее распространенные методы разделения, такие, как фракционная перегонка эфиров (по Фишеру), экстракция моноаминокарбоновых кислот н-бутиловым или амиловым спиртом (по Дакину), осаждение гексоновых оснований лизина, аргинина и гистидина фосфорновольфрамовой кислотой или флавиановой кислотой, теперь имеют только второстепенное значение. [c.39]


    Анализируемый раствор (0,02—0,07 г Zr) разбавляют водой до объема 80— 100 мл, прибавляют 5 мл конц. НС1 и концентрированный раствор флавиановой кислоты до полного осаждения циркония. Раствор с осадком нагревают до кипения, осадок отфильтровывают через бумажный плотный фильтр (синяя лента), промывают 0,2%-ным раствором реагента, высушивают, прокаливают и взвешивают ZrOu. Погрешность определения 0,1—0,2%. [c.75]

    Потери, связанные с растворимостью аргинин-флавианата в присутствии избытка флавиановой кислоты, почти ничтожны. [c.34]

    ОСАЖДЕНИЕ АРГИНИНА ФЛАВИАНОВОЙ КИСЛОТОЙ А. МЕТОД КОССЕЛЯ И ГРОССА [384, 386J [c.49]

    Метод, а) 1 г белка гидролизуют НС1 или H2SO1 и доводят реакцию раствора до слабо кислой по конго [386]. Аргинин осаждают добавлением концентрированного водного раствора 4 эквивалентов флавиановой кислоты. Целесообразно перемешивать раствор в течение первых нескольких часов. Для полного образования осадка реакционную смесь оставляют стоять на холоду 2—3 дня. Затем желтый осадок отфильтровывают и промывают холодным разбавленным раствором флавиановой кислоты. Осадок растворяют в горячей воде, добавляя небольшое количество разбавленного раствора аммиака, и нагревают на паровой бане в течение 2 час. общий объем составляет 100—150 мл воды, содержащей небольшое количество флавиановой кислоты. После охлаждения раствора в течение некоторого времени отфильтровывают флавианат аргинина. Оранже- [c.49]

    Для идентификации или выделения органических оснований (в том числе алкалоидов) довольно часто применяется 2,4-динитро-1-нафтол-7-сульфокислота, получившая название флавиановой кислоты. [c.458]

    Электродиализное разделение флавианата аргинина. Используемый в промышленности способ выделения -аргинина из гидролизатов белкового сырья основан па осаждении аргинина флавиановой кислотой (2,4-динитро-а-нафтол-7-сульфокислота) с получением монофлавианата аргинина [c.63]

    При проведении процесса электродиализного разделения раствор флавианата аргиннна загружали в емкость I. Под действием электрического поля анионы флавиановой кислоты [c.64]

    Определение аргинина. Аргинин (XIII) является представителем ОСНОВНЫХ аминокислот, которые можно осадить из белкового гидролизата фосфориовольфрамовой кислотой или выделить при помощи электролиза [101], Аргинин разрушается при нагревании со щелочами, причем на каждую молекулу аргинина освобождается две молекулы аммиака. Количество аммиака можно определить титрованием и по нему рассчитать количество первоначально присутствовавшего в испытуемом растворе аргинина. Фермент аргиназа гидролизует аргинин на орнитин и мочевину. Количество мочевины можно определить при помощи уреазы. Аргинин осаждается флавиановой кислотой (1-нафтол-2 4-динитро-7-сульфокислота) [103]. Сакагуши показал, что аргинин дает с а-нафтолом и NaO l очень чувствительную цветную реакцию [104]. Красная окраска, получающаяся при этой реакции, используется для колориметрического определения аргинина [105]. [c.39]


    Флавазин, см. 4-(Бензолазо)-3-метил-1-фенилпиразолон-5. Флавиановая кислота, см. Динитронафтолы-1. [c.409]


Смотреть страницы где упоминается термин Флавиановая кислота: [c.386]    [c.505]    [c.336]    [c.61]    [c.298]    [c.325]    [c.278]    [c.553]    [c.18]    [c.19]    [c.20]    [c.28]    [c.50]    [c.50]    [c.51]    [c.340]    [c.61]    [c.190]    [c.226]    [c.65]    [c.53]    [c.335]    [c.18]    [c.189]   
Справочник биохимии (1991) -- [ c.278 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.175 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.61 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.39 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте