Обычные методы разделения

Поэтому адсорбцию твердыми поглотителями рассматривают и применяют лишь как дополнительный метод разделения газообразных углеводородов с неодинаковым числом атомов углерода. В случае же необходимости выделить чистый углеводород из смеси углеводородов с одинаковым числом атомов углерода, как правило, прибегают к обычным методам разделения. [c.41]

При анализе шлаков и других материалов иногда необходимо получить данные только о содержании кальция. Между тем, при обычном методе разделения сначала необходимо осаждать гидроокиси алюминия и железа. В этих случаях также применяют виннокислые соли для связывания алюминия и железа присутствие небольшого избытка виннокислых солей не мешает количественному осаждению кальция (при достаточном избытке щавелевой кислоты). [c.107]

Таким образом, сероводородная очистка раствора в сочетании с обычными методами разделения кобальта, никеля и железа позволяет получать электролизом кобальт очень высокой чистоты. [c.404]

Таким образом, при значительном содержании тяжелых углеводородов в сырье процесс адсорбции менее экономичен, чем обычные методы разделения. Напротив, при малых парциальных давлениях даже высококипящие вещества удерживаются углем значительно лучше, чем абсорбируются маслом. [c.177]

Для оценки химического состава сырья коксования применяется обычно метод разделения остатка на отдельные компоненты с оценкой качества остатков по содержанию в нем каадого компонента -парафино-нафтеновых и ароматических углеводородов, смол и асфальтенов. При этом не учитываются особенности строения молекул компонентов, влияющие на характер химических превращений сырья при коксовании. [c.25]

К чистоте этих углеводородов предъявляются высокие требования, удовлетворить которые обычными методами разделения, -как ректификация (простая и азеотропная), хемосорбция и другие, не всегда возможно. В частности, эти методы не позволяют разделить углеводороды с одинаковым числом углерода и равным числом кратных связей, например, изо- и нор-мального строения, или с различным положением кратной связи в молекуле. [c.82]

Обычные методы разделения [c.114]

Обычно метод разделения основывается на том, что дочерний и материнский радионуклиды являются различными химическими элементами. Разделение осуществляют с помощью методов хроматографии, экстракции или сублимации. Большинство коммерческих генераторов радионуклидов хроматографического типа и представляют собой стеклянную, металлическую или пластиковую колонку, помещённую в защитный кожух (см. рис. 18.4.6). Колонка заполнена сорбентом, содержащим материнский радионуклид. При [c.400]

Такая газо-хроматографическая система, включающая ячейку и пропорциональный счетчик, обладает следующими преимуществами по сравнению с обычными методами разделения и анализа по радиоактивности [c.51]

Требуется количественно определить содержание церия в пробе редкоземельных элементов (церий, неодимий, самарий, гадолиний). К смеси веществ добавляют определенное количество радиоактивного церия-144, удельная активность (удельная активность—это активность на грамм вещества) и весовое количество которого известны очень точно. После полного перемешивания пробы церий выделяют обычными методами разделения. Разделение повторяют до получения совершенно чистого церия или соединения церия, при этом обращают внимание не на выход, а на чистоту выделенного вещества. Затем определяют активность чистой соли и содержание церия по формулам, приведенным во введении. [c.313]

Хотя изотопы любого элемента весьма близки по своим химическим свойствам, в ядерных реакциях они ведут себя как совершенно различные вещества. Поэтому разделение изотопов ряда элементов, особенно и дейтерия и водорода, имеет большое значение для ядерной технологии. Однако близость основных физических и химических свойств изотопов делает их разделение необыкновенно трудной задачей, для решения которой потребовалась разработка ряда специальных процессов. Несмотря на новизну некоторых способов разделения изотопов, они все же имеют много общего с дистилляцией и Другими обычными методами разделения. [c.364]

Большинство препаративных разложений на оптически деятельные компоненты было осуществлено химическими методами. Принцип их состоит во введении в молекулу нового центра асимметрии с помощью сочетания с вспомогательным оптически активным веществом. При этом из рацемата образуются два диастереомерных соединения, которые могут быть выделены в индивидуальном состоянии обычными методами разделения, наиболее часто кристаллизацией. После разделения диастереомеров вспомогательное соединение удаляется, и первоначальное вещество получают уже в оптически активной форме. Схематически описанный способ изображается следующим образом [c.47]

Обычным методом разделения смеси является пропускание небольшого ее количества через колонку с последующим вымыванием растворителем. Эта операция называется проявлением. Во время проявления компоненты смеси образуют более или менее явно выраженные полосы. Если расположение таких полос в колонке может быть обнаружено, например, по их окраске или по заметной флуоресценции в ультрафиолетовом свете, такие компоненты можно выделить, вырезая полосы из колонки, а затем экстрагируя их из адсорбента. Если же полосы в колонке определить визуально нельзя, что бывает в случае большинства нефтяных фракций, проявление обычно продолжают до тех пор, пока компоненты не появятся в фильтрате, откуда их получают после отгонки растворителя. Такой процесс обычно называют элюентным анализом [127]. [c.153]

Методы полимеризации в растворах, применяемые для получения новых видов каучука, требуют тщательной очистки мономеров и органических растворителей от примесей, вредно влияющих на процесс полимеризации и качество получаемых каучуков. Обычные методы разделения смесей (путем простой ректификации, абсорбции, десорбции и др.) не могут обеспечить требуемой степени очистки. Поэтому на новых заводах синтетического каучука широко применяют более эффективные методы азеотропную осушку, экстрактивную и азеотропную ректификацию, осушку и очистку при помощи кристаллических синтетических цеолитов с высокой избирательностью, хемосорбцию медными солями и др. [c.39]

Из всех изученных систем в газо-жидкостном и в газоадсорбционном вариантах лучшее разделение получено при использовании порапака Q. Типичная. Хроматограмма гликолевой фракции гидрогенизата представлена на рисунке. Как видно из приведенной хроматограммы, кроме этиленгликоля и 1,2-пропиленгликоля в исследуемой фракции содержится еще, по крайней мере, пять соединений с содержанием от 2% до долей процента. Обычные методы разделения веществ — ректификация, экстракция и др. — не дают возможности разделить гликолевую фракцию на индивидуальные компоненты. Однако ректификацией на колонке с эффективностью 50 т. т. удалось выделить из гликолевой фракции гид- [c.57]

Углеводороды С4 и С5, содержащиеся в продуктах нефтепереработки и в попутных газах, широко применяют в промышленности синтетического каучука в качестве исходного сырья для получения мономеров, а также в качестве растворителей при полимеризации в присутствии комплексных катализаторов. При этом в большинстве процессов к чистоте углеводородов предъявляются жесткие требования. Обычные методы разделения — ректификация (простая или с разделяющими агентами), хемосорбция и другие применимы далеко не для всех случаев. В частности, эти методы не позволяют разделить углеводороды с одинаковым числом кратных связей, например изостроения от нормальных, или с различным положением кратной связи в молекуле. Кроме того, при контакте с разделяющими агентами, углеводороды-мономеры загрязняются, растворяя примеси полярных веществ, отрицательно влияющих на процесс полимеризации. Вследствие этого возникает необходимость в дополнительных, иногда многостадийных операциях тонкой очистки мономеров. [c.245]

Разделение углеводородов С5 с одинаковым числом атомов углерода и равным числом кратных связей, например изо- и нормального строения или с различным положением кратной связи в молекуле, невозможно осуществить обычными методами разделения — ректификацией (простой или с разделяющими агентами), хемосорбцией, а также экстрактивной кристаллизацией с мочевиной. [c.274]

Начало хроматографии было положено, по-видимому, в 1850 г. в работе немецкого химика, специалиста в области производства красителей Рупге, который описал процесс разделения веществ, известный в настоящее время как бумажная хроматография или хроматография на бумаге. В 1906 г. Цвет [48] описал первый метод колоночной хроматографии, в настоящее время называемой сорбционной проявительной хроматографией, которую он применил для разделения пигментов растений. В это время и появился термин хроматография (в буквальном переводе с греческого цвето-писание ). Конечно, со времени открытия Цвета хроматография очень широко применялась к бесцветным материалам, так что, этот термин находится в некотором противоречии с современным содержанием выражаемого им понятия. За работой Цвета с адсорбционными колонками последовали многочисленные работы по усовершенствованию этого метода. К их числу относятся работы Винтерштейна и сотрудников [34] и Цехмейстера [52 ]. Эти исследователи применили жидкостно-адсорбционный метод длл разделения сложных смесей терпенов и каротенов. В результате этих первоначальных работ с природными материалами жидкостноадсорбционная хроматография стала во многих лабораториях органической химии обычным методом разделения реакционных смесей и очистки продуктов. [c.25]

Гибридные молекулы, например, содержащие р р , образуются, однако их не удается идентифицировать, используя обычные методы разделения гемоглобинов, такие, как хроматография на колонках или электрофорез [c.120]

При работе со срезами используются обычные методы разделения и определения количества различных веществ. Следует только обратить внимание на то, что количество исходного материала достаточно мало, так как вес среза неокортекса крысы составляет 20—40 мг. В связи с этим чувствительность методов должна быть достаточно высока. [c.72]

Крупнотоннажные способы разделения и очистки, многие годы использовавшиеся нефтяной промышленностью для производства топлив и масел, в ряде случаев потребовали усовершенствования и уточнения, чтобы обеспечить необходимую в химическом производстве высокую чистоту сырья и продуктов. Обычный метод разделения — дистилляция — имеет самое широкое применение и в нефтехимических процессах в виде различных атмосферных и вакуумных перегонок. Разделение весьма близко кипяш,их компонентов методом ректификации требует применения колонн с очень большим количеством тарелок и числом орошения. Так, этилбензол отделяется от и-ксилола (разность температур кипения —2,2°) в колонне сверхчеткой ректификации с 350 тарелками и числом орошения от 60 до 100 [1]. [c.143]

Процессы, осуществляемые с прижнением обычных методов разделения твердой и жидкой фаз. Большая часть применяемых в настоящее время процессов очистки углеводородов кристаллизацией основана на физических методах разделения маточного раствора и кристаллов, выделяющихся при охлаждении сырья. Часто для получения кристаллического продукта применяют кристаллизаторы со скребками в сочетании с зрельниками — аппаратами, [c.71]

Аналитическая формулировка задачи (2.70), (2.71) показывает, что она полностью тождественна так называемым задачам без начальных данных или задачам на периодические процессы переноса. Простейший пример подобной задачи для гармонической функции (г ) приведен в учебнике Гребера и Эрка [16]. Для решения (2.70) можно применить обычный метод разделения переменных [c.136]

Общие критерии для выбора метода разделения можно применить также к радиохимическому разделению в активационном анализе. Однако для корот-коживущих индикаторных радионуклидов решающим требованием становится высокая скорость. Когда радионуклиды с очень высокой активностью, полученные из основы пробы, следует отделить от индикаторных радионуклидов с низкой активностью, требуются высокие факторы разделения до 10 . Хотя в радиохимическом активационном анализе можно применять все обычные методы разделения, используемые для определения следов, а также ряд специальных методов, наиболее важными оказываются ионный обмен и некоторые другие хроматографические методы, а также жидкостная экстракция. [c.115]

Экстрация в сверхкритических условиях, помимо ее преимуществ для низкотемпературного выделения низколетучих веществ, часто более эффективна энергетически, чем обычные методы разделения, поскольку растворимость в этом случае можно контролировать относительно небольшим изменением давления и температуры, а изменения фазы не требуется. Одним из примеров такого энергетически эффективного процесса является разделение этанола и воды с применением СО2 в сверхкритическом состоянии, хотя этот процесс находится еще на стадии пилотных разработок. Ниже мы кратко опишем два примера промышленного применения газов в сверхкритическом состоянии и при этом остановимся на некоторых деталях данных методов. [c.431]

Понятия энантиомерии и диастереомерии — взаимоисключающие. В отличие от энантиомеров диастереомеры обладают заметным различием в физических и химических свойствах. Поэтому их можно отделить друг от друга с помощью обычных методов разделения органических веществ. [c.77]

Главным звеном процесса проникания является мембрана, обео-печивающая разделение. Чтобы процесс проникания мог конкур -ровать с обычными методами разделения по экономическим показателям, мембрана должна обладать следующими свойствами [c.325]

Методы получения. В наиболее распространенном методе получения сахарина исходным веществом служит о-толуолсульфамид. При сульфировании толуола (см. часть II) в лучшем случае получается не больше 60% о-сульфокислоты или сульфохлорида, и поэтому является необходимым отделение их от лара-изомера или разделение смеси сульфамидов. Показано [300], что при применении в каждой стадии обычных методов разделения конечный продукт содержит 90—93% орто- и 7—10% геара-сульфамидов. Дальнейшее разделение может быть произведено посредством экстракции смеси амидов водным раствором углекислого натрия, растворением амида в щелочи и частичным (70%) осаждением его уксусной кислотой или перекристаллизацией из 50%-ного спирта. Осаждение уксусной кислотой дает продукт, содержащий 99,5% орто-амида, но при этом потеря амида составляет около 30%. Из всех перечисленных способов наилучшие результаты дает обработка углекислым натрием. Способ разделения изомеров, не связанный с растворимостью, состоит в окислении смеси небольшим количеством марганцовокислого калия [300]. Последний окисляет полностью иара-амид, и при применении этого способа получается 90—94% орто-изомера амида и 5—9% чистого сахарина. В обзоре по получению сахарина [301] описывается способ полного разделения орто- и иора-толуолсульфокислот посредством осаждения орто-изомера в виде бариевой соли. Этот метод исключает необходимость разделения изомеров в последующих стадиях. [c.52]

Для выделения бактериальной биомассы из культуральной жидкости предложено два бессепарационных метода. По первому из них суспензию, выходящую из ферментатора, подкисляют до pH 2,7—4,5. Подкисленную суспензию нагревают в интервале температур 45— 90° С в течение 10—30 мин. В результате такой обработки происходит коагуляция микробной биомассы, и она легко отделяется от водной фазы любым из обычных методов разделения двухфазных систем фильтрованием, декантацией, центрифугированием. [c.113]

Основным преимуществом установок для молекулярной дестилляции является возможность разделения смесей наибэлее прямым методом — методом перегонки — при температурах, исключающих возможность термического распада разгоняемых компонентов. Таким образом, молекулярная дестилляция дает возможность промышленного использования таких реакций, которые ранее не могли быть реализованы вследствие трудности отделения продуктов реакции от не полностью прореагировавших исходных веществ такими обычными методами разделения, как, например, простая перегонка в вакууме. При этом могут быть использованы продукты различных побочных реакций, которые обычно являются бесполезными и трудноудаляемыми отходами. [c.201]

Ионный обмен является ключом к проблеме транскюриевых элементов. Поскольку актинидные элементы, следующие за плутонием, в растворе преимущественно трехвалентны, их окислительно-восстановительные циклы имеют ограниченное применение, как и большинство других обычных методов разделения, ввиду большого химического сходства актинидных элементов друг с другом. Кроме того, во многих случаях первые полученные изотопы новых членов ряда актинидов имели очень короткие периоды полураспада и чрезвычайно малые выходы. Для идентифицирования их первостепенное значение приобретают очень специфичные и быстрые методы, а ионный обмен, к счастью, обладает требуемыми селективностью и быстротой. Без разработки этого метода идентифицирование новых членов ряда актинидов было бы обречено на провал. [c.432]

Выделение из мишеней радиоактивного продукта осложняется, если он представляет собой изотоп того же элемента, что и облучаемый. Этот случай часто встречается, так как широко применяемые реакции ( , у) и (о , р) по своей природе могут дать лишь радиоактивный изотоп с тем же порядковым номером, что и у бомбардируемого элемента мишени. Действительно, как легко видеть, обе реакции не сопровождаются изменением заряда ядра. Очевидно, что в таких случаях обычные методы разделения с носителями или без них не могут быть успешными, так как все они будут также увлекать подавляющий избыток вещества мишени, оставшегося пепревращенным. [c.133]

При применении наиболее обычных методов разделения железа и алюминия последний остается вместе с фосфором. Методы разделения других элементов различны. Например, при применении фенилгпдразинового метода практически удаляется только один элемент—железо (11) при [c.105]

Инертные комплексы можно расщепить с помощью обычных методов разделения, и, как правило, они довольно медленно рацемизуются как в растворе, так и в твердом состоянии. Поэтому они представляют собой наиболее привлекательный материал для исследования. В качестве примера приведем результаты, полученные для одного из первых объектов исследований — для иона [СоЕпз] . Однако до этого мы сделаем отступление, не имеющее существенного практического значения, но являющееся поучительным. [c.106]

Приведенные aBTOpaM n данные показывают, что метод отделения меди от железа и алюминия с применением катионита обеспечив1ает высокую точ ность и быстроту определения по сравнению с обычными методами разделения элементов. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология