Моноаминокарбоновые кислоты

К моноаминокарбоновым кислотам относятся аминокислоты с одной аминной и одной карбоксильной группами (в том числе аминокислоты, содержащие атом серы или оксигруппу) [c.231]

Моноаминокарбоновые кислоты представляют собой внутренние соли, которые образуются при переходе протона от карбоксильной группы к аминогруппе [c.223]

При pH 5,97 для глицина кривая титрования имеет точку перегиба, которая называется изоэлектрической точкой (pH,). pH, соответствующее этой точке у моноаминокарбоновой кислоты, есть среднее арифметическое значений pK и р/ 2 " сущности определяет условия (кислотность раствора), при которых почти все молекулы аминокислоты существуют в виде цвиттер-ионов. При формбльном титровании глицина значение p/ j сдвигается из основной в нейтральную область pH (заштрихованная область). Это объясняется тем, что аминокислоты сначала переводятся в гидрокси-метиламинокислоты, которые затем титруются с фенолфталеином в качестве индикатора как истинные слабые кислоты. [c.32]

Глутаминовая кислота, например, кристаллизуется прямо из концентрированного гидролизата, насыщенного хлористым водородом, цистин и тирозин отделяют благодаря их плохой растворимости в воде. Селективное отделение ароматических аминокислот удается выполнить с помощью адсорбции на активированном угле. Полученную при гидролизе смесь аминокислот лучше всего разделить хроматографически. Выделению отдельных компонентов предшествует обычно разделение на кислые, основные и нейтральные группы аминокислот, при этом большое значение имеют электрофорез и специфические иоиообменники. Раннее распространенные методы разделения, такие, как фракционная перегонка эфиров (по Фишеру), экстракция моноаминокарбоновых кислот н-бутиловым или амиловым спиртом (по Дакину), осаждение гексоновых оснований лизина, аргинина и гистидина фосфорновольфрамовой кислотой или флавиановой кислотой, теперь имеют только второстепенное значение. [c.39]

Эластичные, иногда приближающиеся к каучуку продукты получают нагреванием смесей из моноаминокарбоновых кислот, [c.187]

Согласно Линдерштрем-Лангу этим методом определяется весь азот моноаминокарбоновых кислот, диаминомонокарбоновых кислот, аминоксимоно-карбоновых кислот, пролина и гидроксипролина. Этим методом определяется также 50% азота аспарагина, аргинина, триптофана и дипептидов, 66,6% гистидина и 33,3% креатина и гуанидина. [c.202]

Способ производства полиамидов, по которому моноаминокарбоновая кислота с длиной радикала более 6 атомов или амидообразующее производное этой кислоты и приблизительно эквивалентное количество первичного и вторичного диамина и дикарбоиовой кислоты, или амидообразующего производного двухосновной карбоновой кислоты подвергаются термической обработке в сумме длина радикалов диамина и дикарбоиовой кислоты должна состоять больше чем из 8 атомов. Способ отличается тем, что применяется, по крайней мере, одно вещество с ненасыщенной связью небензольного хара.кте-ра, причем эта ненасыщенная связь должна находиться в цепи атомов, разделяющих NH- и СООН-группы. [c.101]

Способ производства полиамидов, заключающийся в том, что нагревают до температуры образования полиамидов линейные моноаминокарбоновые кислоты, содержащие в цепи не менее 16 атомов, аминогруппа которых должна быть связана со вторичным атомом углерода, а карбоксильная группа отделена от нее не менее чем пятью атомами. [c.105]

Растворы синтетических линейных сополимеров могут быть получены из одной способной к полимеризации моноаминокарбоновой кислоты, одной двухосновной киаюты и одного диамина, содержащего, по крайней мере, один атом водорода при каждом атоме азота, в смеси со спиртом и водой. [c.119]

Способ производства сополимеров, отличающийся тем, что полиамидообразующая смесь из одного диамина, содержащего, по крайней мере, один атом водорода на каждый атом азота, одной способной к полимеризации моноаминокарбоновой кислоты и одной двухосновной кислоты нагревается до температуры реакции. [c.119]

С целью идентификации летучих продуктов пиролизу при 500° С в течение 10—12 сек. были подвергнуты алифатические моноаминокарбоновые кислоты глицин, аланин, валин, изолейцин [122]. Разделение продуктов пиролиза проводили при 25,46 и 55°С на колонках с активированным углем, силикагелем, а также на колонке с 2,4-днметилсульфоланом на хромосорбе Р нри детектировании по теплопроводности. Хроматограммы продуктов пиролиза — двуокиси и окиси углерода, метана, этана, полученные на колонках с активированным углем и силикагелем, различались в основном количественным соотношением. На колонке с 2,4-ди-метилсульфоланом были идентифицированы углеводороды С — g. [c.63]

Весьма существенно при этом отметить, что скорость диффузионного переноса молекул Ь-аминокислот через ани-онообменную мембрану значительно меньше скорости диффузионного переноса через катионообменную мембрану. Так, для моноаминокарбоновых кислот скорость диффузии через мембрану МК-40 на порядок больше скорости диффузии через мембрану МА-40. [c.445]

Учитывая pH растворов моноаминокарбоновых кислот при их растворении в воде (табл. 1) и pH их изоэлектриче-ских точек, можно считать, что молекула моноаминокарбоновых кислот диффундирует, в нашем случае, в виде незаряженного биполярного иона. [c.445]

Из табл. 2 видно, что для анионообменной мембраны скорость диффузии как моноаминокарбоновых кислот, так и диаминокарбоновых, за исключением Ь-аргинина, имеет одно и то же значение 0,011—0,015 г/час. Однако число молекул, продиффундировавших через анионообменную мембрану за одно и то же время, уменьшается с возрастанием молекулярного веса, т. е. с увеличением размера молекул. Таким образом, и для анионообменной мембраны размеры молекул являются определяющим фактором количественного диффузионного переноса молекул аминокислот при прочих одинаковых условиях (размеры пор мембраны, градиент концентрации исходных растворов, температура и др.). [c.445]

Как видно из таблицы, проницаемость катионообменной мембраны для моноаминокарбоновых кислот на порядок выше проницаемости анионообменной мембраны. [c.448]

Проницаемость катионообменной мембраны для молекул диаминокарбоновых кислот на порядок ниже проницаемости моноаминокарбоновых кислот для этой же мембраны. [c.448]

Особенно велик диффузионный поток молекул моноаминокарбоновых кислот через мембрану МК-40 (глицин, а-ала-нин и валин). В наших условиях он составлял 2 мг аминокислоты каждый час через 1 см мембраны. Этот результат свидетельствует о том, что разработка диализных и электродиализных методов очистки и разделения аминокислот будет сопровождаться значительными трудностями. Так, например, электродиализная очистка моноаминокарбоновых кислот от минеральных примесей приведет к значительному снижению выхода Ь-аминокислоты за счет диффузионного 448 [c.448]

Исследован диффузионный перенос молекул некоторых моноаминокарбоновых и диаминокарбоновых кислот через ионообменные мембраны МК-40 и МА-40. При этом установлено, что проницаемость мембраны МК-40 для молекул моноаминокарбоновых кислот на порядок больше, чем для мембраны МА-40. [c.449]

ПОЛУЧЕНИЕ Ь И /)-а-МОНОАМИНОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ С ПРИМЕНЕНИЕМ ЭЛЕКТРОДИАЛИЗА [c.391]

Изоэлектрические точки моноаминокарбоновых кислот лежат в пределах 5,8< рЛ < 6,3, а их О-ацетилпроизводные обладают кислыми свойствами, что дает возможность в электрическом поле провести направленный миграционный перенос О-ацетилпроиэводных а-аминокислот. [c.391]

Перенос молекул моноаминокарбоновых кислот может определяться двумя факторами. Известно 13], что значение pH граничных слоев (пленок) мембран часто совершенно отличается от значения pH в основном объеме раствора. [c.78]

Это, по-видимому, приводит к тому, что в граничных слоях молекулы моноаминокарбоновых кислот при pH, меньшем, чем pH их изоэлектрических точек, заряжены положительно, а при pH, большем, чем pH их изоэлектрических точек,—отрицательно. В этих условиях возможен процесс миграции молекул моноаминокарбоновых кислот. [c.78]

В процессе электродиализного разделения гидролизата желатина (pH 6—7) на аминокислотные фракции в трехкамерных, четырехкамерных и пятикамерных электродиализаторах моноаминокарбоновые кислоты мигрируют как в катодную (предкатодную), так и в анодную (преданодную) камеры. [c.82]

Аминокислоты являются одновременно и кислотами и аминами. Растворы моноаминокарбоновых кислот не11тральны. Это свойство объясняется двойной диссоциацией и внутренней нейтрализацией [c.405]

Из значений изоэлектрической точки следует, что можно разделить смесь аминокислот по крайней мере на три группы, используя возможность ионизации аминокислоте образованием ионов различной зарядности в зависимости от pH раствора. Эти три группы включают моноаминокарбоновые кислоты, изоэлектрические точки которых близки к pH нейтральных растворов дикарбоновые [c.268]

Смесь аминокислот помещали в среднюю камеру электролизера, pH в которой поддерживали близким к изоэлектрической точке группы нейтральных моноаминокарбоновых кислот. При электродиализе основные аминокислоты в виде катионов мигрировали через катионитовую мембрану в камеру 2, заполненную ,025 раствором соляной кислоты. Аминокислоты с низкой изоэлектрической точкой переходили через анионитовую мембрансу в камеру 4 в виде анионов. Камеру 4 предварительно заполняли [c.269]

Значительных успехов в разделении аминокислот методами электродиализа достигли Рязанов и сотр. [52, 53]. Исследования электродиализа гидролизата желатины (pH 5—7), циркулирующего через среднюю камеру ячейки, отделенную от катодной камеры катионитовой мембраной марки ] К-40, а от анодной — анионитовой мембраной марки МА-40, показали, что в средней камере можно выделить нейтральные моноаминокислоты (пролин, оксипролин, а-аланин, лейцин, валин, глицин), свободные от примесей основных и кислых аминокислот [52]. Однако некоторое количество нейтральных кислот попадает вместе с аргинином, лизином и гистидином в катодную камеру и с аспарагиновой и глутаминовой кислотами — в анодную. Следовательно, этот способ дает возможность получить лишь чистую фракцию нейтральных моноаминокарбоновых кислот. Уход части нейтральных кислот из центральной фракции авторы [53] объясняют следующим образом. Во-первых, pH граничных слоев мембран отличаются от значения pH в объеме электролита. Это приводит к тому, что нейтральные кислоты, попадая в граничные слои мембран, заряжаются отрицательно. В результате аминокислоты принимают участие в переносе тока, попадают и в катодное, и в анодное пространства даже при pH раствора в средней камере, близком к изоэлектрической точке. Во-вторых, согласно [53], возможна диффузия этих кислот как через катионообменную, так и через анионообменную мембраны. Однако этот источник потерь не может играть существенной роли [c.270]

Из алифатических моноаминокарбоновых кислот (аланин, глицин, валин, лейцин, серин, треонин) только альфа — аминопро-пионовая кислота в концентрации 0,2% наиболее эффективно стимулирует прорастание спор Venturia inaegualis (91,5%). [c.339]

Глицин — простейшая по строению аминокислота, входит в состав белков растительных и животных организмов. Это моноаминокарбоновая кислота, предшественник в синтезе ряда биологически активных соединений порфиринов, пуринов, глутатиона, гликоколевой кислоты, гиппуровой кислоты, креатина. [c.20]

Иногда для диазотирования труднорастворимых моноаминосуль-фокислот и моноаминокарбоновых кислот пользуются обратным способом . Амин растворяют в разбавленном растворе щелочи, добавляют нитрит и раствор, содержащий амин и нитрит, выливают в охлажденный раствор кислоты. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология