Аргинин флавианат

Потери, связанные с растворимостью аргинин-флавианата в присутствии избытка флавиановой кислоты, почти ничтожны. [c.34]

Основы метода. Аргинин и гистидин осаждают совместно в виде серебряных солей при pH 13—14. После удаления реагентов выделяют количественно аргинин в виде флавианата (Коссель и Гросс, [384]) и высчитывают содержание гистидина по разности между общим азотом раствора и азотом осадка флавианата. [c.17]

Метод, а) 1 г белка гидролизуют НС1 или H2SO1 и доводят реакцию раствора до слабо кислой по конго [386]. Аргинин осаждают добавлением концентрированного водного раствора 4 эквивалентов флавиановой кислоты. Целесообразно перемешивать раствор в течение первых нескольких часов. Для полного образования осадка реакционную смесь оставляют стоять на холоду 2—3 дня. Затем желтый осадок отфильтровывают и промывают холодным разбавленным раствором флавиановой кислоты. Осадок растворяют в горячей воде, добавляя небольшое количество разбавленного раствора аммиака, и нагревают на паровой бане в течение 2 час. общий объем составляет 100—150 мл воды, содержащей небольшое количество флавиановой кислоты. После охлаждения раствора в течение некоторого времени отфильтровывают флавианат аргинина. Оранже- [c.49]

Для выделения аминокислот используют различные методические приемы — изоэлектрическое осаждение, выделение в виде солей, сложных эфиров, хлоргидратов, солей сульфокислот, электродиализ, ионофорез. Широкое применение получили методы осаждения аргинина в виде флавианата, глутаминовой кислоты — в виде хлоргидрата, аспарагиновой кислоты — в форме тригидрата медной соли, метионина — в виде ртутного комплекса [116, 494—496]. [c.91]

Электродиализное разделение флавианата аргинина. Используемый в промышленности способ выделения -аргинина из гидролизатов белкового сырья основан па осаждении аргинина флавиановой кислотой (2,4-динитро-а-нафтол-7-сульфокислота) с получением монофлавианата аргинина [c.63]

Для предотвращения осаждения флавианата аргинина в процессе электродиализного разделения pH раствора поддерживали в пределах 8—9. Процесс разделения флавианата проводили до полного перехода -аргинина в емкость П. [c.65]

Скорость электродиализного разделения флавианата аргинина зависит от плотности тока и от исходной концентрации флавианата аргинина (табл. 1). Скорость миграции -аргинина в условиях проводимых опытов 4—12 г/час. [c.65]

Параметры электродиализного разделения флавианата аргинина [c.65]

Выход -аргинина, считая на загруженный флавианат аргинина, составлял 80—83 или 60—65%, считая на содержание аргинина в исходном гидролизате. Удельный расход электроэнергии и выход по току представлены в табл. 1. [c.65]

Процесс электродиализного разделения растворов иикра-та пролина иа пикриновую кислоту и -пролин проводили аналогично процессу разделения растворов флавианата аргинина на типовой установке (рисунок). [c.66]

Изучена возможность электродиализного разделения флавианата аргинина, пикратов пролина и оксипролина. [c.67]

Установлено, что скорость миграции аргинина и пролипа увеличивается с увеличением плотности тока и уменьшается с увеличением исходной концентрации флавианата и пикратов. [c.67]

Первая стадия получения фрагмента (I б—13) — реакция дипептида H-Phe-Arg(N02)-0H (Е 7—8) (в смеси вода—триэтиламин) с азидом карбобензоксигистидина (в этилацетате). Образовавшийся трипептид (F 6—8) конденсировали карбодиимидным методом с H-Try-Gly-OBzl НС1 при этом выделили пентапептид (G 6—10) с выходом 86% (F 9—10 получали этерификацией H-Tyr-Gly-OH бензиловым спиртом в присутствии НС1). Образующуюся в результате обработки G 6—10 0,5 и. едким натром в метаноле при комнатной температуре кислоту [ bo-His-Phe-Arg(N02)-Try-Gly-0H (Н 6— 10)] выделили в кристаллическом виде с выходом 91%. Гофманн и Ланде [1023] позднее показали, что конденсация bo-His-Phe-Arg(N02)-ОН (F 6—8) с H-Try-Gly-OBzl НС (F 9—10) сопровождается сильной рацемизацией остатка аргинина. Одна из фракций, полученная после дробной кристаллизации продуктов реакции и последующего гидрогенолиза, оказалась устойчивой к действию лейцинаминопептидазы [1017]. Из этой фракции после ее полного гидролиза удалось выделить в виде флавианата DL-аргинин.- [c.241]

Метод осаждения фосфорновольфрамовой кислотой [139], применявшийся для количественного разделения таких оснований, в настоящее время вытеснен ионофорезом и ионообменной хроматографией. Большой популярностью пользуются также методы разделения оснований в виде пикратов, пикролонатов и флавианатов. Они образуют очень хорошие кристаллы [140, 141], и их состав обычно является вполне определенным. Однако применение этих солей для систематического фракционирования оснований до некоторой степени осложняется явлениями соосаж-дения (флавианаты лизина, шстидина и аргинина пикраты лизина и оксилизина) [27]. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология