Гексоновые основания

Хроматографическое разделение гексоновых оснований на вофатите С [1009]. [c.246]

ГЕКСОНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ — устаревшее название диаминокарбоновых кислот, содержащих по шесть атомов углерода (см. Аргинин, Гистидин, Лизин). [c.412]

Аргинин, лизин и гистидин объединяют иногда в отдельную группу под. названием гексоновые основания (аминокислоты, имеющие основной характер, с шестью атомами углерода в молекуле). [c.303]

В силу этого последнего обстоятельства и назвали их проламинами. Что касается гексоновых оснований, особенно лизина, то их здесь мало или они отсутствуют полностью. [c.327]

Фосфопротеиды имеют ясно выраженный кислотный характер, объясняющийся отчасти содержанием в них фосфорной кислоты. В связи с этим свойством они легко растворяются в щелочах, образуя соли. В чистой воде фосфопротеиды не растворимы. Кроме фосфора, в них следует отметить наличие достаточного количества гексоновых оснований и триптофана. [c.329]

Серебряные комплексы аминокислот представляют только исторический интерес, так как с их помощью были открыты и впервые определены гексоновые основания. Описаны также красные комплексы с хромом и фиолетовые комплексы с кобальтом. [c.130]

В последующие годы [35] исследование было распространено на другие белки казеин, фибрин и белок красных кровяных клеток. В.место добавления серной кислоты в катодное отделение, через него пропускалась двуокись углерода. Содержимое средней секции охлаждалось проточной водой и перемешивалось. Полнота разделения зависела от времени, но для препаративных целей достаточно было ограничиться переносом 90% гексонового основания к катоду. После второго пропускания раствора он содержал от 98,5 до 100% основного азота. [c.241]

Андерсон [7] попытался переработать метод разделения путем переноса в электрическом поле в аналитический метод для аминокислот, но при этом ясно выявились большие трудности в устранении потерь и загрязнений аминокислот. Были рассмотрены возможные потери, обязанные различного рода электродным реакциям, которые в опытах Андерсона могли быть причиной постоянной потери 4% аминоазота. Подобно Фостеру и Шмидту, он также нашел некоторое количество неосновного азота, переходящего с гексоновыми основаниями в катодное пространство. Для противодействия этому [c.244]

Глутаминовая кислота, например, кристаллизуется прямо из концентрированного гидролизата, насыщенного хлористым водородом, цистин и тирозин отделяют благодаря их плохой растворимости в воде. Селективное отделение ароматических аминокислот удается выполнить с помощью адсорбции на активированном угле. Полученную при гидролизе смесь аминокислот лучше всего разделить хроматографически. Выделению отдельных компонентов предшествует обычно разделение на кислые, основные и нейтральные группы аминокислот, при этом большое значение имеют электрофорез и специфические иоиообменники. Раннее распространенные методы разделения, такие, как фракционная перегонка эфиров (по Фишеру), экстракция моноаминокарбоновых кислот н-бутиловым или амиловым спиртом (по Дакину), осаждение гексоновых оснований лизина, аргинина и гистидина фосфорновольфрамовой кислотой или флавиановой кислотой, теперь имеют только второстепенное значение. [c.39]

Глаголева-Маликова Е. М. К методике определения лимонной кислоты. Изв. АН. ЛатвССР, 1949, № 6, с. 121—124. Резюме на латыш, яз. Библ. 6 назв. 6960 Глаголеаа-Маликова Е. М. К методике определения гексоновых оснований. Изв. АН ЛатвССР, 1949, Л 9, с. 65—71. Резюме на латыш, яз. Библ. 7 назв. 6961 [c.267]

У полифункциональных ионообменников активные группы обладают, как известно, разной степенью диссоциации. По мере насыщения активных групп таких смол щелочными, соответственно кислотными ионами, остающиеся Н+- или ОН -ионы начинают избирательно сорбироваться некоторыми веществами, особенно если компоненты сорбируемой смеси различаются по своему кислотному или щелочному характеру. Подбирая нужное значение pH раствора (буфер), можно таким путем варьировать избирательность по отношению к ионам определенного рода, при этом имеет значение также величина и природа катиона, которым первоначально частично была насыщена смола следовало бы напомнить пример разделения гексоновых оснований по Виланду на вофатите С, частично насыщенном калием. [c.169]

На искусственном обменнике можно иногда достигнуть очень тонкого разделения, насыщая его перед применением в зависимости от поставленной задачи более или менее трудно вытесняемыми ионами. Виланду удалось разделить аминокислоты с помощью карбоксильной смолы (вофатит С) используя обменник в К-форме, сравнительно просто разделяют гексоновые основания. В нейтральном растворе обменник поглощает лишь аргинин н лизин, в то время как гистидин проходит в фильтрат. [c.428]

Можно белковый гидролизат экстрагировать нормальными бутиловым и пропиловым спиртами. Таким путем отделяют растворимые в указанных спиртах моноамииомонокарбоновые кислоты и пролин от дикарбоновых кислот и гексоновых оснований. [c.299]

Глютелины (г л ю т е н и и ы) найдены только в растениях, а именно лишь в семенах злаков, повсюду в сопутствии глиадинов. Есть указания на их близость к глобулинам. В качестве примеров можно назвать хорошо изученные глютенин пшеницы, оризенин риса и глютелин кукурузы. Глютелины не растворяются ни в воде, ни в солевых растворах, ни в спирте. Они легко растворяются только в очень разбавленных растворах щелочей и кислот. В них содержится сравнительно с другими белками (но не глиади-нами) много глютаминовой кислоты. Присутствуют в них также и все три гексоновых основания, хотя и в небольших количествах. В сущности, глютелины представляют гетерогелную смесь клеточных белков, полученную путем извлечения при помощи разбавленной щелочи остатка после удаления альбуминов, глобулинов и проламинов. [c.327]

Альбанезе[6] показал, что метод разделения соединений в электрическом поле с аналитическим определением гексоновых оснований может давать результаты, сравнимые с результатами, получаемыми химическими методами. Его прибор показан на рис. 19. Альбанезе применял на аноде мембрану Фостера и Шмидта и пергаментную [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология