Трипропиленгликоль

В книге описаны физические п химические свойства, методы получения, области применения, условия транспортирования, хранения и методы анализа ряда наиболее важных производных окисей этилена и пропилена этиленгликоля, ДИ-, три- и тетраэтиленгликолей, пропилен-, дипропилен-и трипропиленгликолей, эфиров гликолей и полимеров окиси этилена и окиси пропилена. Рассмотрены также токсические свойства указанных продуктов, условия обращения с ними. [c.2]

Пропиленгликоль, в отличие от этиленгликоля, практически не токсичен, ые опасен при вдыхании паров и случайном приеме внутрь [34, с. 3061. Токсичность пропиленгликоля и глицерина одного и того же порядка [4, р. 317]. В США с 1942 г. пропилен-гликоль признан безопасным для применения в пищевых продуктах, фармацевтических и косметических препаратах. Что касается ди-и трипропиленглпколя, токсичность их мало изучена. Вдыхание их паров из-за малой летучести продуктов, по-видимому, опасности не представляет. Ди- и трипропиленгликоли не оказывают раздражающего действия на кожу и глаза кроликов даже при длительном и повторном контакте [34, с. 1031. [c.32]

При работе с этиленгликолем, ди-, три- и тетраэтиленгликолями, а также ди- и трипропиленгликолями должны соблюдаться определенные правила, обеспечивающие безопасность обращения с продуктами. К этим правилам в первую очередь относятся герметизация аппаратуры, емкостей для хранения, тары, недопущение проливов (особенно горячих продуктов), защита органов дыхания индивидуальными средствами при попадании значительных количеств паров и аэрозолей в атмосферу, защита рук и других участков кожи при работе с гликолями (особенно с горячими). Пролитые гликоли Должны смываться обильным количеством воды [39]. [c.33]

Основные физические характеристики ди- и трипропиленгликоли приведены ниже (при 20 °С [35, р. 4], при 25 °С [23, р. 2]) [c.187]

Плотность трипр опил енг лик ОЛЯ и его водных растворов при различной температуре приведена на рис. 72 [23, р. 46]. Плотность водных растворов ди- и трипропиленгликоля выше плотности чистых соединений, т. е. при смешении их с водой происходит сжатие раствора. [c.189]

Температуры кипения дипропиленгликоля (ДПГ) и трипропиленгликоля (Т1ТГ) при различном давлении характеризуются следующими данными [15, с. 20 17, р. 81]. [c.189]

Зависимость давления насыщенных паров ди- и трипропиленгликоля от температуры показана на рис. 1, а давления паров водных растворов дипропиленгликоля на рис. 73 [23, р. 22]. Приведены также зависимости коэффициента преломления водных растворов дипропиленгликоля при 25 °С от концентрации (см. рис. 36, стр. 122), поверхностного натяжения дипропиленгликоля от температуры и его одных растворов от концентрации при 25 °С (см. рис. 62 и 63, стр. 177). [c.189]

Трипропиленгликоль является наиболее эффективным растворителем из гликолей. Он полностью смешивается с водой, другими гликолями и их простыми эфирами, бензолом, толуолом, стиролом, монохлорбензолом, о-дихлорбензолом, четыреххлористым углеродом, перхлорэтпленом, метиловым и этиловым спиртами, метилизобутилкарбинолом, а также с метилизобутилкетоном, моно- и ди-этаноламином, дибутилфталатом, этиловым и дихлорэтиловым эфиром, фенолом, касторовым, сосновым и талловым маслами [23, р. 9]. [c.194]

Растворимость ряда веществ в ди- и трипропиленгликоле составляет (в %) [c.194]

В качестве катализатора предложен также сернистый газ [57]. При его концентрации в воде 0,1% (pH раствора 2,2), мольном отношении воды и окиси пропилена, равном 12 1, температуре 30 °С в начале реакции и 75 °С в конце выход продуктов составляет 91 % пропиленгликоля, 7,9% дипропиленгликоля и 1,1% трипропиленгликоля. Полученный водный раствор гликолей нейтрализуется известью и подвергается ректификации. [c.201]

В промышленных условиях проппленгликолп получаются термической (некаталитическоп) гидратацией окпси пропилена прп температуре от 160 ро 200 °С и прп давлении около 1,6 МПа (16 кгс/см ) [16,6 . 343 63, р. 287]. Мольное отношение воды и окпси пропилена в смеси, поступающей на гидратацию, составляет около 15 1 (17,7% окпси пропилена). При этих условиях получается в виде товарных продуктов 85,5%1 пропиленгликоля, 13% дипропиленгликоля и 1,5% трипропиленгликоля. Технологическая схема производства пропиленгликоля аналогична схеме получения этпленглпколя. [c.203]

Применение пропиленгликоля, дипропиленгликоля и трипропиленгликоля [c.204]

Применение триироппленгликоля определяется тем, что он является отличным растворителем, превосходящим остальные гликоли по способности растворять различные органические соединения. Ряд веществ, которые вообще плохо растворяются в низших гликолях, в трипропиленгликоле растворяются лучше. Например, по сравнению с таким хорошим растворителем, как дипропиленгликоль, в трипропиленгликоле значительно лучше растворяются масла кокосовое — в 3 раза, ализариновое — в 1,3 раза, льняное — в 1,8 раза, оливковое — в 2,1 раза, а специальный бензин (растворитель для лакокрасочной промышленности) — в 1,4 раза. В трипропиленгликоле растворяется 16% смолы каурц, т. е. столько же, сколько и в триэтиленгликоле, что в десятки раз больше, чем в других гликолях (см. стр. 55 и 194). [c.208]

Именно позтому трипропиленгликоль применяется в качестве растворителя в тех случаях, когда другие гликоли не дают достаточно хороших результатов и когда имеют значение малая летучесть и высокая температура кипения зтого гликоля, а также возможность получения с его участием водорастворимых композиций (например, текстильных мыл, смазок, смазочно-охлаждающих змульсий, составов для снятия чернильных пятен) [23, р. 5]. Трипропиленгликоль, подобно другим гликолям, может применяться для получения жидкостей для гидротормозных систем, а также для получения сложных [c.208]

Эфир трипропиленгликоля и метанола Изобутап [c.84]

Рис. 12.1. Спектр Я/ Р С атомов углерода основной цепи трипропиленгликоля при шумовом подавлении спин-спинового взаимодействия с протонами [18].

В 1861 г. Озер впервые получил окись пропилена при дигидрогалогенировании 1-хлорпропанола-2 гидроокисью калия . Однако о полимеризации окиси пропилена ничего не было известно до 1927 г., когда Ливен и Уолти получили дипропилен- и трипропиленгликоли в результате взаимодействия окиси пропилена с пропиленглико-лем. Они же получили ди мети л диоксан и смесь различных простых эфиров при нагревании окиси пропилена в запаянной ампуле. [c.42]

Пропиленгликоль раньше получали из пропиленхлоргидрина обработкой его раствором карбоната натрия под давлением. В настоящее время в промышленности пропиленгликоль в основном получают некаталитической гидратацией пропиленоксида при температуре 180—260 °С, давлении около 1,6 МПа и мольном соотношение вода пропиленоксид около 15 1. При этих условиях получается в виде товарных продуктов, % (масс.) пропиленгликоля 85,5 дипропиленгликоля 13 и трипропиленгликоля 1,5. Технологическая схема производства пропиленгликоля аналогична схеме получения этиленгликоля гидратацией этиленоксида. [c.404]

Смотреть страницы где упоминается термин Трипропиленгликоль: [c.654] [c.263] [c.97] [c.6] [c.34] [c.172] [c.186] [c.187] [c.187] [c.187] [c.190] [c.654] [c.835] [c.594] [c.232] [c.76] [c.32] [c.25] [c.42] [c.37] [c.201] [c.657] [c.165] [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология