Дезокси маннит

Нитро-1-дезокси-ь-маннит и -сорбит, Ж1.135. Л -(2-Этилмеркаптоэтил) этиленимин М7,Х1Х,12. [c.62]

Обычно первая порция выпавших кристаллов представляет собой, главным образом, 1-нитро-1-дезокси-L-маннит, который легко очищают дальнейшей перекристаллизацией. [c.135]

К этому методу близок в принципе метод электролитического восстановления моносахаридов на ртутном катоде который находит применение в промышленности для производства сорбита из глюкозы Сорбит, полученный по этому способу, содержит заметное количество различных примесей (2-дезокси-0-сорбит, О-маннит, -сорбит, аллит, 1-дезокси-0-маннит и др.) которые образуются в результате побочных реакций в щелочной среде. [c.81]

При этой реакции образуются два изомерных соединения 1-нитро-1-дезокси-0-маннит и 1-нитро-1-дезокси-0-сорбит, различающиеся конфигурацией по второму углеродному атому. [c.62]

Последующее фракционирование показало, что на этой стадии иногда кристаллизуются только 1-нитро-1-дезокси-Д-ман-НИТ-1-С и /)-арабиноза. В этом случае после упаривания [c.447]

Обычно первая порция выпавших кристаллов представляет собой, главны.м образом, 1-нитро-1-дезокси-/.-.маннит, кччорьп легк ) очищают дальнейшей перекристал.тизацией. 1-Нитро-1-дезокси- -сорбит получают при концентрировании этанольлых растворов, оставши.кся после выделения эпимера. Получают 6,5 г (18,5%) [c.94]

Нитро-1-дезокси- ,-сорбит (I) и 1-нитро-1-дезокси- -маннит (II). К суспензии, содержащей 25 г L-арабинозы в 50 М.Л метанола и 90 мл нитрометана, прибавляют раствор метилата натрия, приготовленный растворением 5,3 г металлического натрия в 175 мл абсолютного метилового спирта, и смесь встряхивают на качалке. После встряхивания в течение 18 ч осадок гигроскопичной натриевой соли 1-нитро-1-дезоксиполиола отфильтровывают и промывают на фильтре холодным метанолом, эфиром и затем петролейным эфиром. Масса высушенной в вакуум-эксикаторе соли составляет 40—43 г (осторожно Держать дальше от огня, избегать ударов ). [c.135]

Нитроэтанольный метод (Соуден). В 1950 г. Соуден впервые осуществил конденсацию О-арабинозы с натриевой солью <2ци-формы 2-нитроэтанола в метаноле. Полученная смесь натриевых солей аци-форм дезокси-нитрогептитов была введена в реакцию Нефа, в результате которой получались О-гл/око-гептулоза XXI и О-манно-гептулоза ХХИ [c.327]

Из рис. 5.32 видно, что случаи несоответствия между теорией и экспериментом для алло-, гало-, манно-, галакто- и глюко-конфигураций совпадают с наличием в С4-конформерах р-в-аномеров и в соответствующих ангидридах смя-аксиальных в заимо-действий. Поэтому вполне возможно, что предположение об одинаковом изменении свободной энергии ЫЗр при образовании как этих ангидридов, так и ангидридов без смя-аксиальных взаимодействий (т. е. с идо-, альтро- и гг/ло-конфигурациями) не вполне обосновано . Дестабилизирующее влияние аксиальной гидроксильной группы при Сз изучено [147, 148] путем определения содержания 1,б-ангидро-3-дезокси-Б-гексопираноз в равновесии с соответствующими З-дезокси-о-гексопиранозами при 100 °С. Эти результаты, суммированные в табл. 5Л4, показывают, что степени образования ангидридов в данном случае являются промежуточными между соответствующими величинами для двух родственных гексоз, эпимерных по Сз. [c.284]

Интересно, что фенил-2-дезокси-а-0-глюкоз ид—соединение, близкое как к а-маннозидам, так и к а-глюкозидам,—медленно гидролизуется эмульсином. Сохранение этой активности при нагревании свидетельствует о том, что она обусловлена а-ман-нозидазой. Очевидно, замещение гидроксильной группы кольца маннозы (у С-2) на Н совместимо с энзиматической активностью. К сожалению, не было проведено исследование в сопоставимых условиях С р-изомером поэтому нет данных о том совместима ли также и активность относительно р-глюкозидов с такого рода модификацией цикла пиранозы. [c.614]

По-видимому, еще не получил объяснения интересный факт отсутствия мутаротации у хлоргидрата 2-амино-2-дезокси-в-ман-нозы (рис. 6-37) (и у соответствующего производного альтрозы) [187]. Мутаротацию обнаруживает свободное основание, а также хлоргидраты 2-амино-2-дезокси-в-глюкозы и 2-амино-2-дезокси-в-галактозы. Возможно, аксиальный (но не экваториальный) ион аммония замедляет скорость протонирования кислородного атома кольца настолько, что мутаротация становится слишком медленной, чтобы ее можно было наблюдать . [c.496]

Обычно первая порция выпавших кристаллов представляет собой, главным образом, l-нитpo-l-дeзoк и-L-маннит, который легко очищают дальнейшей перекристаллизацией. 1-Нитро-1-дезокси-L-сорбит получают при концентрировании этанольных растворов, оставшихся после выделения эпимера. Получают 6,5 г (18,5% от теоретического) 1-нит-ро-1-дезокси-1-маннита (I) и 6,6 г (18,8% от теоретического) 1-нитро-1-дезокси-1-сорбита (Н). После перекристаллизации из абсолютного спирта соединение (I) имеет т.пл. 133—134°, lafo +7° (вода), а вещество (II) —т.пл. 104— 106°, [a]f+9,5° (вода). [c.135]

Кривая зависимости оптической плотности при Х=267 от дозы облучения проходит через максимум при дозе, близкой к 3,2 10 рентген. Радиолиз на воздухе приводит к более интенсивному поглощению, чем облучение в вакууме . Все эти факты, а также присутствие большего количества редуцирующих веществ при облучении на воздухе, чем при радиолизе в вакуу- 0,воо ме, позволяют предположить , что в числе продуктов радиолиза глюкозы находится соединение с ионизируемой хромофорной группой, аналогичной енольной в 4-дезокси-5-кето-3,6-манно-лактоне или ендиольной в аскорбиновой кислоте Исчезновение окраски щелочного облученного раствора глюкозы при подкислении, возможно, связано с переходом окрашенной (кетонной или ендиольной) формы продукта радиолиза, содержащего хромофорные группы, в лактонную. Предположение о наличии промежуточных ендиольных форм в щелочных растворах моносахаридов было высказано еще в 1944 г. [c.135]

Для характеристики сиропообразного 6-дезокси-а-метил-1.-манно-пиранозида (а-ь-рамнонирапозида) образец (3 г) превращают в ацетат, обрабатывая 1 час при ЮО"" 9 мл пиридина и 18 мл уксусного ангидрида. Смесь выливают в воду со льдом, раствор выдерлтвают в течение ночи при 0 и затем отделяют бесцветные длинные иглы 2,3,4-три-0-ацетил-6-дезокси-а-метил-ь-маннопиранозида. Выход 2,6 г, т. пл. 86—87°, [а] —54 (в 1,1,2,2-тетрахлорэтане). [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология