Серебра соединения пирофосфат

Макро- и микроколичества серебра можно титровать солью Рейнеке в кислой и аммиачной среде [25]. При этом осаждаются соединения Ag[ r(NH3),(S N)4] и [Ag(NH3)J[ r(NH3)2(S N)4]. Определению не мешают большие количества никеля, цинка, алюминия и равные количества железа. Мешающее влияние меди маскируют пирофосфатом натрия. [c.98]

Следует добавить, что многие вещества мешают применению этого метода своей собственной окраской. К мешающим веществам относятся соли серебра, меди, висмута, платины, никеля, кобальта, титана, фториды, фосфаты, арсенаты, молибдаты и, в меньШей степени, сульфаты [ а также соли ртути (I), ртути (II) урана, рутения, осмия, мета- и пирофосфаты, оксалаты, большие количества солей кадмия, цинка, сурьмы (III) и марганца ]. Мешающее действие некоторых из них можно устранить, прибавляя к раствору роданид калия или аммония роданид р ути (II) или экстрагируя полученное окрашенное соединение эфиром или амиловым спиртом. При анализе солянокислых растворов хлорида железа (III) получаются лучшие результаты, чем при анализе сернокислых растворов , содержащих сульфат железа (III). [c.452]

КзР04-ЗВРз легко растворяется в воде, образуя кислый раствор. При нейтрализации холодного раствора и добавлении Ag осадок Ag3P04 не выделяется последний образуется только прн длительном стоянии или кипячении раствора. Таким образоЛ, гидролиз внутренней сферы происходит медленно и не полностью. Из раствора соединения пирофосфата с фтористым бором выделяется ортофосфат, а не пирофосфат серебра. [c.426]

Проведение опыта. Налить в три бокала раствор нитрата серебра. В один бокал добавить раствор динатрийортофосфата, в другой — пирофосфата натрия, в третий — метафосфата натрия. В первом случае выпадает желтый, в остальных двух случаях - -белые осадки соответствующих фосфатов серебра, так как произведения растворимости этих соединений очень малы. [c.74]

Серебро с дитизоном определяют также безэкстракционными методами в водной или водно-неводной средах. В растворе пирофос-фата [6] (растворяют дитизон в 0,1 N пирофосфате натрия при pH 10) определению не мешают Т1, Аз(111) и (V), А1, В1, Те, РЬ, и, 2п, N1, Со, Мо, Си и Сг измеряют интенсивность окраски розово-красной суспензии соединения серебра с дитизоном. [c.110]

Алексеев [38 ] пользовался при определении серебра двузамещенным дитизонатом. Согласно этому способу, дитизон растворяют в 0,1 н. растворе пирофосфата натрия (pH — 10). Так как пирофосфат натрия со многими двух- и трехвалентными ионами металлов образует устойчивые, растворимые в воде комплексные соединения, реакция иона дитизона НОг- с ионом Ag+ (Hg + реагирует аналогично) проходит относительно избирательно. В желтом растворе дитизоната образуется розово-красная суспензия, интенсивность окраски которой и измеряют. [c.147]

Ввиду того что соли серебра эфиров фосфорной и полифосфорных кислот нерастворимы в органической реакционной среде, было поед-ложено заменить их растворимыми солями третичных оснований. Однако и в этих условиях выходы эфиров пирофосфорной или три-фосфорной кислот оставались низкими вследствие ряда серьезных затруднений. Так, например, сполна этерифицированные промежуточные соединения неустойчивы, и обращение с ними должно быть весьма деликатным. Но как бы осторожно ни проводилась работа, полностью исключить побочные реакции обмена и диспропорционирования и, следовательно, образование смесей симметричных к несимметричных пирофосфатов не удается . В некоторых случаях более высокие выходы были достигнуты за счет реакций диалкилхлорфосфатов с солями моноэфиров ортофосфорной кислоты (вместс [c.514]

После того как стали доступными искусственные радиоактивные изотопы, были измерены растворимости разнообраз 1ых соединений, например фосфатов, пирофосфатов и гииофосфатов ряда металлов, молибдата кальция, фосфоромолибдата аммония, окисей тантала, гафния и кобальта, бромистого серебра [1086] и др. [1087]. [c.427]