Дитизон титрованный раствор

Экстракционное титрование. Экстрагируют ионы определяемого металла маленькими порциями титрованного раствора дитизона, каждый раз отделяя слой органического растворителя. Пока экстракция не закончена, экстракты окрашены в цвет, характерный для выделяемого дитизоната (обычно в красный). Когда экстракционное титрование закончено, экстракт получается зеленого цвета — это цвет избытка дитизона. Титр раствора дитизона устанавливают, титруя таким же способом раствор с известным содержанием определяемого металла. [c.127]

Титр раствора дитизона в органическом растворителе устанавливают ежедневно аналогичным способом по стандартному раствору соли соответствующего металла. Метод позволяет с удовлетворительной точностью определять микрограммовые количества серебра, платины, золота, меди, висмута и др. [88]. [c.73]

Раствор ацетата pmi/mu с титром по сере 0,0001 г/мл. В мерной колбе емкостью 500 мл растворяют 0,32 г высушенной окиси ртути в 50 ж л воды, содержащей 2 мл уксусной кислоты. Объем доводят до метки водой и титр полученного раствора устанавливают следующим образом 0,0120 г элементарной серы растворяют в н-гептане в мерной колбе емкостью 500 мл. Помещают 25 мл в перегонную колбу, приливают 10 мл соляной кислоты и поглощают выделяющийся сероводород ацетоновым раствором щелочи так же, как при проведении анализа. Затем раствор титруют ацетатом ртути с дитизоном. Титр раствора ацетата ртути по сере (в г/.мл) вычисляют по формуле [c.12]

Растворяют 0,0120 г элементарной серы в 500 мл -гептана (точно). Помещают 25 мл в перегонную колбу, приливают 10 мл соляной кислоты, поглощают выделяющийся сероводород ацетоновым раствором щелочи, затем раствор титруют ацетатом ртути в присутствии дитизона. Титр раствора ацетата ртути по сере (в г/мл) вычисляют по формуле [c.12]

Построить кривую титрования и вычислить титр раствора дитизона 1) по ртути 2) по цинку. [c.233]

Титр раствора дитизона устанавливают ежедневно по раствору нитрата висмута известной концентрации. [c.136]

Дитизон [1001]. Было предложено применять при титровании кобальта (также галлия, индия, цинка, кадмия, висмута и тория) в растворах, содержащих фосфат-ионы. Слабокислый раствор соли кобальта с pH 4,5, содержащий избыток раствора комплексона III, титруют раствором сульфата цинка в присутствии дитизона. В точке эквивалентности наблюдается резкий переход зеленой окраски в красную. [c.124]

Из сернокислых растворов [528] экстрагируют серебро хлороформным раствором дитизона, избыток реагента в экстракте отмывают разбавленным раствором аммиака экстракт взбалтывают с аммиачным раствором цианида калия и выделившийся дитизон титруют стандартным раствором нитрата свинца. Ошибка определения 0,005—0,03 мг серебра составляет +2%. [c.86]

Титр раствора дитизона устанавливают по стандарт ным растворам солей свинца, индия, цинка. [c.72]

В последующих титрованиях вначале прибавляют дитизон большими порциями, а под конец меньшими. Из последних нескольких титрований берут средний результат и рассчитывают титр дитизона по серебру. Кривая титрования серебра раствором дитизона представлена на рис. 68. Титр раствора дитизона проверяют ежедневно. [c.144]

Прибавляют двойное по объему количество ацетона или этилового спирта (20—40 мл) и порошок дитизона в таком количестве, чтобы раствор стал зеленым. Затем подогревают до 50° С и титруют раствором нитрата свинца, прибавляя его из микробюретки, до перехода зеленой окраски в красно-фиолетовую. [c.188]

Расчет ведут по той же формуле, по которой рассчитывают содержание свинца (см. ниже), но только титр раствора дитизона по свинцу заменяют титром этого раствора по меди. [c.141]

Т—титр раствора дитизона (выраженный в мкг свинца) [c.142]

Т—титр раствора дитизона, установленный по стандартному раствору соли ртути, мг/мл [c.145]

Сульфид никеля разлагается кислотой и выделившийся при этом сероводород поглощается щелочным раствором ацетона, титруется раствором уксуснокислой ртути в присутствии дитизона (индикатора). Содержание серы в анализируемом продукте рассчитывается по количеству оттитрованного сероводорода. [c.253]

При прямом титровании фосфатов раствором соли свинца [1172] при рн 2—3 в качестве индикатора применяют хлороформный раствор дитизона. Титруют до перехода зеленой окраски в фиолетовую. Метод применяют для определения фосфора в фосфатных удобрениях [1174]. В качестве индикатора применяют также эриох-ром черный Т (растворяют 0,2 г эриохрома черного Т в 5 мл С2Н5ОН и 15 мл триэтаНоламина) [950]. Титруют до появления красной окраски. Метод применяют для определения микроколичеств фосфора в органических веществах. Для определения микроколичеств фосфора применяют также титрование нитратом свинца в присутствии 2-азо-4-резорцина [1018]. Титруют до появления красного окрашивания. При содержании фосфора 20— 400 мкг средняя абсолютная ошибка определения составляет 2—3 мкг Р. При косвенном определении фосфатов с помощью нитрата свинца применяют окислительно-восстановительные индикаторы [732, 733]. Метод основан на осаждении РО/ в виде РЬз(Р04)2 нитратом свинца, избыток которого оттитровывают К4[Ге(СК)б1 в присутствии вариаминового синего и Кз[Ге(СК)б] в качестве индикатора. Титруют до перехода фиолетовой окраски в бледно-желтую. [c.37]

Раствор комплексного хлорида платины помешают в делительную воронку, добавляют НС1 так, чтобы в растворе ее содержание не превышало 25%, приливают 0,2—0,3 жл раствора хлористого олова, перемешивают и оставляют на несколько минут. Титруют раствором дитизона в четыреххлористом углероде, титр которого предварительно установлен по стандартному раствору платины. По мере титрования нижний органический слой удаляют из длительной воронки. Титрование ве- [c.138]

Количественное определение. Растворяют около 0,1 г испытуемого вещества (точная навеска) в 50 мл воды, добавляют 5 мл раствора гидроксида натрия (1 моль/л) ТР и 0,2 мл дитизона ИР и титруют раствором нитрата ртути (0,02 моль/л) ТР. Каждый миллилитр раствора нитрата ртути (0,02 моль/л) ТР соответствует 5,968 мг СйНцЫОгЗ. [c.276]

N1 401 (1 25) до перехода окраски в желтую. Нейтрализованный таким образом раствор переносят из стаканчика в делительную воронку емкостью 25 мл, обмывают стаканчик водой, стараясь, чтобы объем раствора в воронке не превышал 10 мл, и титруют раствором дитизона из микробюретки. Дитизон к исследуемому раствору прибавляют небольшими порциями, по 0 2—0,1 мл. После добавления каждой порции раствор встряхивают 5—6 раз. Образовавшийся при этом дитизонат серебра, окрашенный в желтый цвет, сливают. По мере титрования окраска дитизонового слоя становится красной, а затем розовой. Титрование заканчивают, когда раствор дитизона перестает окрашиваться серебром и приобретает свой первоначальный зеленый цвет. [c.298]

Пахомова и Высоцкая [402] титровали раствором дитизона в СНС1э золото, содержаш,ееся в рудах, породах, почвах, гумусовых веш,ествах, золе растений и животных, в водах. Чувствительность 0,2—0,3 мкг Аи, ошибка 20%. [c.131]

Приготовление и установка титра раствора дитизона [c.96]

Объемный метод. Метод заключается в непосредственном экстракционном титровании с помощью титрованного раствора соли металла группы дитизона. В этом случае применяемый растворитель не имеет значения, так как смешанные растворители не оказывают влияния. Стараются титровать растворы соли того же катиона, который предполагают впоследствии определять. Очень точные результаты дает титрование раствором соли серебра ( 0,2%). Обычные примеси дитизона при этом не оттитровываются и мало влияют на процесс титрования. [c.96]

Установка титра раствора дитизона [c.96]

Согласно рекомендуемому способу экстракционного титрования, после добавления каждой порции титрующего раствора дитизона смесь несколько секунд энергично встряхивают, 20—30 сек. отстаивают, наблюдают окраску органического слоя и спускают его в колбу Эрленмейера. Постукиванием о стенки сосуда принуждают опуститься вниз более крупные капли органического экстракта, плавающие на поверхности водной фазы. Раствор дитизона прибавляют в несколько меньшем количестве, чем это требуется для достижения точки эквивалентности. Переход окраски вызывают добавлением очень незначительного избытка титрующего раствора по сравнению с общим объемом израсходованного раствора дитизона. [c.98]

Спектрофотометрический метод установки титра раствора дитизона путем измерения максимального поглощения [c.99]

Ход определения. I. Установка титра раствора соли цинка. К 25л Л титрованного раствора ЭДТА приливают 10 мл ацетатного буферного раствора, 60 мл спирта и 1 мл раствора дитизона. Титруют раствором соли цинка до перехода окраски в красную. [c.700]

Металлоиндикаторами служат дитизон, дифенилкарбазон, вари-аминовый синий, ксиленоловый оранжевый. Для растворения осадка используют комплексон III [546], ацетат аммония [336] или смесь аммиака, NH4 I и винной кислоты, к которой затем добавляют комплексон III. Избыток комплексона III оттитровывают солью Zn или Mg +. При растворении осадка PbS04 в ацетате аммония ионы РЬ титруют раствором комплексона III. [c.96]

Ход определения. К 30 ЖЛ анализируемого раствора, содержащего около 10 мг галлия, прибавляют отмеренный объем титрованного раствора ЭДТА (1 мл этого раствора соответствует примерно 0,7 мг галлия), нейтрализуют до pH 2,8 и кипятят 1—2 мин для ускорения, реакции. Затем охлаждают раствор, прибавляют 10 мл ацетатного буферного раствора и столько спирта, чтобы концентрация его к концу титрования была равна 40—50%. Прилив 1 мл раствора дитизона, титруют раствором соли цинка до перехода окраски от серой к красной. [c.604]

Типовыми растворами называю т водные растворы солей металлов группы дитизона определенной концентрации. Обычно готовят растворы 25 мкМ, 25/2 мкМ, 25/3 мкМ (1 мкМ = 10 М) в зависимости от валентности металла и взаимодействия его с дитизоном (образование однозамещенных или двузаА4ещенных дитизонатов). Эти растворы применяют вместо неизвестных испытуемых растворов для калибровки при приготовлении шкалы сравнения ими пользуются для титрования. Для установки титра раствора дитизона пользуются титрованным 25 мкМ раствором нитрата серебра. [c.77]

К аликвотной части раствора прибавляют известный объем комплексона III для связывания А1, Fe и Ti, устанавливают pH 5—6 с помощью ацетатного буферного раствора, вводят винную кислоту и раствор (NH4)2HP04 для разрушения комплексоната титана. Избыток комплексона III титруют раствором Z n Ij по дитизону. Затем для разрушения комплексоната алюминия вводят насыщенный раствор NaF и освободившийся комплексон III титруют также. Расход Zn lj во втором титровании эквивалентен содержанию алюминия. [c.200]

Экстракционное радиометрическое титрование с графическим нахождением конечной точки было применено для определения ртути [937, 1327]. Определяемый элемент, меченный своим радиоизотопом, титровали раствором дитизона в СС14. Продукт реакции переходил при этом в экстракт. По мере добавления раствора титранта и перемешивания изменялась радиоактивность водной фазы и экстракта. [c.136]

Профильтрованный раствор взбалтывают с несколькими пор- ретка на циями разбавленного (1 100) раствора аммиака. Все экстра- 25 мл мик-кты соединяют в делительной воронке, прибавляют 50—100 мл робюретка органического растворителя, подкисляют 1 %-ным раствором на 2 мл ко серной кислоты и встряхивают. Перешедший в слой оргаииче- нические ского растворителя дитизон отделяют, разбавляют этим же колбы на растворителем до 500 мл и сохраняют под слоем 1%-ной сер- 250 мл проной кислоты в темной склянке. Перед определением раствор бирки дели-разбавляют тем же растворителем в 100 раз), титр раствора тельная во-дитизона устанавливают по стандартному раствору соли рту- ронка на ти, в 1 мл которого содержится 1,0 мкг ртути (см. методику) 200 мл 0,1 н. раствор ЭДТА (18,6 г препарата растворяют в воде и доводят объем раствора до 1 л) ацетатный буферный раствор (смешивают равные объемы 1 н. раствора ацетата натрия и 1 н. раствора уксусной кислоты) [c.424]

Дитизон, 0,002%-ный раствор в СС1 или H I3. Приготовление и необходимую очистку реактивов см. Свинец (стр. 140), Титр раствора дитизона устанавливают по стандартному раствору соли ртути, в 1 мл которого содержится 1,0 мкг ртути, проводя с ним те же операции, как при анализе пробы сточной воды. Если содержание ртути в анализируемой воде ниже 0,01 мг/л, применяют 0,0002%-ный раствор дитизона. [c.144]

Приготовление титрованного раствора дитизона. 0,25 г дитизона, имеющегося в продаже, растворяют в 50 мл четыре.ххлористого углерода в делительной воронке емкостью 300—500 мл, Затем добавляют 200 — 300 мл воды, 1—2 мл аммиака и сильно встряхивают смесь. При этом дитизон переходит в водно-аммиачный слой. Слой четыреххлористого углерода удаляют, а дитизоновый раствор смешивают с 100 мл чистого, перегнанного четыреххлористого углерода и несколькими каплями H2SO4. Энергичным встряхиванием переводят дитизон в слой четыреххлористого углерода, отделяют этот слой от водного, промывают два раза водой и профильтровывают через сухой фильтр в темную склянку, разбавляют его в 4—5 раз четыреххлористым углеродом. 1 мл приготовленного таким образом рабочего раствора дитизона соответствует примерно 10 мкг металла в I мл. Титр раствора устанавливают по стандартному раствору соответствующего металла. [c.139]

Обычно для йна.лизов по,льзую тся 25 / т Л растворами дитизона. В таких разбавленных растворах даже побочные реакции, обусловленные взаимодействием следов примесей, очень сильно сказываются на изменении титра раствора. Так, 10 мкМ раствор дитизона в специально очищенном нитробензоле заметно окисляется в течение нескольких часов. Большинсто растворителей квалификации ч. д. а. содержат следы примесей, которые со временем вызывают заметное изменение дитизона. [c.79]

Если из интенсивного позеленения следует, что раствор пе-ретитрован, то можно добавить небольшое количество титрованного раствора соли серебра и вновь титровать раствором дитизона до правильного перехода окраски. Добавленное количество миллилитров раствора серебра учитывают при расчете. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология